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应用SYBR GreenⅠ实时荧光PCR溶解曲线检测鹌鹑源性成分
被引量:
5
1
作者
张慧霞
宗卉
+1 位作者
吴建平
张利平
《中国畜牧杂志》
CAS
北大核心
2010年第17期70-73,共4页
根据GenBank中的鹌鹑线粒体DNA(mtDNA)12S RNA基因保守序列,用Primer5.0软件设计了1对针对鹌鹑的特异性扩增引物,建立了一种检测鹌鹑动物源性成分的SYBR GreenⅠ实时荧光PCR方法。通过SYBRGreenⅠ实时荧光PCR反应,同时进行溶解曲线和Tm...
根据GenBank中的鹌鹑线粒体DNA(mtDNA)12S RNA基因保守序列,用Primer5.0软件设计了1对针对鹌鹑的特异性扩增引物,建立了一种检测鹌鹑动物源性成分的SYBR GreenⅠ实时荧光PCR方法。通过SYBRGreenⅠ实时荧光PCR反应,同时进行溶解曲线和Tm值分析。结果表明:只有鹌鹑样品在Tm值为82℃下有特异的溶解曲线峰,而参考物种鸽子、鸡、鸭、鹅、鸵鸟、鹧鸪、牛、羊、猪、马、驴、鱼和空白对照,则无特异的溶解曲线峰,说明该引物只对鹌鹑有特异性。测序结果表明,鹌鹑组织SYBR GreenⅠ实时荧光PCR产物的核苷酸序列与GenBank中检索到的相应序列相吻合;该方法的检测灵敏度为0.001%。
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关键词
检测
鹌鹑源性成分
SYBRGreenⅠ荧光PCR
线粒体DNA
原文传递
题名
应用SYBR GreenⅠ实时荧光PCR溶解曲线检测鹌鹑源性成分
被引量:
5
1
作者
张慧霞
宗卉
吴建平
张利平
机构
甘肃农业大学动物科学技术学院
深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
出处
《中国畜牧杂志》
CAS
北大核心
2010年第17期70-73,共4页
基金
深圳出入境检验检疫局科研项目(2006SZK04)
甘肃省人事厅555人才科研项目(033036201)
文摘
根据GenBank中的鹌鹑线粒体DNA(mtDNA)12S RNA基因保守序列,用Primer5.0软件设计了1对针对鹌鹑的特异性扩增引物,建立了一种检测鹌鹑动物源性成分的SYBR GreenⅠ实时荧光PCR方法。通过SYBRGreenⅠ实时荧光PCR反应,同时进行溶解曲线和Tm值分析。结果表明:只有鹌鹑样品在Tm值为82℃下有特异的溶解曲线峰,而参考物种鸽子、鸡、鸭、鹅、鸵鸟、鹧鸪、牛、羊、猪、马、驴、鱼和空白对照,则无特异的溶解曲线峰,说明该引物只对鹌鹑有特异性。测序结果表明,鹌鹑组织SYBR GreenⅠ实时荧光PCR产物的核苷酸序列与GenBank中检索到的相应序列相吻合;该方法的检测灵敏度为0.001%。
关键词
检测
鹌鹑源性成分
SYBRGreenⅠ荧光PCR
线粒体DNA
分类号
S816.480.1 [农业科学—饲料科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用SYBR GreenⅠ实时荧光PCR溶解曲线检测鹌鹑源性成分
张慧霞
宗卉
吴建平
张利平
《中国畜牧杂志》
CAS
北大核心
2010
5
原文传递
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