家蚕传染性软化病病毒(桐乡株)5′端非编码区基因的克隆及序列分析

为了探讨家蚕传染性软化病病毒的复制与翻译机制,利用cDNA 5′末端快速扩增(5′-RACE)技术获得了家蚕传染性软化病病毒桐乡分离株(Bombyxmoriinfectious flacherie virus,BmIFV-2)的5′端非编码区(non-coding region,NCR)。序列比较分析发现:BmIFV-2的5′-NCR由155个核苷酸组成,A+U含量达60.64%,其中包含1个起始密码子AUG;与坂城分离株(BmIFV-1)的5′-NCR相比,BmIFV-2的5′-NCR在5′末端缺少1个核苷酸,但核苷酸识别率为100%(即单核苷酸变异率为0),而且这个缺少的核苷酸并不影响其5′-NCR的二级结构。与已经证实具有内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)活性的Iflavirus属的2种病毒EoPV(Ectropis obliquapicor-na-like virus)和VDV-1(Varroa destructorvirus 1)的5′-NCR相比,BmIFV的5′-NCR可能也具有IRES活性。

诺氟沙星对家蚕病毒性软化病发病过程的影响

分离的传染性软化病病毒可引起家蚕群体发育不齐等症状,对家蚕具有明显的致病性(p<0.01),诺氟沙星连续添食可以在减轻发病和推迟发病过程中发挥一定的作用,但感染病毒量和抗生素浓度之间的关系有待于进一步的研究。

家蚕传染性软化病病毒荧光定量PCR检测技术及浙江省流行病学调查

荧光定量PCR检测技术可实现对病原微生物的早期或快速检测,根据家蚕传染性软化病病毒(BmIFV)的RNA序列,设计了具有物种特异性的引物和探针,建立了荧光PCR检测BmIFV的方法。将设计的引物和探针同时对BmIFV、家蚕微孢子虫(Nb)、家蚕核型多角体病毒(BmNPV)、家蚕浓核病病毒(BmDNV)和桑叶进行特异性验证,结果显示只有BmIFV得到阳性结果。该方法对含BmIFV目标片段质粒的检测灵敏度达10^(-3)ng/μL,对目标病毒的检测灵敏度为3.4ng/μL。同时,对浙江省嘉兴市秀洲区、湖州市南浔区、嘉兴市桐乡市、嘉兴市海宁市、杭州市淳安县5个蚕区家蚕感染BmIFV情况进行了流行病学调查,结果显示这5个蚕区BmIFV感染率约为3.6%,为浙江省家蚕传染性软化病防治提供参考。

家蚕浓核病病毒

前言十几年前,人们以为在引起养蚕欠收的主因素软化病中,属病毒性的只有传染性软化病(IFV)一种(山崎,1960),但是后来发现从长野县伊那郡欠收农户收集到的病蚕,病症和对蚕品种的感受性与IFV绝然不同,报告中称之为软化病病毒伊那株(清水,1975)。其后的研究(渡部,1976;川濑,

浓核病病毒感染的家蚕中肠中RNA的体外转译

浓核病病毒(DNV)属细小病毒科,是一种二十面体的小病毒,含有约5kb的单链DNA分子。在家蚕的软化病病蚕中已分离到4种DNV(shimizu,1975;Iwashita和Chun,1982,seki和Iwashita,1983;Kurihara等,1984)。这四种家蚕浓核病病毒(BmDNV)具有一个共同的组织向性。

关于家蚕传染性软化病病毒增殖和发病控制的研究

1960年发现家蚕传染性软化病病原是一种病毒以后,人们把家蚕传染性软化病研究的重点放在发生生态,防治方法及抗病蚕品种选拔等实用技术上,而病毒侵染、增殖等病理学研究则几乎无人问津。本研究从探讨病毒的早期诊断技术着手。