原料药减压蒸馏系统的共性问题及解决方案

深入分析了原有减压蒸馏系统存在问题及产生原因。在减少蒸馏罐和真空泵的前提下,通过合理设计系统的设备配置流程,选购新型换热设备,自制高效分离设备,提高了系统的冷凝(冷却)性能、气液分离性能和管道通量。有效利用真空系统的额定抽气能力,使蒸馏速度数倍提高、蒸馏温度明显下降,进而提高了产品产量、质量和收率。同时,提高溶剂回收率,降低水电汽冷和设备维保费用及人工费用,大幅降低三废排放和后续处理费用,节能减排效果显著。

水煤浆气化过程中的温度和压力优化控制

在能源转型的关键时期,水煤浆气化技术作为一种高效、清洁的能源利用方式,受到了广泛关注。本研究着重优化水煤浆气化过程中的温度和压力控制,提高能源转化效率并降低环境影响,通过实验探讨了不同温度和压力条件对气化效率的影响,以及如何通过调整这些参数来优化气化过程。实验结果不仅揭示了温度和压力对气化效率的关键作用,还为工业应用提供了重要的优化策略。这项研究不仅具有重要的理论价值,还为水煤浆气化技术的实际应用提供了指导。

高压气瓶充气过程和静置过程的动态特性分析

高压气瓶的充气过程和静置过程的动态特性是相关系统安全运行的重要基础。针对高压气瓶的充气过程和静置过程建立了考虑气瓶热容、气瓶散热的理论模型,并通过试验验证了模型的准确性。基于理论模型,对充气和静置过程中的气瓶压力、气瓶温度、气体温度、补气压力等参数进行了分析;讨论了不同充气速度对上述参数的影响,充气速率越大,气瓶温度越高,稳定压力越低,即需要的补气压力越高。当充气速率由0.3 MPa/min增大到2.0 MPa/min时,气瓶壁面温度由28.3℃升高到54.7℃;补气压力由1.2 MPa提高到4.5 MPa。

沉淀-共沸蒸馏法制备纳米Mg(OH)_2的研究

该文利用沉淀-共沸蒸馏法制备粒径分布均匀的纳米Mg(OH)2,并采用热重/差示扫描法(TG-DSC)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)等现代分析测试技术对颗粒结构进行表征.结果表明,用正丁醇共沸蒸馏能有效地防止干燥过程中颗粒间的硬团聚,获得分散性良好的纳米粉体.

利用电石渣制备纳米碳酸钙的研究

以电石渣为原料 ,制备纳米碳酸钙 .研究制备过程中原料浓度、气体浓度、气体流速、反应温度、搅拌速度、添加剂用量等对产品粒径及晶型的影响 .采用 TEM、XRD等手段对颗粒形态与结构进行表征 ,纳米碳酸钙平均颗粒粒径约 5 0 nm,晶粒平均尺寸约 30 nm,为方解石型 .

化学法制备微米铜粉的研究

在NH3-NH4Cl体系中,以NH3为配合剂,利用铜自身的还原作用,通过岐化反应制备微米级铜粉,其中一定比例的铜粉粒度接近纳米级,在空气中相当稳定.NH3的浓度及pH值的控制对反应有重要影响,最佳反应条件是:反应温度为40℃,pH为11.4,NH+4的浓度为0.1mol·L-1,NH3的浓度为12.5mol·L-1;硫酸的浓度和酸化的时间影响产物的粒度,硫酸的质量分数为20%,加酸流速为4mL/min时,产物粒度最小.

纳米氧化铁黄颜料的制备和表征

利用氯酸钠氧化硫酸亚铁工艺制备纳米氧化铁黄 ,采用 TG- DTA、XRD、TEM等手段对样品形态结构进行表征 .结果表明 ,纳米铁黄的形态结构得到了较好的控制 ,样品色泽鲜艳 ,粒径均匀且分散性较好 ,呈纺锤形 ,长轴为 4 0～ 6 0 nm,短轴为 10～ 2 0 nm,样品晶型为 α- Fe OOH结构 .

可见光敏感型纳米氮氧化钛光催化剂的制备和表征

利用高温气固相反应合成制备纳米氮氧化钛.研究制备过程中反应温度和反应时间对样品粒径和晶型的影响.采用X射线衍射、透射电子显微镜、X射线光电子能谱和紫外可见光谱等手段对样品形态结构进行表征.结果表明,纳米氮氧化钛粒径为10～30nm,平均晶粒尺寸为16nm,颗粒晶型为锐钛矿型,并且发现氮氧化钛对波长在400～500nm的可见光有明显吸收.

超临界甲醇中的化学反应

在介绍超临界甲醇特性的基础上,综述了近年来超临界甲醇中的有机化学反应、高分子降解回收和生物质再资源化等方面的研究现状与进展,分析了目前超临界甲醇研究中存在的主要问题,并对研究的主要方向进行了展望。

二氧化氯催化氧化处理PTA废水的研究

以高质量浓度PTA废水为处理对象,在常温常压下,以二氧化氯为氧化剂,在自制催化剂的作用下进行催化氧化分解PTA废水的研究。考察了pH、V(ClO2)/V(PTA废水)、反应时间、反应温度等对COD去除率的影响。试验表明该法能有效降低PTA废水的COD,去除率达90%以上,是一种行之有效的PTA处理方法。

超高压提取西洋参皂苷的工艺研究

研究在常温下超高压提取西洋参根中皂苷的最佳提取工艺。探讨了不同提取溶剂、溶剂浓度、提取压力、溶剂与原料比、提取时间等因素对皂苷得率的影响,确定了超高压提取西洋参根中皂苷的最佳条件,并将超高压提取法与热回流提取、微波提取、超声提取、超临界CO2萃取等提取法进行了比较。超高压提取西洋参根中皂苷的最佳提取条件:70%乙醇水溶液为提取溶剂,提取压力为200MPa,溶剂与原料比为50∶1,提取时间为2min。超高压提取西洋参根中皂苷具有提取得率高、时间短、能耗低等优点,可用于中药有效成分的提取。

温液态水中果糖无催化分解反应动力学

研究了压力10 MPa下、温度453.15～493.15 K范围内果糖在高温液态水中的无催化分解反应动力学.实验结果表明,在无任何催化剂条件下,果糖能顺利进行分解反应,且随着温度的升高,分解反应速率常数显著地增大.在本实验范围内,果糖分解反应的活化能为126.16 kJ·mol-1.另外,对不同温度下反应时间对果糖分解的主要产物--5-羟甲基糠醛收率的影响进行了考察.通过控制反应条件可以有选择性地调节产物分布.

超高压处理对桃汁挥发性化学成分的影响

利用超高压装置(400 MPa,25℃,20 min)处理桃汁,采用顶空固相微萃取与毛细管气相色谱-质谱联用技术检测桃汁中的挥发性成分,并用面积归一化法测定了各种成分的相对质量分数。经与超高压处理前桃子原汁的41种主要香气成分分析比较发现,超高压处理后桃汁中主要特征香气成分的质量分数明显增加,其中γ-己内酯、cis-2-己烯醇、γ-癸内酯、叶醇和己醇等物质的质量分数分别增长了41.7%、52.0%、109.5%、288%、313.1%,并且新增加了乙酸己酯(0.29%)、cis-2-己烯醇乙酸酯(0.13%)、cis-3-己烯醇乙酸酯(0.47%)和十八醛(0.41%)等香气成分;感官评定表明,桃汁的青鲜香气更加突出,说明超高压处理增强了桃汁的特征香气。

CeO_2掺杂TiO_2粉体的制备及其性能研究

采用Sol-gel法制备了CeO2不同掺杂比例的TiO2粉体,研究了掺杂比例对样品晶型、光谱吸收曲线及光催化降解亚甲基蓝的影响,结果表明:掺杂CeO2的TiO2样品对光波长的响应阈值为500nm左右;样品在普通日光灯下照射4h,对亚甲基蓝的降解率明显优于DegauseP25,其中CeO2掺杂比率为7%(mol)的样品降解率达到了最大。

纳米级掺锑SnO_2微粉的制备和性能

以 Sn Cl4· 5 H2 O和 Sb Cl3 为原料 ,采用共沉淀法制得纳米级的 Sn O2 微粉。用 DSC- TG、XRD、TEM和 UV等方法观测了微粉末 ,比较系统地研究了掺 Sb浓度对粉末颗粒度和电阻的影响规律 ,探讨了纳米级掺锑 Sn O2

银-组氨酸配合物-蒙脱石抗菌剂的制备及抗菌活性

以银-组氨酸配位阳离子[Ag(His)]+为前驱体,采用水热离子交换法制备了抗变色耐盐性的新型银-组氨酸配合物-蒙脱石抗菌剂(SHMMT).用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测定了抗菌剂的载银量,用X射线衍射仪(XRD)和热重-差热分析仪(TG-DTA)表征了抗菌剂的结构,用平板计数法测试了SHMMT对交替假单胞菌(Pseudoalteromonas carrageenovora)的抗菌活性,通过海水浸泡实验对抗菌剂的耐盐性和缓释性进行了测试.结果表明,当组氨酸与Ag+的摩尔比为1∶1时,SHMMT抗菌剂的载银量高达1.7 mmol/g,远大于蒙脱石(Na-MMT)的阳离子交换容量.该产品为白色粉末,具有很强的抗变色能力和抗菌活性.SHMMT在海水中浸泡45 d后杀菌率仍达80%,耐盐性和缓释性良好,是一种用途广泛的环保型抗菌材料.

纳米羟基磷灰石的制备及其吸附性能

以硝酸钙和磷酸二氢铵为原料用共沉淀法制备纳米羟基磷灰石(HA),采用X射线衍射、透射电子显微镜、热重 差示扫描量热等手段对样品形态结构进行表征.结果表明,制备的六方晶型纳米羟基磷灰石长轴约为60nm,短轴约为20nm,粒径均匀且分散性较好.该文还研究了纳米HA对Ag+的吸附性能.

超临界CO_2技术的应用和发展新动向

综述了超临界CO2技术在分离工程、化学反应工程及材料制备中的应用现状。重点介绍了超临界CO2与膜技术的联用和超临界流体色谱等新型分离方法。对超临界CO2在化学反应工程中作为反应介质及反应原料参与的反应进行了介绍。综述了利用超临界CO2进行材料制备的方法(如超临界辅助雾化法等),并对超临界CO2技术的发展趋势和动向进行了展望。

砂仁挥发油纳米脂质体的制备及其稳定性

采用薄膜分散与探头超声相结合的方法制备砂仁挥发油纳米脂质体,并对其形貌、大小进行了分析.脂质体粒径为50～100nm,平均粒径为90 nm,呈圆球形.脂质体稳定性研究表明包封率为94.7%.

高温液态水中木糖无催化分解反应动力学

研究了压力10MPa、温度180-120℃下木糖在高温液态水中的无催化分解反应动力学。实验结果表明，在无任何催化剂条件下，木糖能顺利进行分解反应。在实验范围内，木糖分解反应的活化能为123．27kJ／mol。另外，对不同温度下反应时间对木糖分解的主要产物糠醛收率的影响进行了考察。通过控制反应条件可以有选择性地调节产物分布。