丁基黄原酸盐合成过程起泡问题分析与处理

以金堆城钼业集团有限公司黄原酸盐合成项目为例,针对丁基黄原酸盐合成过程中起泡的问题,采用室内模拟实验和车间生产验证相结合的方式,通过对生产过程、物料性质的分析,查找出了起泡的原因和形成过程,决定采用添加消泡剂的方式来消除泡沫。结果表明:起泡的原因为回收的二硫化碳中带有的有机杂质;1800#、DS-350消泡剂添具有较好的消泡效果,且消泡剂添加量较小,性质较为稳定,对黄原酸盐产品质量和选矿效果无不良影响。

苯甲酸及其衍生物对菜青虫多酚氧化酶抑制作用

以菜青虫五龄虫为材料,分离提取多酚氧化酶,研究苯甲酸及其衍生物:p 羟基苯甲酸、p 氰基苯甲酸、p 环已基苯甲酸等对该酶催化L 多巴(L DOPA)氧化活力的影响.测定抑制作用的IC50分别为14.2、11.3、16.1和2.1mmol/L.研究了抑制剂作用的动力学,结果表明:苯甲酸和p 环已基苯甲酸对酶的抑制作用表现为非竞争性类型,其抑制常数分别为14.25和2.21mmol/L;p 羟基苯甲酸对酶的作用表现为竞争型抑制,抑制常数KI为7.21mmol/L;p 氰基苯甲酸对酶的作用表现为混合型抑制,抑制常数KI和KIS分别为14.31和27.34mmol/L.

N，N＇－硫代磷酰基芳酰胺基硫脲的合成及生物活性

Ｎ，Ｎ＇－硫代磷酰基芳酰胺基硫脲的合成及生物活性金桂玉，解敏雨，赵国锋（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）关键词芳酰肼，硫代磷酰基异硫氰酸酯，硫代磷酰基芳酰胺基硫脲，合成，生物活性含（硫代）磷酰基的硫脲衍生物具有广泛生物活性，如杀虫［１，２...

紫外分光光度法同时测定二氧化硫脲和硫脲的含量

用紫外分光光度法，引入两个吸收比后，同时测定二氧化硫脲和硫脲的含量，取得了较为满意的结果。它们的平均回收率分别为１００．６％（ｎ＝９，ＲＳＤ＝０．２％）和９９．３５％（ｎ＝９，ＲＳＤ＝０．４％）。

二氧化硫脲合成工艺的技术改进

通过技术改进，在二氧化硫脲产品收率不低于82％的情况下，使产品保质期由原来的1～3个月延长至18～24个月，解决了产品在储运过程中易变质发黄的问题，满足了产品出口的需要。

苯甲醛缩N-氨基-N'-(2,6-二甲基)苯基硫脲的合成、晶体结构及生物活性研究

合成了一个希夫碱 :苯甲醛缩 N-氨基 -N -(2 ,6-二甲基 )苯基硫脲 ,测定了其晶体结构 ,晶体属三斜晶系 ,P-I空间群 ,晶胞参数为 :α=7.883 3 (1 6) ,b=8,1 888(1 6) ,c=1 2 .3 3 7(3 ) ,α=1 0 8.64(3 ) ,β=93 .85 (3 ) ,γ=76.78(3 ) ,V=744.7(3 ) 3 ,Z=1 ,Dc=0 .91 1 kg/m3。初步生物活性表明该化合物对葡萄球菌和枯草杆菌均有一定的抑菌活性。

二氧化硫脲为还原剂硫化染料的应用

用二氧化硫脲作还原剂将粉末硫化染料变成液体硫化染料,选择轧染工艺对针织布进行染色。对染色后的针织布进行染色效果、色牢度的测试分析。结果表明:只用二氧化硫脲质量浓度为0.5 g/L就可以得到染色效果和色牢度较好的针织布,应用前景很好。

脒基硫脲合成的改进

脒基硫脲合成的改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＧＵＡＮＹＬＴＨＩＯＵＲＥＡ潘富友（台州师范专科学校化学系，浙江３１７０００）ＰＡＮＦｕ－Ｙｏｕ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＴａｉｚｈｏｕＴｅａｃｈｅｒｓ＇Ｃｏｌｅｇｅ，Ｚｈｅｊｉａｎｇ...

酯基取代4-苯甲醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入不同的酯基得到中间产物(B1-B12),然后在中间产物B1-B12的醛基位置引入氨基硫脲基团,共合成12个酯基取代缩胺基硫脲衍生物(C1-C12)。C1-C12均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征。并测试了C1-C12化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明大多数酯基取代缩氨基硫脲衍生物对蘑菇酪氨酸酶IC_(50)值小于10μM,其中抑制活性最强的化合物为C2,其对酪氨酸酶的IC50值达到1.5μM。随着酯基碳链长度的增加,这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性逐渐降低。

第十六届国际含能材料新趋势会议成功召开

2013年4月10日至12日，第十六届国际含能材料新趋势会议（NewTren（IsinResearchofEnergeticMaterials，NTREM）在捷克帕尔杜比采大学举行，该会议是含能材料领域重点关注的国际学术会议之一。本次会议主题是”舍能材料发展前瞻性方法与技术”，内容涵盖含能材料发展历程、制备、表征和应用技术，材料包括实验室研制级和工业级炸药、推进剂、发射药、烟火剂。大会由捷克帕尔杜比采大学化工学院含能材料研究所所长S．Zeman教授担任主席。

缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

以3-羟基苯甲醛作为初始化合物,在其羟基位置通过酯化反应引入不同酯基,然后在醛基位置通过席夫碱反应引入缩氨基硫脲基团,共计合成14种新型缩氨基硫脲衍生物。分别采用熔点、氢谱、碳谱以及质谱对14种化合物进行了表征,测试了14种化合物对酪氨酸酶的抑制活性,12种化合物对酪氨酸酶表现出强烈的抑制活性,其中活性最好的为3-乙酰氧基苯甲醛缩胺基硫脲(3a),对酪氨酸酶的IC_(50)值达1.1μM。细胞毒性测试表明化合物3a对293T细胞没有毒性。

1,3-二氨基硫脲合成新工艺放大试验研究

以作者研究成功的２－氯乙醇等作催化剂合成１， ３－二氨基硫脲的小试技术条件为依据， 完成了放大试验过程工艺研究。以二硫化碳、水合肼为起始原料， 产物收率＞ ９０％ 。

N-十二烷基-N'-(对氨基苯磺酸钠)硫脲的合成

以十二烷基异硫氰酸酯和对肼基苯磺酸钠为原料，合成了一种新的化合物Ｎ－十二烷基－Ｎ＇－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＤＯＰＴ），经元素分析、红外、紫外和核磁共振等测试，确定了其结构。

1－芳酰基－3－（4－苯磺酰胺）硫脲类化合物的合成

以无水丙酮作溶剂，由芳酞基异硫氰酸酯与磺胺反应合成了一系列薪的１－芳酸基－３－（４－苯磺酰胺）硫脲。

提高硫氢化钠法合成巯基乙酸选择性的方法

副反应多导致硫氢化钠法生产巯基乙酸过程中巯基乙酸收率低 .利用热力学理论研究了发生这些副反应的原因 ,并提出予以防止的工艺条件 ,以提高硫氢化钠法的选择性 .研究结果表明 :HS- ,S2 - 和- SCH2 COO- 中硫原子取代氯乙酸中氯原子的反应是能自发进行的不可逆反应 ;降低溶液pH值可减少溶液中S2 - 和 - SCH2 COO- 的量 ,提高硫氢化钠法合成巯基乙酸选择性 ;增大反应体系中硫化氢气体的分压 ,有助于降低溶液pH值 ,并可提高反应产物巯基乙酸的收率与浓度 ;硫氢化钠法合成巯基乙酸的适宜工艺条件为 :氯乙酸钠和硫氢化钠的量比为 1∶(1.2～1.3) ,反应压力为 0 .8MPa ,反应温度为 (5 5± 1)℃ ,反应时间为 12min ,此时巯基乙酸的收率在

二氧化硫脲/氯化铝联合高岭土漂白新工艺研究

本实验提出采用二氧化硫脲/氯化铝联合高岭土漂白新工艺,考察了二氧化硫脲投加量、PH、时间和温度等因素对处理效果的影响。在联合最佳条件下,即二氧化硫脲/铁的摩尔比为4∶1,PH值为中性,时间为5分钟且温度为100℃时,处理含铁量约为3‰的高岭土时,均可使其降低至1‰左右。

硫脲提金技术发展现状

介绍了硫脲提金技术发展现状,主要介绍了硫脲提金原理、矿石预处理方法、从硫脲浸出液中回收金的方法,也介绍了提高硫脲提金效率的可行性方法及硫脲提金技术的发展趋势。

异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定安尿通中3种氨基酸含量

本文介绍安尿通中 3种氨基酸的柱前衍生后以RP -HPLC测定的方法。PhenomenexLunaODS(4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ,移动相A∶0 . 1mol·L 1醋酸钠溶液 (pH6 . 5 ) -乙腈(93∶7) ,移动相B :水和乙腈 (2 0∶80 ) ,梯度洗脱检测波长是 2 5 4nm ,柱温 4 0℃ ,氨基酸的重复性是 99. 2 %～ 99 .5 %。

废硝酸制取硝酸钠和硫脲的工艺研究

利用工业废硝酸制取硫化氢同时副产硝酸钠，并合成了硫脲。结果硫脲收率达85％，硝酸钠收率达90％以上。

新推免政策下地方高校吸引优质生源的困境与对策——以湘潭大学为例

普通高等学校推荐优秀应届本科毕业生免试攻读硕士学位研究生（简称推免生）制度,是我国硕士研究生招生制度的重要组成部分.推免生工作不仅是激励在校学生勤奋学习、积极创新、全面发展的有效措施,也是提高研究生选拔质量与培养优秀创新人才的重要保障.在贯彻和落实新推免政策的同时,如何应对一系列新问题,是本文着重探讨的问题.