聚[丙烯酸钠/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸]/蒙脱石三元复合高吸水性树脂的合成与性能研究

采用反相悬浮聚合法合成了聚[丙烯酸钠/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)]/蒙脱石三元复合高吸水性树脂,研究了反应温度、中和度、交联剂用量、引发剂用量、AMPS用量、蒙脱石添加量等对树脂吸水性能的影响。结果表明,加入30％的AMPS和10％的蒙脱石后,产品后处理容易,吸水率达到827 g/g,吸盐水率达到126 g/g,与聚丙烯酸钠高吸水性树脂相比,吸水速度提高约30％,保水率提高约20％,且具有很好的凝胶强度。IR谱图表明AMPS参与了聚合反应,并初步表示聚丙烯酸(盐)已接枝在蒙脱石表面上。

乙醇胺酯化法制备牛磺酸的新工艺研究

对乙醇胺硫酸酯化法合成牛磺酸的工艺进行了改进 ,研究了各种因素对反应产率的影响。实验表明 ,当酯化反应中原料混合温度为 10℃ ,酸 /醇摩尔比为 1 1/ 1,带水剂甲苯与醇摩尔比为 5 / 1,而磺化反应中 ,先与氢氧化钠反应 ,碱 /酯摩尔比为 2 5 / 1,反应温度和反应时间分别为 80℃和 6h ,再与亚硫酸钠反应 ,亚硫酸钠 /酯摩尔比为 1 2 5 /1,反应温度和反应时间分别为 40℃和 5h时 ,反应总产率为 61 2 % ,高于现行工艺的产率。

磺化蓖麻油酸的合成

以浓硫酸磺化蓖麻油酸,得到磺化蓖麻油酸,具有良好的乳化力和渗透力,可作为阴离子表面活性剂,用正交实验优化了磺化反应的工艺条件。结果表明,最佳工艺条件为:n(蓖麻油酸)∶n(浓硫酸)=1∶2,反应温度50℃,反应时间6h。由方差分析和极差分析可知,物料配比n(蓖麻油酸)∶n(浓硫酸)对反应的影响极其显著,其次是反应时间,温度对反应的影响最小。在最优条件下,磺化率可达30%以上,25℃下,粘度>380mPa.s,固含量>80%,产品性能稳定。通过傅立叶红外光谱法、1H NMR、元素分析法、化学分析等鉴定,对合格产品分析可知,得到的磺化蓖麻油酸为高度磺化产品。

甲烷磺酸合成方法的改进

以硫酸二甲酯和硫代硫酸钠为原料 ,在相转移催化剂的作用下 ,经氯气氧化制备甲基磺酰氯 ,再将其水解成甲烷磺酸 ,讨论了几个主要反应因素对产物收率的影响 ,确定了适宜的工艺条件。

双极性膜电渗析法制备牛磺酸

用两室式双极性膜电渗析法实现了从牛磺酸钠盐到牛磺酸的实验室制备，使用8％－16％的牛磺酸钠盐水溶液作为原料，经双极性膜电渗析转化和冷却结晶后，可以得到纯度为96％以上的牛磺酸结晶以及10％以上的粗氢氧化钠溶液，对于粗品牛磺酸钠盐水溶液的双极性膜电渗析转化过程，电流效率在50％以上，电耗为2kW·h／（kg牛磺酸）。

多效添加剂甲磺酸的制备及其机理探讨

以二甲二硫为原料，在催化剂存在下，经Ｈ２Ｏ２氧化，一步合成甲磺酸．其转化率≥９９％，ＣＨ３ＳＯ３Ｈ的总收率为８４％，并提出了该反应的合成机理，较好地解释了实验中观察到的各种宏观现象．所得结果对甲磺酸的生产具有很好的指导意义．

AMPS及其共聚物的合成和应用

介绍了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）及其共聚物的合成与应用情况,认为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其共聚物是一种具有广泛开发应用前景的精细化工产品。

甲烷磺酸合成新工艺的研究

以硫、硫化钠、硫酸二甲酯为起始原料制备了二甲基二硫 ,然后用氯气氧化二甲基二硫得甲烷磺酰氯 ,经水解合成了甲烷磺酸 ,产品无色无味。甲烷磺酸的质量分数≥ 98% ,硫酸根离子和氯离子的质量浓度均小于 2 0

甲烷磺酸合成方法改进

本文介绍了一种改进的甲烷磺酸合成方法，以硫代硫酸钠代替硫脲在相转移催化剂存在下，合成甲基磺酰氯再水解成甲烷磺酸，总收率达到７３％，产品含量达到９８．５％。

AMPS/AM/木薯淀粉接枝共聚物制备工艺的研究

研究了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM PS)、丙烯酰胺(AM)与木薯淀粉接枝共聚物的接枝共聚工艺条件。结果表明单体用量、引发剂用量、反应温度和反应时间对单体转化率、接枝率、接枝效率有较大影响,制备的AM PS/AM/木薯淀粉接枝共聚物具有较好的吸水性能。

甲烷磺酸的合成

本文对以硫脲、硫酸二甲酯为原料，经 Ｓ甲基化、氯氧化、水解合成甲烷磺酸的路线进行改进，提高了反应收率。

海水型聚合物降失水剂的研制

利用2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)、不饱和羧酸等制备了一种低分子量聚合物降失水剂G83L,将其分子量较高的降失水剂G80L进行了对比,实验发现:合成的G83L更适合于海水水泥浆体系,可避免海水引起的水泥浆增稠现象,且控失水能力良好,对稠化时间影响可控。

HPLC法测定甲磺酸伊马替尼片的有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼片有关物质的方法。方法：色谱柱为KromasilCl8（250mm×4．6mm，5肛m），以含0．04％辛烷磺酸钠的20mmol／L磷酸二氢钠溶液（磷酸调至PH2．5）-甲醇为流动相，梯度洗脱，流速为1ml．min-1，检测波长为268nm，柱温为30℃。结果：在本方法中，甲磺酸伊马替尼的线性关系良好，r为0．9999；专属性强，甲磺酸伊马替尼与各中间体及各降解产物之间都能完全分离；精密度良好，RSD为1％。结论：该方法准确、简便、灵敏，可用于甲磺酸伊马替尼片有关物质测定。

AMPS及其共聚物的研究进展

介绍了国内2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)及其共聚物的研究情况,认为水溶性AMPS共聚物是一种具有广泛开发应用前景的精细化学品。

对诺华和正大天晴关于甲磺酸伊马替尼专利诉讼案的思考

本文详细介绍了瑞士诺华公司状告正大天晴公司侵犯甲磺酸伊马替尼用途专利的案情始末,分析了导致该诉讼发生的深层次原因,并研究了在该诉讼中所折射出的我国药监审批制度和专利制度中存在的矛盾,提出了我国仿制药申请人在仿制药过程中针对原研药的专利应积极应对的建议。

氨基磺酸的性质,制备和应用

氨基磺酸是一种重要的精细化学品，本文介绍了氨基磺酸的性质、制备和应用。

用尿素—发烟硫酸制备氨基磺酸

氨基磺酸是一种新的精细化工产品,广泛应用于金属及水垢的清洗、氯的稳定、电镀、磺化、水泥添加剂、亚硝酸消除、农药合成和甜味剂生产等方面。目前,全世界氨基磺酸的产量约为52000t,其中80～90％应用于水垢的清洗。我国上海、天津、无锡等地已有批量生产,但远不能满足国内市场的需要。 氨基磺酸的合成主要有气相法和尿素法两种路线。气相法以NH_3和SO_3为原料,

牛磺酸合成方法的改进

论述了以—乙醇胺为原料经氯化、磺化合成牛磷酸的改进方法.通过合成条件的优化,并采用电渗析法除去粗品中的无机盐,使牛磷酸的纯度达到99.6%,收率高达83.69%.

通氯水解法制取甲基磺酸的研究

为了提高甲基磺酸的收率，降低成本，获得高含量的甲基磺酸，改进制各方法。在以硫脲为原料，经甲基化，氯氧化，水解生成甲基磺酸的方法中，改进水解这一步骤，采用通氧水解，省略了蒸馏过程，可直接地，高效地制备淡色的甲基磺酸，收率达93．99％，本法收率高、质量好，适合工业生产。

三氧化硫磺化甲苯反应的工艺条件研究

采用稀释 SO_3磺化甲苯工艺,研究了磺化温度,SO_3配气比,原料中水含量和二甲苯砜抑制剂等工艺因素对反应转化率,产物中甲苯磺酸异构体含量及副产物二甲苯砜含量的影响。在10℃,SO_3浓度为6%(volume)的操作条件下,二甲苯砜为抑制剂,甲苯转化率达到35%(mass),反应产物中没有新增二甲苯砜,对甲苯磺酸含量达到88.24%,间甲苯磺酸含量降低到0.97%。