嫁接桑全年大蚕用叶条桑收获的试验效果分析

近年来,养蚕劳动力老龄化、劳动力紧缺已成为江苏省蚕桑产业发展的制约因素之一。为了解决养蚕中用工最多、劳动强度最大的大蚕期采桑问题,对现有嫁接桑不同夏伐形式、不同收获方式的桑叶产量及养蚕工效进行了试验调查。结果显示,全年大蚕用叶条桑收获模式比片叶收获模式每667 m^(2)桑园桑叶增产414.6 kg,增加了16.5%,条桑收获模式比片叶收获模式养蚕工效提升1.0倍以上,提出了嫁接桑的全年大蚕用叶春、夏、秋3季条桑收获模式。嫁接桑的全年大蚕用叶春、夏、秋3季条桑收获模式具有操作易、投入少、省力多、工效高、效益好的特点,为新时代稳定蚕桑产业发展开辟了新的技术路径。

桑树繁殖技术及病虫害防治探析

桑叶是家蚕的饲料,桑树健康关系到蚕业的稳定发展。桑树种植在我国具有十分悠久的历史,桑树病虫害种类较多,危害广,对蚕桑业生产与发展不利,因此做好桑树病虫害防控工作事关重大。该文介绍了桑树繁殖技术,包括种子繁殖及扦插、压条无性繁殖技术,分析了目前桑树病虫害防治存在的问题,并提出了病虫害防治优化建议。

广西蚕区桑树实生苗高效繁育技术及危害因素应对措施

广西处于低纬度地带,全年气温较高,光照充足,雨量充沛,直接播种的桑籽能一次成园。桑籽直接播种在苗地,生长后育成的苗木称为实生苗,但土壤、气候等因素对桑树实生苗繁育的产量、质量影响较大。文章根据桑苗生长特点和广西环境条件,探究了桑树实生苗高效繁育的关键技术措施以及对产苗量危害因素的应对措施,以期为广西蚕区桑树实生苗高产、优质繁育提供借鉴。

桑褐斑病病原菌的分离鉴定及高通量测序分析

桑褐斑病是一种发生较为普遍的真菌性病害。从陕西安康蚕桑主产区收集桑褐斑病病样,结合科赫氏法则,采用形态学及分子生物学的方法对桑褐斑病病原菌进行分离鉴定;使用高通量测序技术,确定桑褐斑病病原菌的主要类群;通过水合氯醛透明反应观察桑褐斑病病原菌在宿主桑树叶片中的定植状态。结果表明,侵染陕西安康桑树的桑褐斑病病原菌为桑新褐斑壳丰孢Neophloeospora maculans;病原菌在PDA培养基上呈白色,生长速度缓慢,分生孢子为透明圆柱形,两端逐渐变细,有隔膜;菌丝主要寄生在桑叶的气孔与叶脉周边;病原菌rDNA序列全长5512 bp,GC含量51.16%。上述结果确定了侵染陕西安康蚕桑主产区桑褐斑病病原菌的种类,为桑褐斑病的防治提供了理论依据。

新的柑橘叶斑驳病毒桑树分离株的基因组克隆及传播方式分析

柑橘叶斑驳病毒(citrus leaf blotch virus,CLBV)可侵染多种植物。2018年,通过对叶片表现为皱缩、变窄症状的桑叶样品进行高通量测序后发现,桑树中存在CLBV的侵染。通过RT-PCR、5′-和3′-RACE等方法确定了CLBV桑树分离株(CLBV-MA)的全基因组序列。CLBV-MA基因组全长8617 nt(不包含3′polyA尾),共包含3个开放阅读框,分别编码复制酶蛋白、运动蛋白和外壳蛋白。CLBV-MA与其他CLBV分离株编码的复制酶蛋白以及外壳蛋白的氨基酸序列相似性分别为79.0%~89.1%、87.6%~94.7%,是一个新分离株。基于全基因组核苷酸序列的系统进化分析显示,CLBV-MA与CLBV-Actinidia、CLBV-HZ、CLBV-XL、CLBV-Actinidia-V20以及CLBV-ML聚类到一个分支,亲缘关系最近,并且CLBV-MA更为原始。根据桑树的繁殖方式、修剪管理方式、树龄以及CLBV-MA在桑园中的分布情况分析,CLBV-MA主要通过嫁接传播,也可以通过被污染的刀具传播,但传播效率低下。CLBV-MA全基因组序列及其传播方式的确定,为建立CLBV-MA分子检测方法及制定有效的防控措施奠定了基础。

水肥一体化技术的应用——以四川桑园为例

水肥一体化技术具有省时省工、节水节肥、增加产量、改善环境条件等方面的优势,在农业生产上得到广泛应用。四川省是蚕桑种养大省,应用推广水肥一体化技术能有效缓解桑园水资源地理时空分布不均的问题,有效提高桑叶产量和质量,促进产业可持续发展。基于此,通过对四川水肥一体化技术研究应用情况梳理,得出水肥一体化技术在四川的应用主要集中在果蔬类经济作物,在桑园应用较少的现状。指出桑园水肥一体化技术应用存在设备使用维护成本高、技术应用推广难以及缺乏配套智能装备等制约因素。进一步提出开展适宜于丘陵山区的桑园水肥一体化新技术研究、完善典型桑区水肥一体化技术应用模式、推进智能水肥一体化灌溉系统研发等措施,以期加快推进四川桑园水肥一体化技术的应用推广。

桑属植物叶绿体基因组特征比较及系统发育分析

探究桑属叶绿体基因组特征及该属物种的系统发育进化关系。收集8种桑属植物叶绿体基因序列,基于最大似然法重建桑属植物系统发育关系,并运用生物信息学手段进行叶绿体基因组特征分析。桑树叶绿体基因组结构为典型的四段式结构,大单拷贝区长89952 bp,小单拷贝区长20149 bp,2个反向重复区长25751 bp。共检测到661个SSR位点,包含480个单核苷酸位点、57个二核苷酸位点、25个三核苷酸位点、82个四核苷酸位点、16个五核苷酸位点、1个六核苷酸位点,碱基组成以A/T碱基类型为主,平均GC含量为36.2%。变异度在前3位的间隔区依次是psbl-trnS(GCU)-trnG(UCC)、rps4-trnT(UGU)-trnL(UAA)、rp132-trnL(UAG)。桑属树种的叶绿体基因组相对较大,且序列稳定,变异主要发生在LSC区。相较于基因编码区,桑属植物的基因非编码区更容易积累突变。桑与蒙桑具有较近的亲缘关系,其次是华桑与吉隆桑。

义乌市引进秋期桑椹露天反季节栽培技术初探

为了推动当地果桑产业多元化发展,浙江省义乌市农技推广服务中心牵头引进了基于单氰胺15倍稀释药液喷施的露天反季节桑椹栽培模式,并开展了发芽率、座果率等农艺性状和果长、果径及单果质量等果用性状的调查,及桑椹中总糖、还原糖及总黄酮等营养及活性物质含量的测定工作。结果显示:2023年义乌地区反季节栽培模式下,果桑的发芽率、座果率和单芽座果量可达72.65%、65.33%和4.32个;果长、果径分别为4.13 cm、1.98 cm、平均单果质量为5.69 g,可溶性固形物(total soluble solids,TSS)含量可达到16.50%,口感好;含水率和出汁率分别为80.34%和60.68%,含水率低;总糖、还原糖、黄酮、多酚、花青素与维生素C(VC)含量分别为467.92 mg/g、422.34 mg/g、19.87 mg/g、9.04 mg/g、2.02 mg/g与0.61 mg/g。通过初试,了解了义乌市实施反季节栽培模式果桑植株的农艺性状、果用性状与经济效益,认为义乌市开展反季节桑椹露天栽培技术是可行的。

桑树广亲和性砧木筛选及不同砧穗组合嫁接试验

为掌握桑树不同接穗组合对嫁接成活及植株生长的影响,筛选桑树广亲和性嫁接砧木,以广东桑杂交桑苗、鲁桑实生苗、白桑实生苗、鸡桑实生苗、华桑实生苗和长果桑实生苗共计12份桑树砧木为试材,以粤椹大10和楚椹1号为接穗分别开展袋接嫁接试验,调查不同砧木基因型对嫁接成活率和接穗生长的影响,结果显示,24个砧穗组合间嫁接成活率及接穗枝条长存在明显的差异,嫁接成活率变化范围为62.50%~100%,接穗枝条长变化范围为59.56~125.89 cm,且嫁接成活率与接穗枝条长呈正相关,综合评价结果表明砧木桂桑优12、德江12号实生苗和桂桑6号表现出较高的嫁接亲和性和共生亲和性,接穗枝条长最长分别可达121.44、125.89、123.22 cm。同时,以鲁桑、白桑、华桑、蒙桑、鸡桑、长果桑和长穗桑共计7个桑种20份种质为接穗试材,评估了砧木桂桑优12的广亲和特性,结果显示,20个砧穗组合嫁接成活率均在75.00%以上,且嫁接成活率87.00%以上砧穗组合占比达95.00%,证实砧木桂桑优12具有较强的广亲和特性。综合以上结果表明,砧木桂桑优12具有较强的嫁接广亲和性和共生亲和性,研究结果对桑树砧穗互作机制研究具有重要的理论参考价值,为生产栽培中根据不同接穗品种选择适宜的砧木提供了有力的科学依据。

人工栽培桑黄HPLC指纹图谱及主成分含量测定

为建立人工栽培桑黄瓦宁纤孔菌的HPLC指纹图谱,采用化学计量学分析方法对其进行分析和筛选出桑黄的4个标志性成分,并以其中最主要成分Hypholomine B为指标建立含量测定方法。参照2020年版《中国药典》(四部)通则中高效液相色谱法,建立桑黄指纹图谱,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版”评价其相似度,确定共有峰,同时测定桑黄中苯乙烯吡喃酮类成分Hypholomine B的含量。结果表明,建立了10批桑黄的HPLC指纹图谱,共有12个共有峰,相似度均大于0.92。系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)结果一致,将样品分为两类。在1.25~20.00μg范围内,Hypholomine B的进样量与峰面积具有良好的线性关系(R^(2)=0.9999);精密度、稳定性和重复性试验的相对标准偏差(RSD)值均小于2.0%(n=6);加样回收率为95%~99%,其RSD值为1.48%;10批桑黄样品中Hypholomine B的含量范围为0.15%~0.95%。指纹图谱与HCA、PCA和OPLS-DA相结合可全面地评价桑黄药材质量,该方法稳定、可靠,可为桑黄质量评价提供参考。

春尺蠖热激蛋白AcinHsp70基因的克隆、分子特性与表达分析

【目的】克隆春尺蠖热激蛋白Hsp70基因,分析其理化性质与表达情况,探究该基因在春尺蠖应对外界不利环境中的作用。【方法】基于前期所测转录组数据(春尺蠖幼虫不同低温胁迫),克隆获取Hsp70基因,命名为AcinHsp70(GenBank登录号:OP750249);利用生物信息分析软件对Hsp70基因的理化性质进行分析;采用qPCR技术检测AcinHsp70基因在不同温度(-10、-5、0、5和25℃)胁迫中回温与不回温及4℃不同时间处理下的表达谱。【结果】春尺蠖AcinHsp70基因完整CDS序列全长1899 bp,编码633个氨基酸,蛋白质预测分子量为69.91 kDa,预测等电点为5.51。在N端均不含信号肽且无跨膜区。磷酸位点检测分别发现丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸磷酸位点24、26和8个;未发现糖基化位点。该蛋白的平均亲水性为-0.507,预测不稳定系数为33.19,故该蛋白属于亲水稳定蛋白,亚细胞定位结果显示,其主要位于细胞质。序列一致性比对与系统进化树分析结果显示,春尺蠖与庆网蛱蝶(Melitaea cinxia)亲缘关系最近,序列一致性达92.91%。基因表达结果显示,不同温度(-10℃除外)胁迫下,AcinHsp70基因表达量均无明显差异,回温后表达量显著上调。AcinHsp70基因表达量总体呈先升后降趋势,在4℃处理1 h后表达量达到最大值。【结论】AcinHsp70基因与春尺蠖应对低温胁迫的响应密切相关,结果有助于揭示该基因在低温胁迫下的分子功能。

塑化剂对桑树幼苗生物量和氮素积累的影响

【目的】探明桑园中主要塑化剂类型对桑树幼苗生物量及氮积累的影响,为后期评估塑化剂对林木的生态毒理效应提供理论依据。【方法】采用5种外源化学生化试剂(油酸酰胺、芥酸酰胺、邻苯二甲酸二丁酯、棕榈油酸甲酯和邻苯二甲酸二甲酯)替代桑园塑化剂,用蒸馏水作对照(CK)进行室内盆栽试验,分析外源添加高浓度(0.05 mol/L)塑化剂对桑树幼苗生物量及氮积累的影响。【结果】棕榈油酸甲酯对桑树地上部生长有显著抑制作用,其桑树幼苗地上部生物量仅为0.56 g/株,比CK降低0.38 g/株,芥酸酰胺会造成桑树幼苗死亡;各塑化剂处理桑树地上部、根部总氮积累量分别为5.08~7.88 mg/株和4.65~7.73 mg/株,地上部、根部铵态氮积累量分别为0.81~32.02μg/株和9.75~20.99μg/株,地上部硝态氮积累量为54.52~106.89μg/株,均显著低于CK;各塑化剂处理桑树幼苗根部硝态氮积累量为7.38~15.5μg/株,均显著高于CK。【结论】5种塑化剂对桑树生物量和氮素积累有抑制作用,其中,芥酸酰胺施用直接造成桑树幼苗死亡,而邻苯二甲酸二丁酯对桑树地上部硝态氮积累抑制性最强。

农杆菌介导的桑树遗传转化研究进展

农杆菌介导的遗传转化法是目前植物应用最为广泛的转基因技术。介绍了农杆菌介导的植物遗传转化机理,分别对根癌农杆菌和发根农杆菌介导的桑树遗传转化发展状况、研究进展进行了综述,并对桑树遗传转化研究进行了展望,以期为桑树后基因组时代遗传转化研究提供参考。

农桑14号桑树春梢叶片净质量与其着生节位和叶片性状的相关性分析

为探讨影响桑树叶片质量的主要因素,2021—2022年以农桑14号为试材,在生长季节调查叶片着生节位、叶片性状和叶片质量性状等指标,分析桑树叶片净质量对叶片着生节位、叶片性状指标的反应。结果表明:(1)桑树春梢叶片长度以15节位和17节位最长,其次是9节位和12节位;叶片宽度以10节位和15节位最宽,其次是16节位;叶片质量以10节位、15节位和18节位最大,其次是11节位;叶片净质量以10节位最大,其次是18节位。(2)相关系数分析,桑树叶片净质量与叶片长度、叶片宽度、叶柄厚横径、叶柄质量和叶片质量等指标之间存在极显著差异(P<0.01);与叶片着生节位和叶柄宽横径等指标之间存在显著差异(P<0.05)。(3)方差分析,叶片净质量与叶片着生节位、叶片长度、叶片宽度、叶柄长度、叶柄宽横径、叶柄厚横径、叶柄质量和叶片质量等指标之间存在极显著差异(P<0.01)。(4)拟合二次回归方程的相关系数分析,叶片净质量与叶片着生节位与叶片长度等性状指标之间形成的相关系数符合二次曲线规律;叶片净质量与叶片着生节位、叶片长度、叶片宽度、叶柄长度、叶柄宽横径和叶柄厚横径等指标之间存在极显著差异(P<0.01)。可见,叶片着生节位、叶片性状直接影响叶片净质量的变化幅度;建议可以把叶片着生节位和叶片长度等性状作为生产优质桑叶的主要依据。

桑树受干旱或盐胁迫后顶端嫩叶的叶绿素含量和光合特性变化初步研究

通过研究干旱、盐胁迫前后桑树植株顶端嫩叶的叶绿素含量值和叶绿素荧光参数变化,发现干旱、盐胁迫会导致桑树顶端叶片的叶绿素含量显著减少,最大光合能力和实际光合能力下降,胁迫对桑树的生长危害作用明显;面对干旱胁迫、盐胁迫等不利因素,桑树能通过提高叶片光合活性来适应不良环境的影响以延续生命。

桑叶非结构性碳水化合物的测定对比研究

非结构性碳水化合物是植物体内碳水化合物的一种重要存在形式,其含量高低与植物生长发育、逆境胁迫响应密切相关。为分析桑叶中非结构性碳水化合物含量,本研究利用80%乙醇、75%甲醇和MCW介导的不同抽提方法,设置不同条件进行测定对比分析。结果显示:75%甲醇和MCW抽提获得的可溶性糖产物无明显色素干扰,且75%甲醇方法抽提产物的可溶性糖与淀粉比值更高;增加抽提重复次数时,可溶性糖抽提得率增加。本研究经综合分析提出75%甲醇恒温振荡抽提1 h是适合桑叶非结构性碳水化合物的简便快速抽提方法。这为今后开展桑树生长发育的生理学以及桑树品种抗逆性能等分析提供方法学参考。

果叶两用桑新品系鲁诱7号性状分析

鲁诱7号是四倍体植株,产叶量大且叶质优良。养蚕成绩各项均比湖桑32号提高6%以上,全年产叶量比湖桑32号提高17.48%。鲁诱7号桑椹产量为1000~1200 kg/667 m2,桑椹中含有丰富的营养物质及微量元素,即可鲜食又可加工利用。鲁诱7号植株无冻枯死亡现象,桑椹菌核病发病率仅为6.23%,适合北方地区栽植推广。

富硒桑叶茶栽培技术及加工工艺

桑茶是日常的功能保健食品,有降“三高”的功能。硒是人体必需的微量元素之一,具有抗癌、抗氧化、增强人体免疫力等作用。随着科技的不断进步,农产品已向营养化、功能化迈进,富硒食品应运而生。该研究总结了一套富硒桑茶的制作技术,丰富了富硒食品种类,为富硒桑茶产品开发提供了参考。

六盘水市波凹村桑树种植技术探讨

桑树在我国被广泛栽培,可用于桑蚕饲养、桑叶茶、桑椹果酒等领域。通过探讨桑树种植技术,促进贵州省六盘水市六枝特区九龙街道波凹村栽桑养蚕产业发展。为提高栽桑养蚕产业效益,给桑树种植和相关产业提供指导和建议,从桑园选址、土地的选择、品种选择、桑树的种植形式、桑园管理等方面探讨桑树种植技术,从树形养成、桑园耕耘、病虫害防治、适时施肥、科学除草及灌溉排水等方面分析桑园管理措施,另外强调建立规范化的桑园,并加强技术培训,以确保桑树种植的成功。

桑树响应酸沉降研究进展

随着经济的高速发展和人类活动的不断影响,大气中NO_(x)、SO_(2)以及CO_(2)等酸性气体的排放量仍在持续增加,酸沉降危害问题仍是重要的环境问题之一。酸沉降通过淋溶植物体和土壤生态体系中的钙离子,干扰植物钙信号转导系统,进而影响植物抗逆和光合等诸多生理过程,环境酸化导致不同程度的生产力下降。桑树作为我国重要的经济树种和生态林木之一,对酸雨具有较强抗性,是研究酸沉降耐受性的理想材料。本文综述植物应对酸沉降胁迫的研究进展和桑树响应特征,为我国酸沉降危害区内农林生态系统的保护和科学防治提供科学依据。