梅花鹿梭菌性气性坏疽的诊断

1990年5月中旬,江西中医学院药用动植物实验部3头雄鹿先后发生急性死亡,经临床观察、剖检、病理组织学及细菌学检查,诊断为梭菌性气性坏疽,现报告如下。

鹿流行性出血病诊断方法研究初报

鹿流行性出血病(Epizootie hemorrhagic disease of deer—EHD,国内有人译为鹿流行性出血热)病毒属于呼肠孤病毒科环状病毒属的一个群,该群病毒迄今已经分离和鉴定出12个型(包括茨城病病毒—[baraki Virus)。EHDV主要感染家养和野生的反刍动物,鹿特别是白尾鹿最为敏感,可引起明显的临床症状。

规模化猪场脑心肌炎病毒感染的血清学调查

脑心肌炎病毒（EMCV）可引起猪的脑炎、心肌炎和母猪繁殖障碍，该病已在世界上多个国家暴发和流行。我国对EMCV及其所致疾病的研究工作还处于起步阶段，为了揭示EMCV在我国规模化猪场的感染情况，我们应用酶联免疫吸附试验（ELISA）对2005～2006年间采集自全国13个省市46个规模化猪场的3250份血清样本进行了EMCV抗体检测，结果显示，各省阳性率在39．64％～90％之间，平均抗体阳性率为72％，监测的46个猪场都存在EMCV感染，猪场感染阳性率为100％；对不同生长阶段猪群检测结果表明．EMCV抗体阳性率随猪龄的增长而升高，且不同生长阶段猪抗体阳性率差异极显著；成年公猪的抗体阳性率高于成年母猪。本项调查表明．我国规模化猪场已经普遍感染EMCV，这应引起我国养猪业警惕，并做好该病的综合防控。

致病性鹿源坏死梭杆菌分离鉴定

应用厌氧培养技术 ,从患坏死杆菌病鹿的病变坏死组织和脓汁中分离出一种主要的病原菌 ;通过细菌形态学、染色反应、培养特性、生化试验、血清学反应等鉴定方法 ,确定该病原分离株为严格厌氧性坏死梭杆菌 ,分型鉴定为A、AB和B型 ;实验动物感染证明A和AB型坏死梭杆菌为致病性菌株。

鹿源坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94实验动物感染模型的建立

将坏死梭杆菌 FN( AB) 94分离株以 1 0 6、1 0 7、1 0 8、1 0 9个 /m L等不同菌量 ,于耳后根颈部皮下分别接种于 4组健康实验家兔 ,每组 3只 ,逐日观察感染家兔的发病情况。结果 ,1 0 8、1 0 9个 /m L菌量感染组家兔 ,在接种后 9～ 6 8d内先后死亡 ,6 8d死亡家兔的病理变化明显 ,并从死亡家兔内脏及脓汁中 ,应用触片及分离培养均检到长丝状及小杆状等多形态典型的坏死梭杆菌 ;1 0 7个 /m L感染家兔仅表现体重减轻 ,1 0 6个 /m L感染家兔无明显临床表现。由此表明 ,坏死梭杆菌 FN( AB) 94分离株具有很强的感染毒力 ,对家兔的最小致死量为 1 0 8个 /m L,耳后根颈部皮下接种是适宜的感染途径 。

鹿感染牛病毒性腹泻－粘膜病病毒的调查

应用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ对吉林省某地区育成梅花鹿、育成马鹿及马鹿感染牛病毒性腹泻－粘膜病病毒（ＢＶＤ－ＭＤＶ）进行了调查．结果育成梅花鹿的带毒率为３４．１％（２８／８２）；育成马鹿的带毒率为１９，６％（１８／９２）；马鹿带毒率为４４．４％（８／１８）。应用电子显微镜对部分ＥＬＩＳＡ阳性及阴性样品进行负染观察、结果ＥＬＩＳＡ阳性样品中均见有ＢＶＤ－ＭＤＶ粒子．ＥＬＩＳＡ阴性样品中均未观察到ＳＶＤ－ＭＤＶ粒子．本试验结果表明，鹿也可感染ＢＶＤ－ＭＤＶ，其在流行病学中的意义有待于进一步研究。

仔猪大肠杆菌病流行株抗性质粒的研究

对分离的２７株猪源性大肠杆菌进行抗性试验，选取１０株双抗性菌株提取质粒ＤＮＡ，电泳分析表明各菌株均存在２～４条质粒ＤＮＡ带。将２１．２２７ｋｂ和５．１４８ｋｂ质粒转化大肠杆菌ＭＣ１０６１／Ｐ３，使其获得了相应菌株的抗性，转化菌纤毛蛋白与Ｋ８８、Ｋ９９高免血清琼扩试验为阴性，证明２１．２２７ｋｂ和５．１４８ｋｂ质粒未携带Ｋ８８、Ｋ９９基因。用２１．２２７ｋｂ转化菌注射小鼠，则小鼠死亡，说明２１．２２７ｋｂ携带毒力基因。

分泌型和非分泌型表达猪细小病毒VP2蛋白的重组乳酸菌经口免疫小鼠的效果分析

对比分析在不同细胞部位表达猪细小病毒(PPV)主要免疫保护性抗原VP2蛋白的重组干酪乳杆菌系统作为口服疫苗的免疫效果。将构建的细胞表面表达和分泌表达猪细小病毒VP2蛋白的重组干酪乳杆菌分别经口免疫BALB/c小鼠,免疫分3次进行,时间间隔为2周,每次连续接种3 d,每只小鼠每次接种100μL 1010CFU/mL的菌量,对照组小鼠接种相同剂量的PBS。初免后不同时间收集免疫小鼠粪便及肠黏液样本测定小鼠产生抗PPV的特异性sIgA抗体水平,采集小鼠血液样本测定其血清中抗PPV的特异性IgG抗体水平。间接ELISA检测结果表明,两种表达系统均能诱导小鼠产生黏膜及系统免疫应答,分泌型的重组菌系统免疫小鼠诱导机体产生的抗PPV的特异性sIgA和IgG抗体水平高于细胞表面表达型的重组菌系统的免疫效果,表明分泌型的重组乳酸菌作为活菌疫苗具有更好的免疫性。

坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94免疫原对鹿的初步免疫试验

本研究将坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB) 94厌氧培养后 ,裂解制备抗原 ,与等量福氏完全佐剂混合 ,制备乳化佐剂疫苗。将疫苗分别接种 4头不同年龄的健康成年鹿 (每头接种 4ml)。 3头鹿作为对照组。接种前 ,静脉采血 ,进行对流免疫电泳检查。 30天后 ,分别用 15 0～ 40 0亿菌感染试验动物 ,然后混群饲养观察 ,并定期采血检查被免鹿血清中抗体消长变化。结果对照组鹿分别于 3个月后开始出现明显的临床症状 ,而免疫组不表现任何临床症状 ,6个月仍表现临床健康。 4头免疫鹿 6个月时都能检测到血清抗体 ,3头免疫鹿血清抗体可维持到 7个月后。试验表明 ,坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB) 94疫苗接种鹿后 ,可刺激鹿产生很好的免疫力 ,从而通过本动物初步证明坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB) 94免疫原具有良好的免疫原性 ,可以用于制备坏死杆菌病疫苗。

酶联免疫吸附试验诊断鹿结核病

本文报告了应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）诊断鹿结核病的研究中所进行的抗原筛选、各要素最适稀释度、最适作用条件以及所选用抗原的特异性和敏感性等诸方面较系统地研究过程和方法、结果表明，５种抗原在获取方法、特异性和敏感性的比较中，以ＰＰＤ为最佳，从而建立了以ＰＰＤ为抗原的ＥＬＩＳＡ检测鹿结核病的血清学诊断程序。通过对１２６８头鹿ＥＬＩＳＡ检测结果与变态反应结果对比证明：两种诊断方法的阳性符合率为８２％，二者不能互相代替，联合应用可提高检出率的结果。

鹿坏死杆菌病的综合防治

主要通过疫苗免疫预防、临床治疗和日常预防与管理等方面 。

鹿源多杀巴氏杆菌荚膜分型的研究

采用Carter荚膜群鉴定法将分离于我国鹿的 38株多杀巴氏杆菌鉴定为三个荚膜型 ,其中B型占 6 8.4% (2 6 / 38) ,A型占 1 8.4% (7/ 38) ,D型占 5 .3% (2 / 38) ,3株未能确定型 ,占 7.9% (3/ 38) ,证实荚膜B型是我国鹿多杀巴氏杆菌流行的主要血清群。

用酶联免疫吸附试验诊断鹿脑脊髓丝虫病研究

首次报道了应用牛腹腔丝虫成虫ＳｅｐｈａｄｅｘＧ＿２００柱层析抗原进行ＥＬＩＳＡ诊断鹿脑脊髓丝虫病的新方法。结果证明，该种方法特异性强（８７．１％），敏感性高（１∶６４００）和重复性好（６．３％）。通过对３８０头假定健康鹿ＥＬＩＳＡ结果与虫检结果对比证明，２种诊断方法符合率为１００％，ＥＬＩＳＡ比虫检检出率高３．２％。

吉林鹿源狂犬病病毒野毒株磷蛋白基因的测序及分析比较

通过对狂犬病病毒鹿源野毒株(DRV)总RNA的提取,用RT-PCR方法扩增磷(N S)蛋白基因并与T载体连接、克隆,将其转化到大肠杆菌JM109细胞中,测定N S蛋白基因的序列,与其他已经发表的国际标准株、疫苗株等进行比较,分析其氨基酸的同源性和N S蛋白的分子生物学功能,为狂犬病病毒野毒株全基因序列的测定奠定基础。

一起梅花鹿肠毒血症的诊疗报告

一起梅花鹿肠毒血症的诊疗报告王福传，张玉焕（山西省农科院畜牧兽医研究所）张华（山西省忻州市科学技术委员会）１９９３年１０月山西省忻州市某养鹿场饲养１３０只梅花鹿，有５４只突然发生以拉稀及神经症状为主的病症，发病率为２３．４７％，死亡１５只，死亡率为６...

鹿坏死梭杆菌分离株对兔体的致病性试验

用从鹿坏死杆菌病分离到的坏死梭杆菌毒力株AB型菌株实验感染兔，以确定鹿坏死梭杆菌的致病性。结果表明，分别用含3X108个菌／ml肌肉或皮下接种实验兔，可致兔在35天至三个月内死亡，兔表现典型的临床病理变化；从病兔的肝脏及肢汁中分离到特征性的G一长丝状厌氧梭杆菌，培养特性和生化鉴定结果为坏死梭杆菌AB型，证明了鹿坏死梭杆菌对免体的致病性。

鹿坏死杆菌病病原分离培养的适宜厌氧条件

在我国，迄今未见有关鹿坏死杆菌病的研究报道。本文在试验基础上对鹿坏死杆菌病病料运送及其病原分离培养的厌氧条件进行了选择，为鹿坏死杆菌病的深入研究建立了实验室基础。

柯氏枸橼酸杆菌侵袭成年梅花公鹿的诊断

柯氏枸橼酸杆菌侵袭成年梅花公鹿的诊断严忠诚，阎新华，栾凤英，阎喜军，王长凤（中国农业科学院特产研究所１３２１０９）１９９０年７月中旬，吉林地区某鹿场成年梅花鹿发生以下痢和肛门嘴开为特征的疾病，经病原分离、鉴定等确认由肠杆菌科中枸橼酸菌属何氏构檬酸杆菌...