固定化假丝酵母1619脂肪酶催化油酸油醇酯的合成

比较了14种不同来源的脂肪酶催化油酸油醇酯的合成。其中,假丝酵母(Candidasp.)1619脂肪酶酯化能力最强,以硅藻土为载体,分别按0.1％添加椰子油、吐温80,按1％添加MgSO_43种共固定物,酯化反应初速度提高了1.5倍。此固定化酶催化油酸油醇酯合成的最适温度为30℃,0～60℃下反应24h的酯化率均在90％以上,100℃下还有10.25％的酯化率。最适酯化pH6.0。反应中去水,可使终酯化率提高到99％。在添加的23种有机溶剂中,以异辛烷促进酯化的效果最好,正壬烷和正己烷次之。此固定化酶在28℃下批式重复反应的半衰期为990h,柱式固定床反应器中28℃连续运转1000h后酯化率为78％。

改性活性白土催化油酸合成二聚酸

以油酸为原料,活性白土为催化剂合成二聚酸。利用HPLC方法和正交实验考察了适宜的工艺条件。实验结果表明,优化的工艺条件为:常压、反应温度240℃、反应时间6 h、活性白土用量为油酸的12%(w)、Li Cl用量为油酸的1.2%(w),在此条件下二聚酸的收率为34.6%。采用路易斯酸和有机化合物对活性白土进行无机和有机改性,并研究了路易斯酸的类型和有机插层对油酸常压聚合生成二聚酸的影响。实验结果表明,随路易斯酸性的增强,二聚酸的收率逐渐增加,适宜的路易斯酸为Al Cl3,用量为活性白土的3.3%(w),二聚酸收率可提高至55.9%。用十六烷基三甲基溴化铵改性活性白土时,适宜的用量为活性白土的0.6%(w),二聚酸收率为54.5%。

包覆油酸的Fe_3O_4纳米粒子的制备

用FeSO4和FeCl3在氨水和油酸作用下,共沉淀制备了包覆油酸的Fe3O4纳米粒子,考察了沉淀温度、油酸加入前反应时间及总铁离子浓度对其粒径的影响.结果显示,沉淀温度的升高和油酸加入前反应时间的延长,均可使Fe3O4粒径增大.沉淀温度从20℃增加到80℃,粒径从大约5nm增加到8nm;油酸加入前反应时间从10min延长到30min,粒径从大约3nm增加到8nm.c（总铁离子）=0.1～1.1mol/L时对粒径没有显著影响,Fe3O4粒径均为8nm左右,c（总铁离子）＞1.1mol/L时,粒径明显减小.

高纯油酸的制备和应用

为了获得合格的ｓｐａｎ－８０产品，需以高纯度的油酸为原料．本文介绍了一种利用含有杂质的工业油酸制备高纯油酸的方法。

我国油酸的生产现状及展望

油酸是一种重要的精细化工原料,它广泛应用于多个生产领域,有比较广阔的市场前景。随着生物化学与制药技术的发展,高纯度油酸备受青睐。综述了油酸的用途、制备方法和市场情况,指出国内的生产技术大都较落后,有待改进。

壬二酸联合氧化法的合成与反应机理初探

对以过氧化氢和臭氧联合为氧化剂,油酸为原料制备壬二酸的工艺进行了研究,考察了不同的过氧化氢的质量分数、通入臭氧的流速以及不同种类钨化合物与季铵盐组成的相转移催化体系催化氧化油酸的反应活性,实验结果表明:以20 g油酸为原料,加入0.6 g磷钨酸,0.7 g CTAB,滴加w(H2O2)=30%60 mL,温度70℃,通入臭氧8 h,壬二酸的收率为71%。初步研究了臭氧-过氧化氢联合氧化法制备壬二酸的反应机理,发现.OH是一个重要的反应物。

过氧化氢与臭氧联合氧化法合成壬二酸

对以过氧化氢和臭氧联合为氧化剂,由油酸制备壬二酸的工艺进行了研究,并讨论了过氧化氢的浓度及用量、通入臭氧的浓度、时间以及考察了不同种类钨化合物与季铵盐组成的相转移催化体系催化氧化油酸的反应活性。结果表明:当温度为70℃,20 g油酸,0.6 g磷钨酸,0.7 g十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),滴加30%过氧化氢60 mL,通入臭氧时间为8 h,壬二酸的收率为71%。

正交实验法优化壬二酸合成条件及反应机理

以过氧化氢和臭氧联合为氧化剂,油酸为原料制备壬二酸的工艺进行了研究。根据正交实验L9(34)表格设计,考察了不同的过氧化氢的浓度、通入臭氧的流速以及不同种类钨化合物与季铵盐组成的相转移催化体系等4个因素在3种不同水平条件下对壬二酸收率的影响。结果表明,以20 g油酸为原料,滴加30%H2O260 mL,加入0.6 g磷钨酸,0.5 g十六烷基三甲基溴化铵,通入臭氧质量浓度为4 000 mg/m3,壬二酸收率为70.0%。探索了臭氧-过氧化氢联合氧化法制备壬二酸的反应机理,发现.OH是一个重要的反应物。

凹凸棒粘土对工业粗油酸脱色性能的研究

研究了凹凸棒粘土作为脱色剂，对工业粗油酸脱色，探讨活化酸度，焙烧温度，水浴加热时间，加土量对脱色的影响。

1，3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯制备研究进展

本文综述了结构油脂OPO制备的研究状况，简述了酶法生物合成OPO的脂肪酶、原理和工艺，重点阐述了以不同原料酶法合成OPO和利用猪油富集分提取OPO的研究进展，并展望了OPO结构油脂制备研究的前景和趋势。

高纯度乌桕脂棕榈酸、油酸制取工艺研究

为充分利用中国乌桕脂的资源优势和化学组成特点，研究并提出“无催化剂分批压热釜水解，溶剂结晶—精馏、柱层析”法，制得符合日益增长的高科技市场迫切需求的高纯度乌桕脂棕榈酸、油酸。

过氧化氢与臭氧联合氧化法合成壬二酸

以油酸为原料,过氧化氢和臭氧联合氧化法合成了壬二酸,并对影响反应活性的因素进行了研究,具体包括:过氧化氢的浓度、用量,臭氧的浓度及通入时间,不同种类钨化合物与季铵盐组成的相转移催化体系。实验结果表明:当反应温度为70℃,通入臭氧时间8 h,在合适的催化剂及原料配比情况下,壬二酸的得率为71%。

油酸抗氧剂的筛选及应用

对市售合成抗氧剂及少量天然抗氧剂进行筛选及机理研究,结果为复合抗氧剂优于单一抗氧剂。

油酸酰胺的常压合成

对常压下以油酸和氨气为原料催化合成油酸酰胺的方法进行了研究，选出了合适的催化剂和较好的工艺条件。

高纯度乌桕脂棕榈酸、油酸制取工艺研究

为满足日益增长的高科技市场对高纯度棕榈酸、油酸的迫切需求，充分利用中国乌桕脂的资源优势和化学组成特点，研究并提出“无催化剂分批压热釜水解，溶剂结晶－精馏、柱层析”法。原料乌桕脂水解率９７．３６％。高纯度棕榈酸纯度９８．７７％，收率９０％。高纯度油酸纯度９８．０３％，收率９２％。高纯度水解甘油纯度９８％，收率８９％

山苍子核仁油酸色泽改善的试验

在一般情况下,山苍子核仁油外观为黑褐色,有一种特殊气味,其中含有丰富的月桂酸(40～60%),是合成表面活性剂的重要原科,广泛应用于纺织工业、采矿工业、医药工业、农药工业、饲料工业、食品工业。

中空纤维两相液相微萃取技术用于芝麻中共轭亚油酸的测定

基于中空纤维两相液相微萃取提取新技术,建立了芝麻中共轭亚油酸的液相微萃取/高效液相色谱测定的新方法。通过研究萃取剂pH值、萃取时间和搅拌速率的影响,确定了最优化的液相微萃取条件:pH11.0的KOH溶液为萃取剂,萃取时间为30 min,搅拌速率为1 000 r/min。采用高效液相色谱法对共轭亚油酸进行定性和定量测定,结果表明,该方法的线性范围宽,相关系数(r2)为0.993,检出限(S/N=3)为17μg/L,相对标准偏差(n=6)为4.9%,共轭亚油酸的富集倍数为12.4倍。用于3种不同品牌芝麻中共轭亚油酸的分析,回收率为81.4%～94.8%。本法为植物中共轭亚油酸的分析检测提供了一种简捷有效的方法,可为乳品、植物油等其他复杂基质样品中共轭亚油酸的检测提供有效参考。

含磺酸基的介孔分子筛SO_3H-SBA-15催化合成油酸丁酯

采用水热法直接合成了含磺酸基的介孔分子筛SO3H-SBA-15。以油酸与正丁醇为原料催化合成油酸丁酯,进行了不同催化剂的对比实验以及反应条件包括催化剂用量、反应温度、反应时间、酸醇摩尔比的考察。得到最佳反应条件为:催化剂质量分数为10%,反应温度120℃,反应时间3 h,酸醇摩尔比1∶2。

二甘醇双油酸酯的合成研究

研究了以二甘醇单油酸酯和油酸作原料进行酸催化酯化反应合成二甘醇双油酸酯的适宜反应条件。