北京地区牛隐孢子虫病的调查及小鼠的人工感染

隐孢子虫病是全世界流行的一种人畜共患病。笔者对北京地区的牛隐孢子虫病进行了初步调查,在调查的5个牛场中有4个发现有隐孢子虫感染,其中二月龄、三月龄犊牛感染率最高(二月龄为19.5%,三月龄为17.4%),四、五月龄时逐步下降,一月龄犊牛感染率最低。人工感染试验证明牛隐孢子虫能够感染正常的和免疫力降低的小鼠。从而证明北京地区牛隐孢子虫不具有宿主特异性,它既能感染牛,又能感染小鼠。笔者还在电镜样品和组织切片中发现了隐孢子虫各发育阶段的虫体;被隐孢子虫寄生的肠绒毛发生不同程度的变性、坏死、萎缩和上皮细胞的脱落,从而证明北京地区牛隐孢子虫具有一定的致病性。

黄牛过食精料的实验病理学研究

黄牛过食精料是一次贪食大量精料而引起的一种亚临床型急腹症综合征。长期以来,多混同于瘤胃积食,常导致误诊,造成不应有的损失。早在1940年,Turner 和Hodgetts 就开始研究反刍动物实验性贪食谷物症,在1943—1959年间有不少人对本病进行了研究,Blood(1960)和胜岛都曾论述过本病。七十年代以来,乳牛瘤胃酸中毒。

北京黑白花乳牛蹄底角质中25种元素含量的研究

本实验采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪,在1987年春、秋两季对北京某牛场的黑白花成年乳牛蹄底角质中25种元素(K、Na、S、Ca、P、Mg、Mn、Mo、Cu、Zn、Fe、I、Se、Co、Cd、Cr、Ni、B、Al、Si、Ti、Ba、Ph、As、Hg)进行了测定,并对春、秋季正形蹄与变形蹄、正形蹄与病变蹄,以及春秋正形蹄、变形蹄之间做了对比,还测定了饲料地的土壤、水和饲料中25种元素的含量,与国内外有关资料的结果进行了对比,初步探讨了某牛场成乳牛中正形蹄蹄底角质中25种元素的含量,指出春秋两季正形蹄蹄底角质中25种元素的含量是有差异的,春季正形蹄与变形蹄相比各元素差异均不显著;秋季变形蹄含Mg量显著高于正形蹄,含Ca、Al、Cd和Ti量显著低于正形蹄;春季病变蹄含K、Fe、Mn、Cu、Mg、Al、Ti、Se、I、Pb、Hg量显著高于正形蹄。本文首次提出北京黑白花乳牛正形蹄蹄底角质中Ca、P比值,春季是5.822/1,秋季是6.253/1。此牛场乳牛饮水中Hg含量过高是环境污染的结果。本文为今后进一步研究北京黑白花乳牛蹄角质与元素的关系提供了临床参考的依据。

河南部分地区犊黄牛轮状病毒的分离培养及其血凝特性的研究

轮状病毒(RV)是河南省部分地区犊黄牛腹泻的主要病原之一,但迄今的报道多限于粪便中RV抗原的检出和病毒颗粒的电镜观察。有关病毒的分离培养未见报道。1987年10月在河南省白马兽医站采集腹泻犊牛粪样10份,对其中RV阳性的4份粪样进行了病毒分离培养,获得了一株能致MA—104细胞病变、特性稳定的犊黄牛RV。鉴定了它的血凝谱并初步探讨了它与牛国际参考毒株NCDV及其它两个毒株的抗原相关性。

微小牛蜱生物学特性的研究

多年来,盱眙县牛双芽巴贝西虫病时有发生,造成危害。控制本病的措施之一是消灭微小牛蜱,而欲达到这一目的,对微小牛蜱的生物学特性的研究,并积累一些其在自然界消长规律的资料是一项必不可少的基础工作。为此,我们在1987年～1989年进行如下的工作。1 材料与方法1.1 试验材料采集寄生在牛体外表的硬蜱类及实验室常规用器皿。

牛血孢子虫单一种的分离技术及其保藏方法的研究——微小牛蜱对边缘边虫的传递试验

将洁净微小牛蜱幼虫释放到感染有边缘边虫的牛体上,摘取正在吸血的半饱成虫、饥饿成虫、半饱稚虫,分别人为地转移到3头健康易感牛体上事先用锌明胶贴好的布袋中。使其继续叮咬,试验牛均遭感染,其潜伏期分别为13天、13天、19天。最高染虫率分别达53.1％、12.0％、8.6％,用从感染牛体脱落饱血雌虫的次代幼虫,叮咬4头健康易感牛,检查时间最短的为30天,最长的达180天,在整个检查过程中,4头试验牛的血液涂片,始终均未发现边缘边虫。试验证明,边缘边虫不能通过微小牛蜱经卵传递,只有当代各变态期的蜱,由感染牛体转移到易感牛且继续叮咬时,才能使边缘边虫得以传播。

牛外周血T、B和单核细胞的分离、鉴定及扫描电镜观察

将等密度离心技术、纤维结合素粘附技术和免疫亲和粘附技术相结合,建立了牛T、B和单核细胞的分离方法。制备了兔抗牛Ig和鼠抗牛胸腺细胞血清,并对上述3种细胞作了直接和间接免疫荧光试验及非特异性酯酶染色检查。还利用扫描电镜技术对这3种细胞作了形态学观察。结果表明,所制备的牛T、B和单核细胞的纯度分别达95％、93％和89％,并证明T细胞表面较光滑,B细胞表面较粗糙,单核细胞表面具有皱膜样结构。

贵州黄牛肉孢子虫调查报告

肉孢子虫是草食动物常见的寄生虫,广泛流行于世界各地。现已查明寄生于黄牛横纹肌的肉孢子虫有三种:即枯氏肉孢子虫,又称牛犬肉孢子虫(S.bovicanis);多毛肉孢子虫,又称牛猫肉孢子虫(S.bovifelis);人肉孢子虫(S.hominis)。

牦牛胃肠道线虫与其幼虫消长规律的研究

本文对青藏高原东部牦牛,采用斯氏法和水浴法分别检查胃肠内容物和粘膜、肠系膜淋巴结、纵膈淋巴结及肺脏气管内的胃肠道线虫和寄生阶段幼虫。同步观察结果:库柏线虫、食道口线虫、毛圆线虫、细颈线虫、仰口线虫、夏柏特线虫和毛首线虫等7属的成虫,2～6月先后出现1次明显的春季高潮。除食道口线虫外,8～12月又先后出现1次秋季高潮。而奥斯特他线虫和毛细线虫两属,春季高潮不明显,秋季高潮明显。上述9属线虫的寄生阶段幼虫,除毛细线虫未能检出外,其余8属先后于8月到翌年3月份出现高潮。总的律规是,8～12月寄生阶段幼虫陆续升高,并先后达到高峰,1～6月随着幼虫荷量的先后下降,成虫荷量先后升高,并形成春季高潮。冷季寄生阶段幼虫在牦牛体内居优势,暖季成虫占优势。

双芽巴贝斯虫牛体内培养研究

作者用液氮保存的双芽巴贝斯染虫血和微小牛蜱饥饿幼蜱保存的同一虫株,感染健康摘脾小牛,然后以适当的剂量连续快速通过另外3头摘脾小牛,进行牛体内培养双芽巴贝斯虫,第2头牛感染后5天获得7.4％染虫率的带虫血,第3头和第4头牛在感染后2天内均达到40～45％的染虫率。

致犊牛脑炎β-溶血性牛链球菌的分离鉴定及药敏试验

为确定导致初生犊牛脑炎的主要病原菌及治疗方案,采用常规微生物学方法,从病牛脑、肝脏和淋巴结等组织中分离可疑菌,然后对分离株的形态学特征、培养特性、生化特性、溶血性以及药物敏感性进行检测。结果表明,分离株为β-溶血性牛链球菌,对青霉素、万古霉素、阿奇霉素、阿莫西林、环丙沙星、恩诺沙星和罗红霉素敏感,对四环素、卡那霉素和庆大霉素耐受。

血浆及精清睾酮的酶免疫分析法研究

用混合酸酐法合成睾酮-3-(羧甲基)肟-过氧化物酶和睾酮-17-(羧甲基)肟-过氧化物酶两种结合物,并用睾酮抗血清和睾酮单克隆抗体建立鉴定了睾酮的两种固相微滴板酶免疫分析法(T-EIAa,T-EIAb),其中T-EIAa符合方法学鉴定指标.用T-EIAa测定种公牛血浆及精清睾酮含量,血浆样品经二氯甲烷抽提,而精清样品用直接法测定.T-EIAa测定血浆样品的结果与放射免疫测定密切相关(r=0.83,n=12),种公牛的血浆及精清睾酮含量在个体间存在显著差异,精液品质良好组的精清睾酮含量显著地高于较差组,而血浆睾酮含量差异不显著.

水牛呼吸道杯状细胞分泌糖蛋白的化学特性研究

水牛气管和支气管杯状细胞中的分泌糖蛋白糖链含末端α-N-乙酰基-D-半乳糖胺、α-L-岩藻糖、N-乙酰基-D-葡萄糖胺和唾液酸。根据糖链末端糖基的种类,水牛杯状细胞的分泌糖蛋白的性质与人呼吸道杯状细胞相近似,而与猕猴气管杯状细胞差别甚大。另外,水牛呼吸道的杯状细胞间存在化学组成差别,不同杯状细胞的分泌糖蛋白中含不等量的同一末端糖基或缺乏这一末端糖基。

对BIV－Gag和Env抗原特异性抗体的免疫检测

本文用高效表达载体表达出的融合ＢＩＶ核心蛋白（ＴｒｐＥ－Ｇａｇ）和外膜蛋白（ＴｒｐＥ－Ｅｎｖ）作为ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ检测的抗原，分别对Ⅰ、Ⅱ两口岸进口奶牛及后代进行了流行病学调查，发现用外膜蛋白检测阳性率比核心蛋白阳性率略高，进一步的追踪调查表明核心蛋白的抗体水平在减弱的同时外膜蛋白的抗体有加强的趋势。

抗牛免疫缺陷病毒（BIV）穿膜蛋白gp45杂交瘤细胞株的建立

编码牛免疫缺陷病毒（ＢＩＶ）穿膜蛋白的一个４００ｂｐ的基因片断被克隆到ｐＡＴＨ表达载体上，此重组的融合蛋白ＴｒｐＥ－Ｅｎｖ８在大肠杆菌中得到高效表达，而且包含有与ＢＩＶ抗体特异性反应的抗原决定簇．我们用此融合蛋白免疫ｂａｌｂ／ｃ，小鼠得到与ＢＩＶ穿膜蛋白特异性反应的杂交瘤．此单克隆抗体在蛋白印迹法（ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ）分析中与重组的ＴｒＰＥ－Ｅｎｖ８有特异性反应，用免疫酶染色法可检测ＢＩＶ在体外的复制．

水牛人工感染枯氏住肉孢子虫血液生化指标的变化

大量的研究表明:枯氏住肉孢子虫Sarcocystis-cruzi的致病力为住肉孢子虫属之首。黄牛人工感染试验及自然病例临床有厌食、体温升高、贫血、体质下降、被毛枯脆、流产及恶病质等症状;

牦犊牛副伤寒基因缺陷型菌株的筛选及其免疫原性的研究

利用诱变剂亚硝基胍(NTG)处理从患副伤寒牦犊牛分得的致病菌——都柏林沙门氏菌8109株,筛选出7株对链霉素具有依赖性的基因缺陷型菌株.对其中三株作了进一步的研究.结果发现,所试菌株减毒情况良好,能保护小鼠对强毒母株的攻击.用其中一株免疫2～3月龄牦犊牛,能产生血清凝集滴度高达1:2560的抗体反应,有在本种动物(牦犊牛)进一步作兔疫保护试验的价值.

中国水牛小型肉孢子虫的研究

以自然感染微型包囊的肉孢子虫的水牛食道6务,切碎,混匀,分别感染仔猫5只,幼犬6只。结果所有犬均获得感染,排出卵囊或孢子囊。潜隐期为9～17天。所有猫在试验期内没有排出卵囊或孢子囊。以试验犬获得的孢子囊2.8×10~5,6.2×10~4及1.5×10~5个分别感染水牛犊2头及乳牛犊1头。2头水牛犊感染后均表现严重生长不良,1头于第60天扑杀,淋巴结触片发现裂殖体样虫体。另一头于102天扑杀,食道肌肉内有微型包囊。但1头乳牛犊和对照牛(1头水牛犊,1头乳牛犊)生长良好,组织学检查未发现虫体。作者根据其为微型包囊,感染犬获得成功、回归黄牛没有成功,初步认为是李氏肉孢子虫 Sarcocystis levinei。

犊牛甲状腺细胞的培养和应用

犊牛甲腺(CTh)初代细胞是一种对多种病毒敏感的细胞。W.A.Snowdon(1966)指出,对于口蹄疫病毒(FMDV)来说,CTh细胞对其的敏感性比犊牛肾细胞、仔猪肾细胞、幼仓鼠肾传代细胞(BHK_(21))、乳鼠高100～1000倍。所以自1963年以后,几乎所有的牛咽部一食道刮取物的病毒分离试验(FMD查毒试验)都采用CTh细胞。另外据W.Plowright和D.Ferris(1961)报道,作者用CTh细胞成功地分离到了用牛肾细胞、羊肾和睾丸细胞难以获得的牛恶性卡他热病毒。国内,对CTh细胞的培养和研究甚少,王则兴等(1983)曾报道过有关这方面的工作。为满足活畜进口检疫工作的需要,我们参考国外有关资料,成功地培养了CTh细胞,并试用于进口动物的检疫。

育成牛李氏杆菌分离株特性鉴定

李氏杆菌病是一种人畜共患疾病,本属有四种细菌,其中产单核细胞李氏杆菌(Listeria monocytogenes)于1926年由Murray等人在英国首先查明,现世界各地均有报道。该菌可使50多种畜、禽和人致病,部分野生动物、鱼和甲壳类均能自然感染。我们从南京W牧场相继发生两例李氏杆菌病育成乳牛脑及肝组织中分离到1株产单核细胞李氏杆菌,鉴定结果表明与已知李氏杆菌特性一致,现将分离过程和鉴定结果报告如下: (一)