金纳米粒子一维自组装技术与应用研究进展

综述了近年来纳米材料研究的重要内容——金纳米粒子一维自组装结构的构建与应用相关研究进展:介绍了基于纳米粒子相互作用的溶液自组装以及外场诱导自组装等构建策略;总结了金纳米一维自组装材料在比色传感、拉曼增强、电子器件和生物医学等方面的应用;对金纳米一维自组装材料未来的发展进行了展望。

磁-金纳米粒子的制备及其生物医学应用进展

综述了近年来磁-金纳米粒子的合成及其在生物医学成像诊断和生物医学治疗上的最新应用研究进展。从磁性纳米粒子的制备方法、磁-金纳米粒子的合成方法、磁-金纳米粒子作为成像造影剂用于生物医学多模态成像及“无背景”成像、磁-金纳米粒子作为诊疗一体化探针用于医学诊疗一体化几个方面进行了概述,并对磁-金纳米粒子未来的发展及应用前景进行了展望。

外场协同结构调控光催化体系的研究进展

综述了结构调控增强光催化和外场协同结构调控增强光催化的机理及其最新研究进展,并对各外场增强光催化的优缺点进行了讨论。光催化是一种将太阳能直接转化为化学能的技术,在环境治理和能源危机解决方面具有巨大潜力。光生电子-空穴对的快速复合极大地限制了光催化剂的光催化效率。通过结构调控,如元素掺杂、贵金属负载、构建异质结结构等,可以大大提高光催化效率,但其应用仍有很强的局限性。近年来,外场(机械应力、微波、温度梯度、电场、磁场等)在光催化反应中的应用,显著提高了光催化效率,拓宽了光催化的应用范围。展望了外场协同结构调控增强光催化技术的发展前景和面临的挑战。

乳化液膜提金的研究——氰化浸出贵液中提金及回收氰化钠的工艺研究

本文提出了一种从氰化浸出贵液中提金及回收氰化钠的新工艺流程,建成了10t/d 处理量的自动分散乳化液膜连续逆流分离装置。研究了载体、内相试剂、相比(乳液与原料液体积之比)、外相pH 及分散颗粒大小等影响因素,提出了连续逆流分离装置的操作参数。实验证明:用该工艺流程能有效地从含金1～3 mg/L 的氰化浸出贵液中,将金富集浓缩50倍,同时使排放液中的游离氰根离子浓度低于0.5mg/L,达到国家排放标准。根据中试试验结果,进行了经济估算,证明液膜法较经济合算。

Au(Ⅲ)、Ag(Ⅰ)与巯基乙酰苯胺的配合物及其在贵金属回收中的应用

早期巯基乙酰苯胺(mereaptoacetaniⅠ简写MAA)曾作分析试剂使用,其Au(Ⅰ)配合物的合成及在医疗中的应用已有报道。但它的Au(Ⅲ)配合物的合成、表征,Au(Ⅰ)、Ag(Ⅰ)配合物的表征以及它们通过高温裂解法用于回收贵金属的工作尚未见报道。本文对此进行了一些试探研究。

一步结晶法制取高纯度氰化亚金钾

选择恰当的条件，可以一步结晶制取含金量大于６８３％的高纯度氰化亚金钾。介绍了工艺过程、注意事项、含金量与杂质的分析方法及实际产品的分析结果。

鼓氧氰化法生产高纯度氰化亚金钾的研究

以还原金粉为原料 ,采用鼓氧氰化法合成了氰化亚金钾。保持金粉过量投料 ,控制氰化亚金钾溶液的浓缩水量是得到高纯度和高收率产品的关键。此方法具有产品纯度高、生产操作简单、生产成本低和环保要求低等优点 ,适合中小企业生产。

超声波强化硫脲提金的研究

本文研究了用超声波强化硫脲提金的浸出工艺 ,与常规的浸出比较 ,结果发现用超声波能强化浸出过程 :不仅大大缩短了浸出时间 ,提高了浸出率 ,减少溶剂消耗 ;

用于镀金的柠檬酸金盐

目前,应用最广泛的镀金工艺为酸性和中性镀金,所使用的氰化亚金钾为剧毒品,对工作环境和职工身体健康有较大危害,给操作与管理带来不便。柠檬酸金盐是氰化亚金钾与柠檬酸酸式盐的混合结晶体,其毒性较低,可代替氰化亚金钾用于酸性和中性镀金工艺。文中介绍了柠檬酸金盐的毒性试验结果、生产方法、产品质量指标及使用方法。

X射线荧光光谱法测定黄砂中的金和铂含量

如何从黄砂中快速而有效地提取金和铂一直是研究人员比较关心的课题。运用X射线荧光光谱法分析黄砂中的金和铂含量是当前比较灵敏、快捷的一种分析方法。样品经充分研磨和干燥后,以硼酸盐为熔剂,在一定温度下熔融制片,利用_UQ测定程序和晶体LiF200,调节X射线荧光光谱仪分析参数,确定了黄砂中金和铂含量的最佳测定条件,对黄砂中金和铂的提取具有现实指导意义。实验表明:样品干燥时间在4 h以上,然后以四硼酸锂为熔剂,熔样制片温度控制在1100℃时,测得金和铂含量最稳定,其质量分数分别为0.243%和0.174%。

金盐生产技术研究

研究了现有 5种金盐生产技术的特点 ,侧重进行了不同方法的产品质量与生产成本比较。介绍了新技术———控制电位直接合成氰化亚金钾方法的主要优点 ,生产设备概况 ,及可能的经济效益。

吸附黄金用活性炭工业发展述评

本文从开发低品位矿和废矿、处理难选矿、强化由副产品中提金为目的的新工艺出发，论述了活性炭吸附法提金的重要性。介绍了二三十年来国外对活性炭于氰金溶液中吸附黄金的研究进展以及我国吸附黄金用活性炭的生产现状，并提出了几点看法。

金纳米柱的可控制备及其光学非线性性质

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,采用种子生长法,通过调节合成过程中反应物Ag NO3的加入量,改变生成物金纳米柱的长径比(σ)制备了一系列金纳米柱。利用SEM,TEM,UV-Vis等方法对金纳米柱试样进行了表征,并采用波长为532 nm的纳秒激光和皮秒激光对金纳米柱分别进行Z扫描测试其光学非线性性质。表征结果显示,随着σ的增加,其纵向的表面等离子体共振峰位红移,金纳米柱试样的σ和激发光的能量的不同直接影响其光学非线性性质;在纳秒激光的激发下,金纳米柱的光学非线性性质归因于表面等离子体吸收与非线性散射;而在皮秒激光激发下,其光学非线性性质则归因于基态等离子体的漂白作用。

氯金酸钾制备及其热分解

采用双氧水盐酸混合溶金制得氯金酸溶液,在氯金酸溶液中加入氯化钾蒸发结晶得到桔黄色氯金酸钾晶体。研究表明,5g金粉中加入5倍理论量的双氧水和盐酸,100℃下搅拌反应20min,得到氯金酸溶液,溶液中加入理论量氯化钾,搅拌蒸发结晶得到KAuCl4.2H2O晶体。热重差热(TG-DTA)实验结果表明,样品在25～431.68℃有2个明显吸热过程和1个连续失重过程。根据X射线衍射(XRD)实验,329℃时KAuCl4.2H2O热分解固体产物为KAuCl4,376℃时KAuCl4热分解固体产物为Au和KCl。

准确测定含金废液中金含量的影响因素控制

镀金溶液中当金的含量降低到一定量以后,都将报废成为镀金废液。从废液中回收黄金的问题,不仅具有很高的经济价值更重要的是消除或减轻废液对环境的污染。因此,如何快速定量测出金的含量将为废液金的回收提供必要的数据参数。通过实验,筛选优化了NH4HF2-碘量法准确测定金含量的最佳试验条件。对稳定剂HC l浓度、镀金液的消解条件、残余硝酸及Pb2+、Cu2+、Fe2+、Co2+、Sb3+等重金属离子,对测定结果的影响作了对比;试验表明该方法直接测定微量金的下限为6 mg/L。为废液中金的准确测定提供实验依据。

DNA纳米组装的研究进展

DNA参与的纳米组装的研究是近年来在化学,生物学和材料科学领域广受关注的研究方向之一。由于所获得的纳米组装体具有系列特殊的环境响应和量子效应,在生物检测,诊断和传感等方面相对于传统材料均表现高的效率,具有潜在的应用前景。对该领域的研究工作作了比较详细的总结并按照其特点对工作内容进行了分类阐述。

黄金精细化学品的深加工及其产业化方案

黄金深加工可以分为广义深加工和狭义深加工。通过一系列的深加工将黄金制成一定的产品后在工业上具有极为广泛的用途。文中对黄金精细化学品的深加工及其产业化过程进行了有益探讨 。

基于K金中金、银分离与提取新工艺的研究

研究K金中快速分离并提取金、银的方法,关键工艺是:在含金量37.5%(9K)～75%(18K)之间的首饰加工废料中加入其质量2.5～3倍的银,将合金与银充分熔融,重新淬粒,硝酸分离银后,提纯金、银。达到分离速度快、分离效果好、提纯贵金属纯度高的目的。工艺的理论依据是:当K金中含银量达到一定比例时,合金表面形成成膜物质,保护银不被硝酸或王水溶解,再次调整银在合金中的比例,破坏成膜物质,合金被硝酸溶解,达到分离、提取目的。

基于自组装纳米金单层膜的全内反射SERS研究

采用静电自组装技术分别在玻璃基片和30 nm厚的金膜表面固定一层金纳米粒子(GNP)制得两种表面增强拉曼散射(SERS)基底,然后通过棱镜全内反射(TIR)激励和背向收集模式分别测试了两种基底上吸附的染料单分子层SERS光谱.实验结果表明两种SERS基底的拉曼增强效果均高度依赖于入射激光的偏振状态,对于玻璃/纳米金SERS基底,s光全内反射导致的拉曼增强因子是线偏振光(p)光的2-5倍,说明该基底上的"热点"位于纳米金单层膜内相邻粒子之间;对于玻璃/金膜/纳米金SERS基底,只有采用p光在特定的全内反射角下才能激发SERS信号,而且测得的SERS信号比玻璃/纳米金基底增强了近30倍.究其原因是p光在金膜表面共振激发的传播表面等离子体与纳米金局域表面等离子体耦合,进而导致显著场增强.实验结果指出在背向收集模式下,由p光激发的SERS信号是非偏振光,包含强度几乎相等的s和p成分.利用玻璃/金膜/纳米金基底还实现了拉曼光定向发射和收集,测得的SERS信号是p光.

氧化-热活化氮掺杂改性活性炭吸附金-硫代硫酸根络离子

硫代硫酸盐法是最有可能取代氰化法的浸金方法,但活性炭不能有效吸附Au(S_(2)O_(3))^(2-)_(2),使得硫代硫酸盐浸金法难以得到工业应用。为提高活性炭对Au(S_(2)O_(3))^(2-)_(2)的吸附效果,采用氧化-热活化氮掺杂法对活性炭改性,H_(2)O_(2)为氧化剂,三聚氰胺与氨水为氮源,热活化制备出不同的氮掺杂活性炭。采用Boehm滴定法和X射线光电子能谱(XPS)分析了活性炭表面含氧酸官能团含量、元素含量及官能团种类。结果表明,氧化活性炭过程中,在H_(2)O_(2)的浓度为4 mol/L,温度为55℃下改性1 h,活性炭表面酸性官能团含量为0.70574 mmol/g。在热活化氮掺杂过程中,三聚氰胺的掺杂效果高于氨水,三聚氰胺用量为0.016 mol/L,室温掺杂4 h,且在900℃下热活化2 h所得的活性炭对Au(S_(2)O_(3))^(2-)_(2)的最大吸附量为547.12μg/g,热活化氮掺杂活性炭表面负载吡咯氮显著提升了其对Au(S_(2)O_(3))^(2-)_(2)的负载量。