2型鸭疫里默氏杆菌的分离

从北京地区两个发病的鸭场中分离到两株细菌，经过染色、生化鉴定、凝集试验和琼扩试验，鉴定为２型鸭疫里默氏杆菌。经过致病性试验，其中一株有很强的致病性，另一株在实验室条件下，人工感染小鸭未能引起小鸭发病。

不同稀释液和输精量对天柱黑番鸭人工授精效果的影响

天柱黑番鸭是我国4个地方番鸭品种之一，已被列为地方品种资源进行保护和利用。由于骡鸭属于属间杂交的产物，自然交配受精率很低，仅为15％-45％，因此，开展人工授精是提高番鸭受精率根本途径。

鹅副粘病毒F蛋白基因的克隆和序列分析

鹅副粘病毒分离株 YG97经 1 0日龄鸡胚增殖后纯化 ,提取病毒基因组 RNA,采用 RT-PCR一次性扩增出与预期设计的 1 .7kb大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯后克隆入 p GEMR -T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒 F基因的阳性克隆 ,并进行了序列测定。序列分析表明 :扩增的 F基因片段的长度为 1 695bp,共编码553个氨基酸 ,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为 1 1 2 R-R-Q-K-R-F1 1 7,与 NDV的强毒株特征相符 ,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。同源性分析表明 :与国内标准强毒株 F48E9的核苷酸同源性为 86%,与国内外部分发表的其他 NDV毒株的核苷酸同源性在 84 %～ 89%之间 ,说明该毒株相对于经典的 NDV在

西藏雏鸭嗜水气单胞菌病的病原研究

从自然死亡雏鸭的实质性器官中分离到一种革兰氏阴性短杆菌 ,两端单鞭毛 ,有活泼的运动性。接触酶和V P反应均呈阳性 ,发酵葡萄糖产酸产气 ,发酵甘露醇、水杨酸、麦芽糖和蔗糖。不发酵肌醇、乳糖。精氨酸脱羧酶阳性 ,对先锋霉素Ⅴ号不敏感。用该菌人工感染健康雏鸭 ,可引起与自然发病类似的病症。在该菌的培养上清液中存在着一种具有溶血活性的毒素 ,毒素注射健康雏鸭 1 8h内死亡。经过对细菌的鉴定 ,该病原疑似为嗜水气单胞菌。

鸭新型疱疹病毒的致病性研究

本研究分别探讨了F株鸭新型疱疹病毒对番鸭、半番鸭、鹅和SPF鸡的致病性。经实验室人工感染试验表明该株病毒可导致雏番鸭、雏半番鸭发病、死亡 ,对雏番鸭的致死率为 2 5 %～ 6 6 .7% ,对雏半番鸭的致死率为 2 0 % ,且死亡鸭表现出与自然感染该病的病死雏番鸭、雏半番鸭相同的病变 ,自致死鸭脏器中重新分离到原攻击病毒 ;人工感染幸存鸭大多腹泻、生长发育明显受阻、体况消瘦。通过同居感染雏番鸭试验结果表明 ,该病毒不易经空气传播。对雏鹅、SPF雏鸡的人工感染试验结果可见 ,该病毒对雏鹅。

鸭冠状病毒的感染试验

1988年3月,云南昆明海埂养鸭厂,幼龄北京鸭群之间,爆发了一场以腹泻为主症的急性传染病,调查并证实是由冠状病毒引起的(齐桂凤等,1988),我们随机采了60份与发病鸭同龄健康鸭的粪便,结果有19％的鸭粪中含有少量的冠状病毒。用发病时采集的病料(肠管及粪便)处理后口服接种幼龄鸭,结果幼龄鸭大部分仅呈现轻度腹泻,疾病的严重程度及死亡率,远不如爆发流行时严重。

鸭冠状病毒性肠炎的免疫电镜诊断

对经聚乙二醇(PEG)粗提后蔗糖密度梯度离心提纯的粪便中的鸭冠状病毒(D CV),用试验感染鸭高免血清进行反应,然后对反应产生的抗原—抗体复合物以磷钨酸负染,用电镜观察。此改进的免疫电镜技术,检测方法简单、快速、特异性强,是目前诊断D CV肠炎的有效方法。

天柱番鸭的生物学特性观察与生长性能测定

本文对天柱番鸭的体型外貌、体尺、生活与繁殖习性、生长发育等方面开展研究,为天柱黑番鸭的保种与开发利用提供依据。1材料与方法1.1试验动物试验用天柱番鸭来自于贵州省天柱县骡鸭科技繁殖场;390只法国白番鸭从广西海法养殖场引进。

“鸭传染性肿头症”病毒的分离及部分特性研究

成都地区鸭场中流行一种以发病鸭头颈肿胀为特征的传染病,发病率、死亡率均可达到80％以上,各种年龄、品种均易感,危害十分严重.我们通过流行病学调查、血凝和血凝抑制试验、中和试验和临床防治试验排除了鸭瘟病毒、禽流感病毒、鸭肝炎病毒、番鸭细小病毒感染的可能性.从典型病例中分离出病毒,在雏鸭上复制出与自然发病相同的病例;电镜下观察了该病毒为圆形或卵圆形,大小为50～70nm,无囊膜;对氯仿有抵抗,对鸭胚的LD50为8.67,无血凝性、初步认为本病是一种新鸭病,暂定名为“鸭传染性肿头症”.

鸭病毒性肝炎病毒分离和血清型鉴定

从巢湖麻鸭病雏肝脏悬液中分离出一株鸭肝炎病毒(称DHV-A毒株),经用Ⅰ型鸭肝炎病毒抗血清通过中和试验进行鉴定。证明为Ⅰ型DHV。

番鸭细小病毒M_(91)G_(27)株VP_3基因的克隆与序列测定

利用 PCR技术 ,从纯化番鸭细小病毒 M91 G2 7毒株鹅胚尿囊液中扩增出病毒结构多肽 VP3基因。将该 PCR扩增片段克隆入 p UC1 8质粒载体的 H inc 和 Sac 位点之间 ,酶切分析筛选到含 1 .6kb基因片段的重组质粒 MP1 3。结果表明 :该片段与国外已报道毒株核苷酸序列有 98.8%的同源性 ,氨基酸序列有 98.1 %的同源性 ,证明该重组质粒是 VP3基因的克隆。

肉鸭“三炎”综合症的病原分离

对 5～ 10日龄免疫过大肠杆菌─鸭传染性浆膜炎二联灭活苗 ,但仍发生以肝周炎、心包炎、气囊炎为主要病理表现的鸭群 ,以病鸭的肝、脾、心血和脑组织作为病料进行细菌分离 ,细菌分离阳性率为 :大肠杆菌为 83.2 % ,沙门氏菌为33.3% ,鸭疫李氏杆菌为 2 7.7% ;混合感染为 38.89% ,其中大肠杆菌和鸭疫李氏杆菌为 16 .6 7% ,大肠杆菌和沙门氏菌为 11.1% ,鸭疫李氏杆菌和沙门氏菌为 5 .5 6 % ,三重感染的为 5 .5 6 % ;大肠杆菌。

一种新的黄病毒导致蛋鸭产蛋下降及死亡

为探求2010年在上海、浙江和江苏等地鸭群出现产蛋下降甚至停止的发病原因,对浙江省4个发病鸭场发病鸭进行病理剖检以及病毒的PCR鉴定。解剖病鸭发现其脾脏肿大明显,肝脏有针尖状白色点状坏死。进一步的病理学变化分析发现病鸭的肝脏呈现程度不一的脂肪变性和空泡变性,肝细胞呈现局灶性溶解,脾细胞坏死。采集临床发病鸭的脾脏,提取总RNA,用随机引物进行反转录,然后用多种病毒的特异性引物进行PCR鉴定。结果显示,4个鸭场的病料呈鸭黄病毒PCR阳性,其他病毒呈阴性,说明这些鸭场均感染了鸭黄病毒,此病毒在浙江省已广泛流行。

番鸭细小病毒和鹅细小病毒生化及基因组特性的比较

番鸭细小病毒莆田株 ( MPV-P)和鹅细小病毒莆田株 ( GPV-P)分别感染的番鸭胚尿囊液经氯仿处理、PEG沉淀和 Sepharose 4 B柱纯化。纯化样品在电镜下观察 ,均见到实心和空心 2种病毒粒子。病毒粒子呈圆形 ,立体对称 ,无囊膜 ,直径为 2 0～ 2 4 nm。经 SDS-PAGE分析 ,MPV和 GPV均呈现 3条结构蛋白带。 MPV结构蛋白的相对分子质量约为 VP1890 0 0、VP2 780 0 0和 VP3 6 1 0 0 0 ,其中 VP3 为主要结构蛋白。GPV的相对分子质量与 MPV有微小差别。 MPV和 GPV核酸均为单链 DNA,长度约为 5 1 0 0 0 bp。分别以 MPV核酸和GPV核酸为模板 ,加到无引物的 DNA聚合酶 大片段合成体系中 ,合成产物经 1 %琼脂糖凝胶电泳 ,均可见长度约为 5 6 0 0 bp的双链 DNA带 ,证明 MPV和 GPV核酸的 3′末端具有发夹结构。对这 2种病毒核酸及经 Klenow合成的双链核酸进行限制性内切酶分析 ,两者的酶切结果明显不同 ,表明 MPV和 GPV核酸在一级结构上存在明显差异。以上结果证明 ,MPV和 GPV不但在致病性上有显著差异 。

鸭疱疹病毒Ⅱ型(暂定名)的分离鉴定

自 1990年以来 ,在福建、浙江和广东等省发生一种以双翅羽毛管淤血呈紫黑色、断裂和脱落以及皮下、脏器 (肝脏、胰脏 )和肠道 (十二指肠、直扬和盲肠 )出血为主要特征的新的鸭传染病 ,暂定名为鸭出血症。我们对从自然感染该病典型病死番鸭脏器中获得的 1株含 2种病毒粒子 (直径大小分别为 30～ 40nm和 80～ 12 0nm)的分离物 ,以Ⅰ型雏鸭病毒性肝炎标准阳性血清进行连续 4代中和后接种番鸭胚 ,收集死亡番鸭胚胚液进行病毒纯化、负染、电镜观察和SPF鸡胚接种试验证明获得单一病毒分离株 (定名为鸭出血症病毒 )。该病毒为不耐酸、不耐碱、不耐热、对氯仿处理敏感、核酸类型为双股DNA的有囊膜病毒 ,直径为 80～ 15 0nm ;对番鸭胚、鹅胚、麻鸭胚、半番鸭胚、北京鸭胚和SPF鸡胚的致死率分别为 10 0 %、10 0 %、78 3 %、6 0 %、82 1%和 0 % ;对 10～ 11日龄番鸭胚的ELD50 为 10 -7.78/ 0 .2ml;无血凝活性 ,不凝集“O”型人、鸭、鸡、鹅、家兔、小鼠 ,豚鼠、猪和绵羊红细胞 ;经血清中和试验证明该病毒与Ⅰ型雏鸭肝炎病毒、雏番鸭细小病毒、雏鹅细小病毒、鸭瘟病毒无血清学相关性。据以上结果可将该病毒确定为疱疹病毒科成员 ,但鉴于其与鸭瘟病毒 (鸭疱疹病毒Ⅰ型 )无血清学相关性 ,则暂定名为鸭疱疹病毒Ⅱ型 ,?

江苏安徽两省鸭疫里默氏杆菌病的流行病学调查研究

1996年 1月至 2 0 0 1年 6月 ,对江苏、安徽两省 86个鸭场的发病鸭从日龄、品种、流行季节、流行菌株的血清型以及血清流行病学等方面进行了鸭疫里默氏杆菌病的调查。结果 ,在 5 7个鸭场的樱桃谷鸭、番鸭及野鸭体内分离到鸭疫里默氏杆菌 92株 ,而从麻鸭的病料中未分离到该菌 ;分离到病原的鸭最小为 12日龄 ,最大为 41日龄 ,主要集中在 12— 3 0日龄 ;这些地区鸭疫里默氏杆菌病的流行无明显季节性 ;这些地区鸭场疫里默氏杆菌流行菌株的血清型至少有 5个 ,其中1、2和

一株新型鸭源呼肠孤病毒(TH11株)的分离与鉴定

本文从太湖流域某养鸭场分离到一株呼肠孤病毒(Duck reovirus,DRV)TH11株,该病毒感染的病鸭主要表现软脚和拉稀等主要症状,剖检病变以肝脏出血和脾脏坏死为主要特征。电镜鉴定结果显示,该病原具有呼肠孤病毒的典型形态学特征。动物回归试验和RT-PCR扩增结果证明,该株病毒无论是在致病性方面,还是在基因序列方面都不同于以往的番鸭呼肠孤病毒,而是一株对多品种鸭具有较高致病性和病死率的新型鸭呼肠孤病毒。

鸭疫里默氏菌的血清型及药物敏感性分析

为了解近期鸭疫里默氏菌的血清流行病学,明确鸭疫里默氏菌的敏感药物,本研究根据鸭疫里默氏菌的gyrB基因序列设计检测引物,建立PCR检测方法,并对收集的2006~2012年间福建省及邻近省份的疑似鸭疫里默氏菌病死亡鸭、鹅,进行细菌分离,PCR鉴定,凝集试验确定血清型,纸片法分析药物敏感性。该PCR法具有较好的特异性,检测敏感性可达102~103CFU/mL。分离鉴定鸭疫里默氏菌423株,分属于1、2、3、6、10、11、13、14、17型和未知型,2型、11型、1型和17型合计占所有菌株数量的86.4%。50%以上分离菌株敏感的药物有氟苯尼考、头孢拉定、头孢氨苄、阿莫西林、头孢唑啉和壮观霉素。

鸭肝炎病毒的分离鉴定及其理化和生物学特性初步研究

通过鸡胚尿囊腔接种,对山东省滨州地区采集的死于疑似鸭病毒性肝炎(DVH)的病鸭肝组织进行病原分离,获得1株病毒。动物试验结果表明,该病毒分离株的致死率高达80%。经过临床症状观察、剖检病理变化、理化特性试验、中和试验、RT-PCR鉴定和动物致病性试验等鉴定为Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV),命名为BZ-Ⅰ株。该研究为有效预防DVH提供了较为有用的试验数据。

鸭传染性产蛋减少症(暂定名)的病原分离初报

本文对2010年在成年蛋鸭中流行的以产蛋下降为特征的未知疫病病原进行了初步鉴定。病原能在鸭胚、鸡胚和细胞上复制增殖,对鸭胚、鸡胚的致死率达100%。鸭胚病毒分离物不具有血凝性,在透射电镜下可观察到直径为50~100 nm、有囊膜带突起的病毒粒子。病毒对酸敏感、能耐受pH9的碱性环境,50℃1 h可使病毒失去感染能力。SPF鸡人工感染试验结果显示,感染鸡生长缓慢、致死亡率低、能回收病毒。说明引起鸭产蛋量下降的疫病病原是病毒性的,并导致鸡感染发病,我们将此病暂称为鸭传染性产蛋减少症。