东方百合索邦的组织培养及鳞茎快繁研究

以东方百合索邦的鳞片为外植体,对影响小鳞茎的诱导、增殖、成球等因子进行系统研究。结果表明,鳞片不同部位诱导小鳞茎的能力从强到弱依次为基部>中部>尖部。小鳞茎诱导的最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA。在一定浓度范围内,随蔗糖和PP333浓度的增加,小鳞茎的增殖速度加快,二者最适浓度分别为9%和15 mg/L。黑暗较光照利于小鳞茎的增殖。液体悬浮培养小鳞茎的增殖率高于固体培养。

东方百合鳞片结合叶片切段培养快繁技术

以东方百合西伯利亚品种为材料，在试验基础上形成了鳞片切块-不定芽分化-叶片切段-分化丛芽-壮苗-生根培养-移栽小植株的东方百合快繁技术。适宜的鳞片分化培养基为MS＋1mg／LBA＋0．5mg／LNAA＋0．05mg／LGA3，适宜的叶片切段分化培养基为MS＋1mg／LBA＋1mg／LNAA，适宜的壮苗培养基为Ms＋1mg／LBA＋0．5mg／LNAA＋0．1mg／LGA3，适宜的生根培养基为MS＋0．75mg／LNAA。鳞片培养时以外部或中部鳞片的中下部切块较好，叶片切段培养以叶片中下部切取1．5—3cm长度的叶段为宜，鳞片或叶片接种时近轴面向上放置优于远轴面向上放置。

6-BA和NAA对亚洲百合杂种系后代组培苗鳞片不定芽诱导的影响

以亚洲百合品种多安娜和普瑞头的杂交后代组培苗为外植体来源,通过在MS培养基中附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选百合杂交后代鳞片组培的最佳培养基。结果表明,杂交后代鳞片诱导不定芽分化最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;最佳生根培养基为MS+6-BA 0.01 mg/L+NAA 0.5 mg/L。

百合试管小鳞茎高效再生体系的研究

以百合试管鳞茎诱导丛生芽,适宜诱导的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+5 500 mg/L琼脂,光照强度1 500～2 000 lx。芽长至1～2 cm时,转入鳞茎分化培养基,适宜的鳞茎分化培养基为MS+1.0 mg/L NAA+90 g/L蔗糖+300 mg/L活性炭+5 500 mg/L琼脂,黑暗条件。提高培养基中的糖浓度可以提高百合再生小鳞茎的重量;在培养基中添加活性炭可提高再生小鳞茎形态的正常率。

新豫百合的组织培养与快速繁殖

以新豫百合鳞茎鳞片为材料,进行组织培养与快速繁殖研究。材料用0.1%HgCl2灭菌8 min。培养基添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH值为5.8～6.0,培养温度为(25±1)℃,光照时间为12 h/d,光照强度为25～30μmol/(m2.s)。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。

LA百合品种Eyeliner组培繁殖技术研究

以LA系列百合品种Eyeliner的不同层次鳞片为外植体,研究不同生长调节剂种类和浓度配比对Eyeliner离体组织培养微繁效果的影响。试验结果表明:Eyeliner的各层鳞片诱导分化新芽的能力大小依次为外层>中层>内层;Eyeliner的鳞片最佳诱导分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为MS+NAA 0.5 mg/L。

激素和光照条件对百合“普瑞头”鳞片和叶片的诱导培养

以亚洲百合"普瑞头"(Prato)鳞片为外植体,研究了百合鳞片的消毒方式、不同光照条件对百合鳞茎及再生植株的叶片诱导的影响。结果表明,0.1%HgCl2消毒处理8 min是最适合百合鳞片的消毒方式,成活率最高;鳞片诱导过程中发现,暗处理有利于不定芽的形成,最佳诱导培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;暗培养有利于促进再生植株叶片愈伤组织的形成,最佳诱导培养基为0.1 mg/L MS+2,4-D。

南泥湾野生山丹丹组培快繁技术

为建立南泥湾野生山丹丹快繁和植株再生系统,并进一步为山丹丹试管内育种提供材料,以南泥湾林场后场采集到的野生山丹丹的鳞茎为材料,研究不同浓度6-BA对南泥湾野生山丹丹启动培养的影响、不同6-BA与IBA浓度组合对其继代培养的影响、IBA浓度对其组培苗生根的影响,并对生根苗进行了炼苗移栽.结果表明,(1)南泥湾野生山丹丹启动培养的较佳培养基为MS+白砂糖30g/L+琼脂5.5g/L+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L+活性炭0.2g/L,9d转绿,21d分化出了小鳞茎,分化率为84%;(2)较佳继代培养基为MS+白砂糖30g/L+琼脂5.5g/L+6-BA1.0mg/L+IBA0.2mg/L,培养25d后,繁殖率(繁殖系数)为7.3;(3)较佳生根培养基为1/2MS+白砂糖30g/L+琼脂5.5g/L+IBA0.3mg/L,培养25d后,生根率为84%,以上培养基pH值均为6.8.用生根培养的山丹丹组培苗炼苗移栽成活率达到了100%.

麝香百合鳞茎离体培养技术研究

采用鳞茎的离体培养方法快速繁殖麝香百合。在各个阶段以MS为基本培养基,添加不同的激素配比进行对比。研究结果:生长素NAA用量对形成愈伤组织有主导作用,添加量以0.5 mg/L较为合适,KT、IBA、NAA对促进芽分化都能起作用,KT以0.1 mg/L为好,IBA以1.5 mg/L为好,NAA以0.1 mg/L为好,在生根阶段,添加0.3 mg/L的NAA较为理想。结果表明,麝香百合鳞茎离体培养的方案:选用麝香百合的鳞片切块转入J3:MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.5 mg/L培养基上,诱导出愈伤组织,然后将愈伤组织切块转入Y2:MS+KT 0.1 mg/L+IBA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基上,分化出多数量的小鳞茎,将这些小鳞茎进一步转入S3:MS+NAA0.3 mg/L培养基上,分化出根,进而形成再生植株。

新铁炮百合雌蕊离体培养及植株再生研究

以新铁炮百合的雌蕊为外植体,对影响小鳞茎的诱导、增殖、生根等因子进行试验。试验结果表明:诱导小鳞茎的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;雌蕊不同部位分化的能力不同,从强到弱依次为子房>花柱>柱头;在一定浓度范围内,蔗糖浓度的高低影响小鳞茎的增殖速度,最适浓度为60 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L IBA+3 g/L活性炭。

交替去叶对东方百合“索邦”生长的影响

以东方百合"索邦"为试验材料,研究了不同强度去叶对植株株高、花期、叶绿素a、b含量、可溶性糖含量、气孔开度、花粉活力的影响。结果表明,去叶1/3和去叶1/2均可使植株增高,花期延长,但去叶2/3则使株高降低,花期缩短。随着去叶强度的增加,叶绿素含量增加,可溶性糖含量提高,气孔开度增大,花粉活力增强。

蝴蝶兰小麻雀的组培快繁技术

以蝴蝶兰小麻雀花梗为外植体培养成的原球茎为材料,研究不同培养基、生长调节剂和外源添加物对其增殖、分化和壮苗生根的影响。结果表明,原球茎增殖的最佳配方为1/2 MS+8.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L蛋白胨+25 g/L蔗糖+5.2 g/L琼脂,增殖系数最高(2.62);原球茎分化的最佳配方为2.0 g/L花宝1号+0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/LNAA+100 m L/L椰汁+25 g/L蔗糖+5.2 g/L琼脂,分化率100%,平均叶片数为3.54张/株,平均株高4.04 cm;最适合蝴蝶兰根诱导的培养基配方为2.0 g/L花宝1号+1.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+100 mg/L香蕉+25 g/L蔗糖+5.2 g/L琼脂,在该培养基上生根率100%,生根数最多(3.52条),平均根长最长(35.37 mm)。

豫西山区野生百合鳞片扦插繁殖技术研究

用混合基质、沙、园土3种基质对豫西山区5种野生百合鳞片进行扦插繁殖试验。结果表明,5种野生百合鳞片在不同基质中的成球率不同,混合基质中最高;同一基质中,鳞茎的不同部位分化小鳞茎的能力不同,中层鳞片成球率最高。

^(60)Co-γ射线对重瓣大岩桐组培苗移栽成活和生长的影响

采用4个剂量的^(60)Co-γ射线辐射处理不同大岩桐品种的组培生根苗,研究各品种间对^(60)Co-γ射线的敏感性,通过直线回归方程计算出半致死剂量,并对各品种的植株生长情况进行差异性分析。结果表明,不同品种对辐射的敏感性不同,粉红色和玫瑰红具白边的品种对辐射的敏感性较差,而深红色以及紫色具白边品种对辐射的敏感性较强;重瓣大岩桐的死亡率与和辐射剂量之间表现出显著的正相关性;粉色、红色、红色具白边、紫色具白边的半致死剂量分别为45、19、74、9 Gy;辐射处理对植株的生长具有一定的抑制作用,抑制作用因品种、性状不同而异。

珍稀濒危植物青岛百合的繁殖技术研究

研究了珍稀濒危植物青岛百合的自我繁殖方式和人工繁殖方法。通过对崂山范围内5个野生种群的调查研究,发现青岛百合可以通过自身种子繁殖和子球繁殖2种方式进行增殖,子球由根盘、内部基根、地下茎、散开或是断裂的鳞片基部等部位发生,具有一定的自我繁衍能力。而对于珍稀濒危植物,人工干预繁殖是保护种质资源的有效手段:通过20℃恒温催芽可以提高种子发芽的整齐度,提前进入生长期;通过25℃埋片催芽技术,能更好地控制利于子球形成的环境因子,提高繁殖系数,延长绿期,缩短成球时间,对保护种质资源具有重要意义。