Ti-ZSM-5分子筛催化氯丙烯环氧化制环氧氯丙烷

研究了以用TiCl4 气固相同晶取代法制备的Ti-ZSM -5分子筛作催化剂 ,以 3 0 %H2 O2 为氧化剂的氯丙烯催化环氧化反应。详细考察了反应温度、H2 O2 用量、催化剂用量、溶剂种类与用量以及反应时间等因素对反应的影响。发现升高反应温度、增大催化剂用量、采用适量小分子质子性物质 (如甲醇 )作溶剂、延长反应时间可提高环氧化反应中反应物氯丙烯的转化率与H2 O2 的有效利用率 ;同时增大氯丙烯 /H2 O2 比对提高Ti-ZSM -5分子筛催化环氧化性能有利 ,在氯丙烯 /H2 O2 摩尔比分别为 3 0 0和 1 89时 ,H2 O2 的有效利用率可达到 10 0 %。

高纯过氧化氢的生产及应用

简单介绍了高纯过氧化氢的规格和分析方法 ,详述了各种高纯过氧化氢制造技术 。

环己基过氧化氢分解工艺技术现状和发展

充分比较了国内外环己基过氧化氢均相、非均相催化分解工艺的特点。回顾了中国环己基过氧化氢催化分解工艺的发展历史 ,讨论了现有CHHP分解工艺的局限性 。

气固相同晶取代法Ti-ZSM-5分子筛催化丙烯和双氧水的环氧化反应

在丙烯和双氧水的环氧化反应中，用气固相同晶取代法制备的Ｔｉ－ＺＳＭ－５分子筛为催化剂，考察了不同操作条件、溶剂及添加剂等对反应的影响。研究表明，双氧水（Ｈ２Ｏ２）转化率随反应温度的提高、其本身与催化剂用量的增加及反应时间的延长而提高；其有效利用率和主产物环氧丙烷（ＰＯ）的选择性随反应温度的提高与时间的延长而下降。提高丙烯压力对反应结果影响不显著。单甲醚（ＭＭＥ）与丙二醇（ＰＧ）是主要副产物。反应体系中，加入无机碱有助于提高主产物的选择性，但严重降低了反应速率；加入无机酸促进副反应进行。

提高过氧化甲乙酮收率和稳定性的研究

在过氧化甲乙酮合成工艺研究的基础上，选择合理的配比、反应温度、反应时间、稳定剂，并加入Ａ盐，通过盐析效应，得到了具有较高闪点和稳定度的产品，收率明显提高，综合成本降低。经试用符合用户要求，是目前国内不饱和聚酯树脂使用的理想引发剂。因此，该产品具有较高的经济价值和实际应用前景。

提高过氧化甲乙酮收率和稳定性的研究

在过氧化甲乙酮合成工艺研究的基础上 ,选择合理的配比、反应温度、反应时间、稳定剂 ,并加入 A盐 ,通过盐析效应 ,得到了具有较高闪点和稳定度的产品 ,收率明显提高 ,综合成本降低。经试用符合用户要求 ,是目前国内不饱和聚酯树脂使用的理想引发剂。

有机过氧化物的基本特性和风险预防

简要介绍了有机过氧化物的某些基本性质,用途、危险性分析以及安全性评价,同时列举在烯烃聚合工业中作为重要引发剂的部分有机过氧化物,提出其在储存、运输、使用、报废等方面的风险消减与事故预防措施。

过氧化脲的制备及应用概况

过氧化脲是一种新型精细化工产品,以其含活性氧值高,易溶于水,水溶液稳定等特点,在工业、农业、医药等行业已得到广泛应用,本文介绍了其制备、应用和发展前景。

向日葵籽壳生产木糖醇的工艺及方法

介绍了以向日葵籽壳为原料提取木糖醇的工艺方法,给出了各个阶段的基本控制参数。该工艺原料成本低,工艺简单易行,不但使农业废弃物得到综合利用,也可产生良好的经济效益。

仿藤塑料扁丝配方的研究

用动态硫化法研究了 EPDM/PE 有机过氧化物交联体系，研究结果表明：该交联体系制得的 EPDM/PE 共 混硫化胶已具备了较好的力学性能和加工性能，用其制备的仿藤塑料扁丝基本上能够满足生产和使用要求。

有机过氧化合物的微化学反应TLC检测研究

研究了利用 Ｎａ Ｂ Ｈ４ 乙醇溶液进行有机过氧化合物的薄层色谱微化学反应检测方法结果表明，该微化学反应 Ｔ Ｌ Ｃ 检测有机过氧化合物具有灵敏度高、空气干扰小及副反应少等优点，在天然有机过氧化合物的定性检测上结果满意。

用分子氧作氧化剂生产环氧丙烷的工艺进展(续)

（上接2007年第2期） 2.7 用承载的Pd作催化剂 村田和久等人介绍了一种用Ti-MCM-22和Pd化合物的混合物作催化剂,使丙烯与O2在液相中反应来生产PO的工艺[28].

过氧化苯甲酸叔丁酯碘量分析法的探讨

概述了有机过氧化物的碘量法分析原理，以TBPB为分析对象较详细介绍了过氧酸酯的三种碘量分析方法，提出了金属离子催化法的反应机理。分析讨论了催化剂、溶剂、温度及盐酸对分析结果的影响，并分析比较了几种含量测定方法的优缺点。

浅议有机过氧化物类项目主要环境污染问题及防治措施

本文以江苏某外资企业新建有机过氧化物类项目为例,初步分析该类项目主要污染源和污染物,探讨可能发生的环境污染问题,介绍其采取的污染防治措施。

过氧乙酸生产过程热失控超压因素影响研究

利用过氧化工艺生产过氧乙酸过程中易发生热失控反应,造成反应器超压。文中采用高压反应装置,以反应体系最大压升速率为指标,通过正交试验考察了反应物配比、催化剂用量及已反应时长等因素及其交互作用对反应体系超压危险性的影响。发现反应物配比对最大压升速率有显著影响,已反应时长对其有影响但不十分显著,而浓硫酸体积分数及3个因素间的交互作用对其无显著影响。在此基础上,忽略无显著影响的因素,通过单因素实验进一步分析了反应物配比和已反应时长对体系超压危险性的影响机制。研究表明:在反应失控阶段,若双氧水占比较低,则过氧乙酸分解主导气体生成,随着双氧水占比增大,双氧水分解逐渐主导气体生成,且失控反应更加剧烈;随着已反应时长的增大,用于造成热失控的反应热减少,体系超压危险性降低。

应用有机过氧化物生产WS-700PVC管件专用树脂

通过对引发体系的选择、链转移荆的用量的调整、分散体系筛选等的阐述厦脱盐水等影响原因的分析，介绍了一种使用有机过氧化物10L聚合釜制造WS-700PVC树脂的方法。

有机过氧化物的市场和技术

该文详细阐述了近年来国内外有机过氧化物的市场与技术进展情况。并结合我国化学工业的具体情况,提出了一些建议。

催化氧化合成过氧乙酸的本征动力学

过氧乙酸是一种用途广泛的有机过氧化物.利用固体酸催化剂催化氧化乙酸从而间接氧化环己酮合成ε-己内酯是一种绿色生产过程,其中催化氧化乙酸生成过氧乙酸是关键步骤.借助化学滴定分析法,使用Mg/Sn/W复合氧化物为催化剂,以H2O2为氧化剂,以乙酸丁酯为共沸剂研究氧化乙酸生成过氧乙酸过程的本征动力学及过程中H2O2分解动力学.当催化剂粒径为160～200目时,内扩散影响可基本消除,当搅拌速度大于800r·min-1时,外扩散可以忽略.使用幂函数型模型对动力学过程进行描述,研究结果表明,过氧乙酸生成反应本征动力学速率方程对H2O2、乙酸均为一级,反应活化能为6.76141×104 J·mol-1,指前因子为6.78090×106;适用于该反应过程体系的H2O2分解反应动力学的反应级数为1.59345,反应活化能为7.59041×104 J·mol-1,指前因子为1.08795×108.

过氧化特戊酸叔己酯及其同系物的合成研究

研究了以特戊酸和叔己醇或同系醇为原料经过三步反应合成新型ＰＶＣ中效引发剂过氧化特戊酸叔己酯及同系物，探讨了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂。

有机过氧化物的合成及市场前景

介绍合成有机过氧化物的方法，产品品种及其用途。