绵羊肺炎支原体的分离与鉴定

绵羊肺炎支原体是一种引起羊传染性胸膜肺炎的病原微生物,它不仅能感染绵羊同时也可感染山羊,发病率和死亡率较高,易给养羊业造成较大损失。近年来,内蒙古境内羊传染性胸膜肺炎也多有发生,为了查明病原,分别在内蒙古一些发病地区采取病料,经分离得到了疑似绵羊支原体菌株7株。对该病原微生物的分离培养、形态学特征、理化特性等进行了阐述,以期为该病的快速诊断及防治提供参考。

绵羊肺炎支原体安徽株p113基因PCR检测与序列分析

旨在应用基于p113基因特异性的PCR方法对绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)安徽流行株进行分子生物学鉴定。利用已报道的Mo p113基因引物,采用PCR方法对前期分离的Mo安徽流行株AH-01、AH-02、AH-03和AH-04进行p113基因扩增,并对菌株的p113基因扩增产物进行序列测定及分析。结果表明,利用建立的PCR方法,4株Mo临床分离株均可扩增到大小约为287 bp的特异性目的片段;安徽流行株AH01、AH02、AH03和AH04的p113基因序列两两之间的相似性均在95%以上,与Mo ATCC 29419和Mo贵州流行株GZ-QX1的p113基因序列相似性在88.6%～89.3%。提示基于p113基因的PCR方法可以用于绵羊肺炎支原体的分子生物学鉴定,为开展由Mo引起的绵羊和山羊肺炎的流行病学调查和科学防控提供了新方法。

羊附红细胞体体外培养最佳条件的探索

近几年,内蒙古自治区锡林郭勒盟多地出现了一种羊病,发病率和死亡率都较高,最终诊断为羊附红细胞体病。为给羊附红细胞体(Mycoplasma ovis,M.ovis)深入研究奠定基础,参考支原体培养基,进行配方改良,对M.ovis的最佳培养条件进行了初步研究。结果表明:应用实验室自制ZP-S-BS培养基,48 h更换半量培养基,37℃培养效果最佳。感染M.ovis红细胞用ZP-S-BS培养能维持长时间存活状态,洗脱的M.ovis用ZP-S-BS培养仍可连续培养260 d,且能缓慢增殖。

绵羊肺炎支原体分子致病机理研究进展

绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)引起的支原体肺炎(Mycoplasma pneumonia)是严重危害养羊业的重要呼吸道疫病。绵羊肺炎支原体感染具有隐蔽性、持续性,造成患病羊生产性能下降,严重影响养羊经济效益。综合近期国内外关于绵羊肺炎支原体分子致病机制的文献报道,从绵羊肺炎支原体与呼吸道上皮细胞黏附、致下呼吸道损伤和引起机体免疫抑制三方面进行综述,以期为后续深入研究绵羊肺炎支原体致病机理、开发新型防控技术奠定基础。

一起羊传染性胸膜肺炎的诊治

羊传染性胸膜肺炎是由支原体引起的一种高度接触性传染病,是世界动物卫生组织(OIE)法定报告的动物传染病之一。该病病死率很高,对山羊养殖业的危害较为严重,该病呈地方性流行,羊群初发病多因购入病羊所致[1]。2017年11月,华宁县华溪镇某村委会发生了一起羊大规模死亡疫情,经过临床诊断、病理剖检、实验室诊断,确诊为羊传染性胸膜肺炎。通过对症治疗、加强饲养管理等措施后,疫情得到了有效控制。

绵羊支原体肺炎的诊治

羊支原体性肺炎是以高热,咳嗽,呼吸急促,胸与胸膜发生浆液性和纤维素性炎症等为主要症状的一种高度接触性传染病,病死率较高。介绍了绵羊支原体肺炎的发病情况、临床症状、剖检及诊断,并提出了具体的预防和治疗措施,以供有关人员参考。