中国云冷杉林生物生产力格局及其数学模型

基于全国１００６块样地资料，从宏观上阐明了我国云冷杉林生物生产力的格局规律，建立了联系叶面积指数分布规律和地植物学知识的生物生产力水热相关模型与地理分布模型。在温度和降水分布空间上，云冷杉林净第一性生产力的格局呈现一种复合曲面的函数关系，即随着温度升高，林分生产力呈指数递增，其递增速率随降水量的增加而线性增大。在正常分布范围内，云冷杉林叶面积指数随温度变化呈递减函数关系，这可能是针叶的适光变态以及云冷杉林适应水分协迫环境的一种机制。

峨眉山冷杉衰亡与土壤铝活化的关系研究

通过模拟酸雨对峨眉山土壤中活性铝的溶出试验，考察了铝离子溶出量及Ｃａ／Ａｌ比值，并研究其与冷杉生长的关系．研究结果表明：峨眉山土壤中铝离子活化严重，Ｃａ／Ａｌ比值远远小于１，铝中毒是峨眉山酸沉降危害冷杉的重要原因之一．

峨眉山冷杉衰亡原因的初步研究

本文是对峨眉山冷杉衰亡原因的多学科综合考察结果,研究结果表明,峨眉山冷杉衰亡与毁灭性病虫害以及土壤、植物中Al的含量没有明显相关,但与沼泽化程度关系极为密切。峨眉山金顶附近的酸性降水,促进了泥炭藓的生长和沼泽的发展。

急尖长苞冷杉林林线附近群落结构与物种多样性

急尖长苞冷杉(Abies georgei var.smithii)是西藏东南部高山林线区森林群落的主要建群树种,分布于色季拉山海拔3 600～4 400m区域,为阴坡高山林线的优势树种。在藏东南色季拉山东坡急尖长苞冷杉林林线附近海拔4 000～4 400m地带进行样地样方调查的基础上,分析急尖长苞冷杉群落的物种组成、物种丰富度(S)、Simpson指数(D)、Shannon-Wiener指数(H')、均匀度指数(Ea)、Jaccard指数(Cj)、Cody指数(βc)以及种群结构与生长特征。结果表明:1)在林线5个海拔的调查样地中,共有种子植物26种,分属16科20属;随海拔梯度的升高,植物的科、属、种的数量总体呈减少趋势,灌木层和草本层的丰富度亦呈相似的趋势;2)林线附近的灌木层和草本层植物的α多样性与海拔总体呈负相关;3)在生境转折带的4 100～4 200m之间Jaccard指数(Cj)最低,Cody指数与海拔呈负相关;4)林线附近的急尖长苞冷杉种群总体呈稳定的金字塔型结构;5)在林线附近,海拔4 200m的急尖长苞冷杉的分布与生长状况相对较优。

川西北甘南云冷杉林的DCA排序、环境解释和地理分布模型的研究

本文应用ＤＣＡ排序的方法进行了四川西北部和甘肃南部云冷杉林的梯度分析，建立了植物群落梯度环境解释的数学模型和植物群落地理分布的数学模型。研究结果表明：影响川西北甘南云冷杉林植物群落地理分布的生态梯度中最显著并起主导作用的是温度梯度和水分梯度。在水分梯度上，大致有这样的植被序列，由较湿的薛类和杜鹃冷杉及云杉林，中生性的箭竹冷杉林和云杉林，偏旱的高山栎冷杉林和云杉林；处于恢复中期的桦木林的生境也偏旱，但一般不如高山栎林。冷杉林比云杉林更趋于阴湿的生境。在温度梯度上，呈现出灌木云杉林－桦木林－落阔冷杉林－高山栎云杉林－箭竹云杉林－箭竹红桦林－高山栎冷杉林－藓类红桦林－藓类云杉林－箭竹冷杉林－藓云冷杉林－藓类冷杉林－小叶章云杉林－杜鹃冷杉林的排序。基本特征是：川西北和甘南的云杉林的温度需求高于冷杉林。川西北云冷杉林与甘南云冷杉林在ＤＣＡ排序轴上没有明显的区别。虽然川西北地区云冷杉林的海拔分布高于甘南地区，但是其纬度也低于甘南，故在温度条件上基本一致。在水分梯度上，川西北云冷杉林的湿度要稍大于甘南云冷杉林。利用植物地理分布的数学模型和有关的图、表，详细地分析了植物群落的空间分布，进行了环境解释，并找出了主导的环境因子?

秦岭山地濒危植物秦岭冷杉群落结构特征研究

采用样方调查法对秦岭山地5个具有代表性分布点的秦岭冷杉群落特征进行研究,结果显示:(1)在调查的15个样地中共有维管植物94种隶属于46科79属,其中蕨类植物1科1属1种。植物的科属组成较为分散,群落垂直结构分层明显,分为乔木层、灌木层及草本层3层,林下草本层优势种不明显。群落生活型谱显示以乔木层、灌木层和草本层在内的高位芽植物占绝对优势,占总数的61.6%。(2)通过对样方中物种重要值的分析,可将5个分布点秦岭冷杉群落划分为4个群丛。(3)对秦岭冷杉种群大小级分析显示,秦岭冷杉幼苗稀少仅占总数的13.5%,成熟林植株占76.9%,整个种群呈现衰退型。

太白山自然保护区巴山冷杉(Abies fargesii Franch)根际土壤中的5种AM真菌

从太白山自然保护区巴山冷杉 ( Abies fargesii Franch)林木根际土壤中分离出了2属 5种 AM真菌 :1.双网无轴孢囊霉 ( Acaulospora bireticulata Rothwell Trappe) ;2 .扭形球囊霉 ( Glomus tortuosum Schenck & Smith) ;3.根内球囊霉 ( Glomus intraradicesSchenck & Smith;) 4.漏斗孢球囊霉 [Glomus mosseae( Nicol.Gerd.) Gerd.& Trappe];5 .苏格兰球囊霉 [Glomus caledonium( Nicol.& Gerd.) Trappe & Gerd.]。

林木外生菌根作用及其机理综述

对林木外生菌根促进植物生长和固氮,增强植物抗病性、抗旱性和对不利环境的适应性等作用及其机理进行了综述。

高位沼泽化对冷杉生长的影响

峨嵋山冷杉林大面积死亡已发现多年,大多数学者认为其原因是酸沉降和高位沼泽化,但缺乏定量研究。为进一步研讨酸沉降与高位沼泽对峨嵋山冷杉衰亡的影响,1995年两次展开了调查。调查结果表明,峨嵋山太子坪一带(海拔2858m),由于泥炭藓的过度发育和大量堆积,形成高位沼泽,使土壤渍水严重,透气性变差,使冷杉根的正常生长受损;加之有毒元素Al在冷杉体内富集,抑制了冷杉对营养元素Ca、Mg等的吸收,导致冷杉秃顶及衰亡。

离体条件下日本冷杉／二色蜡蘑的外生菌根合成

本实验报道了以离体培养方式诱导日本冷杉(Abies firma Sieb.et Zucc.）与二色蜡蘑(Laccaria bicolor (Maire) Orton)的外生菌根合成的方法。日本冷杉能否与广谱性的外生菌根菌二色蜡蘑形成人工菌根?菌根结构的诱导是否只发生在植物体整体水平上？这些是本实验的关注点。研究结果显示：无菌幼苗接种10周后，在光学显微镜下可观察到典型的外生菌根的特征，即由高度分叉的外延菌丝体形成的厚实的菌套以及由内延菌丝体形成的哈蒂氏网。将来源于下胚轴的愈伤组织与二色蜡蘑的菌丝体进行共同培养，3周后，菌丝体开始接触愈伤组织的表面，并且侵入到愈伤组织的细胞间，形成拟哈蒂氏网结构。愈伤组织可以作为一种菌根学研究的有效的培养体系。这一方法可望为冷杉类植物菌根学的研究提供有效的实验工具。

日本冷杉播种苗的管理

日本冷杉,松科、冷杉属。黄山树木园从1965年引进,在海拔430m山地造林。此树种在黄山地区早期生长慢,12年生以后生长逐渐加快,年高生长50cm、胸径生长1.5cm以上。是我市目前低山地（引种）表现较好的树种之一。笔者于2003年秋在黄山树木园采得日本冷杉树种3.7kg,2004年春在祁门县育苗667㎡,

云南中甸长苞冷杉群落的生物量和净生产量研究

本文研究了云南中甸县吉迪村长苞冷杉群落的生物量和净生产量。结果为：长苞冷杉群落的生物量为３５１．６２３ｔ／ｈｍ￣２，其中乔木层占９７．８７％，灌木层占０．１４％，草本层占０．１７％，苔藓层占０．６７％，凋落物占１．１５％。群落的净生产量为１２３０．６ｇ／ｍ￣２·ａ，其中乔木层占９４．６２％，灌木层占０．７０％，草本层占１．６３％，苔藓层占３．０５％，优势种长苞冷杉的生物量和净生产量分别为３３４．７７７ｔ／ｈｍ￣２和１０９７．８ｇ／ｍ￣２·ａ，分别占群落总量的９５．２１％和８９．２１％。其它乔木材种的生物量和净生产量分别为９．３６４ｔ／ｈｍ￣２和６６．６ｇ／ｍ￣２·ａ，分别占群落总量的２．６６％和５．４１％。

横断山区高山树线地带冷杉生长过程及规律的研究

本文通过对横断山区高山树线地带冷杉(长苞冷杉Abies georgei orr与急尖长苞冷杉Abies oeoroei orr var.)解析木资料进行树高、胸径和材积生长过程等方面的分析研究。阐述了高山森林的生长特征及生长规律。同时,对高山树线地带森林资源的利用提出了建议。