不同施氮量对麻竹光合特性和氮代谢关键酶活性的影响

本试验以麻竹为材料,分别设置0 g/丛(N0,对照)、11.2 g/丛(N1)、13.5 g/丛(N2)、22.5 g/丛(N3)共4个施氮量水平,于盆栽条件下研究不同施氮量对笋期麻竹叶片光合特性、氮代谢关键酶活性及出笋数量的影响,并分析出笋数量与各出笋期叶片光合特性、氮代谢关键酶活性的相关性。结果表明,施用氮肥可显著增强笋期麻竹叶片光合特性、氮代谢关键酶活性,显著提高出笋数量。麻竹叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)活性及出笋数量均随施氮量的增加而增加,N3处理即施氮量为22.5 g/丛时各指标达到最大值,而胞间二氧化碳(Ci)则呈相反趋势。相关性分析表明,各出笋期叶片Pn、Gs、Tr和NR、GS、GOGAT活性与出笋数量呈极显著正相关关系。综上看出,施氮量22.5 g/丛(N3)能够更好地协调碳氮代谢水平,增强麻竹光合特性,提高氮代谢关键酶活性,增加麻竹出笋数量。

晋中地区引种红叶石楠的生长季表现

红叶石楠(Photinia×fraseri)是南方园林绿化中常见的彩叶树种,具有良好的景观效果。研究以红罗宾、强健2个红叶石楠品种的2年生扦插苗为试验材料,在山西省晋中市太谷县引种,测量其在1个生长季中的生长表现和叶片生理指标,以期评价这2个品种在当地的生长和生理适应性。结果表明,红罗宾的当年侧枝生长量显著高于强健,但叶片相对电导率显著低于强健;同时,2个红叶石楠品种的侧枝生长量均与叶片淀粉含量显著正相关,而红罗宾个体间的叶片相对电导率差异较大,且与侧枝的生长量呈显著负相关。综上,红罗宾不仅在引种地生长季中的生长表现优于强健,而且在叶片相对电导率上存在较大的个体差异,可通过进一步选育低叶细胞膜透性且高生长量的个体来获得更适合黄土高原半干旱地区栽植的品种。

细齿叶柃繁殖技术的试验分析

对细齿叶柃的繁殖技术进行了研究,结果表明:细齿叶柃扦插繁殖应选择在春季进行,用50 mg/L浓度的吲哚丁酸浸泡17 h,其成活率可达60%;发芽试验表明,种子在5℃条件下贮藏,用浓度为300 mg/L赤霉素处理,其发芽率达86.3%,发芽势达48.5%。

女贞光合作用特性的研究

利用751分光光度计测定女贞树冠的阳面、阴面、上面和下面4个方位在不同生长季节叶绿素a,b和叶绿素总量。应用LI 6400红外气体分析仪测定女贞4个不同树冠部位,不同生长季节中净光合速率日进程和季节变化。采用多元统计分析,得出净光合速率与光强、温度和相对湿度等环境因子之间的相关关系,找出不同条件下影响净光合速率的主导因子,分析了不同方位及冠层对净光合速率的影响。

滑叶藤ISSR-PCR反应体系建立及优化

为建立和优化滑叶藤ISSR-PCR反应体系,运用正交试验和单因子试验分析模板DNA,TagDNA聚合酶,Primer,Mg2+和dNTPs 5个因子对滑叶藤ISSR-PCR反应影响。结果表明了滑叶藤ISSR-PCR 25μL反应体系中5个因子最佳水平:DNA模板为8.4 ng,TagDNA聚合酶为2.0 u,Primer浓度为0.8 mmol/L,dNTPs浓度为0.68 mmol/L,Mg2+浓度为2.4 mmol/L。该反应体系为利用ISSR分子标记技术研究铁线莲属植物提供了可靠方法。

红叶石楠容器育苗人工复合生长基质研究

利用农业生产废弃资源,对泥炭、木屑、农家肥(牛粪+山核桃壳)、树皮4种不同基质材料的物理性质、水分特性及对园林植物红叶石楠容器苗生长影响进行研究。研究结果表明:通过性能指标比较和主成分分析,农家肥(牛粪+山核桃壳)、珍珠岩、蛭石(三者基质比为60∶20∶20)等轻基质资源作为容器育苗的基质原料使用,具备国内外通用育苗基质原料的相似理化基础,是较理想的容器育苗复合基质的原材料。另外,木屑和泥炭也是较好的复合基质原料,基质肥力持久性能好;树皮须与其它原材料按合适的配比混合使用,改善复合基质的性能,能降低生产成本。

蒙古沙冬青AmDREB2C基因的克隆及表达分析

蒙古沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)是中国西北荒漠区唯一的常绿阔叶灌木,具有很强的抗寒抗旱特性。利用PCR方法从该植物克隆到转录因子Am DREB2C的c DNA和基因组DNA的全长编码区,二者均由1191 bp组成,无内含子序列,编码由396个氨基酸残基组成的蛋白,其中含1个AP2结构域和1个核定位信号。表达分析显示,Am DREB2C的转录受低温和干旱胁迫的诱导。此外,将该基因编码区c DNA成功构建到植物表达载体p CAMBIA3300-35ST上,为后续研究其功能奠定了基础。

金叶榆不同叶位叶片呈色生理机制研究

通过测定金叶榆不同叶位叶片的色素含量和光合生理参数,旨在研究其叶片的呈色生理机制。结果表明,叶绿素a、b含量从顶梢向下逐渐升高,类胡萝卜素、花青素含量及色差参数L、a、b值逐渐降低;净光合作用速率显著升高,叶位7以下的叶片高达12μmolCO2/(m2·s)以上,而顶梢叶位1没有光合产物积累;单位面积进入用于电子传递的量子产额ETO/CS提高,光量子的热耗散比率DIO/CS降低;最大光量子效率提高,叶位9以下的叶片Fv/Fm在0.8以上;叶位12、11的性能指数、光合驱动力明显高于上部的叶片,与对照白榆没有明显差异。试验发现,金叶榆叶片色彩与类胡萝卜素含量成极显著正相关关系,叶片色彩受光照条件和光合作用状态调控,说明金叶榆叶片色彩是一种生态表现型。

千层金组培快繁技术研究

以千层金茎段为外植体进行离体培养,通过试验筛选出各阶段适宜的培养基,建立了千层金组培快繁体系。结果表明:在诱导不定芽的培养基中,MS+6-BA1mg/L的芽萌发率最高,芽体健壮;丛生芽继代增殖培养基为改良MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L+KT0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+1号生根剂0.5mg/L+IBA0.1mg/L,生根率达100%,且根系发达;栽培基质以椰糠:腐殖土=2:1较理想,移栽成活率为89.3%。

红花檵木CHS基因的克隆与序列分析

查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)是进入类黄酮和花色素苷次生代谢的第1个关键酶。根据植物查尔酮合成酶保守区序列设计引物,以红花檵木(Loropetalurn chinense var.rubrum)大叶红的嫩叶为材料,用RT-PCR方法,分离得到了一个查尔酮合成酶基因的cDNA(GenBank登录号为JQ609678),将该基因命名为LcvrCHS1。该序列长927bp,编码232个氨基酸残基。其核苷酸序列与GenBank已登录的同样来源的核桃、山茶属植物CHS序列同源性达83%,与其他科植物(绣球花、葡萄、桃、马铃薯、甘草、领春木属)CHS序列同源性也达到80%以上;其编码的氨基酸序列与山茶属、葡萄、鳄梨、洋梨、沙梨、映山红CHS基因编码的氨基酸序列同样具有高度同源性,同源性高达98%。

胡椒木叶片离体培养与植株再生

探讨了胡椒木(Zanthoxylum piperitum)叶片的离体培养。选取胡椒木幼嫩叶片作为外植体,接种在不同激素组合的培养基上进行诱导培养,结果表明,最适的诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.7mg/L,分化率为91.7%,最适的增殖继代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.7 mg/L,所产生的不定芽在1/2MS+NAA0.4 mg/L的培养基上可全部生根,长成完整植株。首次证明以胡椒木的叶片为外植体可以进行快速离体培养。

冠层部位对金叶女贞叶片结构的影响

金叶女贞是一种在园林绿化上广泛应用的彩叶植物,上层叶金黄色,下层叶深绿色。本文利用常规植物制片技术,研究了叶绿素缺少的金叶女贞上层金叶和下层绿叶的解剖结构。结果表明:(1)金叶女贞上层金叶和下层绿叶的上表皮无显著差异,但是下层绿叶的下表皮细胞较小,气孔密度较低;(2)下层绿叶的叶肉组织较薄,细胞较大,排列疏松;(3)在下层绿叶中叶绿体类囊体片层排列密集,叶肉组织内单位体积叶绿体数量较少;(4)冠层部位对光合色素的积累有明显影响。叶绿素缺少的金叶女贞叶片结构显著受到冠层部位的影响,光合色素的变化幅度较一般植物更大,不同冠层部位叶片叶色有明显差异,可以作为研究植物冠层部位对叶形态、结构和生理生化影响的好材料。

一个白化夹竹桃叶色变异枝的叶片形态与色素变化

在夹竹桃绿篱中发现了一个叶色变异枝,其表型为叶色全部白化。从叶片构造来看,变异枝与绿枝(野生型)完全相同;但其光合色素的含量有很大差异,主要表现在变异枝中叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量均比正常的叶片含量显著减少,这一现象可能是质体发生突变引起的。

紫叶小檗绿枝扦插研究

通过用不同浓度的吲哚乙酸溶液处理紫叶小檗绿枝插穗，进行扦插试验。结果表明：紫叶小檗插穗在１５００ｍｇ／Ｌ 的吲哚乙酸溶液中浸沾５ｓ 钟进行扦插，其生根情况最好，生根率为９７ ％ ，每个插穗平均生根数为１３ ．４ 条，平均根长３ ．２ｃｍ ，这些指标都明显优于对照，因此。

氯盐融雪剂与大叶黄杨致死的剂量--效应关系

为预防无机盐类融雪剂对城市道路绿化造成严重的环境污染,通过不同浓度氯盐融雪剂对大叶黄杨的亚急性毒理试验,分析植株的生理变化,统计种群致死率,并结合建模分析,确定种群半致死剂量。结果表明:在污染前期大叶黄杨的叶绿素a、b总量与氯盐融雪剂累积剂量呈显著正相关,污染后期则呈显著负相关;在污染毒害全程中,植物组织中游离脯氨酸含量与融雪剂的施用累积剂量呈极显著正相关;可溶性蛋白含量在污染前期与融雪剂累积剂量相关性不显著,而在后期则与之呈显著负相关性。氯盐融雪剂对大叶黄杨的种群30d半致死剂量为5kg/(L·m2)。

土壤水分对大叶黄杨生长量与光合作用的影响

用盆栽试验研究大叶黄杨(Euonymus japonicus)在4个土壤水分梯度下的生长量、叶片脱落与形态变化以及光合作用。结果表明,胁迫过程中,中度胁迫与重度胁迫较对照极显著降低了(P<0.01)大叶黄杨生长量,并使叶片显著(P<0.01)脱落,影响到大叶黄杨观赏性;不同胁迫对大叶黄杨叶形变化有影响,从叶面积差异来看,随着胁迫梯度的增加,大叶黄杨叶片变小,叶片形状由长条形向卵圆形变化,变化程度依次为重度胁迫(P<0.01)>中度胁迫(P<0.01)>轻度胁迫(P<0.05)>对照;光合速率、蒸腾速率、水分利用效率、光能利用效率等光合作用指标大体上呈现出相似的变化规律,即随胁迫程度的加强与对照的差异越显著。因此,在园林绿化中应适当减少大叶黄杨的灌水量,有效地控制其生长而又不影响其观赏效果,从而达到园林绿化节约养护用水、减少修剪的栽培目标。

盐胁迫对金森女贞的生长与生理特性的影响

[目的]为了研究盐胁迫对金森女贞的影响,[方法]在塑料大棚内采用盆栽浇灌盐(NaCl)溶液方法对金森女贞(Ligustrum japohicum‘Howardii’)1年生扦插苗进行试验,研究不同盐(NaCl)浓度(0、0.1%、0.25%、0.4%、0.55%、0.7%)对幼苗生长与生理特性的影响。[结果]结果表明:土壤含盐量小于0.4%时,幼苗生长与生理特性影响较小;土壤含盐量为0.55%和0.7%时,幼苗叶片卷曲、失绿,叶绿素、糖类、抗氧化剂含量发生显著变化,生长受到明显抑制,少量植株死亡。[结论]综合分析认为:土壤含盐量低于0.4%时,幼苗能正常生长;土壤含盐量超过0.55%时,幼苗生长和生理特性会受到显著的影响。

Zn^(2+)胁迫对白皮松针叶电阻抗图谱参数的影响

研究了Zn2+胁迫下白皮松(Pinus bungeana)针叶细胞膜的电特性,对盆栽6a生白皮松苗,应用电阻抗图谱法测定了不同浓度Zn2+(0,200,500,1000,2000,3000 mg.L-1)胁迫下白皮松针叶的胞外电阻率、胞内电阻率、弛豫时间、弛豫时间分布系数、高频电阻率和低频电阻率。结果表明:在Zn2+胁迫下,随处理时间的延长,胞外电阻率和低频电阻率总是增加,胞内电阻率和高频电阻率则先减小后增加,弛豫时间先增加后减小,弛豫时间分布系数无明显变化趋势。随Zn2+胁迫浓度的增加,处理7d后各参数均无明显变化;处理14d后,各参数均随浓度的增加逐渐增加,相比对照,胞外电阻率和低频电阻率都分别增加了115%~235%,胞内电阻率分别增加了34%~95%;处理21d后,除弛豫时间分布系数外,其余各参数在3000mg.L-1Zn2+处理相比对照差异显著,胞外电阻率和低频电阻率增加129%,胞内电阻率增加232%,弛豫时间减少74%,高频电阻率增加216%;处理28d后,胞外电阻率、胞内电阻率、高频电阻率和低频电阻率均在Zn2+浓度200,2000,3000 mg.L-1时与对照相比有显著差异。可见,Zn2+胁迫处理14d时,对白皮松针叶均有明显伤害,可能是对Zn2+胁迫最敏感时期;白皮松针叶不能忍耐2000 mg.L-1以上Zn2+浓度胁迫。

转子莲的繁殖研究

对转子莲的繁殖研究表明:转子莲因种子萌发率不高,不宜采用有性繁殖;扦插繁殖采用0.637mmol/L的IAA浸泡2～3min或2.548mmol/L的IAA速蘸对生根有明显促进作用;在转子莲的组培研究中,用叶或茎尖作外植体时,诱导愈伤组织的配方以MS+6-BA2.0mg/L+2,4-D1.0mg/L或MS+6-BA2.0mg/L+IBA1.0mg/L为好;继代增殖的培养过程中以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L的配方处理较好;生根培养基配方的筛选以1/2MS+IAA0.8mg/L的培养条件为好.

红花檵木实时荧光定量PCR分析内参基因的选择

实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是目前基因定量表达分析的重要方法,而适宜内参基因的选择对目的基因表达特征的准确分析至关重要,研究目的是筛选适宜于红花檵木目的基因qRT-PCR分析的校正内参基因。以红花檵木‘大叶红’(Lorpetalum chinense var.rubrum‘Dayehong’)的芽、嫩茎、叶、花瓣、种子和愈伤组织为材料,采用qRT-PCR技术比较了4个常用看家基因微管蛋白基因(α-tubulin)、肌动蛋白基因(β-actin)、18S核糖体RNA(18SrRNA)与甘油醛-3-磷酸-脱氢酶基因(GAPDH)的表达情况。4个看家基因均能特异扩增并显示较高的扩增效率;经geNorm和NormFinder程序综合分析,当采用qRT-PCR分析红花檵木不同器官和组织中的基因表达差异时,以GAPDH表达最为稳定;在比较不同发育阶段的叶片及明暗处理的愈伤组织中的基因表达差异时,β-actin表达最为稳定。当采用qRT-PCR分析红花檵木不同器官和组织及不同发育阶段的叶片与明暗处理的愈伤组织基因表达差异时,可以分别选择GAPDH和β-actin作为校正内参基因。