YTaO_4:Gd,Eu体系光致发光中的能量传递

用高温固相反应法合成了钆、铕离子双掺杂的正钽酸盐化合物YTaO4 :Gd ,Eu ,研究了该体系在紫外光激发下的发光性能 .对该体系激发、发射及漫反射光谱的研究表明 ,Gd3+ 离子在发光过程中可以作为能量传递的中介 ,该体系在发光过程中存在钽酸根到Eu3+ 离子 ,或者钽酸根到Gd3+ 离子、再到Eu3+

硅基SiN_xO_y∶C^+薄膜的光致发光

采用等离子体增强化学气相淀积法在单晶硅片表面淀积一层厚约１２０ｎｍ的ＳｉＮｘＯｙ薄膜，并在薄膜中注入Ｃ＋，注入能量为３５ｋｅＶ，剂量为５×１０１６ｃｍ－２．注Ｃ＋样品在４４１．６ｎｍ的蓝光激发下，可以产生峰值约为５５０ｎｍ的光致发光．样品经６００℃退火后，发光强度达到最大．

恒电位电解法制备光致发光掺钬多孔硅

研究了一种新的多孔硅掺稀土的电化学方法———恒电位电解，以及稀土硝酸盐支持电解质有机溶剂的新电解体系。这一方法和体系的特点是通过采用适当外加电压来控制电解产物，提高掺入的稀土浓度，提高发光强度，同时避免生成导致发光不稳定的产物，提高发光稳定性。优化了阳极氧化制备多孔硅的条件和阴极还原制备掺钬多孔硅的条件（钬化合物浓度、溶剂、离子强度、电解电压、时间），获得光致发光强度高于多孔硅的掺钬多孔硅。对多孔硅和掺钬多孔硅的光致发光机制进行了讨论。

多孔硅和掺镨多孔硅的光致发光

多孔硅在室温下发出光致荧光展现了硅用作光电子材料和显示技术材料的前景。掺入希土元素可以改善硅的发光性能。本文首次报道多孔硅掺希土的一种新的电化学掺杂方法——恒电位电解，和一种希土硝酸盐－支持电解质－有机溶剂的新电解体系。这一方法和体系的特点是通过采用适当外加电压来控制电解产物，提高掺入的希土浓度，提高发光强度；同时可避免析出使发光不稳定的产物，提高发光稳定性。优化了阳极氧化制备多孔硅的条件和阴极还原制备掺镨多孔硅的条件（镨化合物浓度、溶剂、离子强度、电解电压、时间），获得了光致发光强度高于多孔硅的掺镨多孔硅，并讨论了多孔硅和掺镨多孔硅的光致发光机制。

两种烷氧基取代的聚对苯撑共聚物的光致发光性能

自Ｂｕｒｏｕｇｈｅｓ等采用聚对苯乙炔作电致发光器件获得成功以来［１］，人们已研究了各种荧光效率高、自吸收小的高分子材料的发光特性．为了调节高聚物发光材料的发光波长，提高其发光量子效率，还研究了不同发光材料在共混或共聚之后所表现出的新的发光行为［２～４...

Ce^(3+)和Eu^(2+)共激活氯硅酸锌钙的光谱和敏化特性

合成了Ｃｅ３＋和Ｅｕ２＋共激活的氯硅酸锌钙［Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２∶Ｃｅ３＋，Ｅｕ２＋］绿色荧光粉，并报道了它们的漫反射光谱，激发光谱及发射光谱，观测到氯硅酸锌钙中Ｃｅ３＋对Ｅｕ２＋离子发光的显著敏化现象。阐述了氯硅酸锌钙中Ｃｅ３＋和Ｅｕ２＋发光的敏化作用缘于Ｃｅ３＋和Ｅｕ２＋之间的高效无辐射能量传递。

一种聚酯衍生物的光衰减特性

具有１，６－对苯蒽发色基团的聚酯衍生物薄膜（ＰＥ）可产生较强的蓝绿色荧光，同时在紫外光照射下出现光退化现象。ＰＥ的发光强度随着照射时间的增加迅速减弱，然后逐渐趋于饱和，荧光光谱由５００ｎｍ逐渐蓝移至４５０ｎｍ；光退化了的聚酯衍生物薄膜经过加热８０～１００℃至少１ｈ的退火处理，发光强度可以恢复到照射前的水平，如果再经受紫外光照射，发光强度会再次降低，加热后发光强度又可以基本完全恢复，如此过程可以反复多次。具有这类发光现象材料可望成为可擦涂的光记录介质。通过对带１，６－对苯蒽发色基团的其它聚合物和化合物的测量和分析，探讨了这种发光现象的本质。

纳米Ln_2O_3:Eu(Ln=Gd,Y)荧光粉的燃烧法合成及其光致发光性质

本文报道了用燃烧法制备的纳米（5～100nm）Gd2O3：Eu和Y2O3：Eu荧光粉，对它们的晶体结构和光致发光性质进行了研究．结果表明，纳米Gd2O3：Eu和Y2O3：Eu的光致发光性质与常规的Gd2O3：Eu和Y2O3：Eu的性质有很大的差别，纳米Gd2O3：Eu和Y2O3：Eu表现出很强的介观效应．对实验结果进行了初步的探讨．

Tm(0.1)Yb(10.9)氟氧化物玻璃陶瓷的直接上转换敏化发光

本文首次研究了掺杂Ｔｍ （０．１）Ｙｂ（１０．９）氟氧化物玻璃陶瓷在９６６ ｎｍ 半导体激光激发下的直接上转换敏化发光现象。测量发现存在很强的１Ｇ４ →３Ｈ６ 的４７７ ｎｍ 三光子和３Ｆ４ →３Ｈ６ 的７９９．５ ｎｍ 双光子上转换荧光以及较弱的１Ｄ２ →３Ｈ６ 的３６１ ｎｍ ，１Ｄ２→３Ｈ４ 的４４９．５ ｎｍ ，１Ｇ４→３Ｆ４ 的６４７．０ ｎｍ 和３Ｆ３→３Ｈ６ 的（６７９．５ ｎｍ ，６９８．５ ｎｍ ）的多个上转换发光。

Ga^(3+)对Ce^(3+)光致发光的影响

研究了Ｇａ３＋在ＳｒＳ∶Ｃｅ和ＳｒＧａ２Ｓ４∶Ｃｅ薄膜电致发光（ＴＦＥＬ）材料中的作用及其对Ｃｅ３＋发光特性的影响。在ＳｒＳ中掺入Ｇａ２Ｓ３并烧结，发现Ｇａ３＋的浓度增加时，Ｃｅ３＋的发光显著向短波方向移动，激发谱中对应于ＳｒＳ带间吸收的激发峰相对减弱，而对应于Ｃｅ３＋的基态到激发态跃迁的激发效率相对提高，并出现逐渐增强的ＳｒＧａ２Ｓ４的带间吸收。Ｇａ３＋的引入使Ｃｅ３＋周围的配位场发生变化，相应的能级分布有所改变，Ｓｒ２＋离子性的增强和Ｃｅ３＋－Ｃｅ３＋相互作用的减弱对Ｃｅ３＋发光特性有显著影响。

掺锌的TiO_2纳米粉的结构相变及发光性质

采用溶胶－凝胶法制备了掺锌的ＴｉＯ２纳米粉末，并用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＴＧ和ＤＳＣ等技术考察了掺入的锌对ＴｉＯ２的锐钛矿→金红石结构相变的影响．研究结果表明，锌的掺入可促进ＴｉＯ２的结构相变，使相变温度显著降低．纳米态ＴｉＯ２存在室温光致发光现象，在ＴｉＯ２的纳米粉中掺入适量的锌。

铝酸盐长余辉光致发光材料的制备及其发光机理的研究

回顾了长余辉光致发光材料的研究历程,比较了各种长余辉光致发光材料的物理化学性能,对以铝酸盐为基体的长余辉光致发光材料的制备方法进行了综合描述,并对其发光机理进行了详细的分析。

乙烯/顺丁烯二酸酐共聚物为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物

通过由３－溴丙－１－醇（１）与６－［４－（２－（４－羟基苯基）异丙基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（２）反应制备新反应试剂６－［４－（２－（４－（３－羟基丙氧基）苯基）异丙基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（３），然后通过（３）与乙烯－顺丁烯二酸酐交替共聚物反应的方法成功合成了乙烯－顺丁烯二酸酐为主链的光致变色苯氧基萘并萘醌聚合物（４）。与化合物（２）相似，聚合物（４）具有正常的光致变色行为。同时发现，溶剂对聚合物（４）和化合物（２）的光诱导ｔｒａｎｓ→ａｎａ异构化反应速度有明显影响。

9’-(4-烯丙氧基苯甲酰氧基)吲哚啉螺萘并嗪的合成及其光谱性质

合成了 ７ 种９’羟 基吲哚啉 螺萘并 嗪 衍 生物（ Ｈ Ｓ Ｐａ ～ｇ） 和７ 种９ ’（ ４烯丙 氧基 苯 甲酰氧基） 吲 哚啉螺 萘并 嗪 衍生物（ Ａ Ｓ Ｐａ ～ｇ） ． Ａ Ｓ Ｐａ ～ｇ 的１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 结果 表明 ，当１ 位是 苄基 或 乙基时，与 氮 相 连 的 亚 甲 基 的 ２ 个 氢 的 化 学 位 移 不 等 价， 属 Ａ Ｂ 自 旋 系 统． 此 外 随 溶 剂 极 性 增 加， Ａ Ｓ Ｐａ ～ｇ 的 萘 并 嗪 环 部 分 的 吸 收 发 生 蓝 移 ． 吲 哚 啉 环 氮 原 子 上 的 取 代 基 的 变 化 对 螺 嗪（ Ａ Ｓ Ｐａ） 在 ２９５ ｎ ｍ 处的吸收 无明显影 响， 但 当 ５ 位 上 的 氢被 甲 基和 氯 取 代时 ，此 处 的吸 收 发 生红移． 除 Ａ Ｓ Ｐｅ 的 萘并 嗪环 部分 的吸 收红 移外， 吲哚 环氮 原子 和５ 位上 的取 代基 的变 化对 螺 嗪的萘并 嗪环 部分吸收 无明显影 响，但使 成色体 的吸收红 移．

苯并噻唑衍生物用作EL器件中发光材料的研究

在多层结构的有机电致发光器件（ＥＬ）研制中，一个最富吸引力的提高器件发光效率的方法是通过选择具有高荧光量子产率的发光染料为掺杂剂，加入到作为主体的电子或空穴传输层内，经电子与空穴在主体化合物层内的复合形成激子，经能量转移，激发染料分子，发射染料荧光．...

两种新型阳离子吲哚啉螺吡喃的合成、表征和光致变色性质的研究

螺吡喃是一类重要的光致变色化合物．螺吡喃的正向光致变色是指在紫外光照下，螺吡喃分子的Ｃ—Ｏ键异裂，由闭环无色体（ＳＰ）可逆地变成开环有色体（ＭＣ）．所形成的有色体可以在暗条件下热致褪色或在可见光照下褪成无色体（示意图１）．它的逆向光致变色是指某一类螺...

不同温度下快速热退火对SiGe量子阱光致发光谱的影响

本文对ＧＳ－ＭＢＥ生长的Ｓｉ／ＳｉＧｅ／Ｓｉ量子阱结构用快速热退火（ＲＴＡ）方法进行处理，研究了其在低温下的光致发光（ＰＬ）特性．发现存在一个最佳退火温度范围，使得ＰＬ谱的发光得到改善．随着退火温度的继续提高，ＰＬ谱线发生兰移，发光强度下降．认为这种趋势是由内部缺陷和位错以及Ｓｉ／ＳｉＧｅ／Ｓｉ量子阱结构在退火过程中相应的变化所导致．

掺铕多孔硅的恒电位电解法制备及其光致发光

首次报道掺稀土多孔硅的恒电位电解法和稀土硝酸盐－支持电解质－非乙醇有机溶剂的电解体系．这一新方法和新体系具有易于控制电解产物，可掺入高浓度稀土（１０２１／ｃｍ３以上），自主控制掺入稀土的浓度并显著增强多孔硅室温光致发光的优点．研究了溶剂、外加电压、Ｅｕ（ＮＯ３）３浓度及电解时间对多孔硅（ＰＳ）室温光致发光的影响，优化了恒电位电解法制备掺铕多孔硅的条件，获得了室温光致发光强度高于多孔硅的ＰＳ∶Ｅｕ，实验发现，掺Ｅｕ后波长蓝移．

乙二胺改性的玻璃基片上C_(60)自组装薄膜的制备及其光致发光

利用Ｃ６０与乙二胺改性的普通玻璃表面进行加成反应，得到一种新的Ｃ６０自组装单层膜；在自组装单层膜的基础上，利用Ｃ６０与乙二胺反应形成自组装双层膜．通过Ｘ光电子能谱、激光解吸电离飞行时间质谱等手段证实在乙二胺改性的普通玻璃表面上存在通过化学键合的Ｃ６０自组装单层和双层膜．并对其光致发光性质进行了初步研究。

光致变色WO_3/4,4'-BPPOBp超晶格薄膜的制备

Layered WO 3/4,4′ BPPOBp self assemble mulitlayers (SAMs) films have been fabricated by polyelectrolytes (PEs) approach.The SAMs films with well ordered superlattice structure and d space of 0.695nm and good photochromic property have been studied by employing UV visible,small angle XRD and XPS.