北京市紫椴种群空间分布格局研究

【目的】揭示北京市紫椴种群空间分布格局的形成机制、种群分布规律和动态变化。【方法】在北京玉渡山和雾灵山设置有代表性的紫椴样方(20m×20m)12个,按照胸径(DBH)将样方内的紫椴划分为幼树(0cm<DBH≤8cm)、小树(8cm<DBH≤16cm)、中树(16cm<DBH≤24cm)和大树(DBH>24cm)4个年龄阶段,应用偏离指数、Morisita指数、扩散系数及负二项参数、Cassie指标、平均拥挤度和聚块性指标等聚集强度参数,分析不同生长阶段和不同尺度(1m×1m,2m×2m,2m×4m,4m×4m,5m×5m,5m×10m,10m×10m)下紫椴种群的格局类型及聚集强度,并采用双项轨迹方差法(TTLV)分析其格局规模。【结果】大多数样方中的紫椴均呈聚集分布。在"幼树-小树-中树-大树"的生长过程中,紫椴种群均为聚集分布,但聚集度由大变小。聚集强度随取样尺度的变化而变化,在5m×5m的取样尺度下聚集强度最大;空间分布的小斑块直径为35m,大斑块直径为270m。【结论】紫椴种群的分布格局以聚集分布为主,随着林层的增高由聚集分布逐渐向随机分布过渡。种群管理应以聚集规模为依据,促进团块状更新,保持种群的聚集性生长,还需加强对幼树的抚育和对老龄个体的病虫害防治。

高温对红掌幼苗叶片茉莉酸浓度及抗氧化系统的影响

试验研究30℃和38℃高温处理对红掌幼苗叶片茉莉酸(JAs)浓度及抗氧化系统的影响,结果表明:38℃高温处理6h,叶片内JAs浓度急剧升高,其后又呈下降趋势,但其浓度仍高于对照;30℃高温处理12h,叶片内JAs浓度达最大值,之后随处理时间的延长而降低,但仍高于对照。高温处理后叶片抗氧化系统中的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性均有不同程度升高,O 2含量在高温处理的前期有所降低,后期又逐渐升高。一定程度的高温处理可通过提高JAs浓度和抗氧化酶活性来提高红掌幼苗的抗热性。

崖柏和侧柏幼苗对自然降温的生理生化反应

以崖柏和侧柏幼苗为对象,研究其叶片在秋冬季节性自然降温过程中抗氧化酶、渗透调节物质和丙二醛(MDA)的变化特征,并比较两树种对低温胁迫的适应能力。结果表明:在秋冬季节性自然降温过程中,日最低气温由12.50℃降至-13.96℃,崖柏幼苗叶片的超氧化物歧化酶(SOD)活性均显著增强,但过氧化物酶(POD)活性基本没有变化,而侧柏的SOD和POD活性同时增强;两树种叶片脯氨酸(Pro)含量、可溶性糖含量均显著增加,但崖柏的增加幅度低于侧柏;两树种叶片MDA含量均极显著增加,但崖柏增加幅度较大。日最低气温与侧柏的SOD、POD和可溶性糖含量均极显著相关,但仅与崖柏的SOD极显著相关,表明在季节性自然降温过程中,侧柏比崖柏更能够建立较完善的防御系统进行自身调节以适应低温环境。研究结果可为崖柏迁地保存和栽培管理工作提供参考。

硒对镉胁迫下水稻幼苗叶片元素含量的影响

采用溶液培养研究Se对Cd胁迫下水稻幼苗叶片叶绿素和几种元素含量的影响结果表明，单用Cd处理，高浓度Cd使水稻幼苗叶片CaMg、Fe．Zn、Mn含量显著减少；单用0．10mg／L Se处理可显著增加叶片Fe、Zn、Mn含量。Se使较高浓度Cd（5．0～10．0mg／L）胁迫下水稻幼苗叶片CaMg、Fe、Mn含量高于单用Cd处理，Se与CA的互作效应影响叶片Ca、Mg、Fe、Zn、Mn含量。叶绿素a／b值不能作为水稻幼苗Cd毒害指标。

运用蚕豆幼苗叶片生物标志物评价铅污染土壤

以蚕豆(Vicia faba L.)幼苗为供试植物,通过室外盆栽实验研究了暴露5周后的蚕豆幼苗叶片应激蛋白(HSP70和HSP60)等相关生物指标对土壤铅胁迫的响应.结果表明,随着外源铅的增加,叶片总铅含量、超氧阴离子自由基(O2.-)和膜脂质过氧化产物都在不同程度上得到增加.相关性分析表明,O2.-与膜脂质过氧化产物(r=0.973,p<0.01)之间存在显著的相关性.超氧物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶和抗坏血酸过氧化物酶活力均被相应的诱导.HSP70和HSP60对铅污染的响应比上述其它生物指标更加敏感.可见,土壤铅进入叶片后,可能通过O2.-的作用诱导了膜脂质过氧化,而4种抗氧化酶活力的提高缓解了活性氧的氧化损伤.HSP70和HSP60可作为土壤铅污染早期诊断的潜在的生物标志物,同时还应该考虑铅的暴露剂量并综合利用其它生物指标.

化控物质对紫椴棚式育苗生长和抗寒性的效应

采用化学控制物质对塑料大棚内和裸地栽培的紫椴１－０苗木的生长和抗寒性进行研究．分别用生物 助长剂、速效丰产灵对１年生苗木进行处理。并对１年生苗木进行了低温（３℃）和冷冻（－１０℃）试验。调查 了苗木的高和径生长、根系、叶面积等形态指标、测定了电解质渗透率、游离脯氨酸和总蛋白质含量等抗寒指 标．结果表明：生物助长剂处理的紫椴１年生裸根苗苗高、地径生长以及单株平均叶面积、分别比对照提高 １５． ５ｃｍ、 ０．３３ｃｍ和１９１． ５ｃｍ２；速效丰产灵处理的苗木．苗高、 地径生长、单株平均叶面积也分别比对照提高 ６．０ｃｍ、 ０．３２ｃｍ和１６４．９ｃｍ２。用生物助长剂和速效丰产灵处理裸根笛与对照相比有显著差异。并好于化控物 质处理的容器苗、其原因为裸根苗营养空间优于容器苗。用生物助长剂处理的裸根苗抗寒性增强．处理过的苗木 体内游离脯氨酸、可溶性糖、蛋白质总量等都有增加．这是化控物质提高紫椴苗木抗寒性的主要原因。

紫椴人工幼林适生立地条件分析

文章用标准地对比分析方法研究了相同年龄不同立地条件不同混交类型紫椴人工幼林生长的特点。结果表明：紫椴人工林坡上和坡下生长较差，在山中部立地条件下生长较好，在坡度为６～２５°范围内对紫椴幼林生长影响不明显；土壤Ａ层厚与幼林生长有密切关系；在三个混交类型中落椴混交比红椴混交和云椴混交效果好。在造林时选择适宜的立地条件和混交类型对紫椴幼林生长是非常重要的。

紫椴幼树叶片的光合作用特征

对生长于不同光照环境中紫椴幼苗叶片光合作用的光响应动态研究结果表明．适度遮荫环境中的幼苗叶片平均光饱和光合速率和平均光饱和水分利用效率高于全光环境个体．蒸腾速率和暗呼吸速率则低于后者．受强度遮荫的幼苗各指标均处于最低水平、在生长高峰期．全光和强度遮荫环境中的个体叶片暗呼吸速率占净光合速率的８０％以上．受一层网遮荫个体的暗呼吸速率只占净光合速率的３８．３％。表观量子产额测定结果表明．紫椴幼苗叶片光合作用对光的需求量相对较低、当紫椴幼苗处于强光环境中时．幼苗必须采取某种对策避免吸收过量的光能．或者通过某种方式耗散过剩的热能。综合叶片的光合作用特征．认为在生长高峰期的高呼吸消耗是全光环境中紫椴幼苗枝干生长量小、生物量积累相对低的主要原因、光照不足是强度庇荫环境中紫椴幼苗枝干生长量小、生物量积累相对低的主要原因。

紫椴在自然和城市环境中生长状况比较研究

以东北林业大学帽儿山实验林场生长的野生紫椴和哈尔滨城市生境中生长的紫椴(Tiliaamurensis)为研究对象,分别测量树高、胸径和枝下高。利用SPSS17.0统计软件进行分析,结果表明,通过不同环境下的紫椴胸径与树高的关系可以看出,市区环境下生长的紫椴高生长与野生的紫椴高生长曲线相似。引种第1年,市区紫椴高生长略弱于野生紫椴,而后逐渐适应城市生境。市区生长的紫椴与野生紫椴枝下高的生长规律在第3年以后基本一致。紫椴可以大规模地作为绿化树种引入城市,适应周期为3a。

长白山北坡椴树阔叶红松林群落主要树种分布格局的研究

应用方差 /均值比检验、波松分布的X2 检验及负二项分布的X2 检验 3种方法 ,对比不同的取样样方 ,研究了椴树阔叶红松林群落主要树种的分布格局 ,并根据 1hm2 样地的定位图进行检验 .研究结果表明 ,乔木树种的合适取样样方为 5m× 5m ,其中红松、椴树、水曲柳、山槐、白牛子属于聚集型分布 ,蒙古栎、春榆属于随机分布 .

紫椴嫁接技术

紫椴(Tilai amurensis Rupr)在林内分布数量较少,更新与无性系繁殖比其他树种较困难。于1978年在黑龙江省带林业科学研究所,对该树种无性系繁殖进行试验研究。并通过不同时间不同嫁接部位。不同嫁接方法进行研究。结果表明,嫁接成活率由60％提高到95％以上。筛选出成活率在89％以上的“贴接法”应用于生产。在5月9日到5月15日嫁接成活率最高,先在原始林选优建立采穗圃,再在采穗圃采穗嫁接可提高成活率。

椴树阔叶红松林群落主要树种径级结构研究

椴树阔叶红松林群落主要树种径级结构研究孙伟中代力民章一平（中国科学院沈阳应用生态研究所，１１００１５）ＳｔｕｄｙｏｆＤｉａｍｅｔｅｒＢｒｅａｓｔＨｉｇｈＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅＭａｉｎＴｒｅｅｓｉｎＴｉｌｉａＢｒｏａｄｌｅａｖｅｄＫｏｒｅａｎＰ...

镉胁迫对黄菖蒲幼苗生理特性的影响研究

采用水培法对镉(Cd)胁迫下黄菖蒲幼苗叶片细胞膜损伤及丙二醛(MDA)、脯氨酸和可溶性糖含量变化特点进行了研究。结果显示,在10 mg/L相对低浓度Cd处理下,幼苗叶片叶绿素a和叶绿素b含量呈先升后降趋势,叶绿素a/b比值则持续升高;叶细胞相对电导率、MDA含量、脯氨酸含量和可溶性糖含量与对照持平或略高于对照。在120 mg/L相对高浓度Cd处理下,叶绿素a和叶绿素b含量及叶绿素a/b比值均呈先升后降趋势;叶细胞相对电导率、MDA含量及脯氨酸含量与对照比,于处理后7 d出现大幅度升高,而可溶性糖含量于7 d达到最高值后下降。

干旱胁迫和复水后台湾相思、银合欢和火棘幼苗的生理变化

以台湾相思、银合欢和火棘幼苗为试验材料,人工模拟干旱胁迫环境,通过测定各树种幼苗叶片的生理指标,研究了干旱胁迫对这3种幼苗的影响,并用主成分法综合评定了各树种的抗旱性。结果表明,干旱胁迫期间3种幼苗的叶片组织含水量下降,复水处理后恢复到与对照相近水平;3种幼苗叶片的叶绿素含量上升,复水后下降;3种幼苗叶片的脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖含量上升或上升后下降,复水后一般恢复到对照水平;台湾相思和火棘幼苗的叶片SOD活性显著上升后小幅波动,而银合欢的幼苗叶片SOD活性持续增加;台湾相思和火棘幼苗的叶片丙二醛含量逐渐上升,银合欢上升后波动。3种幼苗叶片的SOD活性和丙二醛含量复水后均下降。对生理指标进行主成分分析表明,3种幼苗的抗旱性为台湾相思>银合欢>火棘。

不同郁闭度条件下野生黄连木幼苗的光合及水分利用特征

研究了华北石质山区不同郁闭度条件下野生黄连木5年生幼苗叶片的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2摩尔分数、气孔限制值、水分利用效率的光响应和CO2响应特征。结果表明:①幼苗叶片在不同郁闭度下的光响应过程基本相似,净光合速率都随着光合有效辐射强度的升高而增加,到达光饱和点后逐渐平缓。郁闭度0条件下,黄连木有较高的光饱和点,对高光条件具有较强的适应性。②幼苗叶片的蒸腾速率都随着光合有效辐射的增加而逐渐上升,在光合有效辐射为0～1 400μmol.m-2.s-1范围内,郁闭度为0.4、0.8条件下的蒸腾速率平均值比郁闭度0时分别降低了24%、55%,高郁闭度对黄连木幼苗蒸腾强度具有明显的抑制作用。③郁闭度为0、0.4时,黄连木幼苗对空气CO2摩尔分数的响应明显,而且响应特征明显有别于郁闭度0.8的,遮光严重时黄连木对CO2摩尔分数的响应敏感程度下降。④高郁闭度条件下,当光合有效辐射小于1 200μmol.m-2.s-1时,气孔限制是影响光合作用的主要原因,而后转变为非气孔限制;低郁闭度条件下,气孔导度不是制约黄连木幼苗光合的主要因素,非气孔限制是影响黄连木幼苗高光合作用的主要原因。⑤不同郁闭度下,当光合有效辐射小于200μmol.m-2.s-1时,水分利用效率随着光合有效辐射增加而迅速增加,其后在较高水平上基本保持不变,黄连木是一种干旱适应性较强的树种。

紫椴繁育技术研究进展

紫椴是我国珍贵的阔叶树种之一,由于近年的过度采伐,其优良种群数量急剧减少。该文对紫椴的播种、扦插、组织培养等繁育技术研究进展进行了阐述,针对繁育过程中存在的关键性问题进行了讨论和展望。

珍贵树种紫椴某些育苗技术的研究

1983—1985年,1988—1990年,我们对紫椴(Tilia amurensis Rupr.)的育苗技术进行了研究。一、试验地自然概况试验在辽宁省新宾満自治县陡岭林场苗圃进行。该地平均气温4.7℃,降水量780.6mm。

臭椿幼苗对渗透胁迫的生理响应

以0,5%,10%,15%,20%的PEG处理臭椿当年生播种苗,测定幼苗主要生理指标的变化,结果表明:随着胁迫程度的增大,臭椿幼苗叶片的相对含水量明显下降,而水分饱和亏缺逐渐升高,叶片失水速度加快,自由水含量降低,叶片保水能力下降,叶绿素含量呈下降;经PEG5%,10%,15%和20%胁迫处理后,叶片质膜相对透性分别是对照的3.14,3.44,3.38,3.98倍,脯氨酸含量分别比对照增加了33.23,42.79,77.65和26.7μg/gFW;渗透胁迫下叶片POD活性明显升高。

生长素在紫椴种子处理中的应用试验

生长素在紫椴种子处理中的应用试验王正生赵云刘福金（吉林省林业科学研究院）纪俊清（辉南森林经营局紫椴（Ｔｉｌｉａａｍｕｒｅｎｓｉｓ）是我国珍贵的阔叶用材树种之一。材质优良，用途广泛，是制造上等胶合板的主要原材料。但就育苗而言，打破种子休眠是一难关。我们...

ABT6号生根粉在椴树嫩枝扦插中的应用

椴树属于难生根树种 ,应用ABT6号生根粉处理不同采集时期、不同剪制部位的插穗 ,在不同试验场地、不同基质上扦插均获得明显效果 ,生根率比对照高出 3 0 %～ 2 6 7%。