赤霉素(GA_(3))对干旱胁迫下鸡冠花种子萌发的影响

采用不同浓度的PEG-6000模拟干旱环境,研究不同浓度的外源赤霉素(GA_(3))对干旱迫下鸡冠花种子萌发的影响。结果表明,低浓度的PEG-6000可以促进鸡冠花种子的萌发,但随着浓度(干旱胁迫程度)的增加会抑制种子胚根胚轴的生长,破坏细胞膜过氧化物系统,降低SOD和POD的活性,减少可溶性蛋白的积累。0~200 mg/L的赤霉素可以显著提高轻度和中度干旱胁迫环境中鸡冠花种子的发芽率、发芽势以及SOD、POD保护酶的活性,在一定程度上减缓MDA含量的增加速率,促进可溶性蛋白的积累。适当浓度的GA_(3)浸种可以有效缓解中低强度干旱胁迫对鸡冠花种子萌发抑制影响。

鸡冠花(Celosia cristata Linn)对Cs和Sr的胁迫反应及其积累特征

通过水培试验研究了不同浓度133Cs和88Sr对鸡冠花(Celosia cristata Linn)幼苗株高、根长、叶绿素和丙二醛等的影响及植株对2种元素的积累特征。结果表明,低浓度(0.1和0.5mmol/L)133Cs和88Sr处理下,鸡冠花幼苗的株高和根长与对照无显著差异,但高浓度(1.0和5.0mmol/L)的133Cs和88Sr会抑制其生长;鸡冠花幼苗的叶片、茎段和根部干重随着133Cs和88Sr处理浓度的增加而减少。133Cs和88Sr在鸡冠花幼苗体内的分布均为根部>茎段>叶片。随核素133Cs和88Sr浓度的上升,鸡冠花幼苗叶绿素含量均呈先升再降趋势,而MDA含量呈先降后升趋势。

鸡冠花离体快繁及多倍体诱导

以鸡冠花顶芽为外植体,研究其离体快繁程序并在无菌体繁殖条件下探索了秋水仙素溶液不同浓度和时间处理对鸡冠花的诱变效应。快繁研究结果显示:最适初代培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;以芽和茎段为培养对象诱导产生不定芽的最适培养基分别是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L;最佳生根培养基是1/2MS+IBA0.4mg/L。采用浸泡法将鸡冠花营养芽在0.05%、0.1%、0.15%和0.2%不同秋水仙溶液浓度下分别处理12h、24h、36h和48h,并对诱导处理后获得的再生植株进行鉴定,得出以0.15%秋水仙素溶液浸泡36h为诱导多倍体的最佳处理组合,诱导率达23.3%。

鸡冠花栽培基质研究

选用 7种基质 ,施用“绿泉”植物营养剂 ,进行鸡冠花 (Celosiacristata)基质试验 ,并以土壤栽培作对照 ,比较不同基质对鸡冠花的影响 ,从而筛选出适合鸡冠花也适合家庭园艺并可就地取材 ,既廉价又环保的最佳基质。结果表明 ,不同基质在促进鸡冠花植株长高、茎长粗和花冠生长等方面差异显著 ;其中基质E(泥炭 +煤渣 +珍珠岩 ) ( 1∶1∶1)和C(蛭石 +珍珠岩 +煤渣 ) ( 1∶1∶1)

植物生长调节剂对鸡冠花愈伤组织生长及花色素苷积累的影响

通过不同种类和水平植物生长调节剂对鸡冠花愈伤组织生长及花色素苷积累的影响。试验实验结果表明:2,4-D0.2+BA1,2,4-D0.2+KT5,NAA2+BA1和IAA2+BA1为适合愈伤组织生长和花青素积累的几种组合,其中以2,4-D0.2+BA1组合的培养基效果最好,愈伤组织鲜重增长最快且花色素苷产量最高。

播种期对不同品种鸡冠花观赏性及结实性的影响

探讨了播种期对头状鸡冠花和羽状鸡冠花观赏性及结实性的影响。试验结果表明:播种期对两个品种鸡冠花的生育期有显著影响,头状鸡冠花观赏的最佳播期为5月31日左右,采种的最佳播期为6月30日左右;羽状鸡冠花观赏和采种的最佳播期均为6月15日左右。

离子注入诱变鸡冠花M1代形态变异的研究

对经离子注入处理后的3个品种的变异鸡冠花M1代的生长发育和形态变异进行了研究。结果表明:JTM变异的生长发育期比原品种有提早趋势,花冠变紧凑,株高、冠幅、叶形指数和分枝上也有显著变异;YH变异的真叶初始期、出苗期略比原品种早,而抽冠、初花和盛花比原品种晚,花色由鲜红变为深红,株高、冠幅、叶形指数、叶片数、分枝、主花穗长上也有显著变异;ZTH变异的生长发育期与原品种相比略提早,花型变为圆头状,花色有变异为黄色的,株高、分枝和主花穗长上有显著变异;变异均结种子,且有很高的观赏价值。

培养基组分对鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的影响

本试验研究了不同基本培养基对凤尾鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的影响。试验实验结果表明,在所试的10种基本培养基中,MS,LS,B_5这三种基本培养基既可促进愈伤组织生长,又能促进花青素积累,其中LS效果最好。

碳源和氮源对鸡冠花愈伤组织生长及花色素苷积累的影响

研究不同碳源和氮源对鸡冠花愈伤组织生长及花色素苷积累的影响。试验实验结果表明。在7种所试验碳源中．以蔗糖效果最好。30～40g·L^-1的浓度对愈伤组织生长和花色素苷的积累较为有利。浓度高至90g·L^-1时花色素苷的含量最高，但不利于愈伤组织的生长。培养基中的总含氮量以30m mol·L^-1为宜。浓度大时促进花色素苷的积累．但对愈伤组织的生长不利。以NH4^＋作唯一氮源时。会对愈伤组织的生长起抑制作用。

短期极端高温对鸡冠花种子活力及早期幼苗生理特性的影响

为明确鸡冠花(Celosia cristata)种子对短期高温的耐受性,种子经短期高温处理30 min,采用纸上发芽法测定种子活力及早期幼苗生理指标。结果表明,60℃下,鸡冠花种子的相对发芽率、发芽势、相对发芽指数分别为101.68%、70%、101.41%,而相对伤害率仅为-1.41%,其早期幼苗根系长度与侧根数、根系活力、叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)含量与对照的差异不显著(P>0.05),而过氧化物酶(POD)与过氧化氢酶(CAT)活性显著高于对照(P<0.05)。温度再升高,种子活力逐渐降低,早期幼苗CAT活性、根系活力与叶绿素含量均迅速降低。这说明鸡冠花种子可耐受的短期极限高温为60℃,且CAT对高温较SOD与POD敏感,可作为评价植物对短期高温反应的一个指标。

花色素苷含量高的鸡冠花愈伤组织系的筛选

以凤尾鸡冠花 (Celosiacristatavar.pyramidalis)无菌苗下胚轴为外植体 ,于添加 0 .lmg·L-12 ,4-D和 0 .5mg·L-1BA的B5培养基上诱导出产花色素苷的愈伤组织。在愈伤组织的继代过程中 ,筛选出二种不同颜色的花色素苷含量高的愈伤组织系JSA10 (洋红 )和JSA2 5 (橙红 )。比较研究JSA10和JSA2 5愈伤组织生长及花色素苷的产量 ,其生长曲线均呈“S”形。花色素苷的积累主要在愈伤组织的缓慢生长期。JSA10的生长及花色素苷的积累能力均强于JSA2 5。

鸡冠花诱变选育系和栽培选育系的SRAP分子鉴定

以冠状鸡冠花"早水鸡冠"及其诱变选育系、羽状鸡冠印度系列中的2个品种为试材,应用SRAP分子标记技术分析其遗传多样性。结果表明:从64对引物组合中筛选出双引物组合me6/g38,具有遗传多态性,可在分子水平上区分这6种供试材料。NTSYS-pc聚类分析(UPGMA)构建了SRAP分子图谱,"早水鸡冠"及源自其的卫星搭载处理后经多代选择的3个诱变选育系可聚为一类,2个印度系品种聚为一类,表明SRAP可用于鸡冠花品种资源鉴定与遗传多样性分析。

铵态氮/硝态氮对鸡冠花试管开花的影响

[目的]探讨铵态氮/硝态氮对鸡冠花试管开花的影响。[方法]调节激素配比及铵态氮/硝态氮比例,研究其对鸡冠花试管开花的影响。[结果]当NAA浓度为0.1 mg/L时,鸡冠花试管开花率可达66.67%;当6-BA与NAA配合使用时,开花率都较高,最高达60.00%,最低达26.67%。MS中铵态氮/硝态氮比值为10∶50时,鸡冠花试管开花率最高。[结论]激素可促进鸡冠花试管开花,铵态氮/硝态氮比值低时有利于鸡冠花试管开花,铵态氮/硝态氮比值高时对鸡冠花试管开花不利,甚至会造成植物铵中毒。

不同盐胁迫下鸡冠花种子萌发期的耐盐性研究

以鸡冠花种子为试材,采用不同浓度NaCl、Na2SO4、Na2CO3溶液处理,对不同盐胁迫下鸡冠花种子的发芽特性进行统计分析。结果表明,3种钠盐对鸡冠花种子的萌发都有抑制作用,随着盐浓度的增加,抑制作用逐渐增强,其中以Na2CO3的抑制作用最强。

高空气球飞行对鸡冠花籽粒产量及籽油脂肪酸组分的影响

利用高空气球搭载了2个品种鸡冠花(CelosiacristataL.)的种子,进行空间诱变处理。飞行高度为40112km,飞行时间近3h54min,回收后播种栽培,采收子一代(SP1)种子,对其千粒重、单株籽粒重、籽油含量和脂肪酸组分进行测定分析,并与地面对照组进行比较。试验结果表明,SP1代种子千粒重、单株籽粒重、分枝穗数均比对照明显增加。2个品种SP1代籽油含量分别比对照提高6.3%、5.1%。籽油中脂肪酸组分无明显变化。但是,主要脂肪酸含量与对照组相比发生显著差异。例如,黄色普通鸡冠籽油中MUFA含量比对照增加38.7%,PUFA则降低8.7%。高空诱变对不同基因型品种的鸡冠花籽油脂肪酸合成产生了不同的效应。

卫星搭载鸡冠花种子SP2代的生长、发育与性状变异研究

对卫星搭载处理的鸡冠花SP2代种子萌发、植株生长、开花以及主要性状在群体中的变异进行了观察。与对照比较,SP2种子发芽势提高,发芽率有所下降,萌发延迟。群体茎粗与对照相比显著增加;选择系在株幅、茎粗间出现了较大差异。在SP2株系间开花时间和花期出现了明显分离,株系群体中有花期明显提前和延迟的单株出现。20个株系中有16个株系的单株种子量比对照显著减少。在SP2株系中株高、株幅呈非正态分布,茎粗和花期呈偏正态分布。在处理的株系群体中有植株显著高大、多分枝、叶色、叶型、冠型、冠色及花期等显著性状变异出现,产生性状变异的单株频率为0.07%-1.26%,表明空间诱变所产生的变异性状开始在SP2代出现。

新疆鸡冠花食用色素粗成分与有害微量元素含量的测定

本文以自制新疆鸡冠花(Celosia cristata L.)花食用色素为实验材料,分别对色素中的灰分、总糖、粗蛋白、粗脂肪、氨基酸总量和有害微量元素AS、Pb、Hg和Ca的含量进行了检测。结果表明:色素中各种成分的含量分别为:灰分18.6％,总糖1.06％,粗蛋白5.16％,粗肪脂0.13％,氨基酸总量5.08％;有害微量元素含量分别为:As0.033mg/kg,Pb0.038mg/kg,Hg0.18mg/kg,Cu0.061mg/kg。

黄色鸡冠花的组织培养研究

[目的]为黄色鸡冠花规模化生产提供依据和参考。[方法]用黄色鸡冠花的种子进行无菌萌发,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究。[结果]黄色鸡冠花种子的灭菌采用浓度75%乙醇表面消毒60s和0.1%HgCl2消毒8min的处理方式效果最好;在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.050mg/L培养基上可以很好地诱导产生愈伤组织,产生丛生芽的数量最多;生根的最适培养基为:1/4MS+IBA0.3mg/L,生根率达93%。[结论]该组织培养体系适合应用于生产。

鸡冠花试管开花初探

以鸡冠花种子为外植体获得无菌苗进行试管开花实验,结果表明:植物激素影响鸡冠花试管花形成发育,以6-BA 1.0mg/L+NAA0.2mg/L为促进试管苗开花的最适激素浓度组合;环境条件影响植物的开花,随着光照强度的提高,试管苗开花率提高,花色更鲜艳;营养水平不同对开花有影响,培养基中的大量元素减半,NH_4NO_3含量减半,均利于试管开花。

外源一氧化氮供体SNP对几种草花种子发芽的影响

以硝普钠(SNP)为一氧化氮(NO)供体,研究了0(CK),10,100,500,1000,1500,2000μmol.L-1SNP浸种对几种草花种子发芽的影响。结果表明,SNP浸种可以促进几种草花种子的萌发,不仅提高了发芽势、发芽率、发芽速度,而且缩短了发芽进程。SNP促进种子的萌发与其浓度和草花种子种类密切相关性。其中以1000μmol.L-1浓度对银叶菊种子、100μmol.L-1浓度对鸡冠花种子及1500μmol.L-1浓度对金鱼草种子的处理的综合效果最好。