红辉沸石两步水热制备高品质X型分子筛及其高效吸附Cd^(2+)、Ni^(2+)性能研究

本研究以红辉沸石为原料,经两步水热法制备高品质的X型分子筛,探究了n(H_(2)O/SiO_(2))、n(Na_(2)O/SiO_(2))、n(Al_(2)O_(3)/SiO_(2))、陈化时间、晶化温度、晶化时间等因素对红辉沸石转化为X型分子筛的影响,以及考察了X型分子筛对Cd^(2+)、Ni^(2+)的吸附性能。研究表明,X型分子筛的最优转化条件为:n(H_(2)O/SiO_(2))=55、n(Na_(2)O/SiO_(2))=1.1、n(Al_(2)O_(3)/SiO_(2))=0.33、陈化时间48 h、晶化温度82℃、晶化时间4 h。红辉沸石溶解后解聚为低聚态Si物种且在体系中保留参与分子筛的生长,使得所合成的X型分子筛相对结晶度达100%、n(Si/Al)值为1.14,并缩短了晶化时间和降低了晶化温度,其中所合成的X型分子筛对Cd^(2+)和Ni^(2+)的吸附容量分别达到173.553 mg/g和75.897 mg/g。因此,本研究将为天然矿物快速转化为高品质的X型分子筛设计与制备提供理论基础和技术支持。

SiO_2气凝胶/壳聚糖复合药物载体材料的制备和表征

采用常压干燥法制备了SiO2气凝胶,所得气凝胶为介孔结构,比表面积618.8m2/g,孔径分布5～20nm。以SiO2气凝胶为原料,通过静电吸附法制备了SiO2气凝胶/壳聚糖复合药物载体材料,采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)等对复合材料的结构形貌进行了分析,研究了复合材料对硫酸庆大霉素药物的担载和释放性能。结果表明,所得SiO2气凝胶/壳聚糖复合材料为多孔网络结构,其中,由450℃处理的SiO2气凝胶制得的气凝胶/壳聚糖复合材料对硫酸庆大霉素具有较好的药物担载和缓释性能。

不同溶剂置换法制备纳米氧化镁粉体的研究

以氯化镁与尿素为原料,采用均匀沉淀法得到氢氧化镁沉淀,经水洗、水洗+醇洗、水洗+正丁醇共沸蒸馏3种溶剂置换后,再用烘箱干燥得到厚度仅为几纳米的片状氢氧化镁粉体,氢氧化镁粉体经高温煅烧得到纳米氧化镁粉体。X-射线衍射、红外光谱和透射电子显微镜3种方法表征结果表明,纳米氧化镁粉体的粒径约为20～30nm,其团聚程度以及晶粒大小与溶剂置换的方法有关,团聚程度和晶粒大小由大到小的顺序为水洗、水洗+醇洗、水洗+正丁醇共沸蒸馏。此外,还用毛细管理论和氢键理论讨论了纳米粉体团聚的原因。

一种低密度陶粒压裂支撑剂的制备及性能研究

本文以三级铝矾土和砂土为主要原料,在1440~1520℃高温下,制备了性能优良的低密度陶粒支撑剂,研究了烧结温度对其物相形貌、物理性能的影响。其结果表明：烧成温度在1500℃时,制备的试样主要物相为莫来石和石英,体密度为1.35 g/cm3,视密度为2.78 g/cm3,35 MPa闭合压力下的破碎率为9.47%。符合国标,适合闭合压力高于浅井油气井的应用。

尼龙11/热膨胀石墨纳米复合材料的制备与表征(英文)

采用直接熔融共混的方法制备了尼龙11/热膨胀石墨纳米复合材料,用X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉伸和电导率测试等手段研究了尼龙11/热膨胀石墨(PA11/TEG)纳米复合材料的微观结构和性能。结果表明,石墨的高温热处理能有效剥离石墨片层,单独的石墨片层厚度达到100 nm左右。在熔融共混中,石墨片层以平均20 nm的厚度均匀分散于PA11基体中。TGA测试表明,TEG的加入改善了PA11的耐热性能。力学性能测试结果表明,当加入2%(重量比)的TEG,尼龙11/热膨胀石墨纳米复合材料的弹性模量和屈服强度与纯PA11相比分别提高了149%和34.5%。电导率测试表明,复合材料的渗逾阀值为1.0%。TEG在PA11基体中的良好分散在改善材料性能中起到重要左右。

磁场辅助水热法合成α-Fe_2O_3粒子研究

以氯化铁(FeCl3.6H2O)为反应前驱物,采用磁场辅助水热法合成α-Fe2O3粒子,并运用XRD、TEM、VSM对所得α-Fe2O3粒子的结构、形貌以及室温磁性能进行研究。结果表明,在水热反应过程中引入外磁场,对合成的α-Fe2O3粒子晶粒尺寸、粒径分散性有明显的影响,同时还发现磁场的引入能使产物饱和磁化强度增强。

微波法改性纳米Fe^(3+)/TiO_2粉体及性能研究

以十二烷基苯磺酸钠和硬脂酸为表面活性剂,采用微波加热技术对纳米Fe3+/TiO2粉体改性,对改性后的纳米Fe3+/TiO2各项性能进行了测试.结果表明,经过改性的纳米Fe3+/TiO2粉体由极性转化为非极性,同时表现出良好的流动性.此外,十二烷基苯磺酸钠的改性效果优于硬脂酸.

CaSO_4晶须/PP-R树脂复合材料制备及性能研究

采用CaSO4晶须为添加剂来改善PP-R树脂的性能。研究了CaSO4晶须的改性,以及经改性处理后的CaSO4晶须对PP-R树脂耐热性能、力学性能的影响,通过扫描电镜观察了CaSO4晶须/PP-R树脂复合材料的断面以及粒子在基体中的分散状况。研究结果表明,使用8%的KH550偶联剂改性后的CaSO4晶须具有较好的分散性能。同时,晶须对树脂的改性效果与晶须长短有密切关系,晶须越长,改性效果越好;与纯PP-R相比,当添加5%的CaSO4晶须时,复合材料的性能有较大的提高,其热变形温度由72℃提高到104℃,断裂伸长率由45%提高到122%。

氧化铟-稀土氧化物共掺CeO2基导电电解质材料的制备与表征

设计了以氧化铟与稀土氧化物（La2O3或Nd2O3）为共同掺杂元素的新型掺杂技术，并利用以聚乙烯醇为聚合剂的化学合成方法制备了CeO2基氧离子导电电解质材料。X射线衍射分析表明，本实验采用的湿化学合成方法容易获得具有纳米结构的高纯氟化钙型结构的CeO2基导电材料．材料导电性的交流阻抗测试分析说明，适当比例的氧化铟与稀土氧化物共掺能有效提高CeO2的导电性；其导电性比相同合成方法制备的Sm2O3掺杂CeO2的导电性更好。利用有效离子半径和相关结合焓理论分析了不同掺杂氧化物对CeO2基材料离子导电性影响。

喷涂粉末对Al-Cu-Fe准晶涂层组织结构的影响

准晶材料具有低热导率、低磨擦系数、良好的耐磨性和抗氧化性、高硬度、高温塑性等优异性能,使之适于作为表面防护涂层.为了提高钛合金的抗高温氧化性能和耐磨性能,采用低压等离子喷涂方法LPPS (LowPressurePlasmaSpray ing)在钛合金表面制备了Al Cu Fe准晶涂层.通过改变喷涂粉末的成分和粒度大小,研究了喷涂粉末对制备态涂层相结构及微观形貌的影响.由X 射线衍射XRD(X RayDiffraction)、扫描电镜SEM (ScanningElectronicMicroscope)分析得出:采用原子比为Al70Cu2 0Fe1 0、粒度为32 5目的粉末制备的涂层,在80 0℃下真空退火处理2h后,结构均匀致密,二十面体准晶相(I相)含量高,并只含有少量的β相.

天然辉沸石为原料制备P型沸石的水热反应条件研究

以天然辉沸石为原料,经过酸化、碱溶处理,采用水热合成工艺,在保持n(SiO_2)/n(Al2O_3)=3.5、n(Na_2O)/n(SiO_2)=1.2、n(H_2O)/n(Na_2O)=35不变的情况下合成制备P型分子筛。考察水热反应的晶化温度和晶化时间对合成P型分子筛晶型生长的影响,结果表明:水热温度由80℃上升至100℃,P型分子筛由没有成型到晶型出现,结晶度随着温度的升高逐渐增加,晶面对应越明显。合成P型分子筛的最佳温度为90℃,P型分子筛为集合球状,粒径大约为1μm;随着水热时间的增长,P型分子筛慢慢成型,分子筛颗粒逐渐变大,6.5 h为最佳合成时间。并且可以看出控制反应时间得到的P型分子筛形状较为规则。

相态可控硒化铜纳米粒子的超声合成

在水体系中,在超声辐射条件下合成了一系列的硒化铜纳米粒子,包括Cu3Se2、Cu2-XSe和CuSe以及它们的掺杂态,通过改变反应物的配比以及在反应添加不同的配体可以有效控制合成的纳米粒子的相态和尺寸。合成样品的相态、形态尺寸通过XRD和TEM等技术进行了表征。

光敏、热敏变色系列材料

技术类型：新材料 项目简介：产品主要技术指标：由用户提出光敏变色的光波范围或热敏变色的温度范围。光波范围一般为紫外光或可见光。

二甲酸钾在A型沸石分子筛中的缓释行为

将天然红辉沸石进行酸化处理制备沸石分子筛前驱体,于90～100℃晶化6h,无需模板剂制备出结构完整的A型沸石分子筛。将二甲酸钾负载在A型沸石分子筛中,得到沸石抗菌剂。考察了二甲酸钾溶液的初始浓度、pH值,反应时间和温度对二甲酸钾在A型沸石分子筛中的缓释行为的影响。结果表明:A型沸石分子筛与初始质量浓度为40 mg/mL的二甲酸钾在常温体系下进行吸附反应,反应时间3 h,pH值6条件下,A型沸石分子筛吸附二甲酸钾饱和量为302mg/g;Fourier变换红外光谱中出现部分羧酸和羟基吸收峰,在695.78、763.07、1349和1383cm–1处出现振动峰,证实存在缔合过程;制备的沸石抗菌剂的部分抗菌期达到2～3d,具有缓释效应;吸附过程符合Freundlich等温方程。