补喂赖氨酸和苏氨酸对泌乳期湖羊血液生化指标的影响

为研究日粮中添加赖氨酸和苏氨酸对泌乳期湖羊血液生化指标的影响,本试验选择产羔日期相近、2岁龄、平均体重为(51.29±4.96)kg及泌乳10 d的母湖羊18只,随机分为3组,对照组饲喂基础饲粮,试验Ⅰ组每只湖羊在基础日粮中添加苏氨酸9 g/d+赖氨酸15 g/d,试验Ⅱ组每只湖羊在基础日粮中添加苏氨酸12 g/d+赖氨酸20 g/d,每组6只羊,试验期为45 d。使用全自动生化分析仪检测湖羊血液生化相关指标。结果表明:试验Ⅱ组湖羊血液中总蛋白(TP)浓度显著高于对照组和试验Ⅰ组(P<0.05);试验Ⅰ组和试验Ⅱ组湖羊血液中甘油三酯(TG)浓度显著低于对照组(P<0.05);试验Ⅱ组湖羊血液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)浓度显著高于试验Ⅰ组(P<0.05);试验Ⅰ组湖羊血液中碱性磷酸酶(ALP)的浓度显著低于对照组(P<0.05),试验Ⅱ组湖羊血液中ALP浓度低于对照组,但差异不显著(P>0.05);各组湖羊血液中相关矿物元素指标差异均不显著(P>0.05)。本试验条件下,在每只泌乳期湖羊日粮中添加苏氨酸12 g/d+赖氨酸20 g/d效果较好。

色瓦绵羊GPIHBP1基因克隆及其组织表达特征分析

【目的】克隆色瓦绵羊乳腺组织糖基化磷脂酰肌醇锚定高密度脂蛋白结合蛋白1基因(GPIHBP1),明确其生物信息学特性及组织表达分布特征,为揭示GPIHBP1基因影响绵羊产奶性状的作用机制提供参考依据。【方法】克隆色瓦绵羊GPIHBP1基因编码区(CDS)序列,通过Prot Para、Prot Scale、SOPMA、SWISS-MODEL、TMHMM-2.0等在线软件进行生物信息学分析,并以实时荧光定量PCR检测该基因在色瓦绵羊乳腺、肌肉、心脏、肾脏、肝脏、小肠、瘤胃和卵巢等8个组织中的表达情况。【结果】色瓦绵羊GPIHBP1基因CDS序列长519 bp,共编码172个氨基酸残基,与山羊GPIHBP1氨基酸序列(XM_018058666.1)比对,有4处氨基酸发生突变(^(32)A→P、^(52)V→A、^(130)S→N和^(170)M→V);色瓦绵羊GPIHBP1蛋白分子量为18063.87 Da,理论等电点(p I)为4.29,不存在跨膜螺旋结构,但存在信号肽(位于第20~21位氨基酸处),是一种细胞外的酸性亲水性蛋白。色瓦绵羊GPIHBP1蛋白存在12个磷酸化位点(6个丝氨酸磷酸化位点,5个苏氨酸磷酸化位点,1个酪氨酸磷酸化位点),其二级结构以无规则卷曲状态(占55.07%)为主,其次是α-螺旋(占35.47%),延伸链、β-转角分别占5.81%和4.65%。GPIHBP1基因在色瓦绵羊乳腺、肌肉、心脏、肾脏、肝脏、小肠、瘤胃和卵巢等8个组织中均有表达,以乳腺中的相对表达量最高,其次是心脏和肝脏,均极显著高于肌肉中的相对表达量(P<0.01)。【结论】GPIHBP1基因在色瓦绵羊不同组织中均有表达,且以乳腺中的相对表达量最高,可能与乳脂相关基因表达的增减有关,其中,GPIHBP1基因与LPL基因共同作用而参与绵羊泌乳调控。

绵羊清道夫受体A基因启动子克隆及序列分析

为了分析绵羊清道夫受体A(scavenger receptor A,SRA)基因的启动子序列特征,试验根据UCSC数据库和NCBI数据库预测的绵羊SRA基因启动子序列设计特异性引物,以绵羊肺组织基因组DNA为模板进行SRA基因启动子序列PCR扩增、测序,然后对序列进行生物信息学分析,包括预测启动子活性区域、转录因子结合位点、TATA box及CpG岛。结果表明:利用根据UCSC数据库预测的SRA基因启动子序列设计的引物未扩增出目的片段,利用NCBI数据库预测的SRA基因启动子序列设计的引物扩增得到了绵羊SRA基因启动子序列,大小约为1200 bp,与NCBI预测序列的相似性为99%,其中第577位碱基发生了突变(G→A);含有1个潜在活性区域(aaaaatgagctcacattcattttttttttcttaactggc);存在干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRF)1、IRF2、c-Jun、CCAAT增强子结合蛋白(CCAAT enhancer binding protein,C/EBP)、活化蛋白1(activator protein 1,AP-1)、核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)转录因子结合位点,其中IRF1和c-Jun的结合位点出现频率较高;不存在TATA box和CpG岛,只存在3个CpG位点。说明SRA基因的表达可能受IRF1和c-Jun等相关转录因子的调控,不受甲基化的影响。

基于全基因组重测序解析皮山红羊群体遗传结构及产羔数候选基因研究

[目的]皮山红羊是分布于新疆和田地区的新发现多羔性地方绵羊品种。本研究基于全基因组重测序技术从基因组水平上了解皮山红羊的群体遗传结构及产羔性状受选择信号区域,并对候选基因进行验证。[方法]选择30只连续产2~3羔的经产皮山红羊母羊为高繁组(high fertility, HF),30只连续产单羔的经产皮山红羊母羊为低繁组(low fertility, LF),对这两个群体进行全基因组重测序。应用主成分分析(PCA)、系统进化树、群体遗传结构及全基因组扫描(Fst&θπ)等综合分析法确定候选区域,进一步筛选皮山红羊产羔性状候选基因。采用飞行质谱分型技术对候选基因进行分型验证。[结果]皮山红羊高、低繁殖组群体连锁不平衡(LD)分析衰减曲线相似,系统进化树显示两组群体分化程度不明显。PCA结果显示,两个群体明显聚成一簇,个别个体离群,其位置及相互关系符合进化树结构以及群体结构结果。设置同时达到Top 1%Z(Fst)值和θπ值的窗口为候选区域,共注释229个强选择信号,HF和LF组注释基因分别为86和143个,其中筛选到42个可能与繁殖性状相关的候选基因,如MARF1、CHGA、BMPR1B、IMMP2L、CDK14、ZDHHC3、CCDC71、DSCAML1、LIMK2、P2RY14等。经GO与KEGG通路分析发现,GO功能显著富集在钠离子跨膜转运蛋白活性的调控、凋亡过程的调控、钠离子通道调节剂活性、G蛋白偶联受体结合、G蛋白偶联嘌呤核苷酸受体活性等条目,KEGG显著富集通路主要与信号传递、信号通路、物质代谢等通路有关。分型结果表明,MARF1基因有11个SNPs位点在皮山红羊群体中真实存在,其中,g.14023542 T>A、g.14036507 A>G、g.14046123 C>T位点与群体平均产羔数显著关联,且前2个突变位点呈现强连锁关系(r2>0.3),g.14023542 T>A位点TT基因型具有最多的平均产羔数(1.901±0.675)。[结论]皮山红羊高繁组和低繁组两个群体遗传背景相似,具有一定程度的分化,但分化不明显。MARF1、CHGA、BMPR1B、IMMP2L、CDK14、ZDHHC3、CCDC71、DSCAML1、LIMK2、P2RY14等基因可能是影响皮山红羊产羔性状的候选基因。MARF1基因的3个SNPs位点可作为皮山红羊产羔性状潜在分子选育标记。

不同月龄苏尼特羊体重及体尺与尾部性状指标的相关性、通径与回归分析

为了探究苏尼特母羊体重与体尺和尾部性状指标间的关系,试验以239只不同月龄苏尼特母羊(其中3月龄79只,6月龄和12月龄各80只)为研究对象,测量/计算羊只体重(Y)和体尺[体高(X_(1))、背高(X_(2))、体斜长(X_(3))、胸宽(X_(4))、胸深(X_(5))、胸围(X_(6))]、尾部[尾长(X_(7))、尾宽(X_(8))、尾面积(X_(9))、尾厚(X_(10))、尾体积(X_(11))]性状指标,利用SPSS 23.0软件进行体重及体尺与尾部性状指标的相关性性、通径与回归分析。结果表明:不同月龄苏尼特母羊变异系数较大的指标为尾厚、胸宽和背高;不同月龄苏尼特母羊各体尺和尾部性状指标均与体重呈极显著正相关关系(P<0.01),3,6,12月龄苏尼特母羊体重与体尺和尾部性状指标的相关系数分别由大到小依次为胸深>胸围>胸宽>体高>背高>尾面积>尾宽>尾体积>尾厚>体斜长>尾长、尾面积>背高>胸宽>尾宽>胸围>体斜长>胸深>尾体积>体高>尾长>尾厚、尾体积=背高>胸围>尾面积>胸深>尾宽>胸宽>体斜长>尾厚>体高>尾长。3,6,12月龄苏尼特母羊各体尺和尾部性状指标对体重的直接作用分别由大到小依次分别为尾面积>尾厚>胸围>体高>背高>体斜长>胸宽>胸深>尾宽>尾长>尾体积、尾面积>背高>胸深>尾厚>胸宽>体斜长>尾长>体高>尾宽>胸围>尾体积、尾面积>尾厚>背高>胸深>胸围>体斜长>胸宽>体高>尾长>尾体积>尾宽。3,6,12月龄苏尼特母羊各体尺和尾部性状指标对体重的间接作用由大到小依次分别为尾体积>尾长>尾宽>胸深>胸宽>体高>体斜长>背高>胸围>尾厚>尾面积、尾体积>胸围>尾宽>体高>尾长>体斜长>胸宽>胸深>背高>尾厚>尾面积、尾宽>尾体积>尾长>胸宽>体高>体斜长>胸围>胸深>背高>尾厚>尾面积。3,6,12月龄苏尼特母羊对体重具有较高决策系数的体尺和尾部性状指标依次分别为胸围>体高>背高>胸宽、背高>胸宽>胸深>尾厚、背高>尾厚>胸深>胸围。3,6,12月龄的最适回归模型分别为Y=-5.248+0.077X_(1)+0.093X_(2)+0.087X_(4)+0.084X_(6)+0.440X_(8)+3.237X_(10)-0.009X_(11)(R^(2)=0.873,P=0.052),Y=26.828-0.478X_(1)+0.980X_(2)+0.584X_(4)+0.682X_(5)-0.445X_(6)+0.169X_(9)+1.539X_(10)-0.009X_(11)(R^(2)=0.842,P<0.05),Y=11.061+0.842X_(2)-0.282X_(4)+2.146X_(10)+0.002X_(11)(R^(2)=0.949,P<0.05)。说明苏尼特母羊早期选育以胸深、胸宽和胸围为主,同时兼顾背高、尾宽和尾厚;在生产中反映膘情的尾厚在上述回归方程中系数均最大,选育时应综合考虑该指标。

FSH对多浪羊子宫和卵巢组织及血清生殖激素的影响

为了探讨外源激素卵泡刺激素(FSH)在诱导绵羊超数排卵过程中子宫和卵巢形态、卵泡数量及8种生殖激素浓度变化情况,试验选取30只健康经产多浪羊,随机均分为超数排卵(DC)组和同期发情(DT)组,同时埋植孕酮缓释硅胶栓(CIDR),记为第0天;DC组在埋栓后第11,12,13天依次递减注射FSH,DT组不做处理;在埋栓后第13天两组均撤栓并注射前列腺素(PG)。从埋栓第11天开始每组屠宰3只多浪羊,至第15天结束,摘取子宫和卵巢,观察子宫和卵巢形态,记录卵巢优势卵泡数量,采用ELISA试剂盒检测外源FSH处理后多浪羊血清中8种生殖激素FSH、促黄体生成素(LH)、雌激素(E2)、孕酮(P4)、促性腺激素释放激素(GnRH)、PG、抑制素(INH)和瘦素(LEP)浓度的变化。结果表明:多浪羊经过埋栓处理后卵巢中优势卵泡数量随着时间推移先增加后减少,DC组的平均优势卵泡数量高于DT组。第15天DC组个别卵巢表面可观察到“红体”出现,而DT组未发现。在注射FSH后,DC组中FSH和LH激素浓度持续增加,第13,14天时显著高于第10~12天(P<0.05);E2浓度先增加,而在第14天时显著低于第10~13天(P<0.05);LEP和PG浓度第14天时显著高于第10~13天(P<0.05);GnRH浓度第12天时显著高于第10,11,13天(P<0.05);P4浓度第13,14天时显著高于第10,12天(P<0.05);DC组母羊在第12~13天由发情中期向后期转变,DT组母羊在第12~13天还处于发情中期,第14天DC组母羊的发情期结束。说明采用CIDR+FSH+PG法能获得较好的超排效果。

不同性别滩羊背最长肌中肌肉发育相关LncRNA的筛选及分析

旨在从基因水平分析LncRNA对公母滩羊肌肉发育的影响,因肌肉的生长发育是养殖业经济效益的重要指标,而骨骼肌的发育与产肉性能显著相关。为初步揭示影响肌肉发育差异的分子机理,从而进行转录组测序分析,筛选与绵羊肌肉发育相关的LncRNA。通过对公母滩羊各3头(8月龄)的背最长肌组织进行全转录组测序(RNA-seq)和分析,从而筛选出可能与滩羊肌肉发育相关的LncRNA。结果显示:鉴定到的8513个LncRNAs中共筛选出45个组间差异表达LncRNAs,其中18个上调,27个下调。预测DELncRNA的co_location靶基因并进行GO功能富集分析结果显示:靶基因显著富集在268个GO条目中,其中有促生长激素分泌细胞分化、典型的Wnt受体信号通路参与对细胞凋亡过程的负向调节、对生长激素分泌的正向调节、cAMP介导的信号传递等条目;KEGG通路富集分析结果表明,DEGs富集在AMPK、NF-KB、PI3K-AKT、MAPK、cAMP、FOXO等信号通路,进一步筛选出TCONS_00017263、TCONS_00147966、TCONS_00163484、TCONS_00079802、TCONS_00079803这5个可能参与肌肉发育相关的LncRNA。对随机挑选的6个DELs进行实时荧光定量PCR验证,其结果的表达趋势与转录组测序结果趋势一致,进一步验证了测序结果的准确性。研究获得的这些DELncRNA可能造成了滩羊公母肌肉生长发育上的差异,同时这些相关LncRNA为调控肌肉发育提供了更多信息,并为今后宁夏地区不同性别滩羊肉用性能的分子育种提供了科学依据。

贵乾半细毛羊繁殖技术

贵乾半细毛羊主要分布在贵州高寒山区、少数民族聚集区、贫困人口集中区,提高贵乾半细毛羊的繁殖性能,有效地提高养殖效益,对巩固高寒山区脱贫攻坚成果和建设乡村振兴具有重要的意义。笔者经过多年的实践,从选种选配、发情鉴定、妊娠诊断、保胎助产、初生羔羊护理、母羊产后护理、合理利用种公羊等方面总结出一套适合高寒地区贵乾半细毛羊的繁殖技术,以供养殖场(户)借鉴和参考。

色瓦绵羊RPL8基因的组织表达特征及生物信息学分析

【目的】研究色瓦绵羊核糖体蛋白L8基因(RPL8)在各组织部位的表达特征及其潜在功能作用,揭示RPL8基因调控色瓦绵羊产奶质量的分子作用机制,为推进色瓦绵羊的分子遗传育种提供理论依据。【方法】PCR扩增色瓦绵羊RPL8基因,通过ProtParam、ProtScale、SignalP 5.0、TMHMM 2.0等在线软件分析RPL8基因结构特征及潜在功能,并以实时荧光定量PCR检测其在色瓦绵羊各组织中的表达分布情况。【结果】RPL8基因在色瓦绵羊乳腺、肌肉、心脏、肾脏、脾脏、肝脏、小肠、瘤胃和卵巢等9个组织中均有表达,在小肠、乳腺和卵巢中的相对表达量极显著高于其他组织中的相对表达量(P<0.01)。色瓦绵羊RPL8基因编码区(CDS)序列长774 bp,共编码257个氨基酸残基;基于RPL8基因核苷酸序列相似性构建的系统发育进化树显示,色瓦绵羊与山羊、牦牛、牛等反刍物种的亲缘关系较近。色瓦绵羊RPL8蛋白相对分子量为28024.66Da,理论等电点(pI)为11.04,是一种稳定的碱性亲水性蛋白,不具有跨膜结构,主要定位于细胞质(占78.3%);色瓦绵羊RPL8蛋白存在15个磷酸化位点[7个丝氨酸(S)位点,8个苏氨酸(T)位点],其二、三级结构中均以无规则卷曲为主。色瓦绵羊RPL8蛋白的互作蛋白均为核糖体蛋白,其同源性高达99.90%,其中,RPS5、RPS16、RPL11、RPS3、RPS18和RPS11属于通用核糖体蛋白家族,RPL13属于真核核糖体蛋白家族。【结论】色瓦绵羊RPL8是一种胞内稳定的碱性亲水性蛋白,具有核糖体蛋白的基本结构特征。RPL8基因在色瓦绵羊各组织中的表达具有普遍性,尤其在乳腺和卵巢中呈高表达,说明RPL8基因除了发挥其家族基本功能作用外,在色瓦绵羊乳腺和卵巢组织中可能还影响乳脂含量与卵泡的周期性发育。

饲粮中添加酵母培养物对湖羊公羔生长性能、养分消化、屠宰性能及器官指数的影响

【目的】研究饲粮中添加酵母培养物(YC)对湖羊公羔生长性能、养分消化、屠宰性能及器官指数的影响。【方法】选取75日龄、体质量相近(19.23±2.60)kg的健康湖羊公羔30只,随机分为3组,其中对照组饲喂精粗比为65∶35的基础日粮,试验组A、B在基础日粮中分别添加20 g/(d·只)和40 g/(d·只)的酵母培养物,预试期7 d,正试期60 d。【结果】与对照组相比,B组40~60 d日增质量提高了17.22%(P=0.093),料质量比降低11.37%(P=0.094),其他生长指标差异不显著(P>0.05);B组粗蛋白(CP)、中性洗涤纤维(NDF)的表观消化率分别提高了11.26%(P=0.080)、8.45%(P=0.094),酸性洗涤纤维(ADF)表观消化率显著提高(P<0.05);屠宰性能和器官指数差异均不显著(P>0.05)。【结论】添加40 g/(d·只)YC可以提高CP、NDF和ADF的表观消化率,进而改善湖羊公羔生长性能。

基于线粒体Cytb基因的凉山黑绵羊群体遗传多样性分析

【目的】研究四川省凉山黑绵羊群体的遗传多样性和亲缘关系,以期为当地黑绵羊种质资源保护及合理利用提供科学依据。【方法】利用PCR法扩增凉山黑绵羊线粒体细胞色素b(Cytb)基因并测序,通过BLAST比对确认序列长度和突变位点信息,结合从GenBank中下载的国内外22个绵羊品种的153条绵羊线粒体Cytb基因序列,用Mega 7.0软件进行碱基组成和遗传距离分析,并利用DnaSP 5.0软件进行遗传多样性分析。【结果】凉山黑绵羊群体Cytb基因大小为1 140 bp,未发现插入或缺失,AT含量高于GC含量;采集的60只黑绵羊的Cytb基因共存在13个变异位点,有13种单倍型,其中H2、H3为优势单倍型;凉山黑绵羊单倍型多样性(Hd)、核苷酸多样性(Pi)和平均核苷酸变异数(K)分别为0.674、0.00120和1.371。系统发育树分析结果表明,凉山黑绵羊与乌拉黑羊遗传距离最小,与盘羊遗传距离最大。【结论】凉山州本地黑绵羊Cytb基因遗传多样性较低,其中盐源黑绵羊群体Cytb基因遗传多样性远低于布拖、普格黑绵羊群体,3个黑绵羊群体之间的亲缘关系较近,初步推测具有2个母系起源。凉山州本地黑绵羊群体与乌拉黑羊等亲缘关系最近,与盘羊亲缘关系较远。

湖羊m^(6)A甲基转移酶METTL14基因CDS序列克隆及表达谱分析

【目的】克隆湖羊甲基转移酶样蛋白14基因(METTL14)编码区(CDS)序列,探究其分子特征及组织表达分布规律,为揭示METTL14基因调控湖羊肌肉发育的特异性分子机制打下基础。【方法】提取湖羊肌肉组织RNA并反转录合成cDNA,以cDNA为模板扩增METTL14基因CDS序列,通过ProtParam、ProtScale、SignaIP-6.0等在线软件进行生物信息学分析,并利用实时荧光定量PCR进行湖羊METTL14基因组织表达谱分析。【结果】湖羊METTL14基因CDS序列全长1371 bp,共编码456个氨基酸残基;湖羊METTL14基因CDS序列与黄牛、人类、小鼠、大鼠、猕猴、山羊、弯角剑羚、马、双峰驼、野牦牛、野猪和水牛等12个参考物种的METTL14基因核苷酸序列相似性为89.28%~99.78%,对应的METTL14氨基酸序列相似性为98.66%~100.00%;基于METTL14基因核苷酸序列相似性构建的系统发育进化树显示,湖羊与山羊的亲缘关系最近,与双峰驼的亲缘关系较远。湖羊METTL14蛋白分子式为C2277H3575N669O709S16,分子量为52179.45 Da,理论等电点(pI)为5.89,不存在信号肽,无跨膜结构域,具有较强的亲水性,属于不稳定蛋白,主要分布在细胞核(占69.6%);湖羊METTL14蛋白包含12个α-螺旋和10个β-折叠,但以无规则卷曲为主。METTL14基因在湖羊的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、大脑、睾丸、肌肉及皮下脂肪中均有表达,以心脏中的相对表达量最高,而肝脏中的相对表达量最低。【结论】METTL14作为m^(6)A甲基化的核心蛋白,在物种进化过程中高度保守;METTL14基因在湖羊肌肉和脂肪等多个组织中均有表达,且表达量与机体的代谢活动相关,可作为调控湖羊肌肉生长发育的候选基因进一步研究。

乔科型藏羊遗传资源保护及制种供种体系建设思路

作者通过调查乔科型藏羊遗传资源现状,发现乔科型藏羊纯种数量当前仍有不断下降的风险,为了避免乔科型藏羊种群数量不断减少,作者分析了乔科型藏羊种质资源的优良特性,总结了开展乔科型藏羊遗传资源保护的意义,提出了乔科型藏羊遗传资源保护及制种供种体系建设的思路,并提出了建议。

宁夏滩羊遗传资源保护利用情况调研

滩羊被列入国家畜禽遗传资源品种名录,是国家级畜禽遗传资源保护品种。滩羊产业列入宁夏“六特”产业之一,对宁夏中南部地区促农增收、乡村产业振兴发挥了重要作用。笔者通过调查宁夏滩羊遗传资源保护利用现状,总结出宁夏探索滩羊种质资源保护和开发利用的有效途径,为资源优势向产业优势转变提供参考依据。

羔羊口膜炎病的预防和治疗

“羊传染性脓疱坏死性皮炎”俗称“羊口疮”或“羊口膜炎”,本病的发生与流行对广大养羊农牧户造成的损失较大,笔者在多年临床实践中总结出一些治疗方法,希望能够为广大养羊户提供帮助和参考。

小尾寒羊高繁殖力和常年发情内分泌机理的研究

本研究对 5只小尾寒羊成年母羊以及相同条件下的 5只细毛羊成年母羊用导管法采血 ,用放射免疫分析法测定血浆中FSH和LH浓度。试情公羊爬跨法鉴定结果表明 ,小尾寒羊具有显著的非季节性发情特性。小尾寒羊各月份、4个季节和全年的血浆FSH和LH浓度均极显著高于(P <0 0 0 0 1)低繁殖力和季节性发情的细毛羊。小尾寒羊发情期血浆FSH和LH的基础浓度、峰值、谷值、排卵前峰值均显著高于 (P <0 0 5～P <0 0 0 0 1)细毛羊的。发情期间小尾寒羊和细毛羊FSH分泌呈现 2个明显的峰 ,第一个峰与排卵前LH峰并存 ,第二个FSH峰出现在发情后 1d。小尾寒羊FSH二次峰均值极显著高于 (P <0 0 1)细毛羊的。

营养水平对波杂羔羊产肉性能和羊肉品质的影响

为探明营养水平对波杂羔羊产肉性能和羊肉品质的影响,选用断奶2~3月龄的波杂羔羊100只,将不同能量与蛋白组成5个处理,分析测定育肥40 d后波杂羔羊的体尺、屠宰指标、肉质性状、肌纤维直径和氨基酸含量等。结果显示：提高育肥强度（增加饲料中蛋白质和能量水平）后肉品的肉色、熟肉率和眼肌面积有显著或极显著改善,而pH值、失水率、剪切力和肌纤维直径则没有显著变化;中等（8.45 MJ/kg、9.55 MJ/kg、10.20 MJ/kg）和高等（10.58 MJ/kg、11.57 MJ/kg、13.23 MJ/kg）能量水平下,提高饲料中的蛋白质水平均能显著提高羊肉中的氨基酸含量。表明提高育肥强度可以提高波杂羔羊的产肉性能,在一定的能量水平下提高饲料中蛋白质水平可以提高羊肉品质。

不同营养水平对超早期断奶母羊发情时间的影响

试验通过对18只小尾寒羊母羊超早期(10～15 d)断奶,进行高、中、低能量蛋白质营养水平的饲喂,比较不同营养水平对超早期断奶母羊发情时间的影响.结果如下:高、中、低营养水平组母羊的发情时间分别为37.2 d、36.7 d和45 d,高(P<0.05)、中(P<0.01)营养水平组的发情时间明显早于低水平组,明显早于羊场内带羔哺乳组母羊发情时间(P<0.01);高(P<0.05)、中(P<0.01)营养水平组的发情率明显高于低水平组,分别为83.33 %、100.00 %、 33.33 %.上述结果表明,中等能量蛋白质营养水平能较好促进母羊的发情,缩短母羊产后的发情时间.

添加VB12、VE、VC对无角道塞特绵羊精液冷冻效果的影响

探讨在无角道塞特绵羊冷冻精液稀释液中添加VB12、VE、VC对精子冷冻品质的影响。在无角道塞特绵羊冷冻精液稀释液中添加不同质量浓度的VB12、VE、VC制作细管冻精,解冻后观察精子的成活率和顶体完整率等指标。结果显示,VB12添加0.003 g/L时能够显著提高解冻后的精子活率(P<0.05)和精子顶体完整率(P<0.05);VE添加2.5 g/L时,能够极显著提高解冻后的精子活率(P<0.01)和顶体完整率(P<0.01);VC的添加4.4 g/L时能够显著提高解冻后的精子活率(P<0.05),但对冷冻后精子的顶体完整率无影响。在稀释液中添加VB12、VE和VC能使解冻后精子品质得到提高。VE添加后能够极显著提高冷冻精子的顶体完整率,应该优先考虑添加。

河南大尾寒羊血液蛋白多态性与多羔性的关系研究

采用PAGE对河南大尾寒羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)进行多态性检测,同时以美利奴羊作为对照。结果表明:河南大尾寒羊Hb位点的HbB基因和HbBB基因型频率分别为0.694 5和0.500 0,且两品种差异显著,两群体中HbB基因均占优势。但大尾寒羊的HbB基因频率比美利奴羊群体高26.27%,HbBB基因型频率高66.7%,可能与其多羔性存在相关性。在36份河南大尾寒羊Tf血样中共检出5种基因(TfA,TfB,TfC,TfD,TfE)、10种表现型(TfAB,TfAC,TfAD,TfBB,TfBC,TfBD,TfCC,TfCD,TfCE,TfDD),TfCD产羔数最高为3个,TfCE的产羔数量最低为2个,不同表现型母羊的产羔数存在一定的差异。