香蕉种质资源的AFLP鉴别与分类中DNA模板的制备

在运用AFLP技术进行香蕉种质资源的鉴别与分类时,成功的关键之一是HMW基因组DNA的成功制备和避免降解,为了获得高纯度的HMW香蕉模板DNA和清晰的AFLP指纹图谱,以粉蕉为试材进行了用不同方法从不同植物体部位提取香蕉DNA的研究。结果表明,以香蕉未展开的幼叶、成熟叶、新根为材料提取的DNA量足以进行AFLP分析,但考虑到取材的方便性,最好选用未展开的幼叶或成熟叶;用改进后的SDS、CTAB法均可以获得HMW基因组DNA和AFLP指纹图谱,SDS法(用氯仿异-戊醇溶液抽提3次)提取的DNA量将近是CTAB法提取的DNA量的2倍,但SDS法提取的DNA纯度不如CTAB法提取的高。两种方法提取的DNA片段大小一致,大约在16kb左右。

基于ISSR分子标记的广西香蕉种质资源遗传多样性分析

【目的】采用ISSR分子标记对13份广西收集引进和选育的香蕉种质资源进行遗传多样性分析,为广西香蕉品种改良及枯萎病抗性育种提供参考依据。【方法】从100条ISSR引物中筛选出多态性引物进行PCR扩增,利用PoPgen 1.32计算遗传多样性指数,DICE法计算遗传相似系数。利用非加权平均距离法(UPGMA)进行聚类分析。【结果】共筛选出8条扩增产物条带清晰、多态性好的ISSR引物,利用其从13份香蕉种质材料中扩增出234条条带,平均每条引物扩增出29.25条条带,其中多态性条带229条,多态性比率97.86%,平均观察等位基因数(Na)1.9786、有效等位基因数(Ne)1.4023、Shannon多样性信息指数(I)0.2603、Nei’s基因多样性指数(H´)0.4135。13份香蕉种质材料的遗传相似系数为0.50~0.90,其中,巴贝多与GK1的遗传相似系数最小,为0.50,抗枯1号与抗枯5号的遗传相似系数最大,为0.90。在遗传相似系数0.59处可将13份香蕉种质资源聚成四大组,其中第Ⅱ组在相似系数0.74处被分为a和b亚组。在遗传相似系数0.90处可将13份香蕉种质材料完全区分开。【结论】广西香蕉种质资源的遗传多样性非常丰富。利用ISSR分子标记可将遗传背景及形态特征不同的香蕉种质资源进行有效分类,可用于香蕉种质资源分类、亲缘关系鉴定及辅助育种等研究。

广西蕉类种质资源概况及其育种创新利用前景

作物种质资源的调查、收集、评价、创新利用是品种选育和遗传改良的基础和条件。对广西野生蕉类种质资源的初步调查、收集情况和香蕉品种的栽培、生产现状进行了概述,分析了蕉类种质资源的创新利用和新品种选育的潜力和前景。

香蕉种质资源研究与利用状况

Simmonds等创立和不断完善的可计数分类方法为芭蕉属植物分类奠定了良好的基础;而同功酶技术、RFLP技术、RAPD技术、SSR技术等的发展和有效应用,使芭蕉属种质资源研究和利用得到了长足的发展。

长走茎类野生蕉田间保存技术

长走茎类野生蕉引种时保留部分地下茎;田间保存采用小区块种植,区块间设置保护行作为品种(品系)间缓冲;保护行内先行种植栽培香蕉培育蕉园下层共生植物;截杆处理促进野生蕉无性繁殖,新生的吸芽与母株通过地下走茎相连,共同组成生长较为稳定的野生蕉株丛,有效提高长走茎类野生蕉引种及田间保存成活率,为野生蕉种质资源的田间保存提供技术参考。

天宝野生蕉植物学特性观测

初步观测福建省漳州天宝野生蕉(Musa spp.)的分布及其植物学特征,为开发利用该资源提供依据。