长白忍冬的组织培养与快速繁殖

以长白忍冬的幼嫩茎段为外植体,MS为基本培养基,添加不同的植物生长调节物质,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明:在0.1%HgCl_2溶液中滴加0.1%吐温80处理5min的灭菌效果最好;诱导长白忍冬侧芽分化的适宜培养基为MS+1.0mg·L^(-1) 6-BA+0.05mg·L^(-1) NAA+30g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂或不加任何生长调节物质的MS+30g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂;增殖培养基为MS+1.0mg·L^(-1) 6-BA+0.05mg·L^(-1) NAA+30g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂,30d的增殖系数为8;最佳的生根培养基为1/2MS+15g·L^(-1)蔗糖+7g·L^(-1)琼脂,生根率达60.0%。

无花果组培中培养条件对外植体褐化的影响

以无花果为组织培养试验材料,采用改变培养条件和使用不同培养基的方法,研究培养条件对外植体褐化的影响。结果表明:无花果外植体褐化在WPM培养基上比MS培养基上较轻,培养基中琼脂为9g的无花果外植体褐化较轻,经过暗处理的无花果外植体褐化程度较轻,以及低温条件能有效缓解外植体褐化。