百合种球脱毒技术研究进展

对近年来我国百合种球脱毒技术的研究进展情况进行了综述,介绍了百合常见病毒种类及特点,系统阐述了我国目前常用的百合种球脱毒技术:愈伤组织培养、茎尖培养、热处理、抗病毒药剂应用以及多种方式综合应用等。

水晶布兰卡百合花器官的组织培养

以水晶布兰卡百合的花器官子房、花瓣、花丝为外植体,研究不同培养基配方对水晶布兰卡百合不同花器官对小鳞茎诱导、愈伤组织分化及小鳞茎增殖的影响。试验结果表明,培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L较适合于初代培养,此时子房小鳞茎的诱导率达58.3%;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L适合于不同花器官愈伤组织的分化;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于小鳞茎的增殖。

亚洲百合不定芽的诱导及再生植株的建立

以亚洲百合鳞茎为外植体,采用不同浓度激素组合对其进行不定芽的诱导、增殖以及生根进行研究,以期建立该种亚洲百合组织培养快速繁殖体系。试验结果表明:诱导亚洲百合不定芽的最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,其出芽率为83.33%,最适宜诱导不定芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,其增殖率为92.75%,诱导生根的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L,其生根率为92.86%。试验结果可为亚洲百合生产扩繁、脱毒复壮、基因转化等工作提供参考。

观食兼用百合生产技术规程

观食兼用型百合作为新产业、新业态、新模式的特色产业,其种植面积不断扩大,有力地助推了富民强县和乡村振兴工程的发展,可有效促进农民持续增收,生态环境健康发展。因观食兼用百合的研究起步较晚,种植户只能根据食用百合或观赏百合的种植技术进行生产,导致产品质量参差不齐、商品性差等情况,严重影响生产者种植效益。通过研究总结观食百合的生长特性及采收过程,在多年观食兼用型百合生产技术研究与示范的基础上,总结出观食兼用百合生产的土壤和种球选择,定植,田间管理,病虫害防治,切花采收、分级与包装,花后管理,商品球收获、贮藏与运输等各环节的标准生产技术。

百合根系分泌物中不同组分的化感作用

【目的】明确百合根系分泌物不同组分的化感作用,为揭示百合连作障碍产生的机理奠定理论基础。【方法】通过水培法收集百合根系分泌物,分别用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、氯仿萃取及甲醇层析2种方法分离百合根系分泌物,获得不同组分;采用生物测试法,以萝卜为受体检测百合根系分泌物不同组分的化感作用。【结果】各组分对萝卜发芽率、苗高和苗鲜质量均表现出抑制效应,而对根鲜质量均表现出促进效应;甲醇、氯仿和石油醚组分对萝卜发芽指数、发芽势、根长表现出抑制效应,而乙酸乙酯和乙醚组分则表现出促进效应;从化感效应指数来看,甲醇、氯仿、石油醚和乙醚组分对萝卜种子萌发和幼苗生长表现出抑制作用,而乙酸乙酯组分则表现出促进作用。各组分化感效应大小的顺序为甲醇组分>氯仿组分>石油醚组分>乙酸乙酯组分>乙醚组分。各组分均导致萝卜幼苗丙二醛含量增加,吲哚乙酸氧化酶活性升高;各组分对萝卜幼苗超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性影响不显著。【结论】百合根系分泌物的不同组分均具有化感效应,其中以甲醇和氯仿组分的化感效应较强。

优质观赏百合品种“索邦”愈伤组织培养研究

以观赏百合优质品种"索邦"鳞茎为材料进行愈伤组织培养研究,并成功获得再生植株。结果表明:最佳灭菌方法为75%乙醇30 s+0.1%Hg Cl215 min,污染率仅为30.00%;最佳再生培养基为1/2 MS+2.0 mg/L 2,4-D,平均再生苗数为10.3;再生苗最佳生根培养基为B5+0.10 mg/L NAA,平均生根数为22.7条。

植物激素对东方百合试管苗鳞片分化不定芽的影响

以Tiber、Rodina、Constanta试管苗鳞片为材料,研究不同激素种类及浓度对试管苗鳞片分化不定芽的影响。结果表明,细胞分裂素对东方百合鳞片分化能力的影响在品种间存在差异,其中6-BA对Tiber和Rodina鳞片分化不定芽的作用效果最好,只是在适宜的浓度水平上因品种不同有所差异。KT对Constanta鳞片分化不定芽的作用效果最好。生长素对3种东方百合试管苗鳞片分化不定芽质量影响差异不明显,只是在分化系数上有所差异。适合3种东方百合试管苗鳞片分化不定芽的培养基分别为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D(Tiber)、MS+1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L IAA(Rodina)、MS+1.0 mg/L KT+0.5 mg/L 2,4-D(Constanta)。

百合鳞片全基质包埋试验

以百合品种索蚌、西伯利亚和曼尼萨为试验材料,对不同品种、不同鳞片层、不同激素及不同草炭来源的包埋繁殖子球技术进行研究。试验结果表明:索蚌比曼尼萨和西伯利亚品种更适宜鳞片包埋繁殖;索蚌的外层鳞片生成子球数较多,且子球体积较大;0.5 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L BA处理有利于索蚌外层鳞片产生较多、较大的子球;铁岭西丰或丹麦品氏草炭是较理想的包埋基质。

铁炮百合离体再生体系的建立

以铁炮百合无菌苗的叶片、鳞片为外植体,进行铁炮百合再生体系的研究。结果表明:鳞片的诱导分化能力高于叶片,鳞片分化培养基(MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA)的分化率高达90.98%。用叶片为外植体,不同部位对不定芽的诱导影响较大,以叶片中部分化能力最强,上部次之,下部最差。叶片分化培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,分化率为85.36%。2,4-D浓度对愈伤组织的诱导影响显著,愈伤诱导培养基以MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D为佳,愈伤率达80%以上。

渥丹组织培养技术研究

为了保护渥丹野生资源,加快其繁殖速度,开展以渥丹鳞茎为外植体的组织培养技术研究,筛选不定芽诱导、增殖及生根的最佳培养基,并进行移栽试验。结果表明,渥丹鳞茎的中部鳞茎片适宜不定芽诱导,采用先预处理鳞茎再整体灭菌的方法,中部鳞片的污染率为10.0%,诱导和增殖培养基均为MS+0.1mg/LKT+1.0mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂,诱导率为100%,增殖系数为2.78;渥丹试管苗诱导生根培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+1.0g/LAC+20g/L蔗糖+6g/L琼脂,生根率为100.0%,平均根数4.1条,平均根长为3.69cm,同时该处理的生根试管苗移栽成活率为100.0%。

玉扇组织培养研究

以玉扇(Haworthia truncata)叶片、花茎为外植体,通过筛选分别得出叶片和花茎的最佳消毒灭菌方法为:75%乙醇浸洗30 s,0.1%氯化汞处理5~7 min和75%乙醇浸洗30 s,0.1%氯化汞处理3~5 min。选用6-BA(细胞分裂素)、NAA(萘乙酸)和KT(激动素)对不同生长途径的激素配比与浓度进行正交组合筛选,得到不同取材部位在不同分化途径中最适宜的愈伤组织诱导、不定芽诱导和愈伤组织分化的激素配比方案,愈伤组织诱导率最佳方案为花茎,MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L KT;叶片,MS+0.3 mg/L NAA+0.5 mg/L KT;出芽率最佳方案为:花茎,MS+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L KT;叶片,MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA+1.0 mg/L KT;愈伤组织分化率最佳方案为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.5 mg/L KT。选用NAA、IBA、蔗糖添加量和活性炭添加量对生根培养基进行正交组合筛选,得到最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+3.0 mg/L IBA+10 g/L蔗糖+7 g/L活性炭,所诱导的根系健康,植株饱满,移栽成活率可达80%以上。

切花百合日光温室栽培技术规程

在切花百合促成栽培技术研究与生产示范基础上,总结了百合种球的选择与处理,种植出土前的温、光、湿度控制,出土后与现蕾期的温、光、水、肥管理,现蕾至开花期的水肥协调及病虫害防治,切花百合的采收分级与包装等各环节的标准生产技术。

杂交百合组培苗生根移栽技术的研究

以东方百合杂交后代西伯利亚×生日快乐和莱奥多×西伯利亚组培苗为试材,在组培阶段采用正交设计对其进行生根试验。结果表明,最适合西伯利亚×生日快乐和莱奥多×西伯利亚生根的培养基配方都为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;移栽基质和营养液的筛选试验结果表明,适合西伯利亚×生日快乐组培苗移栽的最佳基质为V(珍珠岩)∶V(草炭)∶V(蛭石)=1∶1∶1,喷施的营养液为MS;适合莱奥多×西伯利亚组培苗移栽的最佳基质为V(珍珠岩)∶V(草炭)∶V(蛭石)=1∶2∶1,喷施的营养液为MS。

OT百合Conca d'Or无病毒原原种直接再生体系建立

OT百合品种Conca d’Or在生产中应用广泛,但病毒病危害严重,组织培养技术是获得无病毒种球的主要方式,因此亟需建立Conca d’Or无病毒原原种直接再生体系。以Conca d’Or种球为试材,应用RT-PCR技术检测获得无CMV、LSV、LMoV病毒的种球,剥取其中外层鳞片通过组培获得无菌试管苗,以无菌苗鳞片为次级外植体,研究不同植物生长调节剂对试管内小鳞茎直接再生的影响。无病毒小鳞茎试管内直接再生最适培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.05 mg/L KT,诱导率与诱导系数分别为100.00%、5.81;小鳞茎膨大最佳培养基为MS+90 g/L蔗糖;生根最优培养基为MS+0.1 mg/L NAA+0.1 mg/L IBA,移栽成活率可达100.00%。本研究建立了观赏百合Conca d’Or无病毒原原种试管鳞茎高效直接再生体系。