3个不同地理群体红壳色文蛤杂交的配合力分析

从采自江苏如东(S)、广西北海(G)、日本本州(J)的3个不同地理群体文蛤(Meretrix meretrix)中选取红壳色个体组成亲贝群,并以5%的选择压力从中挑选最大壳长个体作为育种基础群,按照双列杂交的方式,建立9个交配组合,每组3个家系。实际获得6个交配组合(Gs、Gj、Sg、Sj、Gg、Ss),共18个家系,比较各家系的育种值,对家系进行综合评价,并进行配合力的测定和杂交优势分析,筛选最优杂交组合。结果表明,早期存在母本效应,自13日龄之后,杂交组合(Gs、Gj、Sg和Sj)的壳长均大于自繁组合(Gg和Ss),且杂交优势越来越显著。杂交组的Kung育种值和综合评定值均大于自繁组,其中,杂交组合Gs(广西♀×江苏♂)的Kung育种值和综合评定值均最大,分别为6.341、0.716。母本中,广西红壳色文蛤(G)为母本的一般配合力最大,为1 966.862;父本中,江苏红壳色文蛤(s)和日本红壳色文蛤(j)为父本的一般配合力较大,分别为49.819、185.216。由江苏红壳色文蛤和广西红壳色文蛤组配的Gs的特殊配合力及配合力总效应值均最高(927.191,90.348),是理想的杂交组合。因此,Gs组合为最具优势的杂交组合。

栉孔扇贝×虾夷扇贝的杂交技术

以栉孔扇贝与虾夷扇贝为实验材料,进行了两者之间自交和栉孔扇贝♀×虾夷扇贝♂和虾夷扇贝♀×栉孔扇贝♂的杂交的实验。实验结果表明:两者的杂交是可行的,在幼虫阶段表现出一定的生长优势,幼虫成活率间没有差异,但在幼虫附着变态方面,杂交组低于自交组,两者之间有明显的差异。然后以具有生长优势的栉孔扇贝♀×虾夷扇贝♂组进行了生产性育苗实验,取得明显的经济效益。

鱼类杂交育种技术及其在石斑鱼类中的应用

综述了鱼类杂交育种的发展和远缘杂交的应用,以及遗传学在鱼类杂交育种中的应用,并从遗传学角度对石斑鱼类杂交育种的研究现状进行了介绍,简述了通过杂交和选育等遗传育种技术改良种质,获得石斑鱼类优良新品种。将遗传学分析应用于石斑鱼类杂交的研究中,展望了石斑鱼类杂交育种工作的前景。

云斑尖塘鳢、线纹尖塘鳢及其杂交子一代间的遗传关系

应用RAPD技术研究云斑尖塘鳢、线纹尖塘鳢及其杂交子一代(F1)间的遗传关系。筛选得到25个随机引物均在亲本和杂交子一代间呈现多态,遗传相似性指数和遗传距离的计算结果显示,正交F1(云斑尖塘鳢♂×线纹尖塘鳢♀)与母本平均遗传相似系数(0.7090)高于与父本平均遗传相似系数(0.5948);反交F1(云斑尖塘鳢♀×线纹尖塘鳢♂)与母本平均遗传相似系数(0.6301)也高于与父本平均遗传相似系数(0.6089)。说明正反交子代在遗传关系上均偏向各自的母本,对扩增带和聚类图的分析均得到这一结果,表明F1所接受的双亲遗传物质并非完全对等的,所获得的遗传信息可能更多来自母本。

星斑川鲽远缘杂交初步研究

为了探索星斑川鲽(Platichthys stellatus)远缘杂交的可行性,2007年进行了星斑川鲽♀×条斑星鲽♂、星斑川鲽♀×圆斑星鲽♂、大菱鲆♀×星斑川鲽♂杂交试验。结果表明:星斑川鲽♀×条斑星鲽♂、星斑川鲽♀×圆斑星鲽♂杂交不存在配子不亲和,受精卵可以正常发育,杂交子代存活和生长正常;而大菱鲆♀×星斑川鲽♂杂交胚胎能够发育,但孵化出仔鱼为畸形,24 h后死亡。

黑鲷与灰鳍鲷杂交育种

黑鲷属于鲷科鲷属,广泛分布于我国沿海。灰鳍鲷同属于鲷科鲷属,在我国仅分布于南海。黑鲷与灰鳍鲷杂交属于种间杂交。本研究利用冬季繁殖的黑鲷种群与灰鳍鲷种群进行交配。用HCG与LHRH-A_2催产,网箱内自然受精。正交以黑鲷为,灰鳍鲷为;反交以黑鲷为,灰鳍鲷为。两种杂交组合的雌雄比均为1∶1.5。正交组合的受精率为83％,反交组合为86％,正交组合的孵化率为91％,反交为89％。该研究证明海水鱼种间杂交可以成功,并为海水鱼杂交育种推广应用奠定了基础。

山女鳟和虹鳟的杂交子代与其亲本后代早期生产性能的比较

用虹鳟Oncorhynehus mykiss和山女鳟Oncorhynchus masou masou两种冷水性鱼类进行杂交试验，成功地获得杂交种。其中，杂交组虹鳟（♀）×山女鳟（♂）的受精率、发眼率和孵化率与山女鳟、虹鳟对照组相比没有明显差异（P〉0．05），但其卵黄囊吸收较差，上浮率较低，平均成活率为30．68％，明显低于山女鳟、虹鳟（P〈0．01）；杂交组山女鳟（♀）×虹鳟（♂）在胚胎发育后期，眼点形成之前发育受阻，其发眼率仅为0．54％，明显低于山女鳟、虹鳟（P〈0．01），最终成活率仅为0．44％。对杂交子代和亲本后代进行了80d的室内生长对比试验，结果表明：杂交鳟在不同的发育阶段表现出一定程度的杂种优势，体重的杂种优势率为2．22％-18．16％，又长的杂种优势率为1．27％～8．98％；杂交鳟在日增长量上与山女鳟比较接近，略高于虹鳟。

杂交鲿(乌苏里拟鲿♀×瓦氏黄颡鱼♂)胚胎发育的研究

采用LRH-A2+HCG+DOM混合催产剂对乌苏里拟鲿及瓦氏黄颡鱼进行催产.采取半干法受精的方式进行乌苏里拟鲿、瓦氏黄颡自交及乌苏里拟鲿(♀)×瓦氏黄颡鱼(♂)组合的人工授精,孵化水温为24℃～27℃,在解剖镜下进行胚胎发育观察,描述胚胎发育时序和形态特征.结果获得了23个时期的胚胎发育照片;乌苏里拟鲿、瓦氏黄颡鱼自交受精卵分别经过50 h 9 min、46 h 50 min孵化出膜;杂交鲿受精后28 min胚盘形成,受精后1 h进入卵裂期,4 h 23 min进入囊胚期,11 h 3 min进入原肠胚阶段,受精后16 h 56 min胚孔封闭,当受精38h 53 min后心脏开始出现搏动,受精后49 h 37 min仔鱼开始孵出.杂交鲿F1的胚胎发育时间介于两亲本之间,杂交苗全长偏向母本乌苏里拟鲿.

石鲽与牙鲆人工杂交的研究

研究了石鲽 (♂ )与牙鲆 (♀ )的人工杂交 ,杂交后代经7个多月的养殖 ,许多生物学特征较牙鲆、石鲽发生了较大变异。在全长相同的情况下 ,杂交鱼的体高比牙鲆体高增加了6%、比石鲽体高增加了4.2% ,其体质量以及成活率也都分别比牙鲆、石鲽的高。其杂种优势明显。

海湾扇贝自交与杂交子代的生长比较和通径分析

以海湾扇贝US和ME为亲本,建立了海湾扇贝自交UU、MM和杂交UM3个试验组合,在养殖112、164天时测定生长参数并分析各养殖时期影响体重的主要因素。结果表明:在各养殖时期,杂交子代的壳高、壳厚以及体重均表现出生长优势(P<0.05),因此认为通过不同地理群体US和ME杂交方式来改善海湾扇贝性状是可行的;通径分析的结果表明,对于自交群体,体长是影响体重的主要影响因素,但对于杂交群体来说,壳高(112天)以及壳厚(164天)对体重的决定作用较大,因此对于该杂交群体的选育,应按照各性状对体重的具体决定系数选择各时期的优势性状,以使子代的杂种优势充分表现。

光照、温度对黑鲷(♀)×真鲷(♂)杂交子代受精卵孵化效果的影响

为了研究不同光照强度、温度对黑鲷(Acantho pagrusschlegelii)(♀)×真鲷(Pagrosomus major)(♂)杂交F1代受精卵孵化效果及仔鱼存活的影响,作者采用试验生态学的方法比较不同温度(16、18、20、22、24、26℃)下杂交鲷受精卵的孵化率、畸形率、孵化时间、7日龄仔鱼的存活率;比较不同光照强度下(10、100、300、800、1500、4 000、10 000 lx)受精卵孵化率、畸形率、孵化时间;比较不同光照强度下(200、1 000、2 000、5 000、10 000、15 000、20 000 lx)7日龄仔鱼的存活率。结果表明:在盐度为22条件下,受精卵最高孵化率(34.00%)和最低畸形率(16.65%)的孵化温度为20℃;在16～26℃范围内,温度与孵化时间呈负相关,与7日龄仔鱼存活率也呈负相关。不同的光照强度对受精卵孵化率和孵化时间的影响不显著,孵化率为65.88%～71.88%;但大于800lx的光照会令畸形率上升(大于15.21%);另外,5000～10000lx的光照强度更适宜仔鱼生存,7日龄仔鱼存活率达到38%～40.75%。黑鲷(♀)×真鲷(♂)杂交子代最佳孵化温度为20℃,最适光照强度为5 000～10 000 lx。

7种观赏性剑尾鱼品种间杂交子代的体色及鳍形研究

7种观赏性剑尾鱼的自交、杂交,对其子代的体色(包括眼睛色彩)及鳍形等性状进行统计分析。试验结果表明,黑眼为显性基因控制,红眼为隐性基因控制,体色与眼睛颜色有一定的连锁关系;推测剑尾鱼体色遗传由数量性状基因参与控制;尾鳍燕尾相对于正常尾为显性,而且雄性尾鳍的燕尾和长臀鳍具有连锁性;高背鳍由显性基因控制,正常背鳍由隐性基因控制,拥有正常背鳍的个体,其基因型是隐性纯合,拥有高背鳍的个体,其基因型为杂合,初步推断显性纯合为致死基因型。

利用流式细胞仪鉴别转基因鲤鲫杂交回交子代的倍性

本文报道三倍体回交杂种的流式细胞仪测试方法和结果。取正常二倍体鲤鲫杂交鱼的体细胞液进样所得直方图为标准 ,通过对 36尾鲤鲫杂交回交种和其雌核发育子代的细胞核DNA相对含量的测定 ,观察到杂种F1 雌性回交子代中产生的三倍体和非整倍三倍体 (2～ 3倍体之间 )现象 。

扇贝种间杂交的可行性及幼体早期发育的初步研究

用栉孔扇贝Chlamys farreri、海湾扇贝Argopecten irradians、虾夷扇贝Patinopecten yessoensis和华贵栉孔扇贝Chlamys nobilis进行多种杂交组合及自交,试验分为8组,即海湾扇贝♀×虾夷扇贝♂、虾夷扇贝♀×海湾扇贝♂、虾夷扇贝♀×华贵栉孔扇贝♂、虾夷扇贝♀×栉孔扇贝♂、栉孔扇贝♀×虾夷扇贝♂5个杂交组和虾夷扇贝、海湾扇贝、栉孔扇贝3个自交组,在不同温度下比较了各杂交组配子的亲和力,同时对胚胎发育及早期幼虫的生长结果进行比较。结果发现,在适温范围内各杂交组正、反交均可受精,其中栉孔扇贝♀×虾夷扇贝♂、虾夷扇贝♀×栉孔扇贝♂杂交组受精率较高,可达80%以上;杂交子一代的D型幼虫大小性状与母本相似。另外还对杂交组合受精率、成活率较低的成因进行了探讨。

红鲫♀×乌龙鲫F_2(4n)♂回交F_1的倍性及黑体色表现的观察

观察和分析了红鲫(Carassius auratus auratus(red crucian carp))♀×乌龙鲫(Carassius auratus auratus(WuLong crucian carp))F2(4n)♂回交F1的倍性和黑体色个体的比例。结果显示:回交F1红细胞的长径为红鲫的1.28倍,红细胞核的长径为红鲫的1.41倍。回交F1为三倍体,回交F1的染色体数目为3n=150,核型公式为3n=51m+45sm+36st+18t,NF为246。回交F1体色全部为黑色。

同源与异源精子对方正银鲫子代存活、生长及性别的影响

5月中下旬繁殖季节,用方正银鲫(Carassius auratus gibelio)的卵子分别与麦穗鱼(Pseudorasbora parva)(方正银鲫♀×麦穗鱼♂,简称FM)、方正银鲫(方正银鲫♀×方正银鲫♂,FF)和荷包红鲤(Cyprinus carpio)(方正银鲫♀×荷包红鲤♂,FH)的精子进行人工授精,孵出的仔鱼在网箱中饲养,测定和统计各组子代的存活率、绝对增重率和性比等。结果表明:FF子代的成活率(91.15±1.78%)极显著地高于FM(87.50±2.13%)和FH(85.00±1.04%)(P<0.01),FM和FH之间差异不显著(P>0.05);FM(20.17±4.33 g)、FH(23.13±3.58 g)子代的出池体质量显著高于FF(18.90±3.82 g)(P<0.05),无论雌性还是雄性子代,组间差异均极显著(P<0.01),而组内、性别间生长差异不显著(P>0.05);FM(99%)、FF(73%)和FH(99%)子代的雌性百分比明显偏向雌性(P<0.01),且组间差异极显著,异源精子受精后子代中雌鱼比例明显增高(P<0.01)。本研究结果证明:银鲫生长性状中存在"异精效应",异源精子对子代的存活率和性别比例有显著影响,对生产中积极利用异源精子提供了数据支持。

黄颡鱼、乌苏里拟鲿杂交子代胚胎发育和胚后30d的体长变化

研究了黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)×乌苏里拟鲿(Pseudobagrus ussuriensis)杂交卵的受精率、孵化率、畸形率、胚胎发育时序以及鱼苗破膜后30 d内的体长变化。结果表明,黄颡鱼×乌苏里拟鲿正交组和乌苏里拟鲿×黄颡鱼反交组卵的受精率和畸形率与两亲本自交组并无显著差异,黄颡鱼×乌苏里拟鲿正交组与黄颡鱼自交组受精卵的孵化率无显著差异,且均显著高于乌苏里拟鲿×黄颡鱼反交组和乌苏里拟鲿自交组。两杂交组胚胎发育时序分别与各自母本自交组相近。胚后30 d内,乌苏里拟鲿×黄颡鱼反交组和乌苏里拟鲿自交组鱼苗在体长方面较其他试验组具有明显优势,且前者在破膜后第20天开始,体长显著超过后者。

黄金鲈与伊犁鲈杂交后代生长性能及杂交鲈性腺发育分析

研究了黄金鲈(Perca flavescens)雌鱼与伊犁鲈(Perca schrenki)雄鱼杂交后代的生长性能和性腺发育。结果显示:经过690 d的生长比较,杂交鲈体重为(446.94±32.14)g,黄金鲈体重为(314.16±31.20)g,伊犁鲈体重为(446.94±32.14)g;杂交鲈体重增长比黄金鲈快33.91%,二者体重有显著差异(P<0.05);杂交鲈体重增长比伊犁鲈低6.24%,杂交鲈与伊犁鲈体重无显著差异。二龄杂交鲈雌、雄性腺系数分别为(10.05±0.05)%和(1.64±0.01)%,显著低于黄金鲈雌、雄性腺系数(13.67±0.05)%和(3.60±0.01)%(P<0.05)。黄金鲈和伊犁鲈的杂交鲈繁殖期比黄金鲈推迟一年。

PPARα和PPARγ的克隆表达研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome Proliferator-activated Receptors,PPARs)是一种配体激活的核受体转录因子,属于核激素受体超家族。该因子与其相应的配体结合后能与目标基因启动子内的反应元件相结合,从而调节核内目标基因的表达。PPARs自首次在小鼠中被克隆出来以来,在人类、啮齿类、两栖类及鱼类中被相继克隆。PPARs因其在糖脂类代谢,细胞分化、凋亡,炎症反应等中起重要作用,因此被广泛应用于疾病的研究中。简述了PPARs结构与分类及作用机理,归纳了PPARs参与脂肪代谢、糖代谢及炎症反应等主要生物学功能,并着重总结了哺乳动物、鱼类及胚胎发育中PPARα和PPARγ基因克隆表达情况,最后对PPARs研究中存在的问题及研究前景进行了展望。