DCC渣油催化裂解油浆性质分析

通过元素分析、红外光谱、质谱分析、同步荧光光谱、核磁、扫描电子显微镜等方法分析了DCC催化裂解油浆的性质。结果表明,DCC催化裂解油浆含有丰富的稠环芳烃,芳香分含量达到54.24%,氢碳比达到0.9283,分子量以250~600 Da为主,主要为2~4环芳香稠环化合物。结果同时表明,油浆中含有较高的灰分和残碳,灰分高达0.39%,铝和硅元素分别高达9901,520 mg/L,固体催化剂粉末粒径为2.0~4.0μm。

MTP工艺副产混合芳烃非芳烃馏分催化裂解实验研究

以MTP(甲醇制丙烯)工艺副产混合芳烃为研究对象,采用实沸点蒸馏仪以100℃为切割点对MTP混合芳烃进行蒸馏切割。切割后的<100℃非芳烃馏分烯烃含量较高,约占混合芳烃总量的50%。对再生ZSM-5催化剂在克级催化裂化装置上的催化裂解反应特点及产物分布进行了研究。结果表明:混合芳烃<100℃非芳烃馏分、水、甲醇混合进料时,催化剂再生干气平均产率为5%左右;随反应时间延长,液化石油气(C3+C4)产率呈缓慢下降趋势;液相C+5平均产率在60%左右,随反应时间延长,芳烃含量与烯烃含量变化趋势相反;液相C+5组分密度较非芳烃馏分稍有增加,随反应时间延长,该组分密度整体呈现下降趋势;反应初期部分样品诱导期超过480 min,满足国Ⅵ汽油标准要求,随反应时间延长,产物氧化诱导期呈逐渐缩短趋势。

水热法合成羟基磷灰石的微分析研究

以CaCO3和CaHPO4·2H2O为前驱体,采用水热法制备了羟基磷灰石(HAP)晶体,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及X射线能谱分析仪(EDS)系统研究了pH值、水热温度、反应时间、Ca2+浓度等条件对合成HAP晶体微结构及晶体生长的影响,同时对其生长机理进行了探讨。结果表明:随着水热合成温度的升高、时间的延长、Ca2+浓度的增加,晶体发育越完整,HAP晶体的长径比呈增大趋势;体系的pH值对HAP晶体的生长有较大的影响,随着pH值的增加HAP晶粒的大小、长径比减小趋势明显;在水热温度为200℃,pH值=10,时间8 h的条件下,可得到结晶度高、晶形完整清晰,端面尺寸在50～70 nm,生长极性明显的六方柱状的一维n-HAP晶体。EDS分析结果证实合成的HAP平均钙磷比约为1.70左右,同理论值比较相符。点分析研究表明晶体端面的钙磷比比平均的略高,钙磷比约为1.75,从而证明了Ca2+的浓度直接影响着HAP晶体的极性生长。

纳米镁铝水滑石的合成、微结构及吸附性能研究

本文以硝酸镁、硝酸铝为原料,以碳酸钠和氢氧化钠为沉淀剂和pH值调节剂,采用液相沉淀法制备了纳米镁铝水滑石层状化合物(Mg-Al-LDHs),利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及X射线能谱分析仪(EDS)系统比较研究了pH值、反应温度、镁铝比等条件对合成LDHs晶体微结构及晶体生长的影响,同时利用生长基元的配位体理论对其生长机理进行了初步探讨,在此基础上,以甲基橙(MO)模拟染料废水为吸附对象,考察了最佳条件下制备的LDHs培烧产物的吸附性能和吸附机理。研究结果表明:pH值、温度的增加有利于生成结构单一、结晶性、规整性较好的镁铝水滑石晶体,产物晶粒尺寸及径厚比呈增大趋向。当反应温度等于或大于80℃时,温度的升高对镁铝水滑石晶体的形态影响较小。镁铝比的改变对产物的物相影响较小,但影响产物的结晶及生长,当镁铝比为3∶1时,所得产物晶粒的规整度、均一性最好,尺寸约为70-100 nm,厚度为20 nm左右,镁铝比为1∶1时,晶粒粒径明显减小,约为30 nm左右。最佳条件下合成的纳米镁铝水滑石焙烧产物具有较好的吸附性能,随着时间的增加,吸附脱色率逐渐增加,当吸附时间达到70 min,LDO对染料的吸附逐渐达到饱和平衡,脱色率达到90%以上,吸附动力学研究表明LDHs对甲基橙的吸附过程更符合准一级动力学方程,其R2值更接近1,吸附等温线符合Langmuir模型。

纳米减摩润滑剂在发动机中的应用效果研究

利用合成和复配技术制备了纳米减摩润滑剂,采用LPW4型柴油发动机考察了该润滑剂的实际应用效果,分析了纳米润滑剂对油品理化指标和减摩润滑性能的影响,研究了纳米润滑剂改善发动机油压、油耗和尾气排放等外特性的效果。结果表明:经过620 h的可靠性发动机试验,纳米润滑剂中金属元素Fe含量较专用机油降低了47.8%,机油压力提高了15.8%,说明纳米润滑剂具有优良的减摩润滑性能;与专用机油相比,纳米润滑剂的燃油消耗降低了3.6%,发动机的尾气颗粒含量降低了26.7%,排放烟度降低了51.3%,说明纳米润滑剂具有良好的节能效果和环保特性。这是由于纳米润滑剂充分利用了纳米特性和多种功能添加剂的复合协同功效,提升了传统润滑油的减摩润滑性能和整体性能。

从湿法磷酸副产品氟硅酸中提碘的研究

采用二次回归旋转实验设计方法组织实验。对实验数据处理得到的预测回归方程在实验范围内可以较好预测各因素在不同条件下对碘回收率的影响。结果表明,影响碘回收率的最重要的因素是相比V/L、反应时间和配氧率。

绍兴工业副产氢合理利用发展探讨

通过介绍工业副产氢的制取方式、氢的储运方式、氢燃料电池技术和应用场景,以工业副产氢的利用发展现状为基础,结合绍兴地区现有工业副产氢资源、氢能产业链企业相关情况以及政府氢能利用政策和规划,探讨绍兴地区工业副产氢在燃料电池大巴和固定燃料电池发电领域应用的经济效益和社会环境效益。

新型胶粉改性沥青制备工艺和性能的研究(英文)

采用新型预混—母料工艺制备出了性能优良的胶粉改性沥青,并成功地进行了中试和放大生产。分别考察了新工艺和传统工艺所制备的胶粉改性沥青的常规性能。结果表明,与传统工艺相比,预混—母料工艺能够显著提高胶粉改性沥青的各项常规性能。

水热体系中不同的前驱物对羟基磷灰石微结构的影响

纳米羟基磷灰石由于具有良好的生物相容性和生物活性而应用广泛,形貌控制对其应用至关重要。本文以磷酸为磷源前驱物,利用XRD、SEM及EDS系统比较研究了水热体系中不同钙源前驱物对合成羟基磷灰石(HAP)晶体微结构及晶体生长的影响,同时利用配位体理论对其生长机理进行了初步探讨。研究结果表明,不同钙源前驱物在pH值=10,水热温度200℃、水热时间8h的条件下,均可以合成结晶度较好的纳米羟基磷灰石晶体,不同钙源前驱物对合成HAP产物的物相、分散性、结晶性及微结构有一定的影响,碳酸钙、氢氧化钙为钙源前驱物制备的HAP为类球状的纳米HAP,氯化钙、硝酸钙为钙源前驱物制备的HAP呈短棒状,但与以硝酸钙为钙源前驱物制备的HAP晶体的结晶度、规整度、均一性及晶体极性生长特性相比,氯化钙较差。EDS分析证实,不同的前驱物合成产物的HAP晶体不含有任何杂质,但HAP晶体的钙磷比略有差别,平均钙磷比约为1.75,合成的HAP属于富钙型的纳米羟基磷灰石。

Co-MgAl三元类水滑石的合成、微结构及吸附性能研究

采用水热法制备了Co-Mg Al三元类水滑石层状化合物(HTLcs),利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)比较研究了不同Co^(2+)比例条件下对合成产物物相、晶体微结构及晶体生长的影响,同时利用生长基元的配位体理论对其合成机理进行了初步探讨。以甲基橙(MO)模拟染料废水为吸附对象,比较研究了三元类水滑石与二元水滑石焙烧产物的吸附性能和吸附机理。研究结果表明:钴离子同层板二价镁离子存在着交换作用,钴离子掺杂量的不同,没有影响水滑石固有的层板结构,但影响了构建钴镁铝三元类水滑石过程中各晶面的生长。Co∶Mg∶Al为1∶2∶1的HTLcs经过500℃焙烧后,焙烧产物(LDO)仍呈现片状结构。但径向尺寸和厚度同焙烧前相比略有减小,产物的均一性、规整性相比焙烧前变差,其对甲基橙模拟染料废水的吸附脱色性能随着时间的增加,呈缓慢增加的趋势,达到吸附平衡需要时间更长为70 min,脱色率仅为60%左右,明显低于二元镁铝水滑石焙烧产物(Mg AlLDO)(90%)。吸附动力学研究表明Co-Mg Al-LDO焙烧产物对甲基橙的吸附过程更符合准二级动力学方程,吸附等温线符合Freundlich模型,而二元Mg Al-LDO对甲基橙的吸附过程较符合准一级动力学方程,吸附等温线符合Langmuir模型。

水热体系中不同前驱物对合成镁铝水滑石微结构的影响

以不同的镁源、铝源组合为前驱物,利用XRD、SEM及EDS比较研究了水热体系中不同的前驱物组合对合成镁铝水滑石(Mg-Al-LDHs)晶体微结构及晶体生长的影响,同时利用生长基元的配位体理论对其生长机理进行了初步探讨。研究结果表明:当固定体系的p H=12,水热温度120℃、水热时间18 h的条件下,不同的前驱物组合均可以合成结晶度较好的镁铝水滑石晶体;但不同的镁源、铝源组合对产物的物相、分散性、结晶规整性、厚径比、纯度、大小及微结构有一定的影响。当镁源固定为Mg Cl2,铝源分别为Al_2O_3、Al(NO3)3、Al Cl3时,不溶性氧化铝合成的LDHs规整性、分散性及纯度较差,晶体发育不完整;当铝源分别为溶解度较好Al(NO3)3、Al Cl3时,合成产物LDHs晶体的结晶度、规整性、分散性及纯度较好,但由于溶解度和相连阴离子极性的不同,造成产物微结构的微小差异;当镁源固定为溶解度较大的Mg(NO3)2时,铝源分别为Al(NO3)3、Al Cl3时,同溶解度较小Mg Cl2相比,更有利于合成结晶度、规整度、尺寸更小的镁铝水滑石晶体。溶解度较大的镁源、铝源前驱物组合合成的镁铝水滑石有更高的结晶度和规整度。EDS分析证实,溶解度较差的Al_2O_3合成的镁铝水滑石纯度较差。溶解度较好的不同镁源、铝源前驱物组合合成的镁铝水滑石不含有任何其它阴离子杂质,平均镁铝比约为3,非常接近LDHs的理论值。

新戊二醇副产甲酸钠回收利用工艺

将新戊二醇副产甲酸钠在真空条件下加热至145～155℃,干燥4～7小时,干燥蒸出的水蒸汽和新戊二醇蒸汽用水吸收,吸收所得的水溶液通过脱水和精馏,制得的新戊二醇符合HG/T2309-92标准;干燥所得的甲酸钠同硫酸反应,所制得的甲酸符合GB/T2093-93标准.该方法既可回收甲酸钠中的新戊二醇,又可降低生产甲酸时甲酸钠的消耗,具有良好的经济效益和社会效益.

利用钾长石分解副产物制备聚合硫酸铝的研究

钾长石分解制钾肥是钾肥制造的一条重要途径。钾长石低温分解制钾肥过程中会产生大量含铝副产物。探讨了该含铝副产物用于研制污水处理的絮凝剂聚合硫酸铝 (PAS)的合成条件 ,并进行了PAS的污水处理浊度试验和脱色试验。试验表明 ,以钾长石分解产物为主要原料制备聚合硫酸铝是可行的 ,其除浊性能和脱色效果均较好 。

氯乙酸副产盐酸中二氧化硫的脱除方法研究

氯乙酸企业生产过程中副产大量盐酸,由于含硫杂质质量分数较高,所以应用范围很窄,成为企业面临的一大难题.笔者采用氯气氧化的方法将二氧化硫氧化为硫酸,然后用碳酸钡沉淀除去硫酸.着重探讨了氯气通入速率、氯气氧化时间、碳酸钡加入量及反应时间对盐酸中硫质量分数的影响.实验结果表明：最佳反应条件为氯气空速为1.8 ～2.4 h-1,反应时间为100 ～ 120 min,加入碳酸钡的量为n（BaCO3）∶n（SO2） =1.1～1.2,反应时间为60 ～80 min,脱硫率最高达95.8％.

四臂星型SBS改性煤沥青的流变学研究

以四臂星型SBS聚合物为改性剂,三氟化硼-乙醚络合物为催化剂,对煤沥青进行化学改性,制得改性沥青。利用热重分析、流变仪等测试技术对其流变性能和热性能进行了分析。结果表明,四臂星型SBS的加入,提高了煤沥青的热稳定性,有效地降低了沥青的温度敏感性;改性沥青体系没有明显的相分离现象。

对甲基苯甲醛生产中一种主要副产物的结构表征

以对甲基氯化苄和六亚甲基四胺为原料在浓盐酸作用下生产对甲基苯甲醛过程中产生约20%的副产物,其中一种主要副产物为白色晶体,熔点83.6～84.2℃,气相色谱分析主成分含量为99.3%.采用元素分析、FT-IR、1H NMR和质谱解析了副产物的结构为N-(对甲基苄基)甲酰胺,为副产物的回收利用奠定了基础.

军用车辆发动机抗磨润滑剂的研制与应用

在现役装备发动机用润滑油的基础上,进行了功能添加剂的筛选、添加剂全配方的优化设计,制备出性能优异的全配方抗磨润滑剂。采用多台模拟不同工况的磨损试验机测试了全配方润滑剂的摩擦学性能,在装备发动机上考核了润滑剂的应用效果,分析了全配方润滑剂的抗磨作用机理。结果表明采用均匀设计和复配研究方法降低了试验次数、优化了配方组成;研制的全配方抗磨润滑剂的极压性能、高温和高负荷抗磨性能分别较传统机油提高了40.8%、56.7%、82.6%,减摩润滑性能提高了45%,在改善现役装备发动机的动力性能和延长使用寿命等方面具有良好的效果;全配方抗磨润滑剂的作用机理是通过摩擦化学反应和多种功能添加剂间的复配协同效应,提升了传统军用润滑油的减摩润滑性能。

过滤-吸附法回收废盐酸的技术研究

采用过滤-吸附法对含高浓度有机物废盐酸进行回收处理的实验研究,实验分别考察了纤维球、活性炭、树脂的物理性质,探究了废液过滤吸附流速、吸附剂质量及废液浓度对过滤吸附效果的影响。结果表明,实验最佳工艺参数为:纤维球柱与活性炭柱、树脂柱串联;纤维球柱填充纤维球质量50 g,活性炭柱填充质量130 g,流速0.25 BV/h;树脂柱填充床层体积50 m L,流速2 BV/h,实验得到油含量低于10 mg/L的洁净盐酸50 BV,回收率较高,实现了废盐酸的再生循环利用。

肉桂叶化学成分及药理作用研究进展

肉桂叶为樟科樟属植物肉桂(Cinnamomum cassia Presl)的叶,是肉桂种植加工产业中常见的副产物之一。肉桂叶是工业上通过水蒸气蒸馏法提取肉桂油的原料,提取残渣通常仅作为锅炉燃料处理,其中含有丰富的天然活性成分没有得到充分利用,造成资源浪费和环境污染。本文综述了肉桂叶化学成分、提取方法及药理作用的研究进展,以期为肉桂叶的综合利用提供参考。

基于灰色系统理论的橡胶粉改性沥青制备工艺研究

运用灰色系统理论,以橡胶粉改性沥青的针入度、软化点和延度等指标为系统目标,分析了在改性沥青制备过程中,影响橡胶粉改性沥青性能的各主要因素间的主次关系,为橡胶粉改性沥青的制备工艺的优化提供依据。