接种丛枝菌根真菌对盐胁迫下月见草生理及次生代谢产物的影响

以月见草为试验材料,进行盆栽试验。采取双因素试验设计,设置无NaCl对照和150 mmol/L NaCl胁迫处理以及分别接种幼套近明球囊霉(Claroideoglomus etunicatum)、摩西斗管囊霉(Funnelifor mismosseae)、根内根孢囊霉(Rhizophagus intraradices)和不接种丛枝菌根真菌(AMF)处理,研究接种不同的AMF对盐胁迫下月见草的生长、生理以及次生代谢产物的影响,以期为增强月见草的耐盐性提供新方法。结果表明:盐胁迫下,与未接种AMF的月见草相比,接种AMF的月见草的株高、根长、基径、地上干质量和地下干质量均显著提高,同时,月见草叶片的叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、总黄酮和总酚的质量分数均显著提高,此外,净光合速率和抗氧化酶活性也显著增强,然而,丙二醛质量摩尔浓度显著降低。说明接种AMF可以提高盐胁迫下月见草的光合能力和渗透调节能力,增加抗氧化酶活性,促进次生代谢产物的积累,从而促进其生长发育。综合月见草的各个指标发现,接种AMF能够提高月见草的抗盐能力,不同AMF对月见草耐盐性的提升效果不同。其中以接种根内根孢囊霉对提高月见草耐盐性的效果最为显著,摩西斗管囊霉次之,幼套近明球囊霉的效果较差。

封面植物介绍——总状绿绒蒿

总状绿绒蒿(Meconopsisr acemosa Maxim.)为罂粟科绿绒蒿属一年生草本,高20~50 cm,全体被黄褐色或淡黄色坚硬而平展的硬刺。茎圆柱形,不分枝。基生叶及下部茎生叶长圆状披针形、倒披针形或稀狭卵形、条形。总状花序有多达14朵花。萼片长圆状卵形,外面被刺毛,早落。花瓣5~8,倒卵状长圆形,天蓝色或蓝紫色,有时红色。蒴果倒卵形或椭圆状长圆形,密被刺毛。花期5-8月,果期7-11月。总状绿绒蒿是中国特有植物和著名的高山花卉,享有“高山牡丹”的美誉。这种草具有一定的药用价值,在高原上是常用的藏药。产甘肃南部、青海南部和东部、四川西部和西北部、云南西北部和西藏,分布于海拔3000~4600(~4900)m的流石滩、高山草地、高山灌丛或林下。由于特殊的生长环境以及人为采挖原因导致该种的野外现存植株数量逐渐减少。

封面植物介绍——总状绿绒蒿

总状绿绒蒿(Meconopsis racemosa Maxim.)为罂粟科绿绒蒿属一年生草本,高20~50 cm,全体被黄褐色或淡黄色坚硬而平展的硬刺。茎圆柱形,不分枝。基生叶及下部茎生叶长圆状披针形、倒披针形或稀狭卵形、条形。总状花序有多达14朵花。萼片长圆状卵形,外面被刺毛,早落。

封面植物介绍——总状绿绒蒿

总状绿绒蒿(Meconopsis racemosa Maxim.)为罂粟科绿绒蒿属一年生草本,高20~50 cm,全体被黄褐色或淡黄色坚硬而平展的硬刺。茎圆柱形,不分枝。基生叶及下部茎生叶长圆状披针形、倒披针形或稀狭卵形、条形。总状花序有多达14朵花。萼片长圆状卵形,外面被刺毛,早落。花瓣5~8,倒卵状长圆形,天蓝色或蓝紫色,有时红色。蒴果倒卵形或椭圆状长圆形,密被刺毛。花期5-8月,果期7-11月。

葫芦巴叶绿体基因组密码子偏好性分析

为探究葫芦巴(Trigonella foenum-graecum L.)叶绿体基因组密码子的使用偏好性,利用Codon W 1.4.2和在线软件CUSP对筛选到的50条蛋白质编码序列密码子进行分析。结果表明:葫芦巴叶绿体基因组密码子末位碱基以A/U为主,GC含量仅为26.25%。ENC取值范围为35.05~53.66,且ENC值>45的有20个,说明葫芦巴大部分基因编码序列的密码子偏性较强。RSCU≥1的密码子有30个,其中16个以U结尾、13个以A结尾。中性绘图分析、ENC-plot分析及PR2-plot偏倚分析结果发现,葫芦巴叶绿体基因组密码子使用偏好性受到突变压力等多种因素的影响,主要因素为自然选择。最终筛选出GCU,AGA,CGU等21个密码子为最优密码子。

矮牵牛PhSPL9b基因的克隆及功能分析

为研究SPL(SQUAMOSA-promoter binding protein-like)转录因子在矮牵牛成花转换中的作用,克隆矮牵牛PhSPL9b基因,并将该基因对应的miR156/157靶位点进行点突变获得rPhSPL9b,将PhSPL9b和rPhSPL9b分别构建超量表达载体,转化矮牵牛和拟南芥,最终获得拟南芥35S∶∶PhSPL9b与35S∶∶rPhSPL9b转基因植株以及矮牵牛35S∶∶PhSPL9b转基因植株。研究结果显示,过表达PhSPL9b和rPhSPL9b导致拟南芥莲座叶显著减少,花期明显提前,其中35S∶∶rPhSPL9b转基因表型更为明显;过表达PhSPL9b促进矮牵牛提前开花。RT-PCR和qRT-PCR分析结果显示,表型明显的转基因株系中,PhSPL9b基因表达量均显著高于对照。转录激活实验结果表明,PhSPL9b是一个具有转录激活活性的转录因子。以上结果表明,矮牵牛PhSPL9b基因对开花时间具有重要调控作用,其功能具有保守性,同时,它可能是通过转录激活下游基因的表达而影响植物开花。

金鱼草KNOX基因家族鉴定及调控其雄蕊瓣化的候选基因挖掘

【目的】KNOX(KNOTTED1-like homeobox)转录因子家族在植物生长发育及花器官发育中发挥重要作用。文章旨在鉴定并分析金鱼草(Antirrhinum majus)KNOX转录因子,挖掘出调控金鱼草雄蕊瓣化的关键候选基因。【方法】采用生物信息学方法,在金鱼草全基因组水平鉴定AmKNOX基因,并对其基因结构、蛋白理化性质、亚细胞定位、系统进化关系、染色体定位、启动子顺式作用元件及转录因子结合位点等进行分析,并利用金鱼草雄蕊瓣化和非瓣化材料进行RNA-seq分析和qRT-PCR验证,挖掘出候选基因。【结果】从金鱼草中共鉴定出11个AmKNOX基因,都具有KNOXⅠ、KNOXⅡ、ELK和HOX 4个相对保守的区域,分为ClassⅠ(AmKNOX1、AmKNOX2、AmKNOX3、AmKNOX9和AmKNOX11)和ClassⅡ(AmKNOX5、AmKNOX4、AmKNOX7、AmKNOX10、AmKNOX6和AmKNOX8)2类。AmKNOXs蛋白包含282~406个氨基酸,均定位于细胞核中。启动子顺式作用元件分析结果显示,AmKNOXs家族成员可参与植物生长、激素和非生物胁迫响应,且AmKNOXs存在大量与植物生长发育、器官分化和逆境生理调节相关的转录因子结合位点。RNA-seq和qRT-PCR分析表明AmKNOX家族基因在金鱼草正常雄蕊和瓣化雄蕊中显著差异表达。【结论】本研究共鉴定出11个AmKNOX成员,最终挖掘出5个正向(AmKNOX5、AmKNOX10、AmKNOX6、AmKNOX4和AmKNOX9)以及1个负向(AmKNOX11)调控雄蕊瓣化的AmKNOX候选基因。其中AmKNOX5基因在瓣化雄蕊中的表达量比正常雄蕊中高2703%,推测其功能非常重要,该研究为后期深入解析金鱼草花型发育分子机制和遗传改良奠定了基础。

盖草能对不同花卉品种种子萌发特性的影响

以雏菊(Bellis perennis)、翠菊(Callistephus chinensis)、蛇鞭菊(Liatris spicata)、矢车菊(Centaurea cyanus)、白晶菊(Chrysanthemum paludosum)和硫华菊(Cosmos sulphureus)花卉种子为试材,采用不同浓度盖草能溶液处理种子,研究除草化学药剂对花卉种子萌发特性的影响,比较6种花卉种子的耐药性,以期为科学用药提供参考依据。结果表明:在试验浓度范围内,翠菊、雏菊种子在1.5 mg·L^(-1)盖草能处理下,对发芽率、发芽势、发芽指数无抑制作用;蛇鞭菊在1.0 mg·L^(-1)盖草能处理下,对发芽率和发芽指数无抑制,而发芽势则在0.5 mg·L^(-1)浓度下才未受到影响;矢车菊、硫华菊种子萌发受抑制作用明显,发芽率、发芽势、发芽指数显著降低;在不同处理下进行不同品种的综合比较,翠菊和雏菊的萌发指标均显著高于其他4个品种;翠菊种子发芽时间无延迟效果,雏菊和白晶菊影响只延迟了1 d,蛇鞭菊、矢车菊、硫华菊种子发芽时间随着浓度的升高而延迟,在1.5 mg·L^(-1)浓度处理下分别延迟了2、3、2 d;盖草能对翠菊起到促根抑芽的效果,幼芽比根对盖草能更敏感;当这6种草花种子芽长开始生长后均受到不同程度的抑制,这说明在草花种子后期发芽后,不宜再喷施盖草能除草剂防除杂草。综上所述,雏菊、翠菊种子萌发阶段属于盖草能耐受性品种,播种萌发期的适宜浓度是1.5 mg·L^(-1)以下;蛇鞭菊次之,播种萌发期的适宜浓度是0.5 mg·L^(-1)以下;白晶菊、矢车菊、硫华菊对盖草能极度敏感,不能使用盖草能作为芽前除草剂。

金鱼草WAK/WAKL基因家族鉴定及抗核盘菌候选基因挖掘

【目的】鉴定金鱼草细胞壁相关受体激酶(Wall-associated kinase,WAK)及类WAK蛋白(WAK-like kinases,WAKL)基因家族成员,并挖掘抗核盘菌的候选基因,为深入解析金鱼草抗核盘菌的WAK/WAKL分子调控机制提供理论参考。【方法】以拟南芥WAK/WAKL家族蛋白为参考序列,利用生物信息学方法从金鱼草基因组数据库中鉴定出WAK/WAKL基因家族成员,并对其理化性质、系统发育、基因结构、保守基序、顺式作用元件及共线性关系等进行预测分析,并通过转录组测序和实时荧光定量PCR对该家族基因在金鱼草抗感核盘菌材料中的表达模式进行分析。【结果】从金鱼草基因组中共鉴定出27个WAK/WAKL基因家族成员,其中WAK家族基因16个(AmWAK1~AmWAK16),WAKL家族基因11个(AmWAKL1~AmWAKL11),编码的氨基酸数量为615~1085个;理论等电点(pI)为4.94~8.69,绝大多数蛋白呈酸性;所有蛋白的总平均亲水性指数(GRAVY)值小于0,均为亲水性蛋白;大多数蛋白亚细胞定位于细胞质膜区域,少部分定位于细胞外、液泡、高尔基体和细胞核。27个WAK/WAKL基因家族成员不均匀地分布在金鱼草的8条染色体上,且与拟南芥WAK/WAKL家族基因存在7对共线性同源基因;基因启动子区域含有与防御和胁迫响应、茉莉酸甲酯响应及水杨酸响应等顺式作用元件。通过叶片离体接种核盘菌试验,筛选出抗性差异明显的易感病品种Am1和抗病品种Am6。有12个WAK/WAKL家族基因在金鱼草抗感材料中显著差异表达(P<0.05),有9个基因表达模式与转录组测序结果基本一致。这9个基因中,有5个基因(AmWAK7、AmWAKL2、AmWAKL8、AmWAK6和AmWAK13)在金鱼草的根、茎和叶组织中高表达,而剩余4个基因(AmWAK2、AmWAK8、AmWAK9和AmWAK12)在根、茎和叶中基本不表达。【结论】筛选出的27个金鱼草WAK/WAKL基因家族成员,具有相似的基因结构和蛋白功能结构域,其中AmWAK6、AmWAK7、AmWAK13、AmWAKL2和AmWAKL8为金鱼草抗核盘菌的关键候选基因,具有介导抗病的潜在功能。

矢车菊不同颜色花瓣酵母cDNA文库的构建

【目的】矢车菊花瓣的蓝色呈色和品种间花色变异的分子调控机制尚不明晰。本研究采用Gateway技术构建了矢车菊6个不同花色品种花瓣的酵母cDNA文库,以期进一步通过酵母单杂交或双杂交技术筛选参与调控花瓣呈色的关键互作蛋白。【方法】本研究以白色、粉色、红色、蓝色、紫色和墨色矢车菊花瓣为材料,提取总RNA后分离和纯化mRNA,合成双链cDNA后依次进行BP重组反应和LR重组反应,分别获得初级和次级文库。最后将次级文库质粒转化酵母Y187,获得矢车菊不同颜色花瓣的酵母cDNA文库。【结果】质量鉴定结果显示:初级文库的库容量为1.3×10^(7) CFU,重组率为100%,且插入片段长度均在1000 bp以上;次级文库的库容量为1.6×10^(7) CFU,重组率为100%,且插入片段长度均在1000 bp以上。酵母文库的滴度为3.5×10^(7) CFU/mL,随机挑选的24个单克隆经PCR检测后均扩增出明亮条带,重组率为100%,插入片段长度均大于1000 bp。【结论】本研究构建的矢车菊不同颜色花瓣酵母cDNA文库的质量较高,能满足酵母文库筛选的试验要求,为后续探究矢车菊花瓣的蓝色呈色和品种间花色变异的分子调控机制提供了材料基础。

全缘叶绿绒蒿黄色花形成关键基因的挖掘

为挖掘全缘叶绿绒蒿黄色花形成的关键基因,探讨其花色形成在转录水平上的调控机制,选取全缘叶绿绒蒿3个花发育时期的花瓣组织进行转录组测序,并对盛花期花瓣组织的黄酮类化合物进行了绝对定量。结果表明:(1)LC-MS/MS共检测到38种黄酮类化合物,其中以槲皮素及其衍生物为主,其含量超过黄酮类化合物总含量的80%;(2)转录组测序共获得171902条单基因,筛选后得到14906个差异表达基因,这些差异基因在48条KEGG通路中显著富集(P<0.05),其中苯丙烷生物合成通路与类黄酮生物合成通路在3个花发育时期都显著富集(P<0.05);(3)同时还发现与黄酮类化合物合成相关的基因在3个花发育时期中差异表达,同一时期MiFLS s(Cluster-28469.86、Cluster-28469.89、Cluster-28469.91)的表达量是MiDFR(Cluster-49617.1)的1.2~4.7倍;与槲皮素衍生物合成相关的MiFG3(Cluster-15071.0)呈现逐渐上调的表达趋势;转录因子MiMYB4表达量也逐渐上升,且与MiMYB38、MiMYB39、MiDFR(Cluster-49617.1)和MiANS(Cluster-29740.1)呈强负相关关系;(4)所选基因qRT-PCR结果与RNA-seq相关性较好(R^(2)=0.8204,P<0.05),表明转录组数据可靠。综上所述,全缘叶绿绒蒿黄色花瓣的主要成分可能是槲皮素及其衍生物;MiFLS s相较于MiDFR更强的竞争力促使更多底物流向黄酮醇合成,为大量合成黄酮醇类化合物提供了前体物,MiFG3消耗前体物促进槲皮素衍生物的大量合成;同时,转录因子MiMYB4可能通过抑制与花青素合成相关的结构基因和转录因子,间接促进底物流向黄酮醇合成,这些结构基因与转录因子共同调控全缘叶绿绒蒿的花色形成过程。研究筛选出了6个调控全缘叶绿绒蒿花色形成的关键基因,初步探讨了其黄色花形成的分子机制,为进一步研究全缘叶绿绒蒿花色变异提供了理论参考。

八个万寿菊品种染色体核型分析

【目的】为研究万寿菊属不同品种间染色体核型差异,揭示不同品种万寿菊染色体核型差异。【方法】采用‘丰富’、‘印卡’、‘发现’黄、‘发现’橙、‘梦之月’、‘奇迹’、‘超美’、‘大英雄’8个品种为试材,研究了核型公式、平均臂长、最长与最短染色体的相对长度比、核型类型、染色体长度组成以及核型不对称系数等指标。【结果】8个品种万寿菊的核型不对称系数从大到小依次为‘丰富’、‘印卡’、‘大英雄’、‘发现’黄、‘梦之月’、‘发现’橙、‘奇迹’、‘超美’。核型参数的分析结果在此体现可以推出8种万寿菊的进化顺序为:‘超美’、‘奇迹’、‘发现’橙、‘梦之月’、‘发现’黄、‘大英雄’、‘印卡’、‘丰富’。【结论】证明万寿菊可能是万寿菊属相对比较进化的种。

真空处理和花蕾时期对百日草花序浸染法的影响

在百日草(Zinnia elegans)S5头状花序形态和子房细胞学观察的基础上,通过不同配比农杆菌重悬液、真空处理方法和头状花序发育时期对非组培的花序浸染法进行百日草转化技术适用性探索。结果表明,S5花序发育的外部形态和细胞学观察发现小花蕾7及以后发育时期的心皮处于开放状态。农杆菌重悬液为1/2 MS+0.03%Silwet L-77+10%蔗糖+0.01 mg/L 6-BA(OD600 nm=0.4)处理蕾3头状花序得到0.35%的转化率。真空断续处理有利于转化率的提高,较好的处理组合是真空断续2 min+30 s处理蕾5至蕾7头状花序,收获其中的小花蕾7至蕾9的转化率可达3.23%~5.00%。

金花葵的主要研究简述

金花葵有着悠久的历史和神秘的起源,曾是中国特有的濒危植物。通过查阅本草专著及国内外文献,对金花葵的栽培育种现状、主要活性成分、药理作用、应用价值等方面进行归纳总结。结果表明金花葵目前在全国多地成功引种栽培,因其体内富含黄酮类化合物、多糖、微量元素等多种活性物质,具有降脂、抗炎、抗氧化等多重功效。除观赏药用外亦常作茶饮、精油、食品等,金花葵研究较晚,发展前景十分广阔。

烯效唑对盐碱胁迫下万寿菊生长及生理特性的影响

为探究烯效唑对盐碱胁迫下万寿菊(Tagetes erecta)生长及生理特性的影响,以盆栽万寿菊植株作为试材,确定盐碱胁迫(NaCl꞉NaHCO3=1꞉1)的浓度(75 mmol·L^(−1)),后续以该筛选浓度进行试验。试验共设CK(叶面喷施去离子水)、T1(盐碱胁迫+0 mg·L^(−1)烯效唑液)、T2(盐碱胁迫+25 mg·L^(−1)烯效唑液)、T3(盐碱胁迫+50 mg·L^(−1)烯效唑液)、T4(盐碱胁迫+75 mg·L^(−1)烯效唑液)、T5(盐碱胁迫+100 mg·L^(−1)烯效唑液)和T6(盐碱胁迫+125 mg·L^(−1)烯效唑液),共7个处理,测定其生长及生理指标,并用相关性和主成分分析对其结果进一步解析。结果表明:在生长过程中,盐碱胁迫至第12天时,万寿菊的地上部分及地下部分受到抑制,外源喷施75 mg·L^(−1)烯效唑显著缓解盐碱胁迫下万寿菊的地上及地下部分的生物量下降。随着盐碱胁迫至12 d时,叶绿素a(Chl a)含量、叶绿素b(Chl b)含量、叶绿素a+b(Chl a+b)含量、叶绿素a/b(Chl a/b)含量呈下降趋势,丙二醛(MDA)含量、相对电导率(REC)、过氧化物酶(POD)活性、脯氨酸(Pro)含量、可溶性糖(SS)含量呈上升趋势,超氧化物歧化酶(SOD)活性呈先升后降的趋势。相关分析表明,Chl a与Chl b、Chl a+b、Chl a/b呈极显著正相关关系(P<0.01),与MDA、REC呈极显著负相关关系(P<0.01)。在盐碱胁迫下,不同浓度的烯效唑对万寿菊的作用效果综合排序为T4>T3>T5>T6>T2>T1,外源烯效唑在一定浓度下可缓解盐碱胁迫万寿菊幼苗的迫害程度,增强其抗性,增加其根系的活性,缓解盐碱胁迫对其生长造成的抑制现象,其中以75 mg·L^(−1)(T4)浓度效果最佳。

洋桔梗萜类合成酶基因家族系统进化与表达分析

萜类化合物是花香物质的主要成分之一,其中萜类合成酶(terpenoid synthase,TPS)在萜类化合物合成过程中起关键作用。本研究利用生物信息学方法,共鉴定出26条洋桔梗TPS基因的全长序列,并对其分子进化、基因结构和表达模式等进行探究。结果表明:洋桔梗TPS基因可分为5个亚家族(TPS-a、TPS-b、TPS-g、TPS-e和TPS-f),并进一步细分成10个小分支。在这些分支中,只有TPS-a.1分支上有扩增,其他大多数分支都发生了基因丢失。基因共线性分析显示,在经历了2次全基因组复制事件后,洋桔梗仅有5组TPS共线性基因对被保留,而大部分经过基因组加倍的TPS基因对都发生了丢失,进一步支持了大多数洋桔梗TPS基因发生丢失的结论。转录组表达分析表明,在花瓣发育早期,只有EgTPS-g1、EgTPS-g2和EgTPS-g3少量表达,TPS-a、TPS-b亚家族成员在花瓣中不表达,可能是其缺乏花香的原因之一。未来的研究应该重点关注TPS-a和TPS-b亚家族成员,通过恢复这些亚家族基因的表达,有望赋予洋桔梗花香,从而提高其观赏价值。

植物生长调节剂对万寿菊种子萌发和幼苗生长的影响

为提高万寿菊种子发芽率并培育健壮幼苗,以色素万寿菊韩春梅为材料,采用二因素完全随机试验设计,共设置5种植物生长调节剂处理(赤霉素、水杨酸、烯效唑、赤霉素+水杨酸、水杨酸+烯效唑)和4个浸种时长(3、6、12、24 h)处理,同时以加入等量蒸馏水为对照,研究不同组合对万寿菊种子萌发、植株生长、光合色素及丙二醛(MDA)含量的影响。结果表明,浸种时间为6 h,均能促进万寿菊种子萌发;添加赤霉素、烯效唑和赤霉素+水杨酸处理后,发芽率分别提升12.00%、6.67%和17.77%,其中,烯效唑处理后万寿菊株高矮化、茎粗增大、地上部鲜质量/干质量、地下部鲜质量/干质量及壮苗指数均显著增加。此外,烯效唑浸种6 h后,叶绿素a、b含量及可溶性糖含量增长量较大,与对照相比分别升高35.28%、24.61%和17.42%,MDA含量较对照降低10.73%,且差异显著。隶属函数综合评价分析显示,烯效唑浸种6 h效果最佳(D值=0.86)。综上所述,烯效唑浸种6 h,不仅提高了万寿菊种子发芽率、增强了幼苗光合作用、积累了更多有机物质,还减少了细胞膜脂过氧化损伤,该处理有利于培育万寿菊健壮幼苗。

无病毒康乃馨组织培养技术研究

为获得康乃馨无病毒种苗并快速繁育,以康乃馨茎尖、侧梢与未成熟花茎为试验材料,切取相应部位,接种于不同培养基上,开展无病毒康乃馨组织培养技术研究。结果表明,以茎尖作为康乃馨外植体较为适宜,切取0.2~0.5 mm茎尖进行脱毒培养可以有效脱除病毒,康乃馨最佳脱分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L,最佳壮苗培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L+活性炭1.5 g/L,添加活性炭1.5 g/L对茎尖形成与生长有较强的促进作用,最佳移栽基质为新蛭石∶草炭土∶泰山腐殖质土=1∶1∶1。建议建立防止病毒再度感染的种质保存隔离区。

萱草属3个品种的染色体核型分析

本研究选取萱草属3个品种‘埃塞斯’‘磨砂的褶边’和‘余烬’,利用根尖常规染色体压片技术进行了核型分析。试验结果表明:‘埃塞斯’和‘磨砂的褶边’为二倍体(2n=2x=22=6m+14sm+2st,2n=2x=22=8m+10sm+4s),‘余烬’属于四倍体(2n=2x=44=22m+20sm+2st);3个品种的核型类型分别为3B、2B、2B,不对称系数均在60%以上,分别为66.9%、67.6%和62.4%。

金鱼草鲜切花生产与采后处理

了解鲜切花金鱼草的现有品种,从金鱼草的栽培种植、采收和鲜切花采后保鲜技术、以及未来金鱼草的发展方向,阐述金鱼草作为鲜切花从生产到作为观赏花卉的系列过程和处理技术。