红掌组织培养快繁技术研究

分别采用红掌叶片和茎尖作为外植体,建立了组织培养快繁技术体系,结果表明:以0.1%HgCl2作为消毒剂最佳的消毒时间均为8min,叶片愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖最佳培养基分别为MS+IAA2.0mg/L+6-BA 0.2mg/L、MS+NAA0.5mg/L+6-BA2.0mg/L,茎尖不定芽诱导与增殖最佳培养基为MS+IAA0.2mg/L+KT2.0mg/L,最佳的生根培养基为1/2MS+IAA0.5mg/L+6-BA 0.2mg/L。

花叶万年青的组织培养和快速繁殖

研究了观赏植物花叶万年青属9个品种的组织培养和快速繁殖技术。不同品种的组织培养能力有很大差异．培养基中添加3－5mgL-16-BA比较适宜花叶万年青不定芽的诱导培养和增殖培养，生根培养基以1／2MS＋0．5mgL-1NAA效果较好。实现了玛利安万年青等4个品种的组培快繁工厂化生产。

虎眼万年青的直接体细胞胚胎发生和植株再生

以虎眼万年青(Ornithogalum caudatum Jacq.)子鳞茎的鳞叶为外植体,不经过愈伤组织阶段,直接诱导体细胞胚胎发生并再生植株。组织切片和扫描电镜的观察结果表明:体细胞胚来自鳞叶表皮最外层的单个细胞。这个细胞经第一次平周分裂,成为2-细胞原胚,然后依次经过4-细胞原胚、球形胚、香蕉形胚等阶段发育成小植株,其形态学发育过程与合子胚相似。小植株移入土中,1周后即可成活。此外,还观察到直接体细胞胚只产生于鳞叶的近轴面,而远轴面无体细胞胚产生,这两个部位在细胞结构和形态上有显著差异。

外源NO对低温胁迫下红掌耐寒性诱导的研究

以红掌品种阿拉巴马1年生植株为试验材料,研究不同浓度NO供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)溶液,对低温12℃/5℃(白天/夜间)胁迫处理下红掌幼苗生长和生理特性的影响。结果表明,在低温胁迫下,外源SNP处理可以使红掌植株的株高、干质量、含水量和根冠比得到提高;同时,可以有效地抑制电导率和MDA含量的上升,显著提高叶绿素和脯氨酸含量,延缓SOD、POD和CAT等抗氧化酶活性的下降。此外,0.2 mmol/L SNP是缓解红掌寒害的最适浓度,过高浓度的外源SNP对低温胁迫下红掌幼苗生长的缓解作用不显著。

2种不同耐热性的盆栽红掌品种抗性机制比较

为研究盆栽红掌品种的耐热性机制,筛选出红掌不同品种耐热性鉴定指标,以强耐热品种阿拉巴马(Alabama)和弱耐热品种白冠军(White champion)为材料,在39℃高温处理不同时间后测定2个品种叶片的相对电导率(REC)"丙二醛含量(MDA)、相对含水量(RWC)和渗透调节物质含量等10个生理指标的变化。结果表明,随着高温处理时间的延长,2种盆栽红掌的相对电导率与MDA含量的动态变化趋势一致,且均呈上升趋势,耐热性强的阿拉巴马的相对电导率和MDA含量增幅比耐热性弱的白冠军小,且始终保持较低水平;RWC呈下降变化趋势,阿拉巴马的RWC降幅比白冠军的小,且最后趋于稳定并保持在较高水平;阿拉巴马叶绿素总含量和类胡萝卜素含量呈先升高后下降的变化趋势,且胁迫前后含量没有显著性差异,而白冠军均呈持续下降的趋势;脯氨酸含量和可溶性蛋白含量的动态变化趋势一致,均呈现为先升高后下降的变化趋势,阿拉巴马比白冠军出现峰值所需的时间长、增幅大、降幅小且始终显著高于对照;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性的变化趋势一致,均先升高后降低,阿拉巴马的升高幅度大于白冠军并始终保持高于对照的活性,而胁迫后白冠军的SOD和POD活性低于对照,CAT活性高于对照。综合试验结果,耐热性强的阿拉巴马的抗性机制是具有较稳定的细胞膜系统、较强的渗透调节能力和较高的抗氧化能力。相对电导率、丙二醛含量、相对含水量、脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、SOD活性和POD活性可以作为红掌不同品种耐热性评价的生理指标。

灯台花组织培养与快速繁殖技术研究

为探讨灯台花在北方的快速繁殖技术 ,以盆栽大苗的芽作外植体初始诱导 ,进行了组织培养和组培苗移栽研究 ,获得最佳分化与生根培养基 ,增殖系数与生根率分别达到 7 50和96 2 0 % ;试管苗移栽前需在 30 0 0lx自然光下进行闭瓶壮苗与开瓶炼苗 ;北方盆土应作酸性调整 ,使pH值降低到 5 8～ 6 0 ,同时增加透气度 ,并定期用 0 2 %FeSO4 和 0 1% (NH4 ) 2 SO4 浇灌 ,防止盆土再碱化 ;组培苗移栽成活率达 10 0 %

红掌组培快繁中若干问题的探讨

通过红掌组培快繁生产实践认为:正确选择品种和外植体、简化培养过程是组培快繁生产的关键,而降低成本、提高瓶苗移栽管理技术是实现高效益组培苗生产的根本途径。

红掌组织培养及快速繁殖

红掌组织培养用叶柄顶部作外植体 ,愈伤组织诱导培养基为 1 2MS +6 -BA1.0mg·L-1+2 ,4 -D0 .1mg·L-1+食用白沙糖 4 0g·L-1,继代增殖及完整植株形成培养基为改良MS +6 -BA0 .5～ 2 .5mg·L-1+NAA0 .5mg·L-1或MS中NH4 NO3 的 5 4+食用白沙糖 30g·L-1,每个过程均培养 4 5d ,每块组织增殖 2～ 3倍 ,形成完整植株 4～ 6株。移栽基质粗河沙∶珍珠岩 (2∶1) ,遮光率为 80 % ,保持较高湿度 ,每 7d喷施 1 2MS无机盐 ,2个月后成活率在

安祖花组织培养快繁技术研究

将外植体接种于诱导愈伤组织和芽的分化培养基上 ,培养 1个周期 (30～ 40d),外植体上出现光滑的愈伤组织 .2个周期后愈伤组织上分化出芽体 .将有芽体分化的愈伤组织转入 MS＋ BA0.5mg/L＋ NAA0.1mg/L培养基中， 2个月左右可长成 2～ 3cm的生根小植株 .生根试管苗经炼苗后移入花盆，生长良好 .

盐胁迫对红掌组织培养的影响

以红掌离体组织培养中获得的再生团块为材料，设计琼脂固定盐胁迫处理方法，对红掌再生团块进行抗盐筛选处理，观察再生团块的变化并统计成活率；同时采用常规石蜡切片技术对团块变化进行显微结构观察。研究表明，1．0％-1．5％NaCl培养26～33d为红掌团块期抗盐筛选的最佳筛选浓度和筛选时间；在试验条件下，团块逐渐变成黑褐色，原有茎叶枯黄，没有或极少有新生芽点；显微结构观察表明，团块芽点变少，但并未出现明显的细胞核变形现象。

安祖花ISSR-PCR反应体系的优化和确立

为建立适宜安祖花DNA的ISSR-PCR扩增体系,采用单因子试验对影响ISSR-PCR反应的各组分(Taq DNA聚合酶、模板DNA、引物、dNTPs、Mg2+浓度)进行了优化,确立了适合安祖花的条带清晰、多态性高、重复性好的最佳ISSR-PCR反应体系,即在20μL PCR反应体系中含有10×PCR Buffer 2.0μL、25 mmol/L MgCl21.2μL、10 mmol/L dNTPs 0.8μL、5 U/μL Taq酶0.2μL、10μmol/L引物3.0μL、20 ng/μL模板2.0μL;并利用2条引物对15个安祖花品种进行了稳定性鉴定,为安祖花的遗传多样性分析及育种工作提供技术支持。

红掌花芽分化进程及其主要生理指标变化研究

通过石蜡切片对红掌品种潘多拉的花芽分化进程进行显微观测,并测定花芽分化进程及成熟期和衰老期对应叶片的可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉和内源激素含量的变化。结果表明,红掌的花芽分化进程与苞片的形态变化有关,可以划分为花序原基形成期、花原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期和心皮原基形成期5个时期。在花序原基形成期、花瓣原基形成期及盛放期,对应叶片的可溶性蛋白含量较高;雄蕊原基形成期和盛放期对应叶片中的可溶性糖和淀粉含量均表现出下降趋势;花序原基产生时期,相应叶片表现出较高的ZT含量和GA3/IAA高比值;花原基和花瓣原基的产生时期则IAA含量和IAA/ABA升高;雄蕊原基的产生时期整体激素水平较低;心皮原基形成期,IAA含量和IAA/ABA比值再次表现出升高的趋势;盛放期和衰老期,GA3、ABA、GA3/IAA和GA3/ABA则急剧升高。

红掌细菌性叶疫病田间防治试验

经一年的田间试验,在西双版纳网棚无土栽培条件下,采用在网棚下增置防雨塑料棚和多种农药组合的6种处理,对幼苗期和产花期细菌性叶疫病表现出有不同程度的防效,但防效较低(10.6%-61.1%), 不能有效抑制病害累计死亡率的快速增长和全部死亡;经研究提出了在现有的栽培条件下,实施“无菌”栽培策略,调整栽培技术思路的建议。

室内盆栽粉黛万年青

粉黛万年青是天南星科花叶万年青属近年来较为流行的少数几个品种(大王万年青、星点万年青、粉黛万年青)之一。叶片椭圆形,长18厘米左右,宽约8～9厘米。叶心白色,叶缘绿色,对比鲜明,活泼可爱。栽植白色塑料盆中,可单独点辍书桌、几架,婷婷玉立;也可与彩叶凤梨。

花叶万年青属植物的特性及栽培

天南星科花叶万年青属植物,大多叶色华丽,四季青翠,为优良的室内观叶佳品。现根据多年的实践,谈谈其生理特性及栽培管理方法。 1.喜疏松肥沃土栽培土壤最好是疏松、肥沃、弱酸性、排水性好而保水持肥力又较强的沙壤土及腐殖土。可用腐叶土60％、砂30％、厩肥10％混合配制。 2.喜半荫最好每天有2～3小时的散射阳光,避免强光直射,否则会使叶片直立。