花叶万年青的组织培养和快速繁殖

研究了观赏植物花叶万年青属9个品种的组织培养和快速繁殖技术。不同品种的组织培养能力有很大差异．培养基中添加3－5mgL-16-BA比较适宜花叶万年青不定芽的诱导培养和增殖培养，生根培养基以1／2MS＋0．5mgL-1NAA效果较好。实现了玛利安万年青等4个品种的组培快繁工厂化生产。

安祖花组织培养快繁技术研究

将外植体接种于诱导愈伤组织和芽的分化培养基上 ,培养 1个周期 (30～ 40d),外植体上出现光滑的愈伤组织 .2个周期后愈伤组织上分化出芽体 .将有芽体分化的愈伤组织转入 MS＋ BA0.5mg/L＋ NAA0.1mg/L培养基中， 2个月左右可长成 2～ 3cm的生根小植株 .生根试管苗经炼苗后移入花盆，生长良好 .

安祖花ISSR-PCR反应体系的优化和确立

为建立适宜安祖花DNA的ISSR-PCR扩增体系,采用单因子试验对影响ISSR-PCR反应的各组分(Taq DNA聚合酶、模板DNA、引物、dNTPs、Mg2+浓度)进行了优化,确立了适合安祖花的条带清晰、多态性高、重复性好的最佳ISSR-PCR反应体系,即在20μL PCR反应体系中含有10×PCR Buffer 2.0μL、25 mmol/L MgCl21.2μL、10 mmol/L dNTPs 0.8μL、5 U/μL Taq酶0.2μL、10μmol/L引物3.0μL、20 ng/μL模板2.0μL;并利用2条引物对15个安祖花品种进行了稳定性鉴定,为安祖花的遗传多样性分析及育种工作提供技术支持。

红掌组培快繁中若干问题的探讨

通过红掌组培快繁生产实践认为:正确选择品种和外植体、简化培养过程是组培快繁生产的关键,而降低成本、提高瓶苗移栽管理技术是实现高效益组培苗生产的根本途径。