桂花开花和衰老过程中乙烯及脂质过氧化水平初探

研究了桂花开花和衰老过程中乙烯的产生和脂质过氧化水平。结果表明，花瓣的可溶性蛋白质含量在衰老期间下降，乙烯释放量和呼吸速率具有明显的跃变高峰；ＳＯＤ和ＣＡＴ活性在盛花期后迅速下降，Ｏ－·２产生速率和ＭＤＡ含量迅速上升，膜透性增加。认为乙烯的产生和脂质过氧化水平的增加是桂花衰老的主要生理原因。

利用正交试验设计优化桂花的SSR-PCR体系

以潢川金桂DNA为SSR-PCR扩增模板,采用L_(16)(4~5)正交设计对Taq酶用量、Mg^(2+)浓度、模板DNA用量、dNTPs浓度以及引物浓度在4个水平上进行了优化,建立了桂花SSR-PCR反应的最佳体系,即在10μL反应体系中,不同成分的最佳含量为Taq酶0.2 U、Mg^(2+)3.0 mmol/L、模板DNA 40 ng、dNTPs 0.60 mmol/L、引物0.8μmol/L。应用最佳体系对引物Of P50进行退火温度的优化,得到最适退火温度范围为60~62℃。

低温胁迫下桂花品种的生理变化及耐寒性评价

测定了低温胁迫下12个桂花品种的相对电导率、SOD和POD活性、可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸含量以及相对含水量的变化,采用主成分分析和隶属函数法并结合越冬表现对其耐寒性进行了综合评价。结果表明,晚银桂、速生金桂和朱砂丹桂等的耐寒性较强,硬叶丹桂和堰红桂的耐寒性差;主成分分析和隶属函数法能够较准确地反映品种耐寒性强弱。对耐寒生理指标的相关性进行了分析,发现各指标间比较孤立,相关性不强,评价桂花品种耐寒性需要进行多指标测定。

桂花单性结实现象的初步探讨

对桂花单性结实现象进行了研究。结果表明:桂花某丹桂品种无籽果实的形成是他动型单性结实的结果;具单性结实性丹桂的花粉生活力较低,且不能形成功能性花粉管,但雌性器官具有育性;在果实发育早期子房内的4个胚珠同时膨大,可能是引起单性结实的胚胎学因子之一。

NaCl胁迫对3个桂花品种离子吸收和运输的影响

以3个桂花品种大叶银桂、晚籽银桂和紫梗籽银桂为研究对象,采用不同浓度NaCl溶液胁迫处理,研究其生长状况及Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)和Mg^(2+)离子在不同器官中的吸收运输及分配特征,分析3个桂花品种的耐盐性差异。结果表明,3个桂花品种在NaCl胁迫下均表现为高度生长量降低,盐害指数和盐害率增加,以大叶银桂尤为明显。随着胁迫的增强,3个桂花品种根、茎、叶中的Na^(+)含量均表现为根>茎>叶,且显著大于对照。K^(+)在紫梗籽银桂和晚籽银桂的叶片中维持着较高水平,高浓度胁迫下Ca^(2+)、Mg^(2+)与对照相比差异不显著。NaCl胁迫导致不同品种桂花根、茎、叶K^(+)/Na^(+)、Ca^(2+)/Na^(+)、Mg^(2+)/Na^(+)比值显著降低,紫梗籽银桂K^(+)含量及在叶片中K^(+)/Na^(+)、Ca^(2+)/Na^(+)、Mg^(2+)/Na^(+)比值均高于其他2种。随着胁迫程度的增加,根向茎运输的S_(K^(+)、Na^(+))、S_(Ca^(2+)、Na^(+))值为大叶银桂>晚籽银桂>紫梗籽银桂,茎向叶以及根向叶运输的S_(Ca^(2+)、Na^(+))、S_(Mg^(2+)、Na^(+))值为紫梗籽银桂>晚籽银桂>大叶银桂,紫梗籽银桂的整体离子选择性运输能力高于大叶银桂和晚籽银桂。综合分析表明,3个桂花品种耐盐性存在显著差异,其耐盐性强弱顺序为:紫梗籽银桂>晚籽银桂>大叶银桂。

3个桂花品种生长、花量及光合作用的年周期变化

对柳叶桂、山桂、四季桂3个品种枝条的生长、花量、叶片水分状况、叶绿素含量和光合作用等的年周期变化进行了测定。结果表明:3个品种的总生长量和鲜花产量差异显著,总生长量为柳叶桂>山桂>四季桂,而全年鲜花产量为柳叶桂>四季桂>山桂。在年周期变化中,叶片组织水和自由水含量不断减少,束缚水含量不断升高。叶绿素含量呈先上升后下降的趋势,8月份的含量最高。4、6、8、10四个月光合作用的日变化呈双峰曲线,其中4月的峰值出现在12:00和16:00左右,其它3个月出现在10:00和16:00左右,第1峰值均比第2峰值高;12月份为单峰曲线,峰值出现在14:00左右。Pn随光合有效辐射增加而增加,但光合有效辐射增加到1 600～1 800μmol/(m2.s)时,Pn增加不显著。随着温度的升高,Pn呈先上升后下降的趋势,在28℃时Pn达到最大值。最大光化学效率日变化呈单峰曲线,但呈现先下降后上升趋势。

桂花幼苗对不同程度水分胁迫的生理响应

以二年龄盆栽桂花为试材,研究其对不同程度水分胁迫的生理响应。结果表明:当胁迫程度加深时,桂花幼苗叶片的组织水、自由水含量及自由水和束缚水含量的比值明显降低,轻度胁迫与对照间束缚水含量无显著差异,但中度胁迫和重度胁迫与对照相比差异显著;细胞膜相对透性、MDA、可溶性糖和脯氨酸的含量随着处理时间的延长而升高,胁迫程度的加重,升高加快;在胁迫过程中,重度胁迫和中度胁迫的POD和CAT活性呈先上升后下降的趋势,但它们达到高峰的时间不同,重度胁迫在第6天达到高峰,中度胁迫在第9天达到高峰;轻度胁迫时2种酶的活性均呈上升的趋势。

丹桂叶片越冬期气孔运动的观察(简报)

越冬期间丹桂叶片气孔运动日变化为单峰态,与秋季呈双峰态不同。阴天,气孔开张率、开度与光强、气温有一定正相关性,但晴天只与光强呈明显正相关。越冬期间GA_3明显地促进气孔开张率,降低气孔全部张开的照度阈值,而IAA的促进作用比GA_3差。

桂花花衰老过程中的某些生理生化变化

研究了桂花花衰老过程中的某些生理生化变化。结果表明 ,桂花花瓣衰老过程中RNA和蛋白质含量迅速减少 ,RNase活性和蛋白水解酶活性明显增加 ,但DNA含量和DNase活性无明显变化 ;内源IAA、ZRs和GA含量降低 ;内源ABA含量和乙烯释放量上升。6 BA处理离体花瓣能阻止RNase活性、内源ABA含量和乙烯释放量的增加 ,维持高水平的IAA、ZRs和GA含量 ,从而延缓了衰老的速度。

贵州桂花净油的化学成分

贵州桂花净油的化学成分巫华美１陈训１何香银１余珍２丁靖垲２（１贵州省生物研究所，贵阳５５０００９）（２中国科学院昆明植物研究所，昆明６５０２０４）ＴＨＥＣＨＥＭＩＣＡＬＣＯＮＳＴＩＴＵＥＮＴＳＯＦＴＨＥＡＢＳＯＬＵＴＥＯＩＬＳＦＲＯＭＯＳＭＡＮＴＨＵ...

河南桂花品种过氧化物酶同功酶研究

测定了１５个河南桂花品种的过氧化物酶同功酶，共检出１５条酶带。这些酶带可分为４组，其中组豆和组Ⅰ为主酶带。对酶带数和对应酶带活性度的品种间距离作聚类分析，兼顾品种的形态性状和花期差异，将供试的桂花品种分为３个品种群：银桂品种群、金桂品种群和丹桂品种群，其中银佳品种群含２个品种型即银桂品种型和四季桂品种型。

香桂花芽分化的初步研究

根据香桂花芽分化的形态变化，将分化阶段划分为５个时期：营养生长期，生殖生长锥形成期，花被原基形成期，雄蕊原基形成期，雌蕊原基形成期，历时约４个月。香桂的花芽分化在腋芽上进行．在重庆南山气候条件下，其花芽分化在２月上旬开始，４月底基本完成。

丛枝菌根真菌对镍胁迫桂花幼苗光合作用及抗氧化酶活性的影响

以桂花幼苗为材料,研究接种丛枝菌根真菌(AMF)对0、100、200、300、400 mg/L这5种镍(Ni)质量浓度胁迫下桂花光合作用及抗氧化酶活性等的影响。结果表明,5种Ni胁迫质量浓度下,未接种AMF的桂花幼苗根系菌根侵染率均为0,而接种AMF的根系菌根浸染率则随Ni胁迫质量浓度的增大而逐渐降低;随Ni胁迫质量浓度的增大,接种、未接种AMF的桂花幼苗叶片叶绿素含量、类胡萝卜素含量、净光合速率(P n)、气孔导度(G s)、蒸腾速率(T r)、植株株高、茎粗、总干物质含量呈逐渐降低趋势,且接种AMF的桂花幼苗相应指标下降幅度多显著低于未接种处理(P<0.05),而胞间二氧化碳浓度(C i)呈先降后增,接种AMF的桂花幼苗叶片C i显著低于未接种处理,相对电导率、丙二醛(MDA)含量呈逐渐上升趋势,且接种AMF的桂花幼苗的相应指标多显著低于未接种处理,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)则呈先升后降趋势,接种AMF的桂花幼苗抗氧化酶活性显著高于未接种处理;Ni胁迫质量浓度为400 mg/L时,接种AMF的桂花幼苗叶绿素含量、P n、G s、T r、株高、总干物质质量、SOD活性、POD活性、CAT活性分别较未接种的分别显著增加69.72%、80.22%、61.90%、42.48%、22.12%、15.76%、60.85%、21.83%、22.03%,C i、相对电导率、MDA含量分别较未接种的显著降低6.98%、10.04%、19.21%。

奇花——日香桂

日香桂是1983年在四川苍溪县境内发现的,经四川农业大学杨光辉教授等鉴定为桂花(木樨)的变种(Osmanthus fragrans Lour.var.sp) ,以不断开花香气浓郁而得名。她分支多,节间短,营养生长较缓慢,片叶光滑色绿,叶缘锯齿浅而少。花瓣多为4枚,盛开时开张度大,花径6至10毫米。