羊咳嗽声的特征参数提取与识别方法

为在设施圈养羊只产生呼吸道疾病的初期,通过监测其咳嗽声进行疾病预警和健康状况诊断,以内蒙古地区广泛推广的杜泊羊为例,对杜泊羊的咳嗽声信号进行自动采集和计算机识别,在不增加羊咳嗽声特征参数维数的前提下,提出一种改进的梅尔频率倒谱系数(MFCC),试验结果表明,该参数和短时能量、过零率组合的14维特征参数,经过羊咳嗽声隐马尔可夫模型(HMM)识别系统,其识别率、误识别率和总识别率分别达到了86.23%、7.17%和88.43%,该组合特征参数经主成分分析可降到9维,而通过BP神经网络改善的HMM咳嗽声识别系统,对咳嗽声的识别率、误识别率和总识别率分别达到了92.54%、5.37%和95.04%,满足了杜泊羊咳嗽声识别的要求。

绵羊进行性肺炎病毒对山羊的感染试验

绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）感染山羊后可生产琼扩抗体．用ＯＰＰ抗体阳性山羊的肺脏、肝脏分离物在绵羊胎肺细胞上连续培养传代，可出现以多核巨细胞为特征的细胞病变．用其培养物制备的琼扩抗原与抗ＯＰＰＶ标准阳性血清呈阳性反应，与抗马传贫病毒、牛白血病病毒标准阳性血清无交叉反应．电镜观察。病毒粒子大多散在细胞外及胞浆空胞中，以出芽方式增殖，病毒呈球多，直径８０～１２０ｎｍ．用ＯＰＰＶ感染山羊的肝脏分离培养物复归山羊，２个月后４只山羊琼扩抗体全部阳转．

甘肃省山羊尘肺及其病变特点

动物尘肺的资料国内尚缺。1988年以来,我们在对甘肃省主要畜禽尘肺的调查研究过程中,首次发现山羊尘肺。报道如下。材料与方法一、病理检查:71只山羊(2—7岁),来自安西县。

绵羊进行性肺炎流行的血清学调查

绵羊进行性肺炎流行的血清学调查王进成符子华胡尔玛西李淑霞呼西旦易中（新疆畜牧科学院兽医研究所，乌鲁木齐８３００００）王静胡端铭陈绍荣（新疆阿克苏地区兽医站）秦其英（新疆兽医检疫总站）绵羊进行性肺炎（简称ＯＰＰ），是广泛分布于世界各地的一种绵羊传染病，...

新疆美利奴羊对绵羊进行性肺炎病毒实验感染的血清学应答

新疆美利奴羊对绵羊进行性肺炎病毒实验感染的血清学应答＊邓普辉简子健刘君明阿合贾提白惠敏（新疆农业大学动物医学系，乌鲁木齐８３００５２）绵羊进行性肺炎病毒（Ｏｖｉｎｅｐｒｏｇｒｅｓ－ｓｉｖｅｐｎｅｕｍｏｎｉａｖｉｒｕｓ，ＯＰＰＶ）是绵羊慢病毒（Ｏｖｉｎ...

类山羊传染性胸膜肺炎诊断和防治的研究——免疫试验

本研究在确证了华池“类山羊传染性胸膜肺炎”是由绵羊肺炎支原体(M.Ovipneu-monia)所致的基础上,又以地方分离株试制浓缩灭活苗3批。通过豚鼠、家兔和山羊、绵羊检验均安全,并免疫山羊12只,攻毒结果,免疫组11/12保护(保护率为91.7％)对照组9/9发病;又以8911批苗免疫绵羊4只,攻毒结果,免疫组4/4保护(保护率为100％),对照组3/3发病。田间小区免疫试验;共免疫绵羊、山羊3672只,另设对照羊1451只,经半年免疫试验观察和抽样攻毒效检,免疫羊保护率为93.9％,其发病率和死亡率比对照群分别降低74.9％和72.6％,以上结果证明了试制三批苗对山羊和绵羊均具有良好的免疫效力。免疫持续期试验,以8810批苗在现地免疫羊865只,对照羊651只,经6、12及18个月的攻毒试验,结果免疫群的保护率分别为96.5％,97.5％,92.8％,免疫群比对照群发病率/死亡率分别降低78.3％/83.0％,86.7％/89.0％,7.06/72.2％,结果证明疫苗的有效免疫持续期为18个月以上。同时以本苗与“古典山传苗”作了6、12个月对比免疫试验,结果“古典山传苗”免疫群比8810批苗免疫群的发病率/死亡率分别高83.4％/93.4％和90.0％/91.1％。并证实两种疫苗间缺乏交叉免疫力。将3批苗保存在4～6℃条件下12个月,在室温(25±5℃)中6个月,其免疫效力不减低。

绵羊进行性肺炎血清学调查

琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID)检查表明,新疆特克斯、昭苏、尼勒克、伊吾4个马场的绵羊均自然感染绵羊进行性肺炎(OPP),平均感染率为3.5％。倍比稀释试验表明,OPP琼扩抗原浓度对检出率影响极大(P<0.01)。

应用聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体

参照已发表的绵羊肺炎霉形体特异性引物序列,合成了1对引物,检测广西分离的绵羊肺炎霉形体菌株以及疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织。结果显示,经细菌学方法鉴定为绵羊肺炎霉形体的4个菌株均扩增出绵羊肺炎霉形体的基因片段。20份疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊的肺组织中有10份为PCR阳性。20份病料中经培养有8份阳性,其中绵羊肺炎霉形体阳性6份。

用毛地黄皂苷分离霉形体膜

用毛地黄皂苷分离霉形体膜逯忠新，邓光明，包慧芳，梁桂香（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）。渗透溶解是目前常用的分离无胞质污染霉形体细胞膜的方法。但渗透溶解霉形体的敏感性依赖于霉形体的种和生长时间，其中生长慢的霉形体（如羊肺炎霉形体）对渗透溶...

山羊传染性胸膜肺炎血清学调查

用微量间接血凝试验 (MIHA)对广西七个地区共 1 63 7头份山羊血清进行羊肺炎支原体抗体的检测 ,结果阳性反应53头份 ,阳性率为 3 2 %,仅在百色地区的2个羊群发现阳性 ,阳性率分别为 69 4%和 70 0 %;并对其中的 1 2 3 9头份山羊血清进行了丝状支原体山羊亚种抗体的检测 ,结果阳性 1 3头 ,阳性率为 1 0 5%,仅在百色地区的 1个羊群发现阳性 ,阳性率为 3 0 2 5%,该羊群同时检出两种支原体。

用二环己基碳二亚胺分离霉形体膜

霉形体的主要抗原物质存在于细胞膜，其主要成分是膜蛋白。因此，提纯霉形体膜蛋白对研究其抗原特性显得重要，寻找一种简单方便，应用范围广，蛋白纯度高的方法，对霉形体的深化研究是必不可少的。我们用二环己基碳二亚胺（Ｄｉｃｙｃｌｏｈｅｘｙｌｃａｒｂｏｄｕｍｉｄｅ简称ＤＣＣＤ）诱导溶解羊肺炎霉形体细胞分离膜，并与毛地黄皂苷、超声波处理法进行了比较，效果较好。

螺吉山种畜场绵羊进行性肺炎的防治

四川省凉山州螺吉山种畜场是承担国家“七五”攻关项目—培育48～50支纱半细毛羊新品种的基地。该场现有种羊1286只,品种为“边区菜斯特”(简称边莱羊)、美利奴、林肯以及它们的杂交后代羊。长期以来,在边莱羊及其杂交后代羊中发生一种“烂肺子病,”治疗无效,死亡甚多。有两群引进的纯种边莱羊共108只,在1986～1987两年中。

绵羊肺炎霉形体病原分离及血清学调查

应用实验室病原分离、血清学检测技术对宁夏某些规模化舍饲羊场进行绵羊肺炎霉形体分离及血清学调查,结果表明:长期以来在我区舍饲羊场存在的以咳嗽、气喘、渐进性消瘦及肺炎为特征的慢性呼吸系统疾病为绵羊肺炎霉形体。随机抽检1098份羊血清,IHA试验结果平均阳性率为34.5%。

“90后”大学生性观念的特点与现状

性健康是人类身心健康的重要内容之一,为了解90后大学生的性观念状况,本研究采用问卷调查的方法,对90后大学生进行性观念、性知识及性行为状况的调查。结果发现:大部分90后大学生性观念较开放,男大学生在性行为的问题上比女大学生更加开放和轻率;90后大学生获得性知识的途径主要是课堂;90后大学生的自我性保护意识不够强,缺乏性疾病的传播与感染的相关知识。结论:性教育的重要性与现状亟待社会的关注,高校应加强对90后大学生的性健康教育。

用绵羊进行性肺炎病毒实验感染山羊的研究

用绵羊进行性肺炎病毒（ＯＰＰＶ）接种４只山羊３～４个月后，可观察到接毒山羊都出现了发育迟缓和消瘦现象，并有１只山羊出现了明显的临床病症。而未接毒的对照山羊则发育正常。接毒２８ｄ后，可以从接毒山羊的外周血单核细胞中分离到病毒。病理剖检发现４只接毒山羊中有１只山羊的多种器官出现了较为严重的病变，组织学检查则可看到典型的间质性肺炎、中度的脑炎和较为严重的脾炎的病变。以上的结果表明ＯＰＰＶ可以感染山羊，并对山羊有较强的致病性。因此将来用山羊培育ＯＰＰＶ强毒是可能的，并且这是研制ＯＰＰＶ减毒疫苗最为关键的一步。

微量间接红血球凝集试验在绵羊肺炎霉形体病诊断上的应用

绵羊肺炎霉形体病,自1963年由Mackay氏确诊以来,相继在许多国家或地区均有流行。在我国四川、云南、宁夏等省区均有本病发生的报道。本病主要感染绵羊,以危害羔羊为主,成年羊发病率低,但对山羊也有一定的致病性。据报道,羔羊最高发病率可达95.37％,死亡率为27.50％,而成年羊发病率较低,其死亡率为6％左右。此外,本病可自行耐过。

新疆绵羊梅迪病毒理化特性的鉴定

应用微量细胞培养技术对分离的新疆绵羊梅迪(Magi)病毒CMV—1株作了理化特性的鉴定。研究结果表明,CMV—1株是一个有囊膜的反转录病毒,pH3、60℃30min易于灭活,对胰蛋白酶敏感,二价阳离子无保护作用。这些特性与Magi-visna病毒完全一致。证明CMV—1毒株属反转病毒科,慢病毒亚科,Magi-Visna群。

种羊场绵羊进行性肺炎防制效果及策略初探

种羊场绵羊进行性肺炎防制效果及策略初探王进成符子华胡尔玛西李淑霞呼西旦易中（新疆畜牧科学院兽医研究所，乌鲁木齐８３００００）安尼瓦尔阿布力克木帕提古丽孟庆卓（新疆和田地区兽医防疫工作站）绵羊进行性肺炎（ＯＰＰ）是由慢病毒引起绵羊的一种疾病，其特点是慢...

抗绵羊进行性肺炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用提纯的OPPV细胞抗原免疫BALB/c小鼠脾脏与SP2/0小鼠骨髓细胞融合,融合率为70%,以ELISA双抗体夹心法进行检测,阳性率为20%,经过有限稀释法克隆出1A_6、2B_8、1G_3、2G_44株分泌抗OPPV抗原的单克隆体杂交瘤细胞株。选择抗体分泌滴度高的1A_6细胞进行了较详细的研究,结果表明,其核内染色体数为96～110条,抗体属性为IgG1,轻链为K链,IFA试验表明产生的McAb对OPPV有特异性,细胞传30代并在液氮中保存半年后复苏仍能稳定地分泌抗OPPV McAb,细胞分泌抗体的ELISA滴度腹水为6.4×10~4,上清为640,McAb经硫基乙醇还原后在SDS-PAG上呈现2条区带,一条为重链部分,MW50000,另一条为轻链部分,MW为25000。