矮牵牛四倍体的诱导及其形态特征

采用0.2%浓度的秋水仙素分别对1叶1心期的矮牵牛进行3 d诱导处理,变异率达到5.7%。变异植株经染色体数目鉴定有四倍体、非整倍体和嵌合体。与正常二倍体植株相比较,四倍体植株生长缓慢,生长期延长,气孔变大,叶色浓绿,叶形指数减小,叶厚度增加,花瓣褶皱,柱头、花药变大,成熟花粉中有四孔花粉出现,单果的种子数目减少,种子体积变大。

矮牵牛愈伤组织的诱导及植株再生研究

以矮牵牛无菌苗为材料,研究不同激素配比对其不同外植体愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根诱导的影响。结果表明:叶柄为诱导愈伤组织的最佳器官。最佳愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L,最佳愈伤组织分化培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率可达100%,生根后移栽成活,获得再生植株。

矮牵牛‘漫波红色’再生及遗传转化体系的初步建立

以矮牵牛‘漫波红色’无菌苗叶片为外植体,建立无菌再生体系,并在此基础上建立其遗传转化体系。结果表明,诱导矮牵牛叶片分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L NAA;最适出芽和生根的卡那霉素筛选压分别为100 mg/L和20 mg/L;最适头孢霉素抑菌浓度为200 mg/L。

矮牵牛组织培养及不同基质对生根的影响

以矮牵牛幼苗茎段为外植体,研究了不同培养基对矮牵牛丛生芽诱导及生根的影响,以及不同基质的生根效果。结果表明:矮牵牛最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30%,pH 5.8,分化率为92.17%;生根培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L,生根率达到93.23%。在各种基质中,珍珠岩+蛭石+草炭土组合生根效果最好,并且与琼脂培养基比较更适于移栽。

矮牵牛花药培养的研究

研究了不同材料消毒方式、不同种类和浓度的激素对矮牵牛花药培养的影响。结果表明:1mol/LHCL1min+75%酒精30s+0.1%升汞8min的消毒方式效果最佳;Nitsch+2,4-D0.2+NAA0.5+BA0.2的愈伤组织诱导率最高;分化培养基中只有MS+NAA0.1+BA2.0形成了不定芽,且分化率较低,为23.8%,针对这一问题需要做更为深入的研究。

新疆野扁桃自交不亲和相关基因PetSSK1转“梦幻”矮牵牛的研究

以新疆野扁桃(Prunus tenella)花粉为试材,构建其自交不亲和性相关基因PetSSK1的植物表达载体pCAMBIA1303-PetSSK1,采用根癌农杆菌介导法,将该基因导入矮牵牛,并研究了不同种类及浓度抗生素对矮牵牛再生的影响。结果表明:该试验成功获得了转化新疆野扁桃自交不亲和相关基因PetSSK1的矮牵牛植株,并筛选出矮牵牛的卡那霉素(Kan)和头孢霉素(Cef)的敏感浓度分别为25、300mg·L^(-1),并进一步通过PCR分子检测确认其为转基因阳性植株。