^(211)At干馏装置研制及分离工艺研究

^(211)At是一种α核素,其半衰期为7.2 h,不仅适用于α靶向内放射治疗,也可替代长半衰期核素用于α辐解的研究。为解决现有^(211)At干馏工艺产额低、稳定性差的问题,本研究优化设计了^(211)At干馏生产工艺,集成了一套半自动化^(211)At干馏分离装置。采用碘干馏模拟实验确定了影响干馏分离的主要影响因素,改进得到了简便可行的^(211)At干馏分离工艺步骤。^(211)At干馏分离结果表明:当加速器α束流强度为20μA、能量为28.5 MeV时,轰击Bi靶4 h后,^(211)At的3次平均产额为17.87 mCi(6.61×10^(8) Bq),产品核纯度>99.9%,无Bi、Cu等杂质。^(211)At收率达98%以上,分离耗时45~60 min。本研究不仅为各类^(211)At应用工作的开展垫定了良好的基础,也可为后续^(211)At干馏自动化装置的研制提供参考。

回旋加速器制备^(89)Zr及其纯化和标记研究

为了获得高质量^(89)Zr核素用于核医学显像,利用HM-20S型回旋加速器辐照^(89)Y靶制备^(89)Zr,对核反应激发函数进行了计算,设计了靶系统并制备靶片通过回旋加速器辐照制备^(89)Zr,对靶片放化分离方法和^(89)Zr标记工艺进行了研究。结果表明,回旋加速器制备^(89)Zr最佳束流能量为9~13.5 MeV,其中在13.5 MeV能量处获得最大反应截面。回旋加速器束流引出为14 MeV,经真空膜和靶膜衰减后剩余能量约为12.86 MeV,束流在^(89)Y靶中呈高斯分布,射程约为0.821 mm。^(89)Y靶片经15μA束流辐照1.50~3.33 h,得到轰击结束时^(89)Zr活度为22.20~85.45 mCi,产额约为36.51~63.30 MBq/(μA·h)。采用UTEVA树脂从辐照后的靶片中分离^(89)Zr,^(89)Zr回收率为86.27%,Y(Ⅲ)去除率为99.80%。^(89)Zr-DFO-NCS标记化合物放化纯度>98%,标记效果良好。

100MeV回旋加速器生产医用^(225)Ac核素的实验研究

首次在中国原子能科学研究院100 MeV回旋加速器上开展了放射性同位素的生产实验。使用Fluka程序模拟计算了质子束流辐照不同厚度ThO_(2)粉末靶产生的~(224~228)Ac等几种产额较高的同位素活度,研究了1、5、10 mm厚ThO_(2)靶材锕同位素产额变化规律,根据产额变化规律和冷却条件选择了5 mm厚度的靶件。设计了一套ThO_(2)粉末靶辐照装置,采用小流强进行225Ac核素生产实验,同时实现质子流强间接测量、靶件温度实时监测、压缩空气冷却靶件的功能,保障辐照靶件安全。辐照结束后,对ThO_(2)靶件进行了化学处理,提取出225Ac。使用γ能谱仪测量~(225)Ac与衰变子体221Fr达到衰变平衡后221Fr衰变产生的能量为218 keV的γ射线,计算得到辐照结束时225Ac的活度为2.29×10^(7) Bq,产额为2.39×10^(5) Bq/(μA·h)。

利用回旋加速器制备放射性核素及其应用的研究

我们利用１．２ｍ回旋加速器及自动上卸内外靶装置，开展了２１１Ａｔ，１９９Ｔ１，１１１Ｉｎ，６７Ｇａ，５７Ｃｏ和１０９Ｃｄ等核素的制备及其应用研究．内靶靶头位置沿着加速半径可在３８０～５２０ｍｍ之间连续可调，可使入射样品的粒子能量能随靶头位置的改变而变...

加速器制备医用放射性同位素的现状与展望

加速器制备核素以其独特的自身优势成为制备放射性同位素的重要方式之一,在进入新世纪后作用与地位日益突出。本文对国内外加速器制备医用放射同位素技术的发展现状进行了简要概述,着重分析了^(18) F、^(64)Cu、^(68)Ge/^(68)Ga、^(89)Zr、^(111)In、^(211)At、^(225)Ac等重要医用放射性核素研究进展,并对我国加速器制备医用同位素的应用前景进行了展望。

加速器制备^（123）Ⅰ

介绍了用１２４Ｔｅ（ｐ，２ｎ）１２３Ⅰ、１２３Ｔｅ（ｐ，ｎ）１２３Ⅰ、１２２Ｔｅ（ｄ，ｎ）１２３Ⅰ、１２７Ⅰ（ｐ，５ｎ）１２３Ｘｅ→１２３Ⅰ、１２４Ｘｅ（ｐ，ｘ）１２３Ⅰ和１２４Ｘｅ（γ，ｎ）１２３Ｘｅ→１２３Ⅰ等反应制备１２３Ⅰ的方法，并对各种方法优缺点进行了比较。

^(107)Ag(d,2n)^(107)Cd和^(109)Ag(d,2n)^(109)Cd反应的激发函数

用13.4MeV的氘束轰击天然银迭靶,银箔前后用铝箔作捕集减能膜。实验确定了^(107)Ag(d,2n)^(107)Cd和^(109)Ag(d,2n)^(109)Cd反应的激发函数,同时作了理论计算。由结果可见,实验值与理论值吻合得很好。

在迴旋加速器中辐照铁内靶制备钴—57

把天然铁电镀到铜支持体上,在本所1.2米迴旋加速器D型盒内以氘束辐照产生无载体放射性同位素^(57)Co.以萃取和阴离子交换法从铁靶中分离^(57)Co,制得高纯度、无载体^(57)Co.

加速器直接生产^(99m)Tc的化学分离纯化研究现状

^(99m)Tc(T_(1/2)=6.01 h)是^(99)Mo的衰变子体,是目前核医学临床诊断应用最为广泛的放射性核素,其使用量约占所有诊断放射性同位素的80%。近年来,基于回旋加速器通过核反应^(100)Mo(p,2n)^(99m)Tc直接生产^(99m)Tc已经成为国际上比较认可的方法,具有不需要反应堆、无高浓缩铀、放射性废物少、不存在核扩散风险等优势。本文针对加速器直接生产技术所发展的几种^(99m)Tc化学分离纯化方法进行了详细阐述,包括柱色谱分离、溶剂萃取、化学沉淀以及热色谱法。本工作可为我国开展加速器直接生产^(99m)Tc提供一定的参考。

用质子加速器生产医用放射性同位素^（186）Re的计算

计算并预估了用中国原子能科学研究院最近建成的质子强流回旋加速器生产医用放射性同位素１８６Ｒｅ的产额和放射性活度，对质子能量和辐照时间的选取提出了建议。

加速器测束法拉第筒及荧光观察器的装置与控制

介绍了一种为同位素生产用加速器（Ｃｙｃｌｏｎｅ－３０）配套设计的测束法拉第筒及对中荧光观察器装置的设计及其控制。亦可应用于类似装置的传动控制。

100 MeV强流质子回旋加速器主真空室结构设计

中国原子能科学研究院建成了100 MeV紧凑型强流质子回旋加速器,其引出能量为75~100 MeV,流强为200~500μA。为了减小粒子加速时束流损失并满足加速器粒子对真空的要求,文中设计了一个内径为4040 mm、高度为1270 mm的主真空室来保证加速器的真空。介绍了主真空室结构设计的难点,并对应力分析情况、放射性防护方面设计进行了介绍。

CS-30回旋加速器制备^(111)In

在四川大学CS-30回旋加速器上通过核反应^(Nat)Cd(p,xn)^(111)In进行了制备放射性核素^(111)In的研究。实验选用高纯度的天然镉作为靶材料,并采用电沉积法制备靶件,研究了辐照靶件的溶解以及放射化学分离方法。结果表明,采用26 MeV的质子轰击天然靶件,并采用CL-P204树脂将In与Cu^(2+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)等杂质进行分离,可以得到产额(EOB 48h,即轰击结束48h后)约为25~28MBq/(μA·h)的^(111)In,其放射性核素纯度大于99%,Cu^(2+)和Cd^(2+)等化学杂质总质量浓度小于8.0mg/L。

利用光核反应产生几种缺中子核素

利用２００ＭｅＶ电子直线加速器产生的轫致辐射束诱发（γ，ｎ）、（γ，２ｎ）、（γ，αｎ）三种光核反应，得到了１１Ｃ、１５Ｏ、１８Ｆ、２２Ｎａ、６１Ｃｕ、６２Ｃｕ、６４Ｃｕ等七种核素，推算了饱和活度和Ｃ与Ｆ的探测限。

从氘束照射后的^(186)W靶中分离无载体^(186)Re

以18 8 Re为示踪剂测定了N 2 35对铼酸根的萃取曲线 ,及硝酸溶液和氨水溶液的反萃曲线 ,获得了萃取分离的最佳条件。采用酸性Al2 O3柱和萃取方法联用的放化分离流程 ,成功地将无载体186 Re从氘束照射过的186 W同位素靶中分离出来 ,并经蒸干、灼烧等处理 ,最终制成了可供标记用的无载体186 Re生理盐水溶液。186 Re的总放化回收率约 85%。

无载体^(186)Re的制备

用１６ ＭｅＶ质子轰击１８６Ｗ 同位素靶，经１８６Ｗ（ｐ，ｎ）１８６Ｒｅ 反应生成１８６Ｒｅ。采用酸性Ａｌ２Ｏ３ 柱分离１８６Ｒｅ，并继而通过阴离子交换树脂柱浓缩等处理，得到可供标记用的无载体１８６Ｒｅ的生理盐水溶液。１８６Ｒｅ的总收率约为８５％ ，１８６Ｒｅ 的纯度大于９９．２％ ，１８６Ｒｅ的厚靶产额为１．５９ＴＢｑ／（Ａ·ｈ），１８６Ｗ 的回收率大于９２％ 。

CS-30回旋加速器制备放射性核素^(54)Mn

放射性同位素^(54)Mn是一种半衰期较长的单能γ辐射体,在农业、医学等诸多领域有着广泛的应用。而国内利用加速器制备^(54)Mn的工作还未见报道,为填补国内利用加速器制备^(54)Mn的研究空白,本工作在四川大学CS-30回旋加速器上开展了无载体^(54)Mn制备的相关研究。采用能量为11.5 MeV、束流强度为30μA的α粒子辐照天然金属钒靶,产生核反应^(51)V(α,n)^(54)Mn。再通过6 mol/L HNO_(3)溶解,Dowex-50×8阳离子交换树脂柱放化分离得到了活度约为252μCi的无载体^(54)Mn,放射性核纯度为99.9%,产额约为0.8μCi/μA·h。

超轴区缺中子新核素研究装置控制系统

本文介绍了用重离子加速器在超铀缺中子区研究新核素的装置控制系统。

小加速器生产放射性核素用的气靶技术

【民德《同位素实践》1990年第3期第 102页报道】民主德国科学院的斯坦巴克评述了小加速器生产放射性核素用的气靶技术的理论基础和实际应用。他在文章的引言中说,正电子发射断层照相法所需放射性核素的大规模生产,只能由气体靶技术来完成。气靶技术原来主要是为生产碳-11、氟-18、氧-15和氮-13而开发的。