氧化钪(Sc_(2)O_(3))的热漫散射强度解析

热漫散射分析在凝聚态物理和材料科学研究中具有巨大潜力与实用性.氧化钪(Sc_(2)O_(3))独特的物理化学性质,使其具有较高的研究和应用价值.在室温26℃下对Sc_(2)O_(3)进行了X射线衍射实验.其热漫散射强度呈明显的振动形状,将Sc_(2)O_(3)的全衍射背底强度方程展开,并计算热漫散射强度的理论值,直至计算到第14近邻原子(r为0.3816 nm)全衍射背底强度图谱.将理论值与实验值拟合,得到了最近邻原子至第7近邻原子所对应的原子间热振动相关效应值μ,最近邻原子到第7近邻原子距离r的值分别为0.2067,0.2148,0.2161,0.2671,0.2945,0.3229和0.3265 nm,所对应的原子间热振动相关效应值μ分别为0.64,0.63,0.62,0.61,0.60,0.58和0.57.研究发现Sc_(2)O_(3)热漫散射强度大小与原子的热振动密切相关,对热漫散射强度振动形状影响最大的是第7近邻原子Sc_(1)-Sc_(2)间的热振动相关效应μ,原子间热振动相关效应值μ对研究材料的力热性质提供很重要的参数,为下一步计算比热和原子间力常数打下基础,其对于材料的力热方面的用途与发展有着至关重要的作用.

硬脂酸修饰纳米氧化钇的制备及其亲油特性

引言 氧化钇独特的4f电子层结构,使其具有了诸多的优良性能。在催化、陶瓷、光学玻璃、荧光、涂料等领域得到了广泛的应用。作为润滑油添加剂,其抗磨减摩效果明显,抗磨润滑性能卓越,潜在发展空间较大。

赤泥脱碱处理和有价金属钛钪提取的研究

赤泥是用碱从铝土矿中提取氧化铝后排除的固体残渣。研究了用石灰脱碱，降低赤泥对土壤的环境危害，并提取其中贵重金属的方法。赤泥脱碱的条件：氧化钙用量占赤泥质量的5％～8％，质量分数20％的石灰乳与赤泥质量比为（3～5）：1，在80～90℃浸取2h，当原赤泥粒度小于180μm时，脱碱后赤泥含总碱质量分数〈1．0％。从赤泥中提取钪、钛采用两段酸浸工艺：先用6mol／L盐酸浸取，盐酸浸出液用质量分数1％的P507萃取，在50℃时用2．0mol／L氢氧化钠溶液反萃取，钪的提取率达90％以上；再用17．1mol／L硫酸浸取，酸渣质量比为3：1，浸取温度为200℃，浸取时间为2h，钛提取率可达95％。

乳状液膜法提取钪的研究

本文在溶剂萃取的基础上筛选了液膜提取钪的离子载体,发现TTA比较理想(用量小、提取速度快、选择性高),确定了TTA为载体时提取钪的最佳条件,为进一步从复杂组分的料液中分离钪奠定了基础。

氧化钪提取新工艺探讨

通过××化工厂试验车间的小试,得到从钛白生产废水中回收氧化钪的一系列生产技术条件。

BaMgAl_(10)O_(17):Eu^(2+)荧光粉包膜研究

采用非均匀成核法对BaM gA l10O17:Eu2+(BAM)蓝色荧光粉进行了包膜处理.TEM分析结果表明,BAM蓝粉表面形成了一层连续均匀的-γA l2O3包膜,通过XPS对包膜层与荧光粉之间的结合机制进行了分析.结果表明,经包膜处理后O1s谱峰的峰形没有发生变化,没有伴峰产生,A l2p峰位从未包膜时的74.404 9eV降至了包膜后的73.606 7eV,其化学位移为0.465 2eV.这表明膜层与荧光粉基体之间是以化学吸附的形式结合在一起的.热劣化试验结果表明,包膜BAM蓝粉在经600℃灼烧后,相对亮度为85%,抗劣化性能得到了显著提高.

微波辐射法合成的Y_2O_2S∶Eu^(3+)荧光体的定量相分析

本文应用Ｘ射线衍射Ｋ值法对Ｙ２Ｏ２Ｓ∶Ｅｕ３＋荧光体微波辐射合成产物相进行定量相分析研究，参考物相采用α－Ａｌ２Ｏ３，实验结果表明：在测定范围内最大相对偏差约－２．４％。本法测定微波合成产物相Ｙ２Ｏ２Ｓ快速、简便、实用，对优选微波合成工艺技术参数和研究微波合成过程化学有应用价值。

Eu^3＋掺杂YPO4的合成、结构及发光特性研究

以Eu3+掺杂YPO4为研究对象,通过简单水热法在200℃下制备了不同Eu3+掺杂浓度的YPO4纳米颗粒。采用X射线粉末衍射、透射电镜和荧光光谱对样品进行了表征,研究了Eu3+掺杂浓度对相结构、发光性能的影响。实验结果表明,通过调节掺杂Eu3+离子的浓度可以对样品的相结构进行调控。随着Eu3+掺杂浓度的提高,样品发生了从四方相到六方相,最后到单斜相的转变。因此通过不同Eu3+离子浓度的掺杂可以实现相结构的调控。荧光光谱测量发现所有发射均为Eu3+的f-f能级之间的特征跃迁,并且确定掺杂浓度为10%的样品具有最强的发光强度。

超细氧化钇合成与表征

以硝酸钇为原料,氨水、碳酸铵、酒石酸铵为沉淀剂,聚乙二醇、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,在水溶液中制备氧化钇前驱体,在空气中焙烧制备氧化钇粉体;用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)对样品进行表征,用激光粒度仪分析样品的晶粒团聚度。结果表明,使用氨水、碳酸铵、酒酸铵为沉淀剂所得前驱体在673 K焙烧2 h,均获得立方晶相氧化钇粉体,一级晶粒直径分别为13,40,63 nm;用小分子有机醇回流处理氧化钇前驱体(氢氧化钇),团聚体粒径为58.8 nm,焙烧后的氧化钇团聚体粒径为423 nm,说明有机醇回流处理阻止了粒子团聚。

P_(350)—HCl体系提取高纯氧化钪工艺研究

本文系统研究了HCI介质中P_(350)对Sc的萃取。讨论了萃取剂浓度、料液Sc浓度、酸度及相比等因素对Sc与杂质元素分离效果的影响。在上述研究的基础上提出了用P_(350)液液萃取分离制取高纯氧化钪的工艺,并进行了串级试验。结果表明,采用本工艺流程,99%的粗Sc_2O_3经萃取分离后其纯度可达99.99%以上,且产品质量稳定,Sc萃取率>98%,整个工艺Sc总回收率达97%。

超声波-淬冷-均匀沉淀法制备超细氧化钇

以硝酸钇和尿素为原料通过超声波-淬冷-均匀沉淀法制备超细氧化钇,对氧化钇的前驱物——Y(OH)CO3的合成及煅烧工艺进行了详细研究。讨论了制备、干燥和煅烧前驱物时的团聚对氧化钇粒径的影响,通过超声波-淬冷技术的联用抑制了制备氧化钇前驱物时的团聚,用添加溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)和硫酸铵的方法成功地解决了干燥和煅烧前驱物时的硬团聚问题。用XRD,SEM和DTA-TG等手段对产物进行表征。结果表明,在一定的条件下,可获得粒径约7～15 nm的超细氧化钇,XRD分析表明,合成的氧化钇为体心立方型。

含肼甲酸钇热分解制超细氧化钇

以甲酰钇为前驱化合物并将肼添加到甲酸钇中，热分解此含肼甲酸钇可制得超细氧化钇，粒度＜１００ｎｍ。

Y_2O_3:Eu^(3+)纳米晶的制备及其光学性能研究

以NaOH,Y(NO3)3.6H2O和Eu(NO3)3.6H2O为前驱体,通过添加络合剂PEG-2000,采用水热法,成功地合成了Y2O3∶Eu3+纳米棒和纳米管,并采用先进的测试手段对其结构和性能进行了表征与测试。探讨了Y2O3∶Eu3+纳米棒和纳米管的生长机制,同时研究了Y2O3:Eu3+纳米晶的光致发光性能。研究结果表明,水热温度、反应时间、NaOH的添加量和PEG-2000对产物形貌有着非常重要的影响,所制备的材料具有Eu3+的特征红光发射,并在Eu3+的掺杂量为5%(摩尔分数)时样品发光最好。

用萃取法从硫酸法钛白废酸中提取钪

用萃取法从硫酸法钛白废酸中提取钪冯彦琳王靖芳王海林（山西大学化学系太原０３０００６）钪及其化合物具有许多优良的性能，在宇航、电子、超导等方面有着广泛的应用。国内钪资源丰富，大部分伴生于其它矿中，钪是由多种金属生产过程中回收。钛白水解母液中含有几十个...

钛白废酸中钪的提取工艺改进

研究旨在改进现有二(2-乙基己基)磷酸(P204)-磷酸三丁酯(TBP)煤油体系提取钛白废酸中钪的工艺流程,降低洗涤操作费用,提高钪的富集比。研究了采用二次萃取富集、一次水解除杂、二次草酸提纯工艺提取钛白废酸中的钪。确定了最佳工艺条件:有机相的最佳体积分数为25%P204+4%TBP+61%煤油;2 mol/L氢氧化钠+1.5 mol/L氯化钠反萃;用盐酸调节反萃液pH为1,加热水解除钛;调水解液酸度(氢离子浓度)为7 mol/L,二次萃取除杂。在最佳条件下,可使钪与钛质量比由原废酸中的1∶136富集到20∶1。与现有工艺相比,省去了硫酸洗钛步骤,降低了提钪成本。

白光LED用LaPO_4:Eu^(3+)红色荧光粉的合成与表征

利用水热法制备了性能稳定的红色荧光粉LaPO4:Eu3+,同时研究了不同的Eu3+浓度、煅烧温度对荧光粉发光性能的影响.通过X射线粉末衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)来表征荧光粉的晶体结构和颗粒大小及形貌;用激发光谱和发射光谱以及荧光衰减曲线来表征荧光粉的荧光性能.结果表明:未煅烧时前躯体主要是六方晶相LaPO4·0.5H2O,煅烧温度在900℃时,所制备样品为单斜相LaPO4:Eu3+;SEM图像显示5 at.%Eu3+掺杂LaPO4呈椭球形,颗粒长约为500 nm,宽约为300 nm.最大发射波长和激发波长分别为592 nm和393 nm,发射光谱中592 nm和612 nm的发射峰对应的是Eu3+离子的5D0→7F1和5D0→7F2跃迁.其荧光寿命为3.32 ms.

Y_3Al_5O_(12)基质中Sm^(3+)离子浓度对其发光特性的影响

采用溶胶-凝胶/燃烧合成法制备不同Sm3+掺量的Y3Al5O12发光体。用XRD,PL等手段研究样品的物相结构和光致发光性能与掺杂浓度之间的关系,并探讨了Sm3+的自身浓度猝灭机制。结果表明:Sm3+掺量对样品晶体结构无明显影响;Y3Al5O12:Sm3+样品的激发主峰位于405nm(6H5/2→4F7/2)附近,而最大发射峰在617nm(4G5/2→6H7/2);Sm3+在Y3Al5O12基质中的最佳掺杂浓度为3.0mol%,其自身浓度猝灭的原因主要是相邻中心的电四极-电四极相互作用引起的交叉弛豫(4G5/2+6H5/2→6F9/2+6F9/2)所造成的。

球形纳米氧化钇的制备与表征

以尿素为沉淀剂,硝酸钇为钇源,十六烷基三甲基溴化铵为分散剂,采用均相沉淀法制备球形纳米氧化钇粉体,研究了反应物浓度比、表面活性剂用量、反应时间、搅拌转速、反应温度对氧化钇形貌及粒径的影响。通过激光粒度分析、X射线衍射（XRD）分析、扫描电镜（SEM）分析、傅里叶红外光谱（FTIR）分析等手段对样品进行表征。结果表明,反应物浓度比、反应时间、搅拌转速、反应温度会影响粉体的尺寸,适量CTAB的加入可显著降低氧化钇的粒径;在最佳工艺条件下,可制得粒径大小为110~130 nm的球形氧化钇粉体。

超声振荡条件下赤泥盐酸介质浸提钪的研究

研究了以盐酸为介质从赤泥中浸出提取钪的工艺,对比考察了不同条件下钪的溶出效果。结果表明,赤泥中钪的溶出率随着盐酸浓度、液固比、温度、反应时间的增大而增大。超声波振荡条件下反应效率高于普通恒温水浴振荡。盐酸浓度为6 mol/L、液固体积质量比为5∶1(mL/g)时,恒温水浴振荡条件下需要反应时间为1.5 h,反应温度为70℃,钪的溶出率为85.2%;而超声波振荡条件下反应时间仅需10 min,反应温度为60℃,钪的溶出率可达93%以上。

PDP用BaMgAl_(10)O_(17):Eu蓝粉的表面包覆研究

采用硅酸钠水解法对BaMgAl10O17∶Eu2+(BAM)蓝粉进行了表面包覆,通过XRD,TEM和AES等分析手段对包膜荧光粉物相、微观形貌及表面元素进行分析。研究结果表明,BAM蓝粉表面包覆了一层厚薄均匀、表面光滑且致密度高的硅氧化合物无机膜,膜厚约为16~20 nm。BAM蓝粉经包覆处理后,抗热劣化性能得以显著提高,在600℃煅烧1 h后,包膜BAM蓝粉的发光亮度和色坐标分别为91%和0.0609,明显优于未包膜蓝粉的75%和0.0633。