15年来云南竹子的开花现象及其类型研究

对 1 5年来在云南观察到的开花竹子 61种、2 3属进行开花结实现象和类型分析。指出竹子的开花结实现象可以分为全体成片开花、零星开花 ;开花至死、开花不死、开花至死与开花不死并存 ;开花后结实、开花后不结实等类型。结果首次发现 ,竹子的开花、结实类型与竹种是否为野生种或栽培种密切相关 ,也与竹子属级的分类群密切相关。具体表现在 :( 1 )在全体成片开花的竹种中野生种的比例高达 88% ,在零星开花的种类中栽培种的比例为 64 %。 ( 2 )梨藤竹属、空竹属、滇竹属、思劳竹属、薄竹属、大节竹属、悬竹属、贡山竹属等是全体开花的类型 ;泡竹属、刺竹属、牡竹属、慈竹属等是零星开花的类型。 ( 3 )梨藤竹属、空竹属、滇竹属、思劳竹属、薄竹属、牡竹属、慈竹属、悬竹属等是开花后死亡类型 ;新小竹属、刺竹属、大节竹属等是开花不死亡类型 ;箭竹属、刚竹属则开花死亡和开花不死亡两种情况都有。 ( 4)野生竹种的结实率高达 79%以上 ,栽培竹种的结实率只是 2 7%左右。这意味着绝大多数的野生竹种能依靠种子繁衍后代 ,而多数载培竹种损失了靠种子繁衍后代的能力。采用竹子开花的环境内因说可以较好地解释竹子开花的种种现象 ,即竹子生长到生理成熟年龄是导致竹子开花的主要内因 ,环境因素可以在一定程度上?

雷竹引种后地下鞭生长规律研究

雷竹引种后地下鞭生长发育实地调查结果表明 :雷竹地下鞭生长发育和分布存在空间规律性变化。鞭龄及土层深度对鞭长的影响显著。鞭龄对壮芽数及出笋芽数影响达极显著水平。竹鞭节位第 6～ 2 0节段上出笋最多 ,竹鞭节位对出笋芽数的影响达显著性水平。竹鞭生长方向以顺坡向下的最多。跳鞭露出地面的部分 ,竹鞭直径细小且节密 ,无发笋现象 ,应及时覆土。母竹地径与竹鞭直径 ,及竹眉高直径与竹笋地径之间存在相关关系。应适当地挖掘鞭梢以促进分岔鞭数目 ,同时竹鞭长度以 1～ 2m为宜。松土、除草。

亚热带毛竹竹材化学特性变异初探

为研究亚热带毛竹竹材化学成分变异和气候环境因素的影响,对21个毛竹居群的9项竹材化学成分的含量进行了测定。方差分析表明:除热水抽出物含量和10 mg/LNaOH抽出物含量外,不同居群间竹材各化学成分的含量存在显著差异。冷水抽出物、乙醚抽出物、木素、多戊糖、灰分和SiO2这6项化学成分含量的变异达到极显著水平(F>F0.01,P<0.01),苯醇抽出物含量的变异达到显著性水平(F>F0.05,P<0.05)。相关性分析表明,竹材化学成分含量与环境因子间的相关性较弱,仅极端低温与乙醚抽出物(r=-0.599,P<0.01)和木素(r=-435,P<0.05)呈显著负相关。并讨论了毛竹竹材化学特性的研究前景。

人工竹林凋落物中真菌群落的研究

通过对陕西人工竹林内凋落物中不同层次真菌的采集、分离培养,共鉴定出真菌48属(种),其中L层23属(种)F_1层22属(种),F_2层20属(种),H层19属(种)。这些真菌中鞭毛菌亚门占2.1％,接合菌亚门占8.3％,子囊菌亚门占10.4％,担子菌亚门占12.5％,半知菌亚门占68.8％。凋落物中的真菌在组成和数量上存在明显的随层次加深由寄生到腐生的演替现象。

肿节少穗竹生物产量模型研究

肿节少穗竹产量是肿节少穗竹生态系统中经济指标和生态指标的最基本的数量特征值。本文系统阐述了林分各因子与产量之间的相互关系 ,进行线性和非线性数学模型拟合 ,用相关系数和标准差进行模型初选 ,再用共线性测定来决定自变量取舍与 Cp值和方差膨胀系数作比较分析 ,选出最优的、高精度、实用可行的数学模型组 。

肿节少穗竹出笋成竹生长规律

观测肿节少穗竹的幼竹-成竹生长过程,分析其出笋成竹的生长规律。结果表明,肿节少穗竹出笋时间约始于4月中旬,历时约45d,出笋初期出笋较少(持续时间3d左右,占7.42%),盛期出笋数较多(持续时间15d,占77.48%),末期出笋数下降(持续时间27d,占15.10%),退笋原因主要是虫退,占退笋总数的73.78%,平均成竹率为64.03%。各同生群高生长呈"S"型曲线,采用逻辑斯蒂方程拟合精度较高,拐点出现的时间均是各同生群曲线高生长的关键时期,且较早同生群的竹笋自始至终要比较晚同生群要高。

大熊猫栖息地主食竹类种群结构和动态变化

1984～1990年在卧龙自然保护区大熊猫生态观察站,海拔2300～3400m地带,对主食竹种拐棍竹(Farsesia robusta)和冷箭竹(Bashania fangiana)种群的空间结构和数量动态进行了探索性的研究。初步了解到它们的种群数量动态变化的消长规律,可作为保护和发展大熊猫的食物基地提供科学依据。

关于调整竹林生态系统食物链的研究

关于调整竹林生态系统食物链的研究李昌荣，屠六邦，吴继林（南京林业大学，２１００３７）（福建省永安市大湖林业站，３６６０１５）王进荣，黄文培（江苏省溧水县秋湖林场，２１１２００）（四川省长宁万岭楠竹研究所，６４４３０４）ＳｔｕｄｙｏｎＲｅｇｕｌａｔｉｎ...

竹子耐盐性研究述评

在总结植物盐害研究的基础上,就盐胁迫对竹子的生长、生理生化特征的影响及竹子耐盐机制、耐盐性鉴定指标、耐盐竹种选育等方面的研究现状进行概述,分析竹子耐盐性研究中所存在的不足,提出了该领域今后的重点研究内容。

安徽省东部地区竹种及分布

经调查，将地处江淮之间的皖东地区所分布的竹种或属１４种２变种１变型给予报道，同时对皖东竹种的分布规律、竹种的引种、竹子的开发及利用进行了探讨。

金佛山方竹林水源涵养功能的初步研究

金佛山方竹(Chimonbambusa utilis)不仅是材、笋两用竹种,而且是涵养水源,保持水土的优良竹种,但以往缺乏这方面的研究,为了较系统地揭示方竹蓄水保土的功能。本次对金佛山方竹的林冠层、枯枝落叶层、土壤层的蓄水保土功能加以调查;同时为了便于比较还结合调查其它的林分。通过研究其结果: 1.林冠截留量: 方竹>针叶混交林>针叶纯林 2.枯枝落叶层蓄水量亮叶水青冈—方竹林>方竹林>针叶混交林>针叶林 3.土壤层的蓄水功能方竹林>亮叶水青冈—方竹林>马尾松林>枫香×麻栎林从而,本研究将为防护林建设中重视竹子的功能与作用,为适地适竹,合理选择与配置树种提供较可靠的依据。

竹亚科四新种

作者在研究竹亚科中,发现四个新种,均分布于广东地区,现给予报道。

论我国竹类植物环境的利用

对竹类植物环境利用的概念进行了论述。运用文献计量法，对近10年（1986-1995）我国竹类植物环境利用文献的内容和数量进行了分析表明：无论在理论研究还是实践上竹类植物环境利用都有了较大的发展，但发展不平衡，重点是林下生态环境的利用。基于竹类植物环境利用的现状及发展动态，提出一些进一步利用竹类植物环境资源的合理化建议。

浙江省竹林自然区划

本文从地域分异性的原则出发,根据浙江省的气候、地形、植被状况,结合竹子分布与竹林经营的特点,将省内竹林区划为东南部沿海丛生竹林区、丘陵山地混合竹林区、平原丘陵散生竹林区;后者又划分为浙北人工竹林亚区与浙西天然竹林亚区。同时结合区划,提出浙江省竹种资源的利用与引种驯化意见。

椽竹等3个福建乡土竹种的化学成分分析

测定了椽竹(Bambusa textilis var fasca)、大木竹(Bambusa wenchouensis)、苦绿竹(Dendrocalamopsis basihir-suta)不同年龄和不同纵向部位的竹材主要化学成分,并与毛竹(Phyllostachys edlulis)、青皮竹(Bambusa textilis)进行比较分析。结果表明:椽竹、大木竹、苦绿竹竹材的综纤维素含量均高于70%,达到造纸质量要求,4 a生竹材纵向含量为基部>中部>顶部;不溶木素含量分别为24.37%、24.19%、23.71%,介于毛竹与青皮竹之间,在制浆蒸煮过程中耗药量少于毛竹耗药量,4 a生竹材纵向含量以基部值最大;灰分含量在1.78%～2.33%,高于毛竹、青皮竹;冷水抽提物、苯-醇抽提物和质量分数为1%NaOH抽提物均低于毛竹、青皮竹,热水抽提物含量稍高于毛竹。因此这3个乡土丛生竹种属于较优良的制浆造纸原料。

农户早园竹种植系统生态经济分析

通过对德清县三桥镇早园竹记载户及全镇３年的生产情况记载及调查分析，表明早园竹笋已成为当地继茶叶、蚕桑之后农户增加经济收入的一个重要来源。具有产投比例高，所需技术条件少的特点。种植早园竹充分利用了荒山低丘缓坡资源，提高了土地报酬率。农户早园竹系统提高产量主要靠增加投产面积和增施Ｎ、Ｐ肥。今后应进一步使栽培管理科学化，采用有利于提早出笋的技术，解决大量发展后初加工及保鲜处理技术。

竹类植物在皖西大别山北坡森林植被中的地位

皖西大别山北坡分布有竹类植物5属32种(包括变种变型),占本区种子植物总数的2.32%,主要形成9个森林植被类型,对大别山北坡生态平衡和森林植被组成,有着十分重要的地位。

竹秆表面微形态的扫描电镜观察

本文对国产31属66种竹材中部秆表面微形态进行了扫描电镜观察。发现有许多在外部形态上十分相似,难以区分的竹种,而在竹秆表面微形态上有很大的不同,不论属与属之间或是种与种之间在微观特征上都存在着不同的差异(如Indosasa与Sinobambusa;Oligostachyum与Pleioblastus;Sinocalamus与Dendrocalamus;Cephalostachum,Schizostachyum与Bambusa,Dendrocalamus,Gigantochloa之间或G.felix与G.nigrocifiata之间)文中对此作了比较详细的描述。有些竹种比较特殊,如毛竹秆表面微突成网状;毛藤竹秆表面为鱼鳞状;刺黑竹秆表面微突波浪形;泰竹秆表面微突为星散-聚合横向一字形。有些竹种的秆表面微观特征在文中没有描写,但在表格及图片中也能看到它们的不同。利用这一方面的特点,可以把在营养体和繁殖器官上难以区分的竹种,加以区分开来。这样一来对从事研究竹种系统分类、鉴定竹种又开辟了一个新途径,并为公安、考古、文物保护工作者鉴别竹种增添新的依据。

几种丛生竹根际联合固氮研究

对几种丛生竹种麻竹、吊丝球竹、青皮竹、粉丹竹、马甲竹、绿竹等进行根系固氮能力调查测定 ,用直接法测定 (干根样品 )前 5个种竹种的根系最高固氮酶活性分别为 2 0 .50、2 4 .81、10 .83、7.4 9、2 .4 6nmol(C2 H4 )·g- 1·h- 1,用富集培养法测定 (鲜根样品 )前 5个种竹种的根系平均固氮酶活性分别为 2 75、4 31、169、188、79nmol(C2 H4 )·g- 1·h- 1。不同生境和不同季节丛生竹根系固氮能力的调查显示 ,充足的水分供应、较高的温度及适当施用有机肥有利于竹子固氮。对几种丛生竹种根际不同部位固氮菌数调查测定显示 ,根际固氮菌数最多的竹种是吊丝球竹 ,在根际不同部位固氮菌数由非根际土→根际土→根表→根内依次急剧递增 ,越往内部根际效应越明显。用 2 #、12 #、14#、7#菌及混合菌液对麻竹组培苗进行接种显示 ,接种固氮菌可提高苗木成活率和植株含氮量 ,14#、7#菌和混合菌接种可显著提高麻竹组培苗生物量。

不同群落冠层环境下紫耳箭竹笋期生长发育研究

对金佛山国家级自然保护区内3个不同类型群落(落叶阔叶林、常绿落叶阔叶混交林、常绿阔叶林)下紫耳箭竹(Fargesia decurvata J. L. Lu)幼笋的生长发育进行研究。结果显示:(1)落叶阔叶林和常绿落叶阔叶混交林下的紫耳箭竹出笋期早而长,历时110 d,出笋量大,出笋率高;常绿阔叶林下的出笋期晚而短,历时88 d,出笋量少,出笋率低;常绿落叶阔叶混交林中出笋量最大。(2)出笋期分为3个阶段:初期、盛期和末期,各群落中的紫耳箭竹进入每个时期的时间有所差异,常绿落叶阔叶混交林中最早进入出笋盛期,落叶阔叶林次之,常绿阔叶林最迟。出笋盛期也是退笋的高峰期,退笋率的大小为:常绿落叶阔叶混交林>落叶阔叶林>常绿阔叶林。(3)同一群落冠层环境下,紫耳箭竹不同时期出土的幼笋地径无显著差异。在落叶阔叶林和常绿落叶阔叶混交林林冠环境中,各时期出土的幼笋地径间无显著差异,但均显著大于常绿阔叶林(P <0.05)。(4)紫耳箭竹幼笋出土后80 d左右完成高生长过程,且符合Logistic方程,呈"慢-快-慢"的生长趋势。高生长速率为:常绿落叶阔叶混交林>落叶阔叶林>常绿阔叶林,且差异显著(P <0.05)。(5)紫耳箭竹的克隆繁殖与分株密度间有密切关系。随着分株密度的增加,出笋数量增加,成竹数量降低。本研究表明不同群落冠层环境下紫耳箭竹生长发育存在显著差异,在常绿落叶阔叶混交林中发育最好,常绿阔叶林中发育最差,种群密度对竹类的更新发展起重要调节作用。