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不同毒株猪细小病毒VP2基因的克隆与序列分析
被引量:
5
1
作者
魏战勇
黄克和
+4 位作者
王学斌
崔保安
王亚宾
金喜新
杨明凡
《畜牧与兽医》
北大核心
2007年第9期10-13,共4页
应用PCR扩增了猪细小病毒NJ-1株、NJ-2株、7909株和Vaccine株的VP2基因,分别克隆于pGEM-T Easy载体中,测定其核苷酸序列,并推导出相应的氨基酸序列,对其核苷酸和氨基酸序列进行分析和同源性比较。所测4个序列中,NJ-1株、NJ-2株和7...
应用PCR扩增了猪细小病毒NJ-1株、NJ-2株、7909株和Vaccine株的VP2基因,分别克隆于pGEM-T Easy载体中,测定其核苷酸序列,并推导出相应的氨基酸序列,对其核苷酸和氨基酸序列进行分析和同源性比较。所测4个序列中,NJ-1株、NJ-2株和7909株序列均为1437bp,共编码479个氨基酸;而Vaccine序列为657bp,比其他毒株缺失780bp,共编码219个氨基酸。将所得4个序列与GenBank中NADL-2株、Kresse株、China株及VR-1株相应的核苷酸及氨基酸进行同源性比较。发现其核苷酸和氨基酸的同源性分别在97.7%~99.9%和97.2%~99.2%之间,具有高度同源性;通过绘制系统进化树可知,分离自国内的China株、NJ-1株、NJ-2株、7909株及Vaccine株亲缘性最为相近。与其他毒株的亲缘关系较远。
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关键词
猪细小病毒
VP2基因
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
不同毒株猪细小病毒VP2基因的克隆与序列分析
被引量:
5
1
作者
魏战勇
黄克和
王学斌
崔保安
王亚宾
金喜新
杨明凡
机构
河南农业大学河南省动物性食品安全重点实验室
南京农业大学动物医学院
出处
《畜牧与兽医》
北大核心
2007年第9期10-13,共4页
基金
国家"十五"食品安全重大攻关专项(2001BA804A30-11)
河南省重大科技攻关项目(0223013800)
文摘
应用PCR扩增了猪细小病毒NJ-1株、NJ-2株、7909株和Vaccine株的VP2基因,分别克隆于pGEM-T Easy载体中,测定其核苷酸序列,并推导出相应的氨基酸序列,对其核苷酸和氨基酸序列进行分析和同源性比较。所测4个序列中,NJ-1株、NJ-2株和7909株序列均为1437bp,共编码479个氨基酸;而Vaccine序列为657bp,比其他毒株缺失780bp,共编码219个氨基酸。将所得4个序列与GenBank中NADL-2株、Kresse株、China株及VR-1株相应的核苷酸及氨基酸进行同源性比较。发现其核苷酸和氨基酸的同源性分别在97.7%~99.9%和97.2%~99.2%之间,具有高度同源性;通过绘制系统进化树可知,分离自国内的China株、NJ-1株、NJ-2株、7909株及Vaccine株亲缘性最为相近。与其他毒株的亲缘关系较远。
关键词
猪细小病毒
VP2基因
序列分析
Keywords
PPV
VP2 gene
sequence analysis
分类号
S858.281.65 [农业科学—临床兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同毒株猪细小病毒VP2基因的克隆与序列分析
魏战勇
黄克和
王学斌
崔保安
王亚宾
金喜新
杨明凡
《畜牧与兽医》
北大核心
2007
5
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