鹿魏氏梭菌分离鉴定及部分生物学特性的研究

对猝死鹿脏器中分离的２４株魏氏梭菌进行研究表明：８７．５％（２１／２４）分离株为血清Ａ型，１２．５％（３／２４）分离株为血清Ｃ型。经毒力测定，筛选出了３株产毒素强的菌株，该项研究为魏氏梭菌疫苗研制奠定了基础。

鹿源多杀巴氏杆菌荚膜分型及免疫原性

采用 Carter荚膜群鉴定法将分离于我国鹿的 38株多杀巴氏杆菌进行鉴定 ,结果显示 :B型占 6 8.4%(2 6 / 38) ,A型占 18.4%(7/ 38) ,D型占 5 .3%(2 / 38) ,3株未能确定型占 7.9%(3/ 38)。并从 2 6株荚膜 B型巴氏杆菌中选出荧光典型的 8株菌制备免疫原给健康兔注射 ,30 d后用间接血凝法测定各株菌抗体效价 ,选出效价最高的 2株菌 D1 PM和D2 PM用小鼠增毒 ,当毒力稳定后用兔测得 D1 PM ML D为 8个菌 ,D2 PM ML D为 17个菌 ,为疫苗的制造筛选出了优良的菌株。

梅花鹿多杀性巴氏杆菌病病原体的分离鉴定及其荚膜分型的研究

以疑似巴氏杆菌病死亡鹿的肝、脾及心血经改良马丁琼脂平板分离培养后,进行染色、镜检、多种糖发酵试验、吲哚试验、硝酸盐还原试验、甲基红试验、V.P.试验及硫化氢试验、小白鼠接种、间接血球凝集荚膜分型试验,确定该病的病原体为多杀性巴氏杆菌。该株多杀性巴氏杆菌革兰氏阴性,发酵葡萄糖、蔗糖、果糖、甘露醇、半乳糖,产酸不产气;不分解乳糖、麦芽糖、菊糖、甜醇、山梨醇、肌醇、棉子糖、产生吲哚,还原硝酸盐,甲基红及V.P.试验阴性,不产生硫化氢,荚膜型为B型。

中国鹿源性大肠杆菌的耐药性监测及血清定型

为了调查鹿致病性大肠杆菌的耐药性及流行血清型,从吉林、辽宁的16个鹿场采集321份病料进行细菌的分离和生化鉴定,结果分离到大肠杆菌302株,其中致病性大肠杆菌112株。对112株致病性大肠杆菌进行了15种抗生素敏感性试验,发现分离菌株对15种药物均有不同程度的耐药性。青霉素G对其完全没有抑制作用;先锋霉素V抑制作用最强(97.3%),其次为呋喃妥因(78.6%)、痢特灵(71.4%)、环丙沙星(68.8%)、诺氟沙星(65.1%)。112株菌中,有47种耐药谱型,多数为6耐以上的菌株(80株),占供试菌株的71.4%。应用微量平板凝集试验,对分离的112株致病菌进行了血清型鉴定,鉴定共有72种血清型,其中优势血清型10种,占能定型分离致病菌株的53.7%。

用Vero-E_6细胞从梅花鹿脑中分离出狂犬病病毒

应用Vero-E_6细胞从患狂犬病死亡的梅花鹿脑组织中分离出一株狂犬病病毒,经免疫荧光检查,能与狂犬病阳性血清特异性结合。其与人狂犬病阳性血清的结合能被抗狂犬病马血清阻断,所分病毒能通过0.45μm滤膜。超薄切片电镜观察,病毒颗粒清晰可见,为长柱状。Vero-E_6细胞培养本病毒不致细胞病变。在病毒接种第2天,细胞感染率在50％以上,第5天可达90％。

鹿狂犬病病毒8202株在BHK_(21)细胞上蚀斑形成方法的建立

狂犬病病毒在普通细胞培养过程中一般无明显的细胞病变.毒力的滴定较为困难.国内大多数实验室仍然应用经典的小鼠脑内滴定法.此法持续周期长(2～3周),操作麻烦,亦不经济.我们应用甲基纤维素(MC)代替普通琼脂建立了狂犬病病毒的蚀斑方法.

梅花鹿坏死杆菌病的防治体会

坏死杆菌病是圈养鹿群的一种常见传染病。饲养管理不善,圈舍潮湿、脏污等更易发生本病。要改善饲养环境,加强护理,清除患部皮肤、肌肉等坏死组织,用氧化消毒剂洗创,同时配合药物治疗。