溶剂萃取法分离铋、锑、锡

本文报道了溶剂萃取法从电解锡阳极泥的盐酸浸取液中提取分离Sb^(3+),Bi^(3+),Sn^(4+),Sn^(2+)的情况.考察了溶液中只有单个组分存在时,萃取剂(TBP)的浓度、温度、初始水相盐酸浓度对其萃取分配比的影响,Bi^(3+)的萃取在较高的TBP浓度(50％),较低的盐酸浓度(<1.0mO1/L)下,效果较好;Sb^(3+),Sn^(4+),Sn^(2+)的萃取在中等TBP浓度(25％)及中等盐酸浓度(3～6mol/L)下即可达到较好的效果。实验中探讨了TBP萃取Sb^(3+),Bi^(3+)、Sn^(4+),Sn^(2+)的萃合物的形式及萃取反应热效应,萃取反应均为放热反应,其热效应的数值就绝对值而言,Sb^(3+)<Bi^(3+)<Sn^(2+);萃合物的萃合比对于Sb^(3+),Bi^(3+),Sn^(4+),Sn^(2+)分别为2,2.5,2.5,2.5。对于三组分共存的浸取液,提出了以125％TBP—10％癸醇-煤油在3～6mol/L的盐酸浓度下先萃取Sn^(4+),Sn^(2+),Sb^(3+),实现与Bi^(3+)的分离,萃余液中的Bi^(3+)采用50％TBP-10％癸醇-煤油萃取回收,反萃,浓缩结晶,可制得BiCl_3;负载有机相中的Sn^(4+),Sn^(2+),Sb^(3+)采用0.24mol/LHl反萃,反萃液中的Sb^(3+)用金属Sn置换除去,Sn^(4+),Sn^(2+)采用金属锡还原或氯气氧化的方法来净化,浓缩,结晶,可制得SnCl_2·2H_2O,或SnCl_4·5H_2O;置换产出的Sb可采用酸溶解。

P507和5709萃取镍钴的分配模型

本文根据萃取平衡实验及其数据的计算处理,建立了 P_(507)和5709萃取镍、钴的分配模型,其结果比以往的研究更精硬、更切合实际。

α-氯代羧酸对某些金属的萃取

报导了中长碳链α-氯代直链脂肪酸、C_8的α-氯代支链脂肪酸和α-氯代环烷酸对某些金属离子的萃取性能。对萃取过程中,(?)-氯代羧酸的结构效应进行了讨论,并且探讨了pH_(0.5)值与这些金属阳离子特性之间的关系。

从氨性碳酸铵浸出溶液中溶剂萃取钴和镍

本文研究了从波马拉(Pomalaa)低品位含镍红土矿的氨浸液中溶剂萃取钴和镍。在中性PH值范围内用Versatic 10酸(一种碳原子数为10的支链烷烃羧酸,以下简称V·A·10)萃取时,金属离子的萃取率大小顺序为Cu>Ni>Fe>Co(Ⅱ)>Mg。在镍萃取段,有13一15％的铵离子被V·A·10共萃取。这部分铵离子中的98％经两段水洗可被洗出。在高浓度的铵溶液中,钴离子以Co(Ⅲ)状态稳定存在,因而不能用V·A·10萃取。然而,以金属钴还原Co(Ⅲ)成Co(Ⅱ)时,就可以用V·A·10萃取。为使Co(Ⅲ)还原为Co(Ⅱ),提镍萃余液中的铵浓度必须保持在0.8—1.0mo1/L的范围内,此种情况下就可用金属钴两段还原接着用V·A·10两段萃取有效地萃取Co(Ⅲ)。

P-204(磷酸〈2—乙己基基〉酯)—YW100锗萃取体系的反萃研究

本文研究了用1.0mol/LHF作为P204—YW100萃锗体系的反萃剂是行之有效的。该反萃剂的反萃液用N—235(三烷基胺R_3N)对锗进行二次富集,使锗含量达到20g/l,从而为溶剂法生产锗创造了一定条件。并对氢氟酸反萃锗的行为和N—235在萃取过程中的行为进行了讨论。

用D2EHPA萃取镍和钴的结晶剥离

为了创立一种新的剥离方法,用H_2SO_4和(NH)_2SO^4混合溶液研究了负载Ni和Co的D2EPA的结晶剥离方法,以及结晶物和在空气中焙烧得到的产物的物理性质。