茉莉离体微繁及无糖生根技术

为解决茉莉长期无性繁殖导致的种性退化、抗逆性下降、花朵产量逐年下降等问题，进行了茉莉离体微繁及无糖生根技术的研究。结果表明：茉莉腋芽萌发的适宜培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L；继代增殖的适宜培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA，0．5mg／L；无糖生根的适宜培养基为1／2MS＋NAA1．2mg,／L；适宜培养条件为光强5000～5500lx、CO2浓度1500mg／L、通气孔数为3个。无糖试管苗移栽后长势健壮，成活率可达95％。

鸳鸯茉莉扦插繁殖试验初报

鸳鸯茉莉(Brunfelsia calycina Be-nth.),亦称二色茉莉,为茄科、鸳鸯茉莉属观赏花卉。长期以来,我省主要依靠从南方买苗培育供观赏,远不能满足生产和社会的需要。据新乡市人民公园西花房多年试验,鸳鸯茉莉扦插生根较难,生根率仅有8.9%,且生根所需时间长,扦插苗长势差。为此,我们进行了不同药剂处理扦插试验,试图用较简单易行的方法,提高鸳鸯茉莉扦插繁殖率。

茉莉染色体核型研究

本文首次报道茉莉[Jasminum sambac(L.)Ait]体细胞的染色体数目和核型:2n-2X=26=8m+16sm+2sm(sAT),茉莉染色体以 X=13为基数,但也有少量非整倍体和多倍体细胞.

茉莉花磷酸甲羟戊酸激酶基因克隆及表达分析

【目的】克隆茉莉花磷酸甲羟戊酸激酶(PMK)基因(JsPMK),对其进行生物信息学分析并检测其表达时间节律性,为深入研究茉莉花萜类化合物生物合成途径及其调控机制提供理论参考。【方法】以茉莉花花瓣为材料,采用RT-PCR扩增JsPMK基因全长,利用生物信息学软件对其编码蛋白进行预测分析,并采用qRT-PCR检测JsPMK基因在茉莉花开放过程中的表达情况。【结果】克隆获得的JsPMK基因(GenBank登录号为MH311042)全长1951 bp,包含1518 bp完整的开放阅读框(ORF),共编码505个氨基酸,其编码蛋白定位于细胞质,为稳定的非分泌蛋白。JsPMK蛋白含有GHMP激酶N端保守区和C端保守区,且在N端保守区含一个ATP结合位点Gly-X-Gly-XX-Ala。JsPMK蛋白与野生油橄榄、芝麻、丹参和番茄的PMK蛋白氨基酸序列相似性均较高(在80%以上),其中与野生油橄榄亲缘性最近,表明不同植物PMK蛋白高度保守。JsPMK基因在未开放(18∶00)时表达量最低,随着茉莉花逐渐开放,JsPMK基因表达量极显著上升(P<0.01,下同),在20∶00达最大值,随后表达量极显著下降。【结论】JsPMK基因表达可能受生物钟调控,在茉莉花萜类化合物合成和香气释放中发挥重要的调控作用。