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题名禽类染色体制备方法的比较研究
被引量:2
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作者
郑喜邦
何宝祥
张翊华
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机构
广西大学动物科技学院
西北农林科技大学动物医学院
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出处
《细胞生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期254-257,共4页
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基金
陕西省林业厅"朱鹮染色体性别鉴定"课题资助~~
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文摘
以引进品种尼克红鸡为研究对象,对制备禽类染色体的外周血淋巴细胞培养法、羽髓法和改进的骨髓法进行了比较研究。结果表明:(1)外周血淋巴细胞培养法和羽髓细胞培养法制备染色体均未获得成功,因其操作复杂,技术条件要求高,周期长,成本高,可能不适宜于禽类的染色体制备。(2)直接羽髓法和改进的直接骨髓法以及骨髓短期孵育法却获得了成功,由于操作简便,周期短,成本低,适宜于禽类的染色体制备。
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关键词
禽类
染色体
制备方法
尼克红鸡
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Keywords
Avian Chromosome Preparation
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分类号
S852-33
[农业科学—基础兽医学]
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题名维拉帕米对低温诱发的肉鸡肺血管重塑的影响
- 2
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作者
张建军
孙茂红
王黎霞
赵立红
董世山
乔健
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机构
北京农学院动科学院
河北北方学院牧业工程系
北京农业职业学院畜牧兽医系
中国农业大学动物医学院
河北农业大学动物科技学院
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出处
《中国农学通报》
CSCD
2014年第23期8-12,共5页
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基金
国家自然科学基金项目"肉鸡腹水综合征血瘀信号系统的研究"(30070567)
北京农学院科技创新团队科研能力提升工程项目"畜禽病原致病机理与兽药调节动物免疫功能的防治机制研究"(5095237001/035)
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文摘
为探讨维拉帕米对低温诱发的肉鸡肺血管重塑的影响,动态观察了肺小动脉中膜平滑肌的增殖及管腔面积的改变。150只AA商品代肉仔鸡常规育雏,15日龄随机分为三组:常温(22~24℃)对照组、低温(9~11℃)组、低温维拉帕米组。分别于低温处理后2周(28日龄)、3周(36日龄)、4周(44日龄)从三组随机各抽取10只测定肺动脉压(PAP),并取肺组织做石蜡切片,以Weigert弹力纤维染色,计算机图象分析法测定肺细小动脉外径和内径、管总面积和管腔面积,计算相对中膜厚度(mMTPA)及管壁面积/管总面积WA/TA。结果显示:(1)维拉帕米抑制低温肉鸡肺动脉压的升高,28日龄、36日龄和44日龄,维拉帕米mPAP显著低于低温组(P〈0.05);(2)28日龄、36日龄和44日龄时,维拉帕米组50~100lμm的肺小动脉相对中膜厚度mMTPA显著低于低温组(P〈0.05),100~200岬肺小动脉的组间差异与此类似,维拉帕米能抑制肺小动脉中膜平滑肌增生;(3)3个日龄的维拉帕米组肺小动脉管壁面积/管总面积WA/TA显著低于低温组(P〈0.05),维拉帕米能抑制血管壁的增厚。这些结果提示维拉帕米能抑制低温诱发的肺动脉高压和以肺小动脉中膜平滑肌增生、管壁增厚为特征的肺血管重塑。
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关键词
肉鸡
维拉帕米
低温
肺血管重塑
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Keywords
broiler chickens
Verapamil
low ambient temperatures
pulmonary vascular remodeling
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分类号
S852-331
[农业科学—基础兽医学]
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题名线粒体与细胞凋亡
被引量:1
- 3
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作者
陈瑶
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机构
辽宁省动物疫病预防控制中心
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出处
《现代畜牧兽医》
2010年第6期70-72,共3页
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文摘
细胞调亡(apoptosis)或程序性细胞死亡(programmed cell death, PCD)是一种主动的由基因决定的细胞自我破坏过程,在多细胞生物个体发育以及体内平衡维持中起着重要作用。许多因素可以诱导细胞发生凋亡,线粒体在细胞凋亡的信号转导中起着决定性的作用。
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关键词
细胞凋亡
线粒体
程序性细胞死亡
多细胞生物
cell
破坏过程
体内平衡
个体发育
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分类号
S852-338
[农业科学—基础兽医学]
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题名河北省动物生理生化与分子生物学重点实验室
- 4
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出处
《河北师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2021年第1期F0002-F0002,共1页
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文摘
河北省动物生理生化与分子生物学实验室是在河北师范大学原动物学、生理学和动物生物化学研究室基础上于1982年正式组建,2005年4月3日被纳入重点实验室管理序列。该实验室多年来坚持以创新研究和解决生命科学重要问题为目标,在学科建设、人才培养、科研成果等方面取得了巨大进步,并在功能多肽的发掘与利用、铁代谢紊乱疾病的机理研究。
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关键词
科研成果
动物生理
重点实验室
生化与分子生物学实验室
动物生物化学
生命科学
人才培养
学科建设
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分类号
S852-33
[农业科学—基础兽医学]
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题名取脑法的改进
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作者
罗荣彬
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出处
《西南农业大学学报(社会科学版)》
1997年第4期28-28,共1页
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文摘
脑在教学与科研中是不可缺少的标本,无论制作脑浸制标本、脑厚片标本或是研究脑神经核标本,第一程序便是从颅腔中取出脑。传统取脑多用锯从脑背侧摘取,本人经反复比较,对传统的取脑法进行了改进,现将方法报道如下。 1 操作方法 取脑从其腹侧着手,具体方法是:(1)将头皮剥除;(2)卸下下颌骨;(3)除去舌骨与舌,除去二腹肌、颞肌等;(4)将头骨置于10%甲醛中固定24h以上;(5)用凿除去颞骨、蝶骨翼、体及枕骨基部;(6)令头骨侧卧或俯卧,脑即因地球吸引力而下坠。
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关键词
教学与科研
浸制标本
下颌骨
脑神经核
操作方法
二腹肌
钝性分离
甲醛
具体方法
颈总动脉
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分类号
S852-33
[农业科学—基础兽医学]
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