青冈常绿阔叶林的碳素动态

报道了浙江建德青冈林碳素的含量、现存量、存留量、归还量、释放量以及在生态系统中的动态过程。结果表明：植物群落中碳素含量的变化幅度不大，一般在１０％以下。其中，叶片（器官比较）、乔木层（层次比较）和春夏季（季节比较）的含量稍高，根系、草本层、秋冬季的含量稍低。群落的碳素现存量为６６．１１３ｔ／ｈｍ２，主要集中在乔木层或常绿树种内；群落的碳素存留量为５．６９１ｔ／ｍ２·ａ；每年通过凋落物归还至地表的量为２．２９６ｔ／ｍ２·ａ；死地被物中又有０．９１１ｔ／ｈｍ２·ａ的碳素释放至大气库中。

四川卧龙地区珙桐群落的结构与更新研究

在野外调查基础上 ,分析了四川卧龙地区珙桐群落的物种构成与生物多样性、群落外貌、结构和珙桐的更新动态。结果表明 :1 )珙桐群落植物区系丰富、古老、特有性强 :2 )落叶大、中高位芽和常绿中、小高位芽植物共同构成群落外貌 ;群落垂直结构复杂 ,草本层发育 ;3)在群落演替的前、中期 ,珙桐种群结构由扩展型变为稳定型 ;4 )珙桐的有性繁殖更新机率随其在群落中重要值的上升而下降。

缙云山四川大头茶叶种群的结构及其动态

基于Ｈａｒｐｅｒ的构件结构理论，初步分析了缙云山四川大头茶各龄级代表基株的叶种群的数量结构及其增长动态。结果表明：各龄级基株叶种群的出生率均为单峰型曲线，峰值一般在３月末至４月初形成，展叶类型接近“爆发型”格局。死亡率为双峰曲线，第一峰值稍滞后于出生率峰值形成于４月初，另一峰值位于生长季末。在株龄ｔ≤７３年的范围内，采用幂函数和Ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程均可对株龄与叶种群大小进行较好拟合。较早出生的新叶的面积和生物量增长速率都比较晚出生的慢；２、３龄老叶的面积几乎不再增长，生物量增长亦甚微。全株叶种群的最大面积在成株中（≥２０年）形成于７～８月，在幼树中为８～９月。成株将以最大叶面积为本生长季的生殖（开花）作好充分准备。

武夷山木荷种群结构和动态的研究

本文采用“空间序列代替时间变化”的方法，对武夷山区常绿阔叶林演替过程中木荷种群动态规律进行了研究，结果表明，在木荷种群侵入黄山松幼林向木荷林以及成熟木荷、甜槠、青冈林的发展过程中，种群结构由增长型→稳定型→成熟型→衰退型，空间分布格局由随机型趋于集群分布，种群密度呈现负增长；在成熟木荷、甜槠、青冈林中，由于种间和种内竞争的影响以及林窗效应，木荷种群结构和密度有一个波动性的变化过程，在这一变化过程中，木荷种群仍趋于集群分布。此外，对成熟木荷、甜槠、青冈林中木荷种群不同大小级的分布格局动态进行了研究，表明其幼苗、幼树和中树等级的个体均呈集群分布，而大树等级的个体呈随机分布。根据上述研究结果，对木荷种群动态机制作了探讨。

喜树种源苗期生物量研究

利用 18个喜树地理种源的 5 40株 1年生苗木作试验材料 ,分析了苗期各器官生物量及其相关规律。研究结果表明 :各器官生物量 (烘干 )所占比例为 ,干 2 9.5 4% ,枝 9.2 0 % ,叶 30 .75 % ,根 2 2 .74% ,皮 7.77% ,其中以叶片所占比例最大 ;参试的 18个种源中 ,以 4号福建、8号和 9号江西、11号和 12号湖南种源生物量较大 ,其中以 8号江西南昌种源总生物量和叶片生物量为最大。建立了用苗高 ( H)和地径 ( D)估测叶片生物量 ( m1)和总生物量 ( m2 )的数学模型 ,用 m=a Db Hc,m=a Dbe CH +d/H ,m=a+D2 ( b+c H+d H2 )和 m=D2 / ( a+b D+c D2 ) 4个数学模型 ,尤其用 m=D2 / ( a+b D+c D2 )数学模型能较准确估测 m1和 m2 。

任豆林的生物量和光能利用率

本文研究了粤北石灰岩地区以任豆（Ｚｅｎｉａｉｎｓｉｇｎｉｓ）为主的自然林（萌生３４年）的生产能力，并与任豆人工林（６年生）作对照。结果表明，在１９９２年７月调查时，自然林和人工林的现存生物量分别是１２５．３８和１０．３４ｔ·ｈｍ－２；平均增长量为３．６９和１．７２ｔ·ｈｍ－２·ａ－１；木材蓄积量为８６．３５和９．９３ｍ３·ｈｍ－２；其乔木层总生产力为８４２８４和２１５１０ｋＪ·ｍ－２·ａ－１；对光合有效辐射能的利用效率为５．４３％和１．３９％。反映了任豆自然林现存生物系和生产力比鼎湖山南亚热带常绿阔叶林（同龄荫生林，在１９９１年１１月调查）现存生物量１９６ｔ·ｈｍ－２低，而比热带和亚热带半干旱区森林植物量分别１０７和９８．７ｔ·ｈｍ－２高。任豆人工林因盖度和叶面积指数比自然林低，故总生产力和光能利用率也比较低，说明任豆人工林尚有较高的生产潜力。

广西龙门岛群桐花树天然林生物量的初步研究

本研究测定了广西龙门岛群桐花树天然林地上部分的生物量。按径阶标准木法分别调查了３种不同年龄阶段天然林的群落生物量，根据１８株不同径阶标准木的测定数据，建立了估测群落单株林木地上部各器官生物量的回归方程，方程的相关系数均达极显著水平，估测精度较高，具有实用价值。研究的结果表明，５年、１７年和２０年生的桐花树群落地上部生物量分别为３７４３．５ｇ／ｍ２、７２７９．０ｇ／ｍ２和８８１７．１ｇ／ｍ２，年均生产量分别为７４８．７ｇ／ｍ２·ａ、４２８．２ｇ／ｍ２·ａ和４４０．９ｇ／ｍ２·ａ。

薜荔(Ficus pumila L.)传粉的代价

种间关系中一方以自身生长过程中的一部分物质和能量为对方所利用的现象便是一个物种为对方付出的代价。在中性的种间关系中，两个物种彼此不受影响，无所谓代价；在偏性的种间关系中，受害者付出无谓的代价，受益者得到无偿的利益（如寄主与寄生物、被捕食者与捕食者之间...

四川大头茶繁殖分配及其环境适应性的关联度研究

本文研究了四川缙云山亚热带常绿阔叶林不同群落类型中四川大头茶的繁殖分配（ＲＡ），并将植物种群的繁殖提高到种群适应对策的高度来分析，探索了应用灰色关联度分析、灰色动态模型研究四川大头茶繁殖分配的环境适应性。结果表明四川大头茶的ＲＡ随群落类型、年龄而发生变化，其每年繁殖分配所占比例为１３６％～２００％，不同群落类型中四川大头茶ＲＡ大小顺序为大头茶纯林＞针阔叶混交林＞常绿阔叶林。关联度分析指出，１０个环境生态因子中对四川大头茶繁殖分配影响较大的环境因素是群落土壤ｐＨ值、群落内的热状况和肥、水条件。

管涔山青扦(Picea wilsoni)天然林年龄结构及其动态的研究

对种群年龄结构的研究表明，虽经人为频繁干扰，管涔山青扦天然林仍表现出异龄林结构特征，立木年龄范围超过一个龄级期，根据年龄结构特征值可分为相对同龄林、相对异龄林和异龄林３种类型。林下新一代种群的数量和结构受林冠郁闭度和结构的影响。具垂直郁闭型林冠的异龄林，林下更新数量充足，幼苗幼树年龄结构合理；而水平郁闭型林冠，不利于新一代种群的发生和发展。青扦种群年龄结构受种群发生和自疏两个过程的控制，林下种群的发生以小规模林冠空隙干扰下的连续更新为主。青扦华北落叶松混交林。

广东黑石顶森林群落黄果厚壳桂(Cryptocaryaconcinna)幼苗的年龄结构和高度结构

黄果厚壳桂幼苗未有准确对应于年龄的外部特征，通过对相应样地中幼苗的解析，得出了以幼苗高度和基径对年龄的二元线性回归相对准确地划分幼苗年龄的方法，它优于单纯采用高度级或基径级划分年龄结构的方法，这种方法为非毁坏性的研究现存幼苗的年龄结构提供了依据。1993年起开始对黑石顶森林群落中黄果厚壳桂种群幼苗的年龄结构和高度结构进行了定位观测研究。黑石顶黄果厚壳桂幼苗的年龄结构以2龄和3龄幼苗占优势，幼苗的年龄结构表现出一定的年度波动性，其中由3龄到4龄幼苗多度大幅度地下降。将幼苗以每10cm为一级划分高度级发现黑石顶黄果厚壳桂幼苗中有一个以高度为10—30cm幼苗占明显优势的幼苗库，这个幼苗库主要由2—4龄幼苗组成。

闽北木荷人工林生产潜力的研究

本文利用数量化理论建立数量化优势高生长模型,复相关系数达0.9,T检验结果表明,木荷林分优势高与各因子间存在着极显著的相关。坡形、土壤A+AB层厚度、质地、紧实度和经营水平是最重要的因子,坡位、坡向和造林地前身也有一定的作用。根据数量化立地指数得分表划分立地类型,以探讨木荷在各立地上的生长趋势并对立地质量进行了评价。本文还对木荷造林地的选择作了初步探讨。

黄山钓桥青冈种群的交配系统与近交衰退

采用垂直板型不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳检测了黄山钓桥青冈种群的遗传变异、交配系统及近交衰退程度。黄山钓桥青冈种群维持有中等程度的遗传变异，多态位点百分比和期望杂合度分别为５０％和０．１８１４。采用ＰＯＤ－２、ＥＳＴ－１和ＥＳＴ－２等３个多态位点，利用ＭＬＴ程序估计的花粉库和母株基因频率之间存在一些差异，可能是由于成熟个体花粉产量不同和种群内个体非随机分布造成的。单位点杂交率平均为０．３９２，略高于多位点联合估计的结果（０．３３２），表明青冈为混合交配类型。虽然种群的自交率较高，然而近交系数（０．０４６±０．０６４）与０无显著差异。根据电泳数据计算的近交衰退δ＝０．９５４，表明钓桥种群经历了严重的近交衰退。分析表明近交衰退发生在幼苗至成熟之间，也可能在开花与结实期。

缙云山四川大头茶种群繁殖适应性的数量特征研究

在对缙云山３种含有四川大头茶种群的不同群落调查测定，研究四川大头茶种群年龄结构，繁殖分配，编制静态生命表的基础上，研编了四川大头茶种群的生殖力表，生殖表。对诸生殖参数进行了综合分析，剖析了构成四川大头茶繁殖对策的几个重要组成部分。结果表明：四川大头茶种群在常绿阔叶林中的繁殖寿命最长，适合度最大；四川大头茶种群的生殖值（Ｖｘ），现时生殖值（ｂｘ），剩余生殖值（ＲＲＶ），累积剩余生殖值（ＳＲＲＶ）以及整个生活史的总生殖值（ＴＲＶ）是时间的函数，并受环境制约，诸指标综合反映了遗传特性与环境因素相互作用对四川大头茶特定年龄个体繁殖能力影响的方式和强度，反映了四川大头茶种群繁殖动态规律；存活率ｌｘ与ｂｘ的负相关关系，ＳＲＲＶ与ｂｘ的负相关关系以及生命期望与生殖投资策略的负相关关系进一步反映了较大的生殖投入与较大的死亡概率之间的定量关系。

西双版纳望天树种群结构与动态研究

本文采用空间代替时间和相邻格子样方法阐明了望天树种群的结构类型和群落演替模式，结果表明其种群结构类型可分为初始增长型（类型Ｉ），增长型种群前期类型（类型Ⅱ），增长型种群（类型Ⅲ）和稳定性种群（类型Ⅳ）．其群落演替模式遵从类型Ⅰ─类型Ⅱ─类型Ⅲ─类型Ⅳ模式，即具有更新镶嵌和循环的特点．探讨了群落演替过程中伴生种的变化规律，并就望天树种群的合理保护和群落重建提出了建议．

大头茶构件种群生物量及叶面积动态

对大头茶纯林构件种群的生物量和叶面积动态研究表明：各构件种群生物量和叶面积动态都可用ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程描述。但各具特殊性。（１）叶生物量和叶面积动态用幂函数方程和ｌｏｇｉｓｔｉｃ方程都可较好地拟合，图呈平放的倒“Ｓ”形；（２）根、叶、枝、芽生物量及叶面积的增长在停滞以后又会随条件变化重新开始，直至停滞。可能为螺旋形的ｌｏｇｉｓｔｉｃ增长，与个体和茎生物量增长传统的“Ｓ”形曲线不同；（３）枝和茎生物量内禀增长率较大，占总体比率持续上升：根所占比率基本保持不变：叶和芽内禀增长率较小，占总体比率不断下降。叶的下降与枝、茎的上升之间呈二元线性相关（ｐ＜００１）。表明植物体对各构件生物量投资的不均衡性，重点偏斜于枝。

青冈种群克隆多样性及其与环境因子的关系

采用等位酶分析测定了６个青冈种群的克隆多样性。种群和种水平上每基因型含有的个体（克隆分株）数分别为１．２７０和１．５０８。青冈种群中克隆多样性较高，Ｓｉｍｐｓｏｎ＇ｓ指数平均为０．９８８２，均匀度平均为０．７９２１。８１．３％的基因型为局部分布，仅有１种（０．５％）基因型分布于７５％以上的种群中。相关分析表明Ｓｉｍｐｓｏｎ＇ｓ指数与总氮含量呈显著的负相关（ｐ＜０．０５），与其他环境因子的相关性不显著。

观光木各器官生物量模型研究

应用分层切割法，测定了观光木地上及地下部分各器官的生物量，据相关分析，找出观光木各器官生物量与胸径、树高之间的相关关系，建立用观光木胸径和树高估测各器官生物量的数学模型，通过生物量估测模型的比较，得到了精度较高的数学模型 Ｗ＝ ａ Ｄｂ 和 Ｗ＝ ａ Ｄｂ Ｈｃ 。其中以 Ｗ＝ ａ Ｄｂ Ｈｃ 更为理想，可用于观光木分布区内观光木生物量的估测。

10a生连香树人工群落生物量研究

对１０年（ａ）生连香树人工群落生物量的分布与模型及凋落物进行了研究，主要结果为：①建立了连香树各器官与地（胸）径或树高的回归模型６８个．②群落总生物量（Ｗｔ／ｔｈｍ－２）为１２６．３２６，其中，地上和地下部分生物量（Ｗ／ｔｈｍ－２）分别为７６．０６８和４７．８１０，凋落物Ｗ为２．４４８．③群落、根系和吸收根的生产力（Ｐ／ｔｈｍ－２ａ－１）分别是１２．３８８～１５．２４８、４．７８１和０．６１１．④群落光能和有效光能利用率分别为０．７５％和１．８８％．⑤９７．４８％的根集中于０～２０ｃｍ土层，６９．９３％的根分布于距干基４０ｃｍ的水平范围；９２．０７％的叶分布于３～６ｍ的垂直范围，８３．８０％的叶分布于距干基１ｍ的水平范围；８４．０５％的干枝分布于距干基０．５ｍ的水平范围．⑥１０～１２月凋落量占全年的８１．２６％．⑦凋落物对元素生物循环的影响大小顺序为Ｐ＞Ｎ＞Ｋ＞Ｃａ＞Ｍｇ＞Ｆｅ＞Ａｌ＞Ｍｎ．⑧提出了生物循环功能系数。

海南岛河港海莲红树林凋落物动态的研究

本文应用凋落物收集网对海南岛海莲红树群落进行连续4年(1984.1—1987.12)的凋落物动态研究。结果表明:(1)在保护良好的河港海滩上,海莲群落的年凋落物量高达1255g/m^2,是热带地区凋落物量最大的群落类型之一;与世界上红树群落凋落物量相比处于较高水平。(2)4年平均凋落物各组分占总量的比例为叶64.32%、花10.63%、果21.34%、枝3.71%。(3)月凋落物量(Y,g/m^2)与月均气温(X,℃)的回归公式为Y=5.009X-13。18(r=0.44^(**),df=46),相关极显著。(4)不同年份凋落物的变化率R=1.33。