‘中潜 3 号’杨树在浙西南山区的适应性试验

为了解‘中潜3号’杨树Populus×canadensis‘Zhongqian 3’引种至浙南山区的生产力及适应性表现,以‘中潜3号’杨树为试验材料分别在龙泉市的中山、山垅田、低山缓坡3种立地进行扦插育苗和造林试验,其中扦插育苗密度为6株·m^(-2),造林密度为1650株·hm^(-2)。结果表明,海拔高度、土壤肥力等立地条件对‘中潜3号’杨树苗高生长量影响较大,而地径生长则受土壤肥力条件影响较大,受海拔因素影响较小;不同月份间苗高生长差异极显著(P<0.01),地径生长则相邻月份间不显著而生长期起始月和终止月差异极显著(P<0.01)。其中,在山垅田的育苗效果最好,扦插1年后的优株苗木高为4.6 m,地径为3 cm,平均苗高为3.9 m,地径为3 cm;‘中潜3号’杨树造林宜选择地径2.5 cm以上、苗高300 cm以上的大苗,大苗造林后生长快,造林第2年即可快速生长,其造林后的树高、胸径、冠幅和生物量均优于小苗。以上结果表明,‘中潜3号’杨树在龙泉地区造林前期生长良好。

我国马尾松、杉木、湿地松生长方程研究进展

林木生长方程是描述某树种(组)各调查因子总生长量随年龄生长变化规律的数学模型,是揭示林木结构和生长规律的基础。通过对不同区域马尾松、杉木、湿地松人工林材积和蓄积生长方程的综述研究,为利用现有文献中的生长方程探讨这3种人工林的生长规律和估算生物量、碳蓄积奠定基础并提供参考。

马尾松人工林生长模型的研究

研究马尾松人工林的 6个竞争指数 :相对树高、相对冠幅、冠长率、树冠伸长度、树冠完满度、树冠投影比 ,指出相对树高、相对冠幅和冠长率与马尾松直径生长关系密切 ,并建立它们与马尾松平均胸高断面积生长量之间的回归关系 ,建立 3组活立木单木生长模型 ,同时用相对树高建立枯死木模型 。

北京山地不同密度侧柏人工林林分生长及灌草多样性研究

[目的]研究不同密度侧柏人工林林分生长及灌草多样性。[方法]以北京市八达岭石佛寺浅石山区5种不同密度(1 500、2 000、2 550、2 700、2 900株/hm2)侧柏人工纯林为研究对象,对其生长状况及灌草多样性进行初步研究。[结果]林分生长因子排序为:树高>冠幅>胸径>枝下高。灌草物种数目均随林分密度增大先增加而后减少,灌草各多样性指数值和总和均随林分密度增加先增大后减小,在密度为2 550株/hm2时达最大值;灌木Menhinick值变化范围为0.40～1.49、草本Menhinick值在1.05～1.51、灌草Simpson指数分别在0.66～0.82和0.65～0.79、灌草Shannon-wiener值分别在2.68～5.66和3.40～4.95、灌木Jsw值在1.29～2.46、草本Jsw值在1.64～2.38。[结论]密度为2 550株/hm2的林分生长最好、灌草多样性指数值最大,林分最优。

森林蓄积定量估测的岭估计参数

为克服影响森林蓄积估测的遥感和GIS因子间可能存在多重相关性的影响,采用岭估计建立森林蓄积估测方程。主要研究内容包括采用岭估计的条件、各种岭参数计算方法的比较、最优岭参数计算方法的选择及软件实现。通过实例计算,比较了当在影响蓄积估测的遥感和GIS因子间存在多重相关性时,岭参数的选择及岭估计和最小二乘估计的优劣。

意大利214杨与樟子松混交林生长量与土壤状况分析

通过对意大利214杨(Populus euramevicana‘I-214’)与樟子松(Pinus sylvestnis var.mongolica Litv.)混交林生长量的调查研究,结果表明:与对照纯林相比,意大利214杨与樟子松混交能明显提高意大利214杨和樟子松的生长量,但整个林分单位面积的蓄积较之意大利214杨和樟子松纯林有所下降,试验处理的木材胸径分别比纯林有所提高,混交林下的土壤理化性质较之纯林有所改善,肥力状况明显提高。

鹅掌楸人工林生长最优模型选择研究

选取鹅掌楸(Liriodendron chinense)标准木进行树干解析,采用Logistic、Webull、二次曲线等13个有代表性的数学模型对鹅掌楸胸径、树高和材积生长进行方程拟合。经筛选和验证,得出鹅掌楸胸径生长的最佳模型为:D=75.6887{1-e^–[(T+2.3354)/19.5656]^3.1489};树高生长的最佳模型为:H=(55.5498+34.2298T^1.9310)/(119.6386+T^1.9310);材积生长的最佳模型为:V=2.5736{1-e^–[(T–2.2455)/16.3381]^3.8741}。这三个模型的决定系数均为0.9999,拟合精度分别为99.7258%、99.8827%、99.7930%,且平均偏差、平均绝对偏差、平均相对偏差、平均相对偏差绝对值较小。各林龄段的生长预测值和实测值比较,数据吻合度高,残差总体偏小,趋势线表现一致。各模型可用于指导预测福建省闽北地区鹅掌楸人工林中幼林的生长情况。

河南省枫杨立地指数表的编制

依据枫杨林分不同立地的优势木树高,剔除异常值,选择树高与年龄相关系数较大,回归标准差较小,曲线与实际数据吻合度较高的代数表达式,用"树高标准差调整法"编制出"河南省枫杨立地指数表".

闽东北地区造林密度与柳杉生长的关联分析

通过在福建寿宁景山国有林场开展柳杉不同造林密度效应试验,分析不同造林密度对柳杉生长的影响。结果表明:闽东北地区柳杉林分的平均树高、平均胸径、平均单株材积和平均冠幅受不同造林密度影响显著,整体随造林密度增加而逐渐减小;不同造林密度的柳杉单位面积蓄积量在10年生时以造林密度2500株/hm^2最高。

试论木材缺陷中环裂对材质的影响

１概述木材的缺陷是指造成原木质量降低，降低使用价值的各种表现。木材缺陷共分八大类，其中裂纹在八大缺陷中排在第五位，按照裂纹的类型分为：径裂（心裂）、环裂、冻裂、干裂、炸裂、震（劈）裂、贯通裂、端面裂、侧面裂等９种。而环裂又分为轮裂和弧裂两种。从定义上...

巨桉种子园家系及其杂交子代家系遗传变异分析与选择

对巨桉种子园10个自由授粉子代及巨桉与邓恩桉、柳桉10个杂交子代的测定林进行生长性状、抗逆性状和形质性状及其遗传变异分析,结果表明:参试桉树在树高、胸径、材积生长性状上存在极显著差异,耐寒指数存在显著差异;抗风和干形、分枝指数无显著差异。以5 a生单株材积、胸径和4 a生耐寒指标选出4个优良家系,平均树高、胸径、单株材积分别为13.2 m、15.3 cm、0.128 14 m^3,年均生长量分别为2.61 m、3.06 cm、0.025 63 m^3,遗传增益分别为4.42%、15.55%、33.48%;平均耐寒指数为4.75。

材积与胸径关系的Richards衍生模型研究

本文以Richards模型为基础,推导出了Richards衍生模型,刻服了时间因子获取比较困难的不足,又保留了Richards模型的优点.同时对北京市昌平区西部采用LIDAR技术获得的35株铅笔柏数据应用Richards衍生模型和其它常用的胸径一元材积公式进行了拟合,都通过了F检证,得到了Richards衍生模型的残差平方和最小为0.0315,可用;还可进一步推导出材积树高的Richards衍生模型.

欧美杨PdMODD基因克隆与表达特性分析

【目的】研究杨树重要胁迫响应新基因,为揭示杨树抗逆分子机制、培育优良抗逆杨树新品种提供理论依据。【方法】基于水稻MODD氨基酸序列,通过BLAST在美洲黑杨基因组中筛选得到3条基因(Podel.08G114100、Podel.10G158900和Podel.17G098500),并以其序列为参考,以‘渤丰3号’杨cDNA为模板克隆得到3条基因(PdMODD1、PdMODD2和PdMODD3)。利用生物信息学分析PdMODD蛋白的结构特征及与其同源蛋白的亲缘关系。通过基因枪轰击法分析PdMODD基因亚细胞定位。采用实时荧光定量(qRT-PCR)技术,分析PdMODD基因组织特异性和不同胁迫条件下的的表达模式。【结果】PdMODD1~3基因的开放阅读框(ORF)全长分别为1 065、1 065和1 074 bp,编码354、354和357个氨基酸,均为不稳定的亲水性蛋白。PdMODD基因均为NINJA家族成员,含有3个保守结构域,其中一个为转录抑制基序EAR。系统进化树分析显示,PdMODD1蛋白与毛果杨PtAFP2亲缘性较高并与拟南芥AtAFP1和木薯MeAFP2位于同一个分支;PdMODD2蛋白与麻疯树JcAFP2亲缘关系最近,并与拟南芥AtAFP2聚成一个分支;PdMODD3与毛果杨PtAFP3-1亲缘关系最近,与栓皮槠QsAFP3、拟南芥AtAFP4属于同一分支。亚细胞定位结果表明PdMODD基因均定位于细胞核。组织特异性分析显示,PdMODD1~3在根、茎、叶中均能表达,且在叶中表达量最高,根中表达量最低。胁迫响应表达模式结果显示,NaCl和聚乙二醇(PEG)胁迫处理下,PdMODD1~3在根、茎、叶组织中主要为显著上调表达。【结论】PdMODD1~3均为NINJA家族成员,含有保守的转录抑制基序EAR,具有组织特异性,在叶中高表达,且能被NaCl和PEG胁迫显著诱导表达,推测PdMODD1、PdMODD2和PdMODD3可能会在‘渤丰3号’杨对盐和干旱胁迫响应中发挥重要的调节作用。

柳树NAC基因的克隆与表达模式分析

【目的】研究柳树重要抗逆转录因子基因家族,为揭示柳树抗逆分子机制提供理论依据。【方法】以‘苏柳2345'的转录组测序数据为基础,克隆了柳树NAC家族,并分析其序列结构、组织表达特异性以及不同胁迫条件下的表达模式。【结果】克隆的两个柳树NAC转录因子基因分别命名为SlNAC1和SlNAC2。生物信息学分析表明:SlNAC1序列全长为1126 bp,编码产物含343个氨基酸残基,为稳定的亲水蛋白,定位于细胞核;SlNAC2序列全长为1139 bp,编码产物含291个氨基酸残基,为稳定的亲水蛋白,定位于叶绿体。两个基因均具有典型的NAM结构域及A、B、C、D、E 5个亚结构域,还包括共同的LPPG、YPNG和DEE保守基序及NAC抑制结构域。系统进化树分析显示,SlNAC1基因与木薯亲缘关系最近,SlNAC2基因与茄子亲缘关系最近。定量PCR结果显示SlNAC1和SlNAC2均在叶片表达,根中没有表达,为叶片特异性转录因子。定量PCR结果显示SlNAC1基因在脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)处理24 h后显著上调,SlNAC2基因在聚乙二醇(PEG)、ABA和GA胁迫后显著上调。【结论】柳树SlNAC1基因在非生物胁迫下表达较为稳定,受ABA和GA胁迫诱导;SlNAC2受干旱、ABA和GA胁迫诱导,受影响明显高于SlNAC1,不受乙烯剂(ETH)胁迫影响。推测SlNAC1和SlNAC2参与GA、ABA信号传导,可能不参与ETH的信号途径。

核桃JrERF2-2基因克隆及其对逆境的响应

【目的】核桃(Juglans regia)是我国重要的木本粮油战略及扶贫攻坚树种,其生长发育受不良环境条件制约,但目前核桃响应逆境的适应机制尚不明确,影响了核桃产业的科学管理,妨碍了核桃产业综合效益的提高。该研究筛选优良抗逆候选基因,以揭示核桃抗逆适应机制。【方法】以"Ethylene Response Factor"为关键词在’香玲’核桃转录组中筛选ERF转录因子家族成员,经同源比对、开放读码框(ORF)、序列基本特征、PCR克隆等分析后选取其中的JrERF2-2进行基本生物信息及逆境表达分析。胁迫包括盐(NaCl)、干旱(PEG6000)及脱落酸(ABA)处理。【结果】JrERF2-2基因的ORF长906 bp,编码蛋白含262个氨基酸,分子质量为74.43 ku,理论等电点为5.07,与白桦(Betula platyphylla)、欧洲栓皮栎(Quercus suber)的ERF蛋白具有较近的亲缘关系,其上游1455 bp启动子中含多种逆境相关顺式作用元件,如干旱早期响应元件(ACGTATERD1)、热胁迫响应元件(CCAATBOX1)、低温响应元件(LTRE1HVBLT49)等。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)发现,JrERF2-2在NaCl、PEG6000、ABA处理下均可被诱导表达,且在胁迫后不同时期表达程度不同。【结论】JrERF2-2受ABA和渗透胁迫诱导,在植物逆境响应中具有一定作用,是核桃逆境适应机制研究的重要候选基因。