家养水貂毛色遗传研究进展及展望

水貂毛色表型主要由存在于染色体上的遗传基因决定,探究调控水貂毛色相关基因的突变特性,对丰富水貂毛色遗传学研究的分子机制具有重要理论意义。与其它哺乳动物一样,水貂毛色类型也主要与皮肤中的黑色素种类、数量、合成及分布比例相关,许多基因对黑色素的产生和分布起主要调控作用,这些基因主要包括MLPH、TYR和MC1R,另外,Agouti基因在水貂毛色形成过程中也具有重要作用。文中综述了水貂染色体、我国家养水貂主要毛色遗传基因型与毛色类型及目前毛色分子遗传调控机制的研究进展,进一步提出了从细胞学、分子标记水平解析水貂毛色遗传规律的研究思路,为今后彩色水貂育种工作提供重要理论依据。

水貂白细胞介素-2基因的克隆与生物学信息分析

根据GenBank中狐白细胞介素-2（IL-2）基因序列（AJ621188），设计合成1对引物，以水貂脾脏组织RNA为模板，采用RT—PCR技术扩增水貂IL-2基因。序列分析表明：水貂IL-2基因长468bp，编码155个氨基酸，其中含21个氨基酸的信号肽和134个氨基酸的成熟多肽。IL-2蛋白分子质量为17．84ku，等电点为4.65，含有4个与二硫键形成有关的半胱氨酸，1个糖基化位点，成熟肽含有3个仪螺旋，5个B折叠区，9个B转角。同源性分析发现，水貂IL-2基因序列与GenBanK发表的21种IL-2基因核苷酸序列同源性为2．9％，88．5％，氨基酸序列同源性为5．2％-80．6％。水貂与GeneBank中21种动物的IL-2基因序列分析和系统进化树分析表明，IL-2基因存在种属特异性。水貂IL-2基因的成功克隆，为进一步研究水貂IL-2基因生物学活性和应用奠定基础。

咖啡色水貂的培育

利用引进的黑十字水貂中偶然发现的 1只咖啡色十字公貂 ,运用毛色遗传规律 ,经过精心选配、繁育 ,成功地分离、重组了 1 2 0余只双隐性基因型纯合的咖啡色水貂 (bbss)。同时建立起一批具有重要育种价值的携带咖啡色基因的咖啡十字水貂 (杂合型bbSs,纯合型bb SS) ;携带咖啡色基因的黑十字水貂 (BbSS)基础兽群。本文阐述了繁育咖啡色水貂所采用的 7种选配方案。

3种配种方式对丹麦咖啡色水貂产仔性能的影响

为探索不同配种方式对丹麦咖啡色水貂繁殖的影响,选取健康母貂270只,随机平分为A、B、C 3组,A、B、C 3组内各设3个平行组,依次为A_1、A_2、A_3,B_1、B_2、B_3,C_1、C_2、C_3组,每小组30只;A组母貂配种1次,B组母貂配种2次、C组母貂配种3次;配种方式为1,1+8,1+8+1。在相同的环境及饲养条件下进行饲养,观察统计母貂的产仔率、平均产仔数、平均存活数、妊娠期等指标。结果表明:A组和B组之间平均产仔数无明显差异,但A、B两组之间妊娠期差异极显著,且A组的平均产仔率与平均存活数明显低于B组;C组与A组之间平均产仔数差异显著,且A组妊娠期明显高于C组,但C组的产仔率和平均存活数远远大于A组。通过试验发现,采用1+8+1的方式配种,产仔率高,平均产仔数和平均存活数高。

水貂卵母细胞发育过程中脂滴的形态学及组织化学变化的研究

应用电镜及光镜组织化学技术,对水貂卵巢內各发育阶段卵母细胞中的脂滴进行了研究。在水貂卵母细胞中,脂滴的形成是卵母细胞生长开始的标志之一。在生长早期,卵母细胞中脂滴分散在皮质与核之间的胞质中,且脂滴的染色较深,在晚期阶段,脂滴明显增大,聚集到一起,染色变浅。经油红O和酸性氧化苏木素染色证明,在卵泡腔形成之前,脂滴主要是由中性脂肪和磷脂组成,在卵泡腔形成之后,脂滴成分主要是中性脂肪,磷脂消失。实验结果表明,脂滴可能是来自于相对静止期卵母细胞中分布的黑色嗜锇颗粒(直径约0.38μm),经过脂质的不断蓄积而形成脂滴。脂滴量特别多是水貂成熟卵母细胞的特点之一。

水貂取皮期与配种期睾丸形态参数测定及组织学观察

为探明水貂睾丸的季节性变化规律,试验测定了取皮期和配种期雄性水貂睾丸的基础形态参数,通过石蜡切片、苏木精-伊红染色方法对取皮期和配种期水貂的睾丸及附睾进行了组织学结构特征比较。结果表明,水貂取皮期睾丸呈长卵圆形,平均长径、短径和厚径分别为16.88mm±1.52mm、10.90mm±0.85mm和10.28mm±1.03mm,体积为1.05cm3±0.23cm3,平均重量达到1.032 3g±0.263 3g;水貂配种期睾丸呈短卵圆形,各项形态生理参数、体积及重量极显著高于取皮期(P<0.01)。在光镜下,与取皮期相比,配种期水貂睾丸生精小管内细胞层数和种类较多,包括精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞,生精小管与附睾管管腔中存在大量精子。而取皮期生精小管内细胞疏松,仅见少量精原细胞,并且配种期生精小管直径极显著高于取皮期(P<0.01)。

名威银蓝水貂培育简报

名威银蓝水貂是以丹麦银蓝水貂为育种素材,通过品种内高强度选择而育成的水貂新品种。名威银蓝水貂体型明显大于丹麦银蓝水貂,其中公貂体重和体长分别增加31.2%和14.5%,母貂体重和体长增加14.9%和3.3%;名威银蓝水貂被毛品质与丹麦银蓝水貂基本一致,但群体中下颌白斑个体所占比例由35.1%降至0.5%以下,腹部白裆个体比例由19.9%降至0。此外,水貂新品种的繁殖性能和抗病性也有显著提升。

水貂亲缘关系鉴定及繁殖性状分子标记研究进展

分子标记是动物品种或基因型鉴定的一种新的有力工具。在基因水平上研究物种多样性,通过分子标记可鉴定水貂品种亲缘关系、寻找新的变异来源和探索控制遗传数量性状的遗传因素等方面具有重要的作用。本文综述了开展水貂分子标记在水貂育种中的必要性以及在水貂品种亲缘关系和繁殖性状相关基因的分子诊断中的应用,总结了今后开展水貂分子育种工作的思路。

一个水貂近交群体的DNA指纹分析

从一个长期闭锁繁育的水貂群体采集鲜肝样本，分离基因组ＤＮＡ，用人源小卫星探针３３．１５和内切酶ＨａｅⅢ制备ＤＮＡ指纹图谱。计算各项ＤＮＡ图谱特征指数：无亲缘关系个体的平均带纹相似系数达０．７２，平均带纹频率为０．６４。实验结果反映了抽样群体具有较高的近交程度，与其繁育方式和群体的实际情况相吻合，表明ＤＮＡ指纹技术可有效地应用于水貂群体的近交程度分析。

引进乌苏里貉繁殖情况的研究

引进乌苏里貉繁殖情况的研究向前，张秀江，刘玉婵，毋德琪（河南省科学院生物研究所，郑州４５０００３）乌苏里貉是北貉的一种，分布在黑龙江省北部，我们１９８６年开始引种驯化并在省内推广，现将其驯养繁殖情况报道如下：一、配种期和妊娠期引进种源发情期的表现：头...

雄性水貂繁殖力的估测方法及提高水貂繁殖力的措施

在繁殖期到来之前,分析公貂不育的原因,或在繁殖季节里对公貂繁殖力进行估测,检出并淘汰不育公貂,并相应采取一些措施,对提高水貂的繁殖力和种貂群的质量、降低饲养成本、增加经济效益是非常必要的。

水貂、银狐输卵管和子宫液元素成分研究

本文应用X射线能谱技术对水貂、银孤输卵管和子宫液内的元素成分进行了研究,结果表明在动情期水貂输卵管液中具有高含量的钾、氯和磷,而子宫液中以钾、氯和硫含量为高;在动情期银孤输卵管液中钾、磷、氯和硫的含量较高,而在子宫液中以氯和钾含量较高。

低鱼粉干粉料育成母貂繁殖性能的观测

用90％低鱼粉干粉料育成的母貂27只为试验组,同期鲜料育成的母貂39只为对照组,进行繁殖性能的观测试验。试验结果表明:试验组貂的群平均产仔和群平均成活分别比对照组高10.92％和17.23％,差异不显著(P>0.05);试验组貂的胎平均产仔和胎平均成活分别比对照组高18.4％和25.2％,差异极显著(P<0.01)。

雄水貂骺软骨板闭合时间及去势对其影响的研究

利用常规石蜡切片技术，对未去势及不同日龄（５５，８５，１１５，１４５）去势雄水貂挠骨骺软骨板闭合时间做了观察。结果表明：未去势雄水貂骺软骨板闭合时间在１４５日龄左右；５５、８５日龄去势雄水貂骺软骨板闭合延迟一个月以上，１１５日龄以后去势雄水貂骺软骨板闭合没有延迟；雄性水貂无论去势与否，骺软骨板随日龄增加而变薄变窄，至闭合消失。

不同稀释液对貉精液常温保存效果的影响

试验旨在研究不同稀释液对貉精液常温保存效果的影响,并初步筛选合适的稀释液。取貉精液经稀释液稀释后17℃恒温保存,每8h检测各项指标,至精子活力完全丧失为止,记录精液常规指标,试验重复4次。结果表明:4种稀释液在8h之内均能较好地保持精子的活力,A、D 2组稀释液24h精子活力仍大于0.70,仍可达到鲜精输精的最低标准,可用于貉精液常温保存和人工授精。

水貂DAZL基因的DNA池测序分析

选取短毛黑、银兰、红眼白水貂构建品种DNA池。扩增DAZL基因部分序列,对扩增产物测序。从测序结果分析可以看出,不同品种水貂间的DAZL基因部分序列完全一致;同源性表明,水貂与雪貂同源性很高(94.2%),与猪、犀牛、骆驼、江豚同源性较高(80.8%～81.8%),与牛的同源性较低(77.4%)。系统进化树显示,水貂与雪貂属同一分支。

水貂生长性状相关基因的分子遗传标记研究进展

分子遗传标记技术是以物种突变造成DNA片段长度多态性为基础的,可以直接探测DNA水平差异,不受时间和空间限制,具有标记数量丰富、多态性高的优点。它突破了形态和细胞水平上遗传标记的局限性,发挥着独特的优势,可大大提高育种的效率和准确性。大量研究表明分子遗传标记技术可应用于家畜生长性状相关基因的筛选并进行群体的育种工作。水貂作为一种珍贵的特种经济动物,具有重要的经济价值,当前应用分子遗传标记技术对水貂进行分子育种已成为热点。本文综述了水貂生长性状相关基因的分子遗传标记研究进展,可为分子遗传标记技术在水貂育种中的应用提供参考。

水貂准备配种期的饲养管理

12月至翌年2月是水貂的准备配种期.冬至以后,日照时间逐渐延长,水貂的内分泌活动进一步增强,生殖器官迅速发育.在正常条件下,到2月下旬,母貂的卵巢已有成熟的卵泡产生,公貂睾丸发育成熟并产生成熟的精子.如果此期生殖器官发育受阻,将影响下一个时期的发情、交配和受孕。入冬以前,水貂体内积蓄了大量营养物质,为越冬创造了条件.冬季又由于气温降低,机体对热能的需要量增高,故水貂表现食欲强、采食多,体况逐渐肥胖.生产实践证明,体况过肥或过瘦,对繁殖都有较大的影响.体况肥胖的母貂,卵巢周围脂肪很多,阻碍卵泡发育同时月脂肪压迫输卵管。

水貂阿留申病毒部分VP2基因的原核表达及免疫学分析

利用PCR技术扩增出水貂阿留申病毒(ADV)含有VP2抗原表位区的基因片段,将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建出重组质粒pGEX-4T-VP2,并转化入大肠杆菌BL21中,用IPTG法进行诱导表达。经SDS-PAGE凝胶电泳和免疫印迹分析显示有目的条带,并且在诱导6 h后表达量达到最高,随时间的延长表达量降低。本研究成功构建了pGEX-4T-VP2重组质粒,确定了VP2基因的优化表达条件,为阿留申病的免疫学诊断和疫苗研制奠定基础。