CaO-SiO_2-Al_2O_3-FeO-CaF_2-La_2O_3-Nb_2O_5-TiO_2渣系的活度计算模型

根据熔渣结构的分子离子共存理论,建立了CaO-SiO2-Al2O3-FeO-CaF2-La2O3-Nb2O5-TiO2八元渣系的活度计算模型.利用该活度模型,计算和分析了此渣系中铌、稀土、钛相关组元的活度变化规律.实验结果表明,模型计算结果与实际测量值能较好吻合;在本实验渣系条件下,含铌组元主要为FeO.Nb2O5,含镧组元主要为La2O3和La2O3.Al2O3,含钛组元主要为2FeO.TiO2和FeO.TiO2;随着渣中FeO质量分数的降低,含铌组元由FeO.Nb2O5转变为CaO.Nb2O5,而含钛组元主要由2FeO.TiO2和FeO.TiO2向TiO2转变;当渣中FeO质量分数较低时,w(CaO)/w(SiO2)成为影响铌和钛相关组元活度的重要因素,随着w(CaO)/w(SiO2)的增大,2CaO.Nb2O5和CaO.TiO2的活度明显增大.

基于最小Gibbs自由能原理的CaO-SiO_2炉渣和Si-Ca金属两相体系平衡热力学模型

基于封闭平衡体系Gibbs自由能最小原理对精炼Si液中杂质Ca的炉渣金属体系建立热力学模型,由该热力学模型得到Si液中Ca的摩尔分数xCa与CaO-SiO2二元渣系CaO的摩尔分数xCaO的关系和文献报道的实验结果吻合良好,即0.3<xCaO<0.4较有利于Si液脱Ca。热力学模型计算结果表明:Si液中Si和Ca的活度分别与SiO2和CaO质量作用浓度的比值符合炉渣金属组元活度之间的关系式,且计算结果比文献报道的数据精度更高。因此,基于炉渣离子分子共存理论的质量作用浓度可与经典的炉渣活度一样表征CaO-SiO2二元渣系组元的反应能力。由建立的热力学模型计算结果确定的反应[Ca]+0.5(SiO2)=(CaO)+0.5[Si]的标准摩尔反应Gibbs自由能变化表达式为r m,CaO G=89 532.7 21.8T(J/mol)。

碳饱和铁水与CaO-SiO_2-V_xO_y熔渣平衡体系间各组元的分配

在1450～1580℃范围内,对钒、硅及磷、硫等元素在碳饱和铁水与CaO-SiO_2-V_xO_y渣系间的分配进行了实验研究。结果表明:随着渣碱度B(CaO/SiO_2)的增加,钒、硅及磷、硫的分配比将增大;而提高温度将降低钒、硅在渣-铁间的分配比。应用光学碱度的概念表征熔渣的碱度,考察了在不同光学碱度及不同温度下,该渣系容钒、容磷和容硫的能力,表明光学碱度增加,渣中的钒容量,磷容量及硫容量随之增大,且它们都具有较好的线性关系。升高温度,将有利于增大渣的硫容量,但容钒、容磷能力显著降低。

制取碳化钒试验研究

研究了用多聚钒酸铵加炭粉混合压制成型，在一定的温度下进行烧结，通氨气保护制取碳化钒的新工艺。考察了多聚钒酸铵及炭粉质量、炭粉粒度、配碳比、烧结温度、氮气流量、恒温时间等对碳化钒质量的影响。在实验室获得了合格的碳化钒产品。

Fe—C—j(j=Ti,V,Cr,Mn)熔体的热力学性质规律

利用本文提出的热力学性质方法，根据Ｆｅ－Ｃ－ｊ（ｊ＝Ｔｉ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ）熔体中的Ｃ溶解度与温度及第三组元ｊ之间的关系式，研究了Ｆｅ－Ｃ－ｊ熔体中第三组元ｊ对Ｃ溶解度的影响因子ｋｉ；ｍｊ以及组元的活度相互作用系数与第三组元ｊ原子序数间的关系，探讨了 Ｆｅ－Ｃ－ｊ（ｊ＝Ｔｉ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ）熔体中不同组元热力学性质的变化规律．

CO还原Fe_2O_3-NiO复合物形成Fe-Ni合金的非等温还原动力学(英文)

研究采用CO还原不同比例Fe2O3-NiO复合物的非等温还原动力学及机理。结果表明:随着NiO含量的增加,样品的还原程度不断提高,NiO的存在提高氧化铁还原率。在还原开始阶段,NiO优先被还原,Ni作为催化剂可以提高氧化铁的还原率。NiO含量的增加促进镍铁相(FeNi3)的增加,但导致铁纹石相(Fe,Ni)和镍纹石相(Fe,Ni)的减少。金属镍、金属铁及镍铁合金的形成导致微观颗粒具有均匀性。在还原初始阶段,气体产物中CO浓度大于CO2浓度,然后逐渐减小,当温度在400~500°C内,Fe2O3-NiO复合物的还原速率达到最大值,成核长大模型可以揭示还原机理。在温度低于1000°C的条件下,成核长大过程是还原反应速率的限制环节。

硅铁生产过程节能减排技术应用研究

通过对硅铁生产过程中物质流以及能量流的分析,综合考虑生产技术、资源能源综合利用技术和末端治理技术的配套关系,提出了先进节能减排技术的工艺技术组合方案,节约焦炭量24 kg/t,节约总电量2 669.3 kWh/t,节水量2.41 t/t,回收微硅粉0.20 t/t,回收炉渣量48 kg/t。

Si-Ca-Ba三元合金熔体热力学性质的计算

根据Miedema二元合金生成热模型和Toop非对称几何模型,对1 873 K时Si-Ca-Ba三元合金熔体过剩自由能、生成热、过剩熵以及各组元间的活度交互作用系数等热力学性质进行了计算.结果表明,在1 873 K时Si-Ca-Ba合金熔体的过剩自由能、生成热和过剩熵均为负值.在富硅区域和硅含量较少的区域,各热力学性质的变化趋势较大.过剩自由能、生成热和过剩熵的最小值均出现在xSi=55%,xCa=45%,xBa=0成分处.Si-Ca-Ba合金中组元钡的加入,对合金的过剩自由能、生成热和过剩熵影响不大,随钡含量的增加,各热力学性质无显著变化.

高碳锰铁氧化脱磷的理论分析

对高碳锰铁氧化脱磷保锰进行了理论分析。ＣａＯ系渣不能实现氧化脱磷保锰；而ＢａＯ系渣可实现氧化脱磷保锰，但ＭｎＯ活度及ＢａＯ活度必须很高，同时锰铁中硅含量必须很低。适当降低反应温度有利于氧化脱磷保锰，高碳锰铁中碳不利于脱磷，但适当降低温度能有效提高脱磷效率。 １６７３ Ｋ条件下，当［％ Ｃ］＝ ３． ８时，脱磷效果最佳。

铁合金矿热炉三相熔池功率平衡的控制

矿热电炉由于短网的长度与布置不同,短网压降不同,采用电流平衡的结果使得三根电极不能得到同样的功率,影响冶炼效果。文章提出三相矿热电炉的熔池功率平衡控制,为电炉控制提供了最佳的方案。

熔配法稀土钡镁硅铁合金中稀土、钡、镁间的收率关系

本文用三元一次正交回归实验方法，在ＲＥ３－５％，Ｂａ４—８％，Ｍｇ６—１０％，Ｓｉ～４０％，余量为铁的成分范围内，研究了中频炉熔配法生产钡系稀土镁硅铁合金中ＲＥ、Ｂａ、Ｍｇ含量与各元素收率的关系。

Fe－P系合金熔体作用浓度的计算模型

根据化合物金属熔体的共存理论、相图．以及有关文献的研究结果，确定了Ｆｅ－Ｐ系合金熔体的结构单元，进而推导了各组元的作用浓度计算模型．研究结果表明：Ｆｅ、Ｐ作用浓度的理论计算值与其实测的活度值完全一致，从而证明了该模型的正确性．

铁合金质量评价方法的新探索

利用差热技术对不同的铁合金产品进行差热分析,结果表明,不同的铁合金产品具有不同的差热曲线,而且对于同种铁合金,易粉化的与不粉化的铁合金产品的差热曲线也不相同,这就为铁合金的质量评价提供了一种新方法。

硅铝铁合金冶炼工艺的试验研究

在120kVA 单相矿热炉上用铝钒土矿、硅石、焦炭、烟煤等原料进行了冶炼硅铝铁合金(含Al34—47%、Si 20—30%)的试验,并摸索到冶炼硅铝铁合金的数据和规律。

锰硅合金炉渣中碱性氧化物的作用

该文依据生产经验并结合基础研究探讨了各种碱性氧化物对冶金过程的影响。指出通过调整渣型，如使用高MgO渣型，可以改进锰硅合金冶炼操作和改善技术经济指标。

Al_2O_3-CaO-CaF_2渣系性能的研究

对Al_2O_3-CaO-CaF_2渣系的初晶温度、电导率以及物相组成进行了研究。研究结果表明:向CaO-Al_2O_3二元系中分别添加10%、15%以及20%的CaF_2时,Al_2O_3-CaO-CaF_2系的渣样电导率随着CaF_2含量的增加而增大,初晶温度不断降低;随着渣系的温度升高,该渣样的电导率也不断增大,当添加20%CaF_2时,Al_2O_3-CaO-CaF_2渣的初晶温度为1 468℃。A_2O_3-CaO-CaF_2渣系中主要物相组成为CaAl_2O_4、Ca_2Al_3O_6F、Ca_2AlF_7以及AlF_3。CaF_2添加量为10%时,熔渣中有大量的CaAl_2O_4物质,随着CaF_2添加量的增加,CaAl_2O_4物质越来越少,而Ca_2Al_3O_6F和Ca_2AlF_7物质越来越多。

矿热熔炼炉参数计算方法浅析

文章系统地概述了安德烈、威斯特里、米库林斯基等人关于矿热炉参数的计算方法，作者结合其应用过程中出现的问题进行了分析，提出了应用这些计算方法时应遵循的原则及注意的问题。

碳在硅锰合金中溶解度的试验研究

文中指出,碳在硅锰合金中的化率与合金范围及含,对锰合金降工艺提出了新见解。

钒钛磁铁矿熔态还原速度与渣相结构的关系

研究了钒钛磁铁矿熔态还原速度与渣相结构的关系，分析了钒钛磁铁矿熔态还原渣相结构的变化特征，讨论了钒钛磁铁矿熔态还原速度产生多峰特性的机制．结果表明，无铁浴时，钒钛磁铁矿熔态还原速度呈三峰特性，有铁浴时呈双峰特性，第一峰是磁铁矿还原产生的，第二峰主要是铁氧化物还原为金属Ｆｅ的结果，第三峰主要由钛氧化物还原为低价Ｔｉ和金属Ｔｉ及形成ＴｉＮ，ＴｉＣ所产生．

组合把持器在封闭电炉中的应用

介绍了16.5MVA封闭炉的组合把持器,结构和所选择的电炉参数及运行情况。实践证明该设备是可行 的。