GH3625合金在75%Na_(2)SO_(4)-25%NaCl环境中热腐蚀行为研究

将GH3625合金置于750℃下,75%Na_(2)SO_(4)-25%NaCl熔盐环境中以研究GH3625合金的热腐蚀行为,使用扫描电镜、能谱仪以及X射线衍射仪等设备对腐蚀后合金表面形貌、元素分布以及物相鉴定等进行研究分析。研究结果表明:组织为奥氏体等轴晶的GH3625合金腐蚀增重曲线呈现“两级”增重规律。合金在熔盐中腐蚀后,由腐蚀层最外层到合金基体结构依此为尖晶状NiO和片层状NiCr_(2)O_(4)、存在少许缺陷但相对致密的Cr_(2)O_(3)氧化层、带有孔洞的“蜂窝”状Ni_(2)S_(3)硫化层、基体贫Cr层以及合金基体。GH3625合金在750℃下,75%Na_(2)SO_(4)-25%NaCl熔盐环境中造成氧化膜失效的主要腐蚀反应为Cr_(2)O_(3)与Cl-以及Na_(2)O的反应,反应生成CrO_(2)Cl_(2)和NiCr_(2)O_(4)铬酸盐。

低温混合硝酸盐与储罐材料Q345R相容性研究

为了分析使用温度低的混合硝酸盐储热材料与储罐材料Q345R的相容性,本文采用恒温静态腐蚀法将低合金钢Q345R置于450℃的混合熔盐中进行腐蚀性研究,利用失重法分析了金属试样在熔盐中的腐蚀失重量及腐蚀速率。通过1000 h腐蚀性测试,获得了Q345R在低温混合硝酸盐中的腐蚀动力学曲线;利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和能谱分析仪(EDS)对金属试样在熔盐中的腐蚀行为进行表征。结果表明,Q345R在低温混合熔盐中的腐蚀失重量随腐蚀时间的延长较好地符合抛物线腐蚀规律,与相同工况下的太阳盐相比具有更低的腐蚀性,金属表面腐蚀氧化产物的结构和组成对Q345R在熔盐中的耐腐蚀性产生直接影响。因试样中Cr和Ni元素存在而产生的致密性腐蚀产物FeCr_(2)O_(4)、MnCr_(2)O_(4)提高了Q345R在450℃熔盐中的耐腐蚀性,因熔盐中Ca^(2+)存在而产生的腐蚀产物CaFeO_(4)具有抑制腐蚀的作用,使得低温混合熔盐对Q345R的腐蚀性小于太阳盐。研究结果为低温混合熔盐作为储罐材料实际应用提供了选择依据。

碳钢在含热稳定性盐的N-甲基二乙醇胺介质中的腐蚀行为

利用阳极极化曲线法、Tafel曲线法和电化学阻抗谱法等技术,研究含有各种模拟热稳定性盐(HSS)的N-甲基二乙醇胺(MDEA)溶液在含氧与除氧条件下以及不同温度下对碳钢的腐蚀行为.结果表明,HSS的存在使碳钢的腐蚀速度加快.常温下HSS中的Cl-对碳钢的腐蚀性最强、可导致碳钢发生孔蚀;溶解氧的存在有利于降低既定HSS的腐蚀性.温度升高,碳钢的全面腐蚀速度增加,宏观孔蚀受到抑制;在含HSS的MDEA溶液中,碳钢腐蚀反应的阴极过程为电化学反应和扩散传质混合控制,阳极过程为电化学反应控制.

Fe—Cr合金在450℃的KCl及KCl—ZnCl_2盐膜中的腐蚀

研究了Ｆｅ－１０Ｃｒ，Ｆｅ－２５Ｃｒ两种合金在４５０℃于Ｋ，Ｚｎ 氯化物中的腐蚀．结果表明，与在ＫＣｌ－ＺｎＣｌ２熔盐中的 腐蚀不同．合金无论在固态的 ＫＣｌ还是熔融态的 ＫＣｌ－ＺｎＣｌ２盐膜下均发生了加速腐蚀，且在混合盐膜下的腐蚀更为严重，合金 的耐蚀性不随 Ｃｒ含量的增加而得到改善：Ｆｅ—Ｃｒ合金在上述两种腐蚀条件下的耐蚀性差异与氧的供应量有关，并导致保护性的

T91耐热钢在KCl·NaCl熔盐体系中的腐蚀电化学行为

为了提高生物质电厂锅炉过热器的耐熔盐腐蚀性能,采用电化学方法研究了T91耐热钢在不同温度KCl·Na Cl熔盐中的腐蚀行为。采用扫描电镜及X射线衍射仪分析腐蚀形貌及腐蚀产物物相组成,研究了温度对T91耐热钢熔盐热腐蚀性能的影响。结果表明:腐蚀初期,T91耐热钢腐蚀较快,其腐蚀电化学阻抗谱呈典型的受氧化剂粒子扩散控制的特征;随着腐蚀的进行,T91耐热钢表面逐渐形成了Fe Cr2O4晶尖石型氧化膜,腐蚀速率显著降低;腐蚀后期电化学反应速度主要受金属腐蚀荷电粒子在氧化膜中的迁移速率控制;随着腐蚀温度的升高,T91耐热钢的自腐蚀电流密度逐渐增加,其耐腐蚀性能减弱;根据Arrhenius公式计算得出T91在KCl·Na Cl熔盐体中的腐蚀反应活化能为33.235 k J/mol。

无机水合盐相变材料Na_2SO_4·10H_2O的研究进展

介绍了Na2SO4·10H2O用作相变材料的储能特性,综述了针对Na2SO4·10H2O过冷和相分离现象的解决方法以及Na2SO4·10H2O某些共晶盐的研究,同时简要概括了各因素对Na2SO4·10H2O结晶速度的影响,展望了Na2SO4·10H2O未来的发展方向。Na2SO4·10H2O作为相变材料的研究主要集中在成核剂和增稠剂的选择,Na2SO4·10H2O的无机共晶盐表现出较好的储热性能,可以尝试研究在微、纳米级多孔限域作用下的无机水合盐及其共晶盐的储热性能。

金属熔盐腐蚀的电化学评定方法——极化曲线拟合法

根据高温熔盐体系中腐蚀金属电极的极化行为特征,提出了与之相适应的极化曲线方程。在腐蚀过程的阴极或阳极反应是准可逆的情况下,腐蚀金属电极的极化曲线方程式包含5个以上电化学参数。本文证明,利用分段曲线拟合,再用随机尝试法加以优化,可以求得合适的初始值,使迭代收敛,从而求得电化学参数。编制了一个BASIC语言的计算程序,并讨论了编制程序时应考虑的问题。

两种低偏析镍基高温合金抗热腐蚀性能的研究

研究了DZ68和K438G合金在900℃、75%Na2SO4+25%NaCl熔盐中的热腐蚀行为。结果表明,低偏析DZ68合金成分、组织均匀,腐蚀过程中发生均匀腐蚀;K438G合金成分不均匀,组织中存在共晶相,腐蚀过程中发生局部腐蚀。两种合金内腐蚀层腐蚀产物相同,外腐蚀层腐蚀产物不同。在本文试验的条件下,组织成分均匀的DZ68合金的抗热腐蚀性能略好于含Cr较高的K438G合金。

TiAlCr涂层对TiAl金属间化合物抗熔融硫酸盐热腐蚀的影响

研究了溅射ＴｉＡｌＣｒ 涂层对ＴｉＡｌ 金属间化合物抗硫酸盐热腐蚀性能的影响。结果表明，８５０ ℃时，９０ ％ Ｎａ２ＳＯ４ ＋ １０ ％ Ｋ２ＳＯ４ 中Ｔｉ５０Ａｌ 和Ｔｉ２４Ａｌ１４Ｎｂ３Ｖ 都遭受严重热腐蚀。ＴｉＡｌＣｒ 涂层能大大改善ＴｉＡｌ 金属间化合物的抗热腐蚀性能。带Ｔｉ５０Ａｌ１０Ｃｒ 涂层的Ｔｉ５０Ａｌ 表面形成一层完整致密的Ａｌ２Ｏ３ 膜， 涂层与基材之间无明显互扩散。带Ｔｉ５０Ａｌ１０Ｃｒ 涂层的Ｔｉ２４Ａｌ１４Ｎｂ３Ｖ 表面虽然也形成Ａｌ２Ｏ３ 膜， 但在其上面长出一些ＴｉＯ２ 瘤。这可能是涂层与基材之间的互扩散导致涂层中Ｔｉ 含量增加，Ａｌ 含量减少而生成ＴｉＯ２ 的结果。将涂层成分调整为Ｔｉ５０Ａｌ２０Ｃｒ 后， 带Ｔｉ５０Ａｌ２０Ｃｒ 涂层的Ｔｉ２４Ａｌ１４Ｎｂ３Ｖ 表面生成了连续的Ａｌ２Ｏ３ 膜， 其抗热腐蚀性能良好。

奥氏体不锈钢在熔融碳酸盐中的腐蚀

研究了含稀土 316S和 310S型不锈钢在 6 5 0℃下 (Li,K) 2 CO3 共晶熔盐中的腐蚀行为 .结果表明 :稀土元素能够通过促进富Cr氧化膜的形成而提高 310S不锈钢的耐蚀性能 .316L(RE)由于具有较低的Cr含量 ,其耐蚀性能劣于 310S合金 .讨论了不锈钢在熔盐中的腐蚀机理 .

Fe-Cr合金在650℃熔融(Li-K)_2CO_3中的腐蚀行为

研究了纯铁，Fe－5Cr，Fe-10Cr,Fe-20Cr及Fe-25Cr（质量分数，％，下同）合金在650℃熔融（0．6Li-0．38K）2CO3（摩尔分数）中和空气气氛下的腐蚀行为,结果表明，纯铁，Fe－5Cr及Fe－10Cr合金均遭受较快腐蚀。

LiF─NaF─K2TiF6熔盐中Ti（Ⅳ）的电化学还原

用循环伏安法和卷积技术研究了ＬｉＦ－ＮａＦ低共熔体中，以Ｋ２ＴｉＦ６形式加入的Ｔｉ（Ⅳ）在铂电极上阴极还原机理，计算了各还原步骤所传递的电子数。结果表明，Ｔｉ（Ⅳ）的电化学还原机理为耦联均相歧化反应的三步骤电荷传递反应。

熔盐热腐蚀的电化学测量

本文讨论了微分极化电阻测量方法在高温熔盐体系中应用的可行性,提出了在线性极化区腐蚀电极的动力学表达式,并运用极化电阻技术研究了合金元素Cr、Ce和表面涂覆CeO_2对合金抗蚀性能的影响。

熔盐腐蚀电化学

本文从热力学和动力学这两方面阐述了熔盐腐蚀的电化学研究方法。总结了金属在熔融氯化物、硫酸盐、碳酸盐、硝酸盐中的 E-pO_2-图,Na-M-S-O 相图和金属氧化物在熔融硫酸盐中的溶解度。讨论了弱极化曲线拟合方程和腐蚀电流密度与微分极化电阻之间的关系。电化学技术是评价合金耐蚀性能,监控熔盐腐蚀速度的有效工具。

Ni_3Al-0.2B金属间化合物的熔盐热腐蚀

本文应用电化学方法及物相分析技术研究了Ni_3Al-0.2B金属间化合物在熔融NaCl-(Na,K)_2SO_4中的腐蚀.发现Ni_3Al-0.2B耐熔盐热腐蚀能力极差,硫化-氧化是腐蚀破坏的主要原因.Ni_3Al-0.2B中添加6at.-％Cr,0.5at.-％Zr加速了材料的腐蚀。

用于高温熔盐的参比电极

研究了用于高温熔盐的Pt|0.9Ag_2SO_4+0.1(NaK)_2SO_4|陶瓷隔膜参比电极的各种性能。以高铝陶瓷作为致密隔膜材料制成的参比电极在熔融硫酸盐中具有良好的电位稳定性、重现性和可逆性。初次使用的电极要经过一段时间的“活化”才能达到电位稳定。“活化”时间的长短随隔膜材料及其厚度的不同而异。外电流引起的极化包括:隔膜电位降、电化学极化和不对称电位,但这些极化电位能在断电后的几分钟内基本消除。

2205双相不锈钢在熔融氯化物盐膜下的腐蚀

利用热重分析考察了表面涂有ZnCl2-KCl混合盐膜的2205双相不锈钢在450℃氧化性气氛中的耐蚀性。结果表明,材料发生加速腐蚀,形成厚且疏松的表面腐蚀层,并在基体内发生晶间腐蚀及沿富Cr相的择优侵蚀。在该环境下,材料中较高的Cr含量没有提供充分的保护性,甚至恶化材料的耐蚀性能,用热力学讨论其作用机理。

Ti_3Al基合金表面两种Cr_(1-x)Al_xN(x=0.18,0.47)涂层的热腐蚀性能

利用磁控反应溅射的方法在Ti_3Al基合金表面制备了两种不同铝含量的Cr_(0.82)Al_(0.18)N与Cr_(0.53)Al_(0.47)N涂层,测试了这两种涂层在800℃(Na_2SO_4+25 mass%K_2SO_4)熔融盐膜下的热腐蚀动力学,并采用X射线衍射仪和带能谱的扫描电镜分析腐蚀产物相组成以及微观结构。结果表明,两种涂层均可降低Ti_3Al基合金的热腐蚀速率;涂层热腐蚀产物主要为具有保护性的Cr_2O_3和θ-Al_2O_3混合氧化膜,θ-Al_2O_3的含量随着涂层中Al含量上升递增;和θ-Al_2O_3相比,Cr_2O_3在熔融硫酸盐中的稳定性更好,Cr_(0.82)Al_(0.18)N涂层抗热腐蚀性能优于Cr_(0.53)Al_(0.47)N涂层。

Al－Zn－In－Si合金在NaCl溶液中的小孔腐蚀行为

研究了溶液中Ｃｌ－浓度和温度对Ａｌ－Ｚｎ－Ｉｎ－Ｓｉ和Ａｌ－Ｚｎ－Ｉｎ－Ｓｉ－Ｍｇ合金小孔腐蚀行为的影响，并利用电子探针对蚀孔进行形貌观察和线扫描分析。结果表明：Ｃｌ－浓度和温度变化对合金的阳极极化行为和孔蚀性能有较大影响；从孔蚀行为看，作为牺牲阳极，经加镁改性的合金较未加镁合金更佳。蚀孔出现在富Ｉｎ、Ｓｉ点周围，Ｃｌ－浓度较低时蚀孔底部的富Ｉｎ、Ｓｉ＂岛状物＂在浓度较高时逐渐溶解脱落，Ｉｎ、Ｓｉ在孔边缘富集。

带锈铸铁在3.5%NaCl溶液中的腐蚀行为研究

采用增重法和强极化、线性极化技术,研究了已生成较厚砂锈层的带锈铸铁在3.5％NaCl溶液中的腐蚀与电化学行为,分析较厚砂锈层对铸铁腐蚀(包括全浸、间浸)的影响。结果表明,带锈铸铁的腐蚀速度比裸铸铁的腐蚀速度大,较厚砂锈层不仅不能阻碍腐蚀过程继续发展,而且还有加速腐蚀发展的趋势。带锈铸铁的间浸腐蚀速度比全浸快得多,较厚砂锈层使间浸对带锈铸铁的腐蚀加速作用比对裸铸铁的加速作用更大。