生物质生产乙酰丙酸研究进展

乙酰丙酸具有高反应活性和广泛的用途,是重要的平台化合物,可由生物质转化而来。本文综述了生物质生产乙酰丙酸的研究进展,包括催化方法和纯化方法。

SO_4^(2-)/TiO_2催化纤维素水解制乙酰丙酸的研究

用沉淀-浸渍法制备了SO42-/TiO2固体酸催化剂,研究了不同制备条件如浸渍硫酸浓度、浸渍时间和焙烧温度对固体酸催化活性的影响。以SO42-/TiO2为催化剂催化纤维素水解制得乙酰丙酸,并探讨了反应温度、反应时间、催化剂投加量、固液比诸因素对产率的影响。实验表明反应温度220℃、时间15 min、催化剂投加量为m(纤维素)∶m(催化剂)=2∶1、固液比为1∶15时为较优的工艺条件,乙酰丙酸产率为25.51%。

利用生物质转化制备乙酰丙酸的研究进展

随着石油类资源的枯竭,生物质资源作为一种可再生资源日益引起人们的重视。作为重要的平台化合物,乙酰丙酸具有高反应活性和广泛用途。综述了利用生物质转化制备乙酰丙酸的催化和纯化方法方面的研究进展,并指明其今后的研究方向。

丙酮酸及其盐的应用研究进展

丙酮是一种重要的有机酸 ,产品用途广泛 ,本文着重介绍了丙酮酸、丙酮酸钙的重要用途及生产方法。

乳酸合成丙酮酸的研究

介绍了由乳酸制备丙酮酸的各种催化工艺方法 ,并对其产率、前景。

丙酮酸(酯)的合成方法评述

介绍了制备丙酮酸（酯） 的几种方法， 并对其优缺点进行了评述。

一种高效无污染合成丙酮酸乙酯的新方法

研究了由次氯酸钠和溴化钠催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯新工艺。并通过正交试验设计方法 ,得出最佳实验操作条件 :温度为 30℃以下 ,反应时间为 8h ,溴化钠与乳酸乙酯的摩尔比为 1∶2 ,盐酸与溴化钠的摩尔比为1∶1. 4,不采用光照 ,并由此得到丙酮酸乙酯最好收率为 82 . 86 %(文献值为 80 . 2 %) ,乳酸乙酯的转化率为10 0 %。

双氧水催化氧化乳酸合成丙酮酸

本文研究了以乳酸为原料 ,用双氧水催化氧化合成丙酮酸 ,并探讨了催化剂、温度、原料配比、反应时间等因素对合成反应的影响 。

CO与有机卤化物的酮酸化反应

有机卤化物与CO的酮酸化反应是制备α-酮酸(酯)和α-酮酰胺的重要方法。以羰基钴或钯络合物为催化剂,利用卤代烷、卤代苯或苯乙烯基卤与CO反应,可高产率制得α-酮酸(酯)和α-酮酰胺。

酯化法合成丙酮酸乙酯的研究

论述了以丙酮酸、乙醇为原料,离子交换树脂作催化剂,催化合成丙酮酸乙酯的新工艺。考察了催化剂种类、用量、原料配比、反应时间以及催化剂使用次数等因素对酯化率的影响,确定了催化剂种类和最佳工艺条件。结果表明,732强酸性离子交换树脂具有良好的催化活性和选择性,可多次重复使用,酯化率可达85.7%,产品质量符合国家标准。

蒎酮酸的相转移催化合成法

对蒎酮酸提出了新的合成方法,并介绍了前人的工作。

糠醇法合成乙酰丙酸的研究

研究了糠醇为原料合成乙酰丙酸的工艺。对乙醇用量、盐酸用量、反应时间、抗凝剂用量等因素进行了探讨 ,确定了较佳的工艺条件 ,产品单程收率达到74.8 %。

氯苄经八羰基二钴催化双羰基化合成苯基丙酮酸

报道了在氢氧化钙存在下,氯苄经八羰基二钴催化双羰基化合成苯基丙酮酸的方法。主要研究了八羰基二钴对不同的卤代芳烃催化双羰基化的活性,以及温度、压力、溶剂极性对单、双羰基化反应的影响,通过选择适当的反应条件,获得了氯苄经催化双羰基化合成苯基丙酮酸最高产率达92.2%的最佳条件。产品经元素分析、熔点测定及质谱、紫外、核磁、红外检测均符合苯基丙酮酸结构。并对该反应的催化机理进行了讨论。

草酸电合成乙醛酸的研究

用极谱法对草酸在汞阴极还原为乙醛酸进行了研究 ,得到了电解草酸制取乙醛酸的较佳参考条件。选用Cu -Hg合金板作阴极 ,对草酸进行恒电位电解 ,草酸转化率达 85 % ,电流效率达 6 5 %。

甘油替代葡萄糖作为碳源生产丙酮酸

光滑球拟酵母是重要的丙酮酸工业生产菌株,主要利用葡萄糖作为碳源生产丙酮酸。该研究以产量大且价格便宜的甘油部分替代葡萄糖并控制碳源组成为80 g/L葡萄糖和20 g/L甘油,摇瓶条件下发酵52 h,丙酮酸产量达到27.6 g/L,在7 L发酵罐上最终丙酮酸产量为61.7 g/L,与碳源为100 g/L葡萄糖的对照条件相比,几乎没有任何变化。由于碳源是培养基的主要成分,用甘油替代葡萄糖可以降低丙酮酸生产的原料成本,减轻由于大量生物柴油合成造成的甘油产能过剩问题。

由芦丁制备槲皮素的工艺研究

本文以芦丁水解制备槲皮素,以料液比,酸度,反应时间为影响因素,利用均匀设计对工艺参数进行了优化,结果显示最佳工艺为:配料比12:1(v/w)硫酸用量2.5%(w/w),反应时间5.0h。在此最佳工艺条件下,槲皮素得率为49.6%,含量达98.4%。

乳酸乙酯在Ag/NaY催化剂上的脱氢反应制丙酮酸乙酯

采用沉淀附着法制备了一系列Ａｇ／ＮａＹ分子筛催化剂，并考察了它们对乳酸乙酯脱氢制丙酮酸乙酯反应的催化性能．结果发现，银载量为６４％左右及反应温度为４００℃时可得到高达９１１％的选择性和８０２％的产率．用ＢＥＴ，ＸＲＤ，ＩＲ和ＴＧ等方法对Ａｇ／ＮａＹ催化剂进行了表征．结果表明，５００℃焙烧可获得最大比表面积，负载银以Ａｇ０存在，脱氢反应在催化剂的Ｂ酸中心上进行，以桥式吸附的原子氧Ｏｂ是乳酸乙酯脱氢反应的关键物种，并依此揭示了脱氢反应机理．

一种有效的茉莉酮酸甲酯合成方法

本文叙述一种有效的茉莉酮酸甲酯合成方法。在本合成路线中,2—戊炔基-2-环戍烯酮是其关键性中间体,它的合成是由β-酮酸烯丙酯,通过采用钯催化形成烯酮结构作为关键性反应。

丙酮酸化学萃取的盐效应

以三辛胺为萃取剂,在不同离子类型及离子强度下对丙酮酸的络合萃取过程进行了研究。结果表明,在一定pH范围内,随无机离子浓度的增加,丙酮酸分配系数随盐浓度的增加而迅速降低;萃后水相pH随盐浓度的增加均有不同程度的升高,在同一离子强度下,萃取剂浓度越高,萃后水相pH上升幅度越大。红外光谱的分析结果证实了无机阴离子可能通过同离子竞争,抑制了丙酮酸根离子与络合剂的离子对缔合作用,从而降低了萃取效果。

氧气氧化法分解辉钼矿

针对从低品位辉钼矿中回收钼的新工艺进行了研究。辉钼矿未经焙烧,在碱性条件下,用氧气氧化法将辉钼矿中的二硫化钼转化为钼酸钠,滤液经酸化、萃取,得到金属钼。考察了反应时间、反应压力、反应温度、氢氧化钠浓度及搅拌转速等因素对钼浸出率的影响规律。试验结果表明,在反应压力2.0 MPa,反应温度180℃,氢氧化钠浓度75 g/L,搅拌转速450 r/min,矿浆液固比4.5∶1条件下,反应4 h,钼的浸出率可以达到99%以上。