浅析氮化合物对苯加氢催化剂的影响

以山西兰花科创新材料分公司环己酮装置为例,分析了氮化合物对苯加氢催化剂的影响,苯加氢反应中氮化合物的主要来源以及处理方法;指出,氮化合物使苯加氢催化剂中毒不是永久失活的,而是可逆的。

提高高品质N_(2)O_(4)产品质量的措施研究

泸天化股份有限公司硝酸车间高品质N_(2)O_(4)作为公司高附加值产品,其产品质量、对顾客满意度尤为重要,有部分客户需要低NO含量的产品,通过原因分析、技术验证、技术改造等,目前能够有效保证高品质N_(2)O_(4)纯度,为该产品能够持续为公司创造优质效益打下坚实基础。

亚硝酸钠生产工艺的模拟与优化及相关问题的研究

亚硝酸钠生产行业是一个高耗能的行业,能源消耗占生产成本50%以上。目前我国致力于从目前的低效能源使用者变成高效能源使用者,其中降低能耗,亚硝酸钠行业责无旁贷。本文对亚硝酸钠生产工艺进行系统性分析,探讨相关问题研究。对不同工艺条件下的模拟结果进行比较和分析,确定最优工艺条件,提高产品质量和生产效率,为类似化工过程的模拟与优化提供参考。

氮氧化物吸附剂的研究进展

氮氧化物(NO_(x))是主要的大气污染物之一,在空气中发生反应形成光化学烟雾、酸雨以及破坏臭氧层的二次污染物,威胁生态环境和人类健康。在众多脱除氮氧化物的方法中,吸附法以其工艺简单、脱除效率高和适用于低浓度等特点,受到越来越多学者的关注和重视。介绍不同类型吸附剂的研究进展,同时对氮氧化物吸附剂的发展方向和应用前景进行了展望。

致密砂岩气藏压后返排技术设计优化研究

致密砂岩气藏的开发随着时间的推移会产生诸多问题,例如气藏压裂过程中返排能力的下降和水锁效应的产生。为此,以液氮的性质为基础,利用其特性对气藏的压裂方式进行了优化,然后通过实验和计算对优化后的液氮增能压裂效果进行研究。为了减少水锁损害对气藏压裂产生的影响,对水锁损害进行了模拟试验研究。研究结果表明,加入液氮对于井底液柱的压力、返排压差均有积极影响,影响水锁损害程度的因素有气藏的自吸程度和其所受的压力大小。

原油不同含氮组分氮同位素的测定方法与分布特征

氮同位素的分布特征在古气候环境、古沉积及演化特征的研究方面具有重要的意义。氮是原油的重要元素之一,主要赋存于非烃和沥青质组分中,按极性可划分为碱性和非碱性含氮组分。由于原油的碳/氮比高,大部分原油无法通过直接测试获得稳定的氮同位素数据,从而制约了原油氮同位素数据的分析与应用。为了解决原油氮同位素实验测试技术瓶颈,更好地推动原油氮同位素的科学研究与生产应用,本文利用两阶段分离的前处理方法,首先将原油中的非烃和沥青质组分进行分离,并在非烃组分中分离出碱性氮和非碱性氮组分。采用杜马斯燃烧法对原油中的各含氮组分进行同位素测定;同时选用不同值域范围的多个稳定氮同位素标准样品(USGS61、USGS62、USGS63)对实验数据结果进行质量监控,原油各组分氮同位素数据不确定度均小于±0.4‰。通过分离、测定海相和陆相两种不同沉积环境的原油样品,结果表明:陆相沉积环境的原油样品氮同位素重于海相沉积环境;沥青质组分氮同位素分布范围(δ^(15)N沥-海=3.0‰~5.5‰;δ^(15)N沥-陆=7.4‰~9.4‰)重于非烃组分(δ^(15)N_(非-海)=2.1‰~3.3‰;δ^(15)N非-陆=3.8‰~5.4‰);不同极性含氮化合物的氮同位素的分布特征表现为非碱性氮组分(δ^(15)N_(非碱-海)=2.5‰~3.2‰;δ^(15)N非碱-陆=5.9‰)重于碱性氮组分(δ^(15)N碱-海=0.8‰~1.0‰;δ^(15)N碱-陆=3.5‰)。

压力容器内实际氮气压力的计算

介绍压力容器中实际氮气的特点和压力计算状态方程。分别使用理想气体状态方程和R-K状态方程对IG100气体灭火系统50℃和0℃的最大、最小工作压力进行计算,并对计算结果误差进行分析,证明R-K状态方程计算结果更精确,接近标准提供的数据。

三氮烯试剂合成的新方法

在稀盐酸的存在下，以亚硝酸正丁酯为重氮化试剂进行重氮化反应，合成出４，４′－二偶氮苯重氮氨基苯，１，３－二－（４－硝基苯）－三氮烯，安替比林重氮氨基偶氮苯及１－（４－安替比林）－３－（４－硝基苯）－三氮烯。该方法重氮化反应效果好，产品的纯度好，产率也较文献法高。

绿色硝化剂五氧化二氮对甲苯的硝化研究

研究了在HZSM-5分子筛催化下,五氧化二氮对甲苯的硝化反应。该方法通过改变硝化剂,不仅成功地避免了浓硫酸的使用,而且提高了原子经济性,具有良好的环境效益。实验考察了反应温度、反应时间,催化剂用量及Si/Al对反应结果的影响。研究表明,在最佳反应条件下,甲苯硝化反应得率达到42%,对位选择性为79%。

载体对负载型过渡金属氮化物催化氨分解性能的影响

采用等体积浸渍法结合NH3程序升温氮化制备出一系列负载型金属Co、Mo氮化物催化剂。并利用XRD、TPD-MS和H2-TPR及氨分解活性测试等手段,考察了载体[Mg(A l)O、MgO和γ-A l2O3]对负载型金属氮化物的表面形态及组成的影响。结果表明,(1)负载催化剂的氨分解速率远远高于非负载的催化剂;(2)氮的脱附峰可以归为以下三类:a.吸附态的NHx分解;b.氮化物结构转变;c.β-Mo2N0.78和Co2Mo3Nx还原成Co和Mo金属;(3)载体表面的酸碱性和孔结构对其负载的金属氮化物的催化活性和表面形态及化学组成有重要的影响,镁铝复合氧化物MgA lO[n(A l)∶n(Mg)=1∶3]为载体的钴钼双金属氮化物对于氨分解反应具有最好的催化活性。

二茂铁灭火实验平台研制与灭火有效性研究

虽然二茂铁作为新型的灭火剂已经受到很多学者的关注,且进行了大量的研究工作,但还没有二茂铁对于液相或固相燃烧的火焰的作用方面的相关研究。为此,建造了小尺寸的二茂铁灭火实验平台,用于二茂铁对液体火焰抑制作用的研究。该实验台可以测试二茂铁灭火过程中火焰的温度、烟气的成分和燃料的质量等参数的变化。本文对该实验台的装置的设计进行了详细的介绍,并列出了实验中的部分数据,实验数据表明,二茂铁在实验设计的工况下可以有效地熄灭酒精火。

粉煤灰漂珠载体在光催化材料应用中的研究进展

阐述了以粉煤灰漂珠为载体的不同改性处理的复合光催化剂,探讨了其对环境中抗生素、染料的降解应用,并对以粉煤灰漂珠为载体的复合光催化剂的研究方向提出了展望。

烟气脱硝技术研究进展和应用展望

介绍了烟气中NOx产生的机理和特点,比较全面地综述了国内外常见的烟气控制NOx浓度和脱硝技术特点和技术进展,分析了各种脱硝技术的优缺点和应用现状。提出了我国应根据不同烟气来源与烟气条件,选择合适的脱硝技术,以达到满足烟气脱硝率和降低脱硝成本的目的,为不同烟气选择脱硝技术提供了参考。

块状氮化锰生产工艺的优化

在节能、环保和高效原则下,以电解锰片为原料,基于粉末冶金与热处理工艺对块状氮化锰生产工艺进行了优化。结果表明:金属锰粉块状压坯经两次预抽真空后,在823～1 173 K内和0．05～1 MPa压力下渗氮9～10 h,可获得氮含量高达8．97％～9．54％的块状氮化锰产品。

硝酸钾生产工艺综述

概述了国内外硝酸钾主要生产工艺及进展情况,并对生产工艺进行了比较,提出了一些适合我国国情的生产工艺,以及当前我国硝酸钾生产技术的发展方向。

^(15)N标记S-苄基-L-半胱氨酸含量及其同位素丰度检测

建立了一种测定发酵液中15N标记S-苄基-L-半胱氨酸(SBC)含量的高效液相色谱法(HPLC),该方法采用Cosmosil C18(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱为分离柱,2,4-二硝基氟苯为衍生剂,0.05 mol/L乙酸钠缓冲溶液(pH=6.5,含10 mL/L N,N-二甲基甲酰胺)与V(乙腈)∶V(水)=3∶1为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为350 nm,柱温为30℃;并采用微量高温燃烧-质谱法对15N标记SBC样品的同位素丰度进行了检测。结果显示,SBC浓度为0.2~1.0 g/L时,与其峰面积呈良好的线性关系,y=3×106x-4.16×104,R2=0.998 6,平均加标回收率97.30%,检测限为3.95×10-4g/L,测定结果的相对标准偏差为0.55%;15N标记SBC丰度检测时,最小称样量为2 mg,最佳反应温度为530℃,反应时间为3 h;15N丰度测定值的相对标准偏差为0.17%。

氯化铵转化新工艺的机理及条件探究

针对目前纯碱产业氯化铵产能过剩的问题,提出一种氯化铵转化新思路。即以固体氯化铵和碳酸镁为原料,采用固相加热反应生成氯化镁、氨气、二氧化碳和水,其中氨气和二氧化碳可回收用于纯碱的生产。从热力学角度分析了固体氯化铵和碳酸镁的反应机理,探讨了反应温度、反应时间和配料比对氯化铵转化率的影响,进行了正交实验并确定了最优反应工艺条件,对反应产物进行了X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)表征。最佳反应条件:碳酸镁与氯化铵物质的量比为1.8∶2.0,反应温度为523 K,反应时间为120 min。在该反应条件下氯化铵转化率可达94.40%,氯化镁纯度可达工业标准。

尿素与过氧化氢下游新产品——过氧化尿素

详细介绍了过氧化尿素的性质、制备方法及其在农业、医药、纺织、日用化工、食品、养殖等行业的广泛应用 ,指出了其开发前景。

不同禁带宽度催化剂协同低温等离子体氧化NO_(x)

由于催化剂协同低温等离子体法脱除氮氧化物效果显著,通过研究制备了WO_(3)、ZnO、NiO、CdS和Cu_(2)O共5种禁带宽度不同的催化剂,通过SEM、XRD、Raman等表征方式,对比了与低温等离子体联合催化氧化NO与NO_(x)的性能。实验得出:P型半导体对NO_(x)去除效果较差,N型半导体对NO_(x)的去除具有明显效果;氧化效率由大到小依次为CdS、WO_(3)、ZnO,这与其禁带宽度值正好相反;CdS对NO、NO_(x)的氧化效率分别为98.4%、84.4%,并且CdS循环再利用的催化性能效果依旧。阐明了等离子体和催化剂对反应过程的具体影响和二者之间的耦合作用。经过放电催化后的样品,借助离子色谱测定其表面的NO_(3)^(-)与NO_(2)^(-),有利于深入了解此类协同机制。

^(15)N标记L-胱氨酸

以15NH4Cl为起始原料,通过改进的Gabriel方法得到S-苄基-D,L-半胱氨酸,再经酶法拆分和解保护后得到15N标记L-胱氨酸。对影响各步反应收率的主要因素进行了考察,在较优的工艺条件下,以15NH4Cl计,15N标记L-胱氨酸收率为13.5%,产物经HPLC、红外、质谱和元素分析等证实,质谱分析表明未出现同位素丰度稀释现象。