烯丙孕素缓释微球的制备及特性研究

为提高烯丙孕素的生物利用度,减少给药次数,降低猪场的养殖成本,旨在制备一种具有缓释长效性能的烯丙孕素缓释微球。以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物(mPEG-PLA)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备烯丙孕素缓释微球,在模拟胃肠道环境的溶出介质中测定烯丙孕素缓释微球的体外释放情况,并对烯丙孕素缓释微球的药物稳定性进行考察。结果显示,烯丙孕素缓释微球的最佳制备条件为搅拌速度1000 r/min,水相中吐温-80含量0.2%,mPEG-PLA质量浓度0.07 g/mL,油水体积比0.6,水相中明胶含量1.0%;以最佳制备条件制得的烯丙孕素缓释微球平均包封率为(95.64±0.23)%,平均载药量为(9.83±0.61)%,mPEG-PLA对烯丙孕素的包埋效果最佳。烯丙孕素缓释微球呈球形或近球形,外观圆整,平均粒径为82.3μm。烯丙孕素缓释微球能在分别含1%吐温-80,pH 1.2、pH 4.1以及pH 6.8这3种不同溶出介质中持续释放4 h以上,且释放机理符合一级动力学方程。烯丙孕素缓释微球在高湿环境中的稳定性良好,但在高温和强光照射的条件下储存10 d时,烯丙孕素的含量分别下降3.00%和11.92%。烯丙孕素缓释微球具有缓释的性能,且制备方法简单,包封率高,载药量好,易于产业化生产,可进一步推动烯丙孕素在养猪业的开发利用。

阿仑膦酸钠和富血小板血浆治疗犬累-卡-佩斯病的效果比较

为了比较阿仑膦酸钠和富血小板血浆(Platelet rich plasma,PRP)对犬累-卡-佩斯病(LCPD)治疗效果,选取12只6月龄体质量相近的犬,应用液氮建模法建立LCPD模型,运用X线片及Ficat and Arlet classification(Ficat)分期体系对建模结果进行分期和评估。根据股骨头坏死临床诊断标准,选取股骨头坏死Ⅰ~Ⅱ期阶段的9只犬随机分成A、B、C 3组,A组以每周3 mg·kg^(-1)剂量口服给药阿伦磷酸钠治疗12周;B组每两周以1 mL葡萄糖酸钙活化的富血小板血浆进行关节腔注射治疗,共注射3次;C组作为空白对照组,不采取治疗措施。3个月后,通过X线扫描及解剖患肢股骨头评估治疗效果,如X影像未出现Ⅲ、Ⅳ期病变特征及解剖结果出现股骨头表面光滑无塌陷则认为治疗有效,否则为无效,并运用SPSS Statistics 17.0软件包进行数据统计分析评估治疗效果。结果显示,A组2只犬治疗有效,1只无效。B组3只均有效,C组3只无效。A组与C组差异显著(P=0.05),A组与B组差异不显著(P=0.267),B组与C组差异极其显著(P=0.01),表明,阿仑膦酸钠和PRP均能有效治疗犬LCPD病,但阿仑膦酸钠与PRP治疗效果无显著性差异。

中西医治疗猪传染性胃肠炎的效果观察

为了解中西药在治疗猪传染性胃肠炎中的临床疗效,本试验选取60头患病猪,随机分成对照组和试验组,每组各30头,对照组采用头孢氨苄、氟喹诺酮等抗生素与抗炎药物治疗,试验组在此基础上采用中药汤剂治疗,观察和统计两组患病猪在治疗后的成功率和不良反应产生几率。结果显示:试验组患病猪的治疗成功率为100.00%,高于对照组的63.33%;不良反应产生几率为13.33%,低于对照组的36.66%(P<0.05),两组数据对比存在统计学差异。

鸡静注和口服盐酸沙拉沙星的药物动力学研究

伊利莎蛋鸡８只单次快速静脉注射盐酸沙拉星１０ｍｇ／ｋｇ（以沙拉沙星计）后，利用高效液相色谱法测定血清中沙拉星的浓度。房室模型分析表明：血药浓度－时间数据适合无吸收因素二室模型，其消除半衰期（ｔβ）、表观分布容积（Ｖｄ）、总体清除率（ＣＬＢ）和药时曲线下面积（ＡＵＣ）分别为（２．４７±０．８７Ｏｈ、（５．１０±２．２５）Ｌ／ｋｇ、（１．４２±０．２４）Ｌ／ｋｇ·ｈ和（７．２７±１．３７）μｇ／ｍｌ·ｈ。伊利莎蛋鸡８只口服盐酸沙拉沙星溶液１０ｍｇ／ｋｇ（以沙拉沙星计）后，药物在体内呈现有吸收单室模型，其吸收半衰期（ｔｋａ）、消除半衰期（ｔｋｅ）、血药达峰时间（Ｔｍａｘ）、药峰浓度（Ｃｍａｘ）和药时曲线下面积分别为（０．３２±０．１５）ｈ、（３．６８±０．８９）ｈ、（１．２５±０．３５）ｈ、（０．８６±０．２８）μｇ／ｍｌ和（５．５３±１．９５）μｇ／ｍｌ·ｈ。鸡内服盐酸沙拉沙星混悬剂（以淀粉混）１０ｍｇ／ｋｇ（以沙拉沙星计）后，药物吸收不规则，统计矩理论分析表明：药时曲线零阶矩（ＡＵＣ）、药时曲线一阶矩（ＭＲＴ，平均驻留时间）和消除半衰期（ｔｋｅ）分别为（１．０３±０．２７）μｇ／ｍｌ·ｈ、（６．２２±０．７６?

中药提取物对鸡大肠杆菌病预防性干预及其机理研究

以四种中药提取物(连翘酯苷提取物、苦参提取物、苍术提取物以及硫酸小檗碱)饱和水溶液混合物对鸡大肠杆菌发病模型预防性干预,检测鸡大肠杆菌病模型标志性炎症因子m RNA表达水平。结果表明,四种中药提取物饱和水溶液混合物对鸡大肠杆菌病发病过程具有较明显预防性干预作用(P<0.05);鸡大肠杆菌病发病模型中NF-κb、TNF-αm RNA表达水平经中药提取物饱和水溶液混合物干预后均明显低于阳性对照组(P<0.05),但仍高于空白对照组(P<0.05);IL-10 m RNA表达水平在中药提取物混合水溶液作用下较阳性对照组升高(P<0.05)。四种中药提取物饱和水溶液可能通过干预感染鸡炎症进程预防鸡大肠杆菌病。

口服补液盐的临床应用与动物实验研究

作者于1983年开始将以葡萄糖—钠泵学说为理论的口服补液盐(ORS)技术引入我国畜牧兽医领域,经过几年的临床研究;先后在防治犊牛、猪、雏鸡和犬的腹泻脱水等获得86～98.7％的成功率。健康绵羊ORS液吸收实验和与静脉输液、口服蒸溜水吸收比较实验证明,ORS液的各种成分在服后2小时内,不仅能被胃肠粘膜吸收,极显著改善红细胞压积(P<0.01),而且初步观察到促水分吸收的葡萄糖—钠泵现象。

穴位注射法治疗羊伪结核病试验

将羊伪结核棒状杆菌人工接种于供试山羊和绵羊,发病后,用利福平和青霉素等药物注射于膊尖、肩井和抢风等穴位进行治疗试验;同时检测了药物对干酪样脓肿的穿透性及对病灶内细菌的杀灭作用。结果发现穴位注射对羊伪结核病的治疗效果非常显著,而且疗程较短;利福平等药物对其脓肿病灶具有很强的穿透作用,连续用药一定时间后,能彻底杀灭病灶内的伪结核棒状杆茵。

兽用退热栓剂的研制及其临床应用

采用热融法制备双氯灭痛退热栓剂,经质检合格后应用于临床。将501头发热病猪分成2组,其中248例为双氯灭痛栓剂组,253例为复方氨基比林注射液组,观察比较用药后不同时间的退热效果。结果表明,双氯灭痛栓剂组的退热显效率、总有效率和退热维持时间分别为87.10%、100%和(8.19±1.03)h,其作用明显优于复方氨基比林注射液组[退热显效率、总有效率和退热维持时间分别为27.27%、89.33%和(2.04±0.61)h],且双氯灭痛栓剂给药途径方便、成本较低,适宜于兽医临床推广应用。

动物骨髓输液疗法

动物骨髓输液疗法戴庶，高得仪（北京农业大学动物医院，１０００９４）在临床上能否快速输液或给药是挽救急性病例的关键。当动物处于休克状态时，特别是小动物，要及时找到血管对有经验的兽医也是有困难的。小动物体形小，被毛又多，找血管难度更大。当动物处于外周血液...

猪群体给药方法及剂量的确定

集约化的饲养管理方式要求对疾病的药物防治必须有新的与之相适应的给药方案,通常是采用群体给药法,如将药物混在饲料中或加入饮水中。本文论述了群体给药的方法——混饲与混饮给药、剂量确定及注意事项。

禽病用药原则

药物的正确使用在家禽饲养过程中起着十分重要的作用，用药防治家禽疾病应遵从以下几个方面的原则。1准确诊断疾病，正确掌握适应症禽病诊断要准确（临床上实际是群发病的诊断）。诊断要点为：一看、二查、三剖解。具体方法：一看指看鸡群状况（包括鸡群的行为、外貌、粪便、状态等）；二查指查吃料、饮水、病死亡数量、

远距离吹管式注射器

远距离吹管式注射器成勇（扬州大学农学院牧医系，江苏２２５００１）远距离吹管式注射器，主要用于大、中型家畜、野生动物、凶猛家畜及野外牧畜的肌肉或皮下注射。一、材料和结构可利用一次性使用注射器改制。根据常用药液量的不同选择５ｍｌ或１０ｍｌ两种；另需聚乙烯...

畜禽用药探析

我们对彭山县各乡镇畜禽饲养户进行随机调查近八个月，共调查饲养户130户，发现养殖户临床用药不规范现象严重，现针对不规范用药现象提出了临床用药方法和注意事项。疫病防治对畜牧业的健康发展起着保驾护航的作用，兽药又在疫病防治中起着关键作用．所以在畜禽养殖业中走出用药误区，正确掌握兽药使用方法成为养殖业增效益、促发展的关键。

对猪皮不同部位药物透皮效果的研究

本试验采用ZRS—4型智能溶出仪为体外透皮装置,用紫外分光光度计测得3组药物(1组:黄连+冰片;2组:黄连+冰片+二甲亚砜;3组:黄连+恩诺沙星+二甲亚砜)在30～35日龄仔猪的不同部位皮肤的透过率,以研究不同部位皮肤对不同药物的透皮效果的影响。

喷雾给药治疗家禽呼吸道疾病

1呼吸道疾病多发原因呼吸道是鸡进行气体交换的门户,呼吸道纤毛的摆动能清除外界环境中的病原菌,起到天然屏障的作用。应激的发生破坏了这道屏障,许多疾病会不请自来,高密度的养殖环境又易造成混合感染,家禽的呼吸道疾病往往会引起气囊炎,而在饮水、拌料和注射给药时,药物达到气囊的很少。这就是呼吸道疾病难治的主要原因。

兽药包被导致拌料给药混合不均带来的危害

兽药包被技术源于人类医药制造业,但是兽药生产企业却忽视了动物群体混饲给药方式带来的危害。本文分析了兽药包被导致拌料给药混合不均的分层机理,对兽药包被拌料不均带来的危害进行了阐述。建议兽药生产企业继续探索新的可用于精准混饲给药的兽药制剂工艺。