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取代苯乙炔的简便合成方法 被引量:5
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作者 刘林 刘智勇 +1 位作者 余俊梅 单书香 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期370-371,共2页
取代苯乙炔的简便合成方法刘林,刘智勇,余俊梅,单书香(四川大学生物工程系,成都610064)苯乙炔及取代苯乙炔是一类重要的电子化工原料和有机合成中间体。随着研究的不断深入,近年来发现此类化合物在生物医学、医药和农药等... 取代苯乙炔的简便合成方法刘林,刘智勇,余俊梅,单书香(四川大学生物工程系,成都610064)苯乙炔及取代苯乙炔是一类重要的电子化工原料和有机合成中间体。随着研究的不断深入,近年来发现此类化合物在生物医学、医药和农药等领域有着十分广阔的应用前景。它们在... 展开更多
关键词 取代苯乙炔 苯乙炔 合成
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碳/碳复合材料新基体—聚芳基乙炔研究Ⅰ.芳基乙炔的合成与表征 被引量:3
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作者 庄元其 陈继荣 +1 位作者 张衍 焦扬声 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1998年第2期219-223,共5页
用溴化—脱溴化氢一步法制备二乙炔基苯,研究碱、催化剂、反应温度及反应时间等因素对产率的影响。结果表明,以聚乙二醇-400为相转移催化剂,二乙炔基苯的产率达68.6%。用气相色谱、红外光谱、核磁共振和质谱对产物进行了分... 用溴化—脱溴化氢一步法制备二乙炔基苯,研究碱、催化剂、反应温度及反应时间等因素对产率的影响。结果表明,以聚乙二醇-400为相转移催化剂,二乙炔基苯的产率达68.6%。用气相色谱、红外光谱、核磁共振和质谱对产物进行了分析表征。 展开更多
关键词 二乙炔基苯 合成 碳/碳复合材料
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苯乙炔的合成研究 被引量:3
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作者 李斌 苗蔚荣 程侣柏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期55-56,共2页
苯乙烯与溴在四氯化碳中于10~15℃反应生成1,2二溴乙苯,后者与氢氧化钾在甲醇中回流脱溴化氢生成苯乙炔,总收率60%。
关键词 苯乙炔 合成 氨基锂 脱溴化氢
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4-取代苯乙炔的简便制备方法 被引量:2
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作者 李建 杜渭松 安忠维 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期41-42,44,共3页
采用4-(4-丙基环己基)苯乙酮为原料,与Vilsmerier试剂反应得到β-氯代丙烯醛衍生物,在碱性条件下消除一氧化碳和氯化氢得到4-(反式-4-丙基环己基)苯乙炔,两步反应的总收率为51.8%,色谱纯度达到97%。此法反应步骤少、反应条件温和、原料... 采用4-(4-丙基环己基)苯乙酮为原料,与Vilsmerier试剂反应得到β-氯代丙烯醛衍生物,在碱性条件下消除一氧化碳和氯化氢得到4-(反式-4-丙基环己基)苯乙炔,两步反应的总收率为51.8%,色谱纯度达到97%。此法反应步骤少、反应条件温和、原料价廉易得、总成本低,适合规模化生产。 展开更多
关键词 取代苯乙炔 合成 Vilsmerier试剂
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苯乙炔选择性加氢催化剂的研究进展 被引量:5
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作者 肖剑 陈秀宏 +1 位作者 陈祎华 杨伟 《河南化工》 CAS 2004年第1期1-4,共4页
对各种苯乙炔选择性加氢催化剂的开发研究情况进行了详细介绍。由于负载型钯催化剂和镍催化剂在加氢反应领域应用广泛,本文对这两种催化剂进行了重点介绍。阐述了各种催化剂的性能、使用条件、存在的主要问题、失活原因以及改进措施。... 对各种苯乙炔选择性加氢催化剂的开发研究情况进行了详细介绍。由于负载型钯催化剂和镍催化剂在加氢反应领域应用广泛,本文对这两种催化剂进行了重点介绍。阐述了各种催化剂的性能、使用条件、存在的主要问题、失活原因以及改进措施。提出今后对苯乙炔选择性加氢催化剂的改进应以高空速、适当提高操作温度、改善对原料的适应性等为目标。 展开更多
关键词 苯乙炔 加氢 催化剂 苯乙烯
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取代苯乙炔类化合物的合成 被引量:1
6
作者 刘林 刘智勇 《四川化工》 CAS 1994年第3期6-7,共2页
取代苯乙炔类化合物,在国内尚未见商品。本文提供一种简便的方法合成此类化合物。
关键词 取代 苯乙炔 合成 化合物
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苯乙炔的制备 被引量:1
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作者 孙国建 董志勇 《天津化工》 CAS 2000年第3期26-27,共2页
本文以苯乙烯为原料 ,通过溴化和脱溴化氢制备苯乙炔。该方法具有原料易得、操作简单。
关键词 苯乙炔 苯乙炔 溴化 脱溴化氢 制备
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苯乙炔衍生物的合成
8
作者 刘林 刘智勇 +1 位作者 于俊梅 单书香 《四川化工》 CAS 1995年第4期2-6,共5页
苯乙炔及取代苯乙炔,是重要的工业原料和有机合成中间体,在药物合成,昆虫信息素的合成,液晶材料等方面均有十分广泛的应用,目前,国内在这些方面的研究尚少,因此,研究探讨其合成方法有非常重要的意义。本文结合研究工作以及前人... 苯乙炔及取代苯乙炔,是重要的工业原料和有机合成中间体,在药物合成,昆虫信息素的合成,液晶材料等方面均有十分广泛的应用,目前,国内在这些方面的研究尚少,因此,研究探讨其合成方法有非常重要的意义。本文结合研究工作以及前人的经验,按合成方法进行概述。 展开更多
关键词 苯乙炔 合成 衍生物
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可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物的合成和性能研究 被引量:3
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作者 孙建平 林婷 +2 位作者 翁家宝 黄小珠 程云涛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期960-965,共6页
以对羟基苯甲醚和溴代烷烃为原料,采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法合成了四种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPVs),分别为聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(PMOMBOPV)、... 以对羟基苯甲醚和溴代烷烃为原料,采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法合成了四种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPVs),分别为聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(PMOMBOPV)、聚(2-甲氧基-5-己氧基)对苯乙炔(PMOHOPV)和聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、热失重分析(TGA)和荧光光谱对它们进行结构表征和性能研究。研究表明,不对称ROPPVs在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜;它们都为非晶态聚合物,在400~550nm均存在显著吸收;不对称ROPPVs热稳定性良好,PMOBOPV、PMOMBOPV和PMOCOPV的起始分解温度约为200℃,PMOHOPV起始分解温度为360℃。荧光光谱研究表明,不对称ROPPVs是一类具有优良光致发光性能的强荧光共轭聚合物材料,荧光发射峰都位于640nm,荧光寿命都在1ns左右。 展开更多
关键词 不对称烷氧基取代聚对苯乙炔 热稳定性 光致发光 荧光寿命
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间/对混合二乙炔基苯的合成 被引量:3
10
作者 蔡良珍 裘海啸 +2 位作者 王洪太 杨苗 沈永嘉 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期630-633,共4页
混合二乙炔基苯在药物合成,液晶材料,航天航空材料等方面具有十分重要的用途,因而较大规模地合成二乙炔基苯受到广泛的关注。今从工业级二乙烯基苯(含间二乙烯基苯59.5%,对二乙烯基苯21.8%,间乙基苯乙烯11.3%,对乙基苯乙烯7.4%)出发,经... 混合二乙炔基苯在药物合成,液晶材料,航天航空材料等方面具有十分重要的用途,因而较大规模地合成二乙炔基苯受到广泛的关注。今从工业级二乙烯基苯(含间二乙烯基苯59.5%,对二乙烯基苯21.8%,间乙基苯乙烯11.3%,对乙基苯乙烯7.4%)出发,经溴化加成反应得到二(α,β-二溴乙基)苯(或相应的溴化物),冷却后分离出部分对二(α,β-二溴乙基)苯,残余物经减压蒸馏分离出沸点小于160℃/1~2mmHg的间/对乙基-α,β-二溴乙基苯,使间/对二(α,β-二溴乙基)苯的含量达到98%以上。后者在乙醇钠/乙醇介质中脱去溴化氢,经纯化处理后得到含量98%的间/对混合二乙炔基苯。讨论了影响各步反应及分离的因素,给出了较佳的反应参数,使用上述条件实现了50kg/批规模的生产。 展开更多
关键词 二乙烯基苯 溴化 二(α β-二溴乙基)苯 二乙炔基苯
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苯乙炔分子电子激发态超快动力学研究 被引量:1
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作者 向梅 凌丰姿 +3 位作者 邓绪兰 魏洁 布玛丽亚·阿布力米提 张冰 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期112-116,共5页
采用飞秒时间分辨质谱技术结合飞秒时间分辨光电子影像技术研究了苯乙炔分子电子激发态超快非绝热弛豫动力学.用235 nm光作为泵浦光,将苯乙炔分子激发到第二激发态S2,用400 nm光探测激发态的演化过程.时间分辨的母体离子的变化曲线用指... 采用飞秒时间分辨质谱技术结合飞秒时间分辨光电子影像技术研究了苯乙炔分子电子激发态超快非绝热弛豫动力学.用235 nm光作为泵浦光,将苯乙炔分子激发到第二激发态S2,用400 nm光探测激发态的演化过程.时间分辨的母体离子的变化曲线用指数和高斯函数卷积得到不同的两个组分,一个是超快衰减组分,时间常数为116 fs,一个是慢速组分,时间常数为106 ps.通过分析时间分辨的光电子影像得到光电子动能分布,结合时间分辨光电子能谱数据发现,时间常数为116 fs的快速组分反映了S2态向S1态的内转换过程.实验还表明S1态通过内转换被布局后向T1态的系间窜跃过程为重要的衰减通道.本工作为苯乙炔分子S2态非绝热弛豫动力学提供了较清晰的物理图像. 展开更多
关键词 苯乙炔 光电子影像 系间交叉 时间分辨光谱
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离子注入改性聚[2-甲氧基-5-(3’-甲基)丁氧基]对苯乙炔微观结构与性能
12
作者 李宝铭 吴洪才 +2 位作者 刘效增 高潮 孙建平 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期120-122,126,共4页
采用低能氮正离子(N+)对π共轭高分子聚[2甲氧基5(3’甲基)丁氧基]对苯乙炔(MMB PPV)薄膜进行离子注入改性,注入剂量为9.6×1016ions/cm2,能量为30keV。利用红外光谱、紫外可见吸收光谱、X射线衍射、透射电镜及热失重等手段对离子... 采用低能氮正离子(N+)对π共轭高分子聚[2甲氧基5(3’甲基)丁氧基]对苯乙炔(MMB PPV)薄膜进行离子注入改性,注入剂量为9.6×1016ions/cm2,能量为30keV。利用红外光谱、紫外可见吸收光谱、X射线衍射、透射电镜及热失重等手段对离子注入改性MMB PPV薄膜的微观结构及热学性能进行研究。红外光谱显示,注入后分子侧链烷氧取代基的C H振动峰强度减弱,同时在3442、1622cm-1等处出现了N H键的振动峰;薄膜的紫外可见吸收光谱向长波方向移动,且在可见光区范围内的吸收强度增加;离子注入使聚合物分子链排列更加规整,取向度明显增大,结晶性能大大改善;经过离子注入后,聚合物材料的初始分解温度由未注入时的245.64℃提高至280.52℃,分子的热稳定性能显著增强。 展开更多
关键词 离子注入 苯乙炔 丁氧基 甲氧基 结构与性能 改性 紫外-可见吸收光谱 甲基 π共轭高分子 红外光谱 X射线衍射 PPV薄膜 烷氧取代基 聚合物材料 热稳定性能 注入剂量 热学性能 微观结构 透射电镜 吸收强度 可见光区 结晶性能
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单对甲苯磺酸乙二醇酯的合成与结构表征
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作者 于宏伟 李娜 +2 位作者 刘晓芳 位会棉 张芳 《化工中间体》 2010年第9期47-48,共2页
研究对甲苯磺酰氯与乙二醇制备单对甲苯磺酸乙二醇酯的合成工艺。结果表明:室温反应条件下,n(对甲苯磺酰氯):n(乙二醇)=1:14,可以合成出目标产物,收率可达40%,其结构经过1H NMR表征。
关键词 对甲苯磺酰氯 乙二醇 单对甲苯磺酸乙二醇酯 合成
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间/对-二乙炔基苯的合成工艺研究 被引量:2
14
作者 李昆明 程晨 《当代化工研究》 2017年第6期118-119,共2页
以间/对二乙烯基苯为原料,经溴化加成反应得到二(α,β-二溴乙基)苯,再将分离后的二(α,β-二溴乙基)苯在甲醇钠/甲醇介质中脱去溴化氢,通过加水萃取和水蒸气蒸馏,得到纯度较高的间/对二乙炔基苯。
关键词 间/对二乙炔基苯 加成-消除反应 水蒸气蒸馏
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1,3-二乙炔基苯的制备方法
15
《化工中间体导刊》 2005年第19期28-28,共1页
本发明涉及一种1,3-二乙炔基苯的制备方法,其以1,3-二卤代苯为原料,先与-2甲基-2-羟基-丁炔-2进行Hack反应得中间体1,3-双-2’-甲基-2,-羟基-丁炔-2基苯,然后时所得中间体进行脱丙酮得1,3-二乙炔基苯。采用本发明所说的制备方... 本发明涉及一种1,3-二乙炔基苯的制备方法,其以1,3-二卤代苯为原料,先与-2甲基-2-羟基-丁炔-2进行Hack反应得中间体1,3-双-2’-甲基-2,-羟基-丁炔-2基苯,然后时所得中间体进行脱丙酮得1,3-二乙炔基苯。采用本发明所说的制备方法所获得的1,3-二乙炔基苯,其纯度可以达到98%。此外,本发明还具有方便易行且操作费用低廉等优点。 展开更多
关键词 二乙炔基苯 制备方法 操作费用 中间体 发明 卤代苯 丁炔 羟基 甲基
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2,5-二壬氧基-1,4-二乙炔基苯的合成
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《化工中间体》 2007年第12期29-29,共1页
芳基乙炔化合物是一类非常有用的中间体,特别是末端炔类,广泛应用于液晶、导电聚合物、发光二极管材料、分子导线等许多光电领域。采用甲基丁炔醇为原料,通过与溴代芳烃的Sonongashira钯催化偶联反应,所得产物在碱性条件下脱丙酮而... 芳基乙炔化合物是一类非常有用的中间体,特别是末端炔类,广泛应用于液晶、导电聚合物、发光二极管材料、分子导线等许多光电领域。采用甲基丁炔醇为原料,通过与溴代芳烃的Sonongashira钯催化偶联反应,所得产物在碱性条件下脱丙酮而得1,4二乙炔基苯和标题化合物。 展开更多
关键词 二乙炔基苯 钯催化偶联反应 标题化合物 氧基 合成 导电聚合物 甲基丁炔醇 芳基乙炔
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Synthesis and kinetics of non-isothermal degradation of acetylene terminated silazane 被引量:2
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作者 Wei Jian Han Li Ye +1 位作者 Ji Dong Hu Tong Zhao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期139-142,共4页
Novel acetylene terminated silazane compounds,with three types of substituent,were synthesized by the aminolysis of dichlorosilane with 3-aminophenylacetylene(3-APA).Thermal property of the compounds is studied by t... Novel acetylene terminated silazane compounds,with three types of substituent,were synthesized by the aminolysis of dichlorosilane with 3-aminophenylacetylene(3-APA).Thermal property of the compounds is studied by thermogravimetry analysis (TGA).It shows that the acetylene terminated silazane has high temperature resistance.The char yield at 1000℃is 77.6,81.9 and 68.7 wt%for methyl,vinyl,and phenyl substituted silazane,respectively.The pyrolysis kinetics of the silazane is investigated by non-isothermal thermogravimetric measurement.The pyrolysis undergoes three stages,which is resolved by PEAKFTT.The kinetic parameters are calculated by the Kissinger method.The role of functionalities on the thermal resistance is discussed.The vinyl-silazane exhibits higher thermal stability because of higher cross-linking density. 展开更多
关键词 Silazane Thermal properties Pyrolysis kinetics
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Research on hydration of phenylacetylene assisted with additives in near-critical water
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作者 Shuang Li Yong Juan Chang Yu Wang Li Yi Dai 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期393-396,共4页
The hydration of phenylacetylene in near-critical water,assisted with additives(NaHSO4,ZnCl2,FeCl3),has been successfully conducted with temperature and residence time ranges of 220-300℃and 60-180 min,respectively.... The hydration of phenylacetylene in near-critical water,assisted with additives(NaHSO4,ZnCl2,FeCl3),has been successfully conducted with temperature and residence time ranges of 220-300℃and 60-180 min,respectively.The results showed the catalytic ability is FeCl3ZnCl2NaHSO4.The maximum yield of product acetophenone was 96.68%at 260℃,120 min.Based on the results found,a possible mechanism of hydration of phenylacetylene in near-critical water was proposed. 展开更多
关键词 HYDRATION PHENYLACETYLENE ADDITIVES Near-critical water MECHANISM
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