含钯滤芯中钯的提取工艺研究

贵金属钯应用广泛,且净消耗量很高。试验研究了中和沉淀协同氧化沉淀氨溶酸化精炼钯工艺,成功制取了w(Pd)=99.64%的高纯海绵钯。对比中和沉淀、氧化沉淀氨溶酸化其他提钯方案,认为中和沉淀协同氧化沉淀氨溶酸化精炼钯工艺,工艺简便易操作,海绵钯产品品位高,产品质量稳定,具有较高的工业应用及推广价值。

石油亚砜Ⅱ(2)萃Pd(Ⅱ)机理的研究

研究在盐酸介质中石油亚砜Ⅱ(2)萃Pd(Ⅱ)的机理,并分析水相中影响(Ⅱ)萃取的主要因素及其原因,考察不同盐酸浓度下亚砜的萃合方式,盐酸浓度的萃钯(Ⅱ)实验曲线及其对贵金属萃取分离的意义,还测定了萃合物组成.

三烷基胺萃钯机理之研究

报道了三烷基胺(7301)从盐酸体系中萃取钯的机理研究.结果表明:在pH=1.5～3,钯的萃取率有一最大值;钯的萃取率分别随氯离子浓度、钯离子浓度和高碳醇A_(1416)浓度的增大而降低.采用等摩尔系列法、饱和容量法和斜率法测得萃合物的组成为:R_3NHHPdCl_4.并用紫外-可见光谱法探讨了叔胺萃取钯的过程,确定其萃取反应式为: R_3NHCl_((O)+HPdCl_(4(A))^-??R_3NHHPdC1_(4(O))+Cl_((A))^-

亚砜KS0与Pd（Ⅱ）萃合物的组成及结构研究

用斜率法、等克分子比法和饱和容量法确定了亚砜ＫＳＯ－ｐｄ（Ⅱ）萃合物组成（Ｐｄ）／（ＫＳＯ）＝１：１，利用远红外光谱、紫外、可见光谱及萃合物元素分析确定了萃合物结构为桥式双核结构ｔｒａｎｓ－（ＰｄＬＣｌ＿２）＿２。借助于萃合物红外光谱分析确定亚砜ＫＳＯ分子中硫氧原子均能与Ｐｄ（Ⅱ）配位。

亚砜KSO萃取Pd（Ⅱ）的机理

在前文［１］证实亚砜（ＫＳＯ）与Ｐｄ（Ⅱ）形成萃合物为双核ｔｒａｎｓ－（ＰｄＬＣｌ＿２）＿２的基础上考察氢离子浓度、氯离子浓度以及亚枫ＫＳＯ浓度对萃取分配比的影响，推测了ＫＳＯ萃取Ｐｄ（Ⅱ）的机理。

HPMBP+N_(1923)协萃钯(Ⅱ)的热力学研究

本文研究了HPMBP与N_(1923)的氯仿溶液从硝酸介质中协萃钯(Ⅱ)的热力学过程。通过考察协萃体系浓度和温度对钯(Ⅱ)分配比的影响,测得了协萃反应的平衡常数K、焓变△H、自由能曼△G和熵变△S。

氯化三烷基苄基铵萃取钯机理研究

本文研究了氯化三烷基苄基铵(7407)从氯化物体系中萃取钯的机理。结果表明,在pH为1.2—4.5和[Pd]≤1.o×10_(-3)M的条件下,钯的分配比和酸度与钯浓度无关.用等摩尔系列法、饱和法和斜率法确定了萃合物的组成。通过紫外一可见光谱法测定,表明氯化三烷基(艹卡)基铵萃取钯的机理属阴离子交换反应,其萃取方程式为:[R_3NCH_2-C_6H_5]CI(o)+HPdCl_4^-(A)[R_3NCH_2-C_6H_5]HPdCl_4(o)Cl^-(A)

亚砜萃取Pd(Ⅱ)的结构及性能研究

系统研究了不同结构的二烷基(芳基)亚砜对Pd(Ⅱ)的萃取性能,以及亚砜的结构对萃取性能的影响,还研究亚砜-Pd(Ⅱ)配合物的结构.

溶剂萃取法从废电子元件中回收钯

用溶剂萃取法从硝酸浸取液中提取Pd^(2+)与Cu^(2+),Ni^(2+).N_(235)作Pd^(2+)的萃取剂,煤油作稀释剂,癸醇作调相剂,最佳工艺条件是萃取剂组成,25%N_(235)—10%癸醇—65%煤油;硝酸浓度,0.5～3mol/L;温度,室温;1.5mol/L HNO_2作负载有机相杂质离子Ni^(2+),Cu^(2+)的洗涤剂,其一次洗涤率近100%;6%硫脲,或5%氨水作负载有机相中Pd^(2+)的反萃剂,其一次反萃率分别为98.6%,68.5%.

石油亚砜萃取钯(Ⅱ)性能和机理研究

研究了HNO3中中性萃取剂石油亚砜萃取钯 (Ⅱ )的性能。通过考察萃取剂浓度、溶液酸度和温度对钯 (Ⅱ )萃取平衡的影响 ,确定了萃取机理 ,求得了萃取反应平衡常数和有关热力学参数 ;验证了萃取体系对钯 (Ⅱ )的萃取动力学过程为一级反应。

N,N-二辛基甘氨酸萃取钯机理的研究

报道了 N ,N -二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取钯的机理 ,结果表明 :钯的萃取率随酸度、氯离子浓度、钯离子浓度的增大而降低。采用斜率法测得萃合物组成为 :R2 NCH2 COOH· HHPd Cl4,其萃取反应式为 :R2 NCH2 COOH· HCl( O) +HPd Cl- 4 ( A) =R2 NCH2 COOH· HHPd Cl4( O) +Cl- ( A)

二(2-乙基己基)单硫代磷酸从硫酸介质中萃取钯

研究了用二(2-乙基己基)单硫代磷酸从硫酸介质中萃取钯。用连续变换法、斜率法及饱和容量法确定了萃合物中钯与萃取剂之比为1∶3,萃合物的组成为 Pd_4(HA_2)_6SO_4,并用 IR 和 H^1NMR 谱图讨论了萃取反应为阳离子交换-配位机理。

二(2-乙基己基)单硫代磷酸在盐酸介质中萃取钯

在盐酸介质中用二(2-乙基已基)单硫代磷酸萃取钯,其萃取性能随着盐酸浓度增高而降低。用连续变换法、斜率法和饱和法测得萃合物的组成为Pd_2L_3Cl,IR和H'NMR光谱进一步论证了其反应机理为阳离子交换机理;P=S键中的S原子与钯形成配位键。萃取反应如下: 2H_2PdCl_4+3HL(?)

TOPO从硝酸介质中萃取钯的研究

本文研究了TOPO(三正辛基氧膦)氯仿溶液从硝酸介质中萃取钯(Ⅱ)的性能。考察了酸度、温度和钯离子浓度等因素对萃取的影响;用斜率法、饱和法和等摩尔系列法确定萃合物组成为Pd(NO_3)_2·2TOPO;并通过紫外光谱进一步证实该萃取过程属于中性溶剂络合机理。其萃取反应为:

在高氯酸介质中P538萃取钯热力学的研究

研究了 P538从高氯酸体系萃取钯的热力学。通过考察 P538浓度和温度对 Pd( )分配比的影响 ,测出了萃取反应的表观平稳常数 K、焓变ΔH、自由能变Δ G和熵变ΔS。

HPMBP与N_（1923）协同萃取钯（Ⅱ）的研究

研究了１－苯基－３－甲基－４－苯甲酸吡哇酮－５（ＨＰＭＢＰ）和伯胺Ｎ１９２３的氯仿溶液从硝酸介质中协同萃取钯（Ⅱ）的平衡．结果表明，当［Ｎ１９２３］＞１．５０×１０－２ｍｏｌ·ｄｉｎ－３时，ＨＰＭＢＰ－Ｎ１９２３－ＣＨＣｌ３体系对钯（Ⅱ）出现反协草效应．应用对应溶液法原理探讨了ＨＰＭＢＰ与Ｎ１９２３在溶液中的缔合行为，解释了出现反协革效应的原因．

三辛基氧化磷(TOPO)萃取钯机理的研究

本文报道了三辛基氧化磷（ＴＯＰＯ）从高氯酸体系中萃取钯的机理。结果表明：钯的萃取率随ｐＨ的增大而增大与高氯酸根离子浓度无关。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｐｄ·Ｌ４。萃取反应方程式为： ４ＴＯＰＯ（ｏ）＋Ｐｄ（Ａ）２＋＋２ＣＩＯ４＝〔Ｐｄ·ＴＯＰＯ４〕（ＣＬＯ４）２（０）

水合肼还原法在钯精炼生产中的应用

本文研究了在钯精炼过程中从固态的二氯二氨络亚钯直接用水合肼还原以生产海绵钯的新工艺。并介绍了主要的技术经济指标。

液－液萃取法从废钛酸钡陶瓷中回收钯

在生产多层陶瓷片电容器过程中产生的不合格产品常作为工业废料扔掉。这种废料由钛酸钡介质物构成，还含有少量的钯。为从废料中回收和循环利用钯，用液－液萃取法进行了研究。以正丁醇、异辛烷和煤油为有机相．在不同ｐＨ值下初步探讨了钯和钛酸钡的萃取性质。在ｐＨ值１．０－１０．５范围内把能够完全地萃入正丁醇中；相反．在相同条件下，钛酸钡几乎不被萃取。所以，正丁醇是从陶瓷电容器中分离回收钯的适宜的有机相．在很宽的ｐＨ值范围内（除强酸区），由于大量的钛酸钡转入有机相，以致不能从陶瓷电容器中萃取钯。试验还表明，添加十二烷基醋酸铵（ＤＡＡ）作捕收剂能促进正丁醇萃取钯。以正丁醇为有机相，在２００ｍｇ／ＬＤＡＡ和ｐＨ１．０下，对真实陶瓷电容器废料进行了试验，结果发现钯有效回收率为９６．８％产率为１０％．产品中钯的品位为３４．４％．富集比为１０。